輸血大會詮釋溫抗體型血型與輸血

關(guān)于輸血大會詮釋溫抗體型血型與輸血第1頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月1.紅細胞血型血清學(xué)檢測

第2頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月1.1直接抗人球蛋白試驗（Coombs試驗）

絕大多數(shù)溫抗體型AIHA直接抗人球蛋白試驗呈陽性，強度與病情密切相關(guān)。

可分為單純IgG型、單純C3型與IgG+C3混合型，各型與疾病輕重也具有相關(guān)性。

必須指出的是直接抗人球蛋白試驗陰性不能完全除外AIHA。

可通過直接抗人球蛋白試驗陽性程度與型間變化觀察藥物治療有效性。

第3頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月1.2ABO血型鑒定

由于溫抗體型AIHA患者紅細胞上粘附IgG自身抗體，導(dǎo)致直接抗人球蛋白試驗（簡稱：直抗）陽性，可影響ABO血型正定型結(jié)果；

倘若患者血清中存在游離自身抗體，可導(dǎo)致間接抗球蛋白試驗（簡稱：間抗）陽性，可影響反定型結(jié)果。

為了保證ABO血型正反定檢測的正確性，必須進行諸多紅細胞血型血清學(xué)試驗。

第4頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月1.2.1正定型

第5頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月1.2.1.1自身紅細胞放散法

1.2.1.2ABO血型物質(zhì)測定

1.2.1.3ABO血型基因檢測法第6頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月1.2.2反定型

第7頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月1.2.2.1自身紅細胞放散-吸收法

1.2.2.2隨機紅細胞吸收法第8頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月1.3抗體篩查

第9頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月1.3.1抗體篩查結(jié)果凝集強度基本一致

第10頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月1.3.1.1提示患者血漿或血清中只含有游離的自身抗體，且干擾抗體篩查；或患者血漿或血清中含有自身抗體合并同種抗體，且自身抗體效價＞同種效價。

1.3.1.2應(yīng)用自身紅細胞吸收法

1.3.1.3本方法可漏檢類同種特異性自身抗體等。第11頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月1.3.2抗體篩查結(jié)果凝集強弱不等

第12頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月1.3.2.1患者血漿或血清中含有自身抗體合并同種抗體，且同種抗體效價＞自身效價。

1.3.2.2應(yīng)用生理鹽水通過抗體連續(xù)倍比稀釋法第13頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月1.4血液交叉匹配試驗

第14頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月1.4.1主側(cè)血液交叉匹配試驗

第15頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月1.4.1.1血漿或血清中不含有自身抗體

1.4.1.2血漿或血清中含有自身抗體

1.4.1.2.1抗體篩查陰性

1.4.1.2.2抗體篩查陽性

1）平診情況

2）急診情況第16頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月1.4.2次側(cè)血液交叉匹配試驗

第17頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月

由于溫抗體型AIHA患者紅細胞直抗陽性

導(dǎo)致次側(cè)血液交叉匹配試驗（鹽水或/和酶或/和聚凝胺或/和抗人球蛋白等介質(zhì)）不相合。

1.4.2.1平診情況

1.4.2.2急診情況

第18頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月2.輸血原則

第19頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月由于溫抗體型的AIHA患者體內(nèi)含有自身抗體，與自身紅細胞和獻血員紅細胞均能起免疫反應(yīng)導(dǎo)致紅細胞破壞；

又由于保存期較短紅細胞制劑中殘留的血漿成分中補體成分可能仍具有活性。

因此，對于溫抗體型的AIHA患者輸注紅細胞制劑應(yīng)嚴格控制適應(yīng)證，盡量少用或慎用紅細胞制劑。

第20頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月2.1適應(yīng)證

第21頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月

通常血紅蛋白≤40g/L伴有嚴重缺氧癥狀，

或血紅蛋白值短時間內(nèi)急劇下降（每天下降＞10g/L，連續(xù)3天以上）

或伴有溶血危象，

不輸注紅細胞制劑危及患者生命時才考慮輸注。

紅細胞輸注劑量通常只是為了改善患者臨床缺氧癥狀，而不是一味追求提高患者的血紅蛋白值。

第22頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月2.2血型選擇

第23頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月2.2.1倘若患者ABO血型與RhD血型抗原鑒定結(jié)果可靠

2.2.2倘若ABO血型鑒定不可靠第24頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月2.3紅細胞制劑選擇

第25頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月2.3.1倘若患者體內(nèi)只含有自身抗體

2.3.2倘若患者體內(nèi)含有自身抗體與同種抗體、且同種抗體特異性確定后，

2.3.3倘若患者體內(nèi)含有自身抗體與同種抗體、且同種抗體特異性不確定，第26頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月2.4注意事項

第27頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月2.4.1輸