有機化合物命名

有機化學OrganicChemistry第一章緒論第二章有機化合物的命名第三章同分異構第四章有機化合物的結構表征第五章飽和烴第六章不飽和烴第七章芳烴第八章鹵代烴第九章醇酚醚第九章醇醚第十章醛酮第十一章羧酸第十二章有機含氮化合物第十三章雜環(huán)第十四章糖類化合物第十五章蛋白質第二章有機化合物的命名§2-1普通命名法和俗名的簡介§2-2基的命名§2-3衍生物命名法§2-4系統(tǒng)命名法§2-4-1關于有機化合物取代基的位次編號和列出順序§2-4-2烴的命名§2-4-3烴衍生物的命名§2-4-4復合官能團化合物的命名第二章有機化合物的命名【本章重點】

有機化合物的系統(tǒng)命名法。

【必須掌握的內容】

1.普通命名法。

2.衍生物命名法。3.系統(tǒng)命名法。

§2―1普通命名法和俗名簡介

一、普通命名法：

普通命名法是有機化學早期對有機化合物的命名方法。

普通命名法是以分子中所含碳原子的數(shù)目，用“天干”——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中國數(shù)字十一、十二┄┄等命名的；而對碳鏈異構體則以正、異、新、伯、仲、叔、季等形容詞區(qū)分之；對烴的衍生物還可將碳鏈從與官能團相連的碳原子開始依次用α、β、γ┄┄等希臘字母來表示取代基的位置，再加上官能團的名稱而命名的。

二、有機化合物的俗名和簡稱：所謂俗名(trivialname)就是化學工作者根據(jù)化合物的來源、制法、性質或采用人名等加以命名的。僅舉幾例：

§2―2基的命名一個化合物從形式上去掉一個或幾個原子或基團剩余的部分稱為“基”。一價基：

二價基

——

亞基：

三價基——次基：§2―3衍生物命名法該法是按照化合物由簡到繁的原則，規(guī)定每類化合物以最簡單的一個化合物為母體，而將其余部分作為取代基

來命名的。

三苯甲烷二苯酮三苯甲醇苯二氯甲烷§2―4系統(tǒng)命名法§2―4—1關于有機化合物取代基的位次編號和列出順序

一、關于“最低系列”：

所謂“最低系列”是指當碳鏈以不同方向編號，得到兩種或兩種以上不同的編號序列時，則順次逐項比較各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定為“最低系列”。例如：

當一個分子中同時含有雙鍵和叁鍵時，則會有兩種不同的情況：（1）雙鍵和叁鍵處于不同的位次：按最低系列原則給

雙、叁鍵以盡可能低的位次編號。(2)雙鍵、叁鍵處在相同的位次：選擇給雙鍵以最低的位次編號。

二、關于取代基的列出順序——“較優(yōu)基團后列出”

：

1.確定“較優(yōu)基團”的依據(jù)——次序規(guī)則：

(1)取代基或官能團的第一個原子，其原子序數(shù)大的為“較優(yōu)基團”；對于同位素，質量數(shù)大的為“較優(yōu)基團”。

(2)第一個原子相同，則比較與之相連的第二個原子，依此類推。

(3)取代基為不飽和基團，可分解為連有兩個或三個相同的原子。

2.“較優(yōu)基團后列出”的應用：

當主碳鏈上有幾個取代基或官能團時，這些取代基或官能團的列出順序將遵循“次序規(guī)則”，指定“較優(yōu)基團”后列出。

如:§2取―4籠—2烴的靠命名一、裕烷烴主碳邊鏈的貌選擇——當有遵兩個融以上芒的等崖長碳談鏈可紀供選邪擇時躲，其瓦選擇篇順序游為：例1：選擇望支鏈齒多的痛碳鏈觀為主序碳鏈仁。例2：選擇另支鏈緣瑞位號候較小轎的為鐮主碳灑鏈。例3：兩個動等長收碳鏈哥上的支鏈引數(shù)目、位次均相討同，選匆擇支汗鏈碳螺原子乘多的忍為主囑碳鏈英。例4：選擇程側分壟支少寸的鏈逝為主魚碳鏈疲。練習：1.下列匙化合織物的干系統(tǒng)蝦命名腳是否鬼正確妨？如烈有錯帽請改拋正。2.命名搶下列池化合辛物：二、惕開鏈屑不飽用和烴要點：選擇含雙敗鍵（或牧叁鍵援）盡可訊能多質的最贊長碳哪鏈為論主碳迷鏈，從靠漲近不龍飽和襖鍵的由一端洽開始層編號鉗。練習：命名霜下列系化合晌物：三、海脂環(huán)筐烴1.單環(huán)里烴：2.橋環(huán)槳化合乖物：3.螺環(huán)踏化合慕物：練習：命名蜜下列粱化合僑物：四、芳烴1.單環(huán)握芳烴而：苯環(huán)諒上連本有多詠個烴此基時將，以苯基灘為母凝體，并蒙遵循尤“最低序說列”作和“匆優(yōu)先袍基團薯后列抖出”丈的原嘆則命舅名。當復眠雜基認團或系不飽織和基逐團與啊苯環(huán)濾相連膏時，亮則以苯環(huán)更作取岔代基煮。2．多菊環(huán)芳堆烴聯(lián)苯掙類：稠環(huán)冷類：§2煮―4住—3烴衍制生物衡的命墻名一、單官貸能團儲化合理物的代命名單官綱能團得化合餐物是洲指：除碳歪碳不祝飽和靈鍵外艇，分屬子中耍只含隊一種腫官能肉團的養(yǎng)化合居物。1.鹵代肚烴：命名埋時，游以烴為部母體，鹵原立子作雹取代排基。練習：寫出偵下列愚化合佳物的府名稱殊或結馬構式道：2.醇選長數(shù)鏈——含羥轟基；編位扎次——羥基逢始。3.酚：編號瞎：一搏般情務況下目，應付使羥基料的編秀號盡可俗能的枯小。4.醚：結構愿比較沃簡單咸的醚姻：“烴家基名瘡稱+醚字慨”[注意夢：優(yōu)先或基團提寫在竭后面]。結構稿比較偵復雜吩的醚篇：通茶常把“搬烴氧竹基”忘作為惕取代尋基。環(huán)狀汗醚通尾常稱“梨環(huán)氧且某醚嘗”，或按雜旱環(huán)化井合物過命名活。練習：寫出勸下列考化合串物的罰名稱等或結書構式厲：5.硫醇扒、硫嬸酚、嗽硫醚貪：命名顏與醇像相似,只是在相訊應的斗母體互前面斷加一艙個“劑硫”蹤蝶字.6.醛、講酮選長鏈盲：含羰慢基；編位投次：羰基烏始。練習：寫出謝下列轉化合箏物的賣名稱期或結僚構式鄙：7.羧酸態(tài)及其驚衍生系物羧酸徹：命名舉方法味與醛它、酮淺相似穴。羧酸加衍生陡物：酰鹵纖和酰嚼胺：根據(jù)斤相應焰的酰鵲基命鳥名。酸酐晝：根據(jù)打相應品的羧接酸命往名。酯：根據(jù)崇相應秋的酸據(jù)和醇具命名愚，稱重為“某賭酸某效酯”彈。練習：命名老下列便化合獲物：8、含拒氮化讀合物胺：烴基黃名稱督后面野加上撓“胺頌”字苦。復雜楊胺則排是以烴武為母妹體，覆把氨遭基作勁為取敗代基來命稅名的慶。季胺化合苗物：腈與漁異腈連：重氮浸和偶矛氮化勺合物蛋：重氮董化合擦物：其特點爭是：—N抽=N于—（或—N2—）只有一端與碳給原子撈直接罷相連克。偶氮撇化合悶物：其特點粒是：—N剃=N令—（或—N2—）只有兩端均與敵碳原期子直捕接相之連。9、磺徹酸及昏其衍嘴生物情：練習：命名朗下列克化合題物：§2盈―4準—4復合皮官能撐團化狼合物付的命暢名分子核中含泳有兩蜜種或巖兩種從以上席官能阿團的烈化合湊物成圍為復修合官引能團拿化合返物（山或稱狹混