中藥精神藥理及臨床應(yīng)用

中藥精神藥理及臨床應(yīng)用第一頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四還少丹的故事還少丹山藥、酒牛膝、茯苓、山茱萸、炒茴香45克。續(xù)斷、菟絲子、杜仲、肉蓯蓉、五味子、遠志、熟地黃各30克。為末，各煉蜜為丸。未老先衰、脾腎兩虛而火未大虛，身體瘦弱，面少精彩，腰膝酸軟無力，飲食無味，精神不振，目暗耳鳴，健忘怔忡，或中年陽痿，遺精早泄?！帮嬍衬信酥笥?。食欲、性欲是人的正常欲望，但是如果不加注意，不防微杜漸，便可造成腎陽虛、脾陽虛。溫腎補脾，可使老年人返老孩童，故稱還少丹?！钡诙?，共三十七頁，編輯于2023年，星期四定坤丹傳說定坤丹萬千寵愛，

一丸定乾坤“定坤丹”方劑組成：人參、鹿茸、西紅花、雞血藤等，滋補氣血，調(diào)經(jīng)舒郁。主治“郁血癥”第三頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四一、概論二、中藥藥理研究

中藥復(fù)方防治老年癡呆的研究

中藥復(fù)方抗抑郁研究

單味中藥實驗藥理學(xué)研究三、中藥藥理的臨床應(yīng)用主要內(nèi)容第四頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四（一）中藥藥理：以中醫(yī)理論為指導(dǎo)，運用現(xiàn)代科學(xué)方法，研究中藥與機體的相互作用機制。其主要任務(wù)是用現(xiàn)代科學(xué)方法闡釋中藥藥性理論、中藥藥效作用機制，探索發(fā)現(xiàn)中藥新品或新的藥用部位，參與中藥新藥研制，提供臨床前藥效、藥動、毒理學(xué)資料，探明中藥及復(fù)方的組方原理、有效成分及毒性的物質(zhì)基礎(chǔ)。（二）中藥藥理研究方向：

用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和方法研究中藥的藥理作用，闡明中藥預(yù)防疾病的科學(xué)原理。一、概論第五頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四中藥藥性理論病癥結(jié)合動物模型中藥有效成分研究復(fù)方藥理研究第六頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四養(yǎng)生保健、防老抗衰、益智防癡方面有豐富的理論與實踐經(jīng)驗，許多古方、名方經(jīng)現(xiàn)代臨床、藥理證實都具有一定的療效，其中大都含有當(dāng)歸、白芍、黃芪、何首烏、枸杞、茯苓、黨參、白術(shù)、生地、人參、淫羊藿、巴戟天等。二、中藥在老年癡呆和抑郁癥疾病的

藥理研究第七頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四腦為元神之府，老年期癡呆，病位在腦，病機上屬于腎虛髓少，累及心、肝、脾，本虛標(biāo)實。老年癡呆的中醫(yī)理論第八頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四（1）AD的病因：衰老、基因突變及遺傳為AD的明確致病原因，此外炎癥及應(yīng)激、神經(jīng)遞質(zhì)減少，代謝異常等都可能成為其致病原因。（2）AD的對癥治療：比如膽堿酯酶抑制劑如多奈哌齊、卡巴拉汀等，谷氨酸受體調(diào)控劑如鹽酸美金剛，腦循環(huán)改善劑如尼麥角林等，γ-氨基丁酸類促智藥如吡拉西坦等。老年期癡呆現(xiàn)代治療觀點第九頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四1991年提出：“老年期癡呆的診斷、辯證分型及療效評定標(biāo)準(zhǔn)”，將老年期癡呆分為虛實兩大類6種證型。據(jù)辯證選擇對癥的方劑和藥物，結(jié)合現(xiàn)代實驗醫(yī)學(xué)的研究，以中醫(yī)藥治療老年期癡呆多集中于當(dāng)歸芍藥散、黃連解毒湯、鉤藤散等方劑，其中以當(dāng)歸芍藥散作用研究最多，臨床應(yīng)用也取得較多療效。第十頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四原方出自于《金匱要略》組成：當(dāng)歸、芍藥、川芎

茯苓、白術(shù)、澤瀉1、當(dāng)歸芍藥散第十一頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四中醫(yī)上是血瘀虛證的活血化瘀方藥20世紀(jì)80年代日本學(xué)者水島宣昭等首次將其應(yīng)用于阿爾茨海默?。ˋD）的治療，取得明顯療效，在此基礎(chǔ)上，國內(nèi)外學(xué)者對當(dāng)歸芍藥散抗AD的藥理學(xué)作用進行了進一步研究。第十二頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四

寇俊萍等[1]在東莨菪堿、利血平及手術(shù)摘除卵巢造成記憶損傷動物模型上的研究結(jié)果表明，當(dāng)歸芍藥散可明顯延長東莨菪堿造模大鼠和手術(shù)摘除卵巢小鼠避暗潛伏期，并顯著縮短利血平化小鼠迷宮潛伏期，提示當(dāng)歸芍藥散可明顯改善不同因素造成的多種記憶損傷。對癡呆模型動物學(xué)習(xí)記憶功能的影響

寇俊萍等，當(dāng)歸芍藥散對多種記憶損傷動物模型的影響，2002，24(3):191-193.第十三頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四有研究表明，連續(xù)給予出生后22天的幼鼠當(dāng)歸芍藥散1周，幼鼠大腦皮層煙堿型乙酰膽堿受體（AchR）合成增加，下丘腦中則無變化。連續(xù)給予閉經(jīng)后大白鼠當(dāng)歸芍藥散3個月后，海馬煙堿型AchR的合成增加，大腦皮質(zhì)去甲腎上腺素（NE）、多巴胺（DA）、5-羥色胺（5-HT）等神經(jīng)遞質(zhì)的作用增強另有研究表明，當(dāng)歸芍藥散在提高正常及東莨菪堿模型小鼠的學(xué)習(xí)記憶功能的同時，也能顯著抑制腦內(nèi)MAO-B的活性，顯著增加大鼠海馬內(nèi)NE、DA、5-HT和5-HIAA（5-羥吲哚乙酸）以及紋狀體中DA含量，但對紋狀體中的5-HT和5-HIAA含量卻有顯著降低作用。提示機制可能與抑制MAO-B活力，調(diào)節(jié)腦內(nèi)不同部位單胺類遞質(zhì)含量有關(guān)。對癡呆模型動物中樞神經(jīng)生化的影響

舒斌等，當(dāng)歸芍藥散對動物學(xué)習(xí)記憶功能及單胺遞質(zhì)系統(tǒng)的影響，2002,23（6）：34-35.第十四頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四當(dāng)歸芍藥散對D-半乳糖誘導(dǎo)的亞急性衰老小鼠出現(xiàn)記憶損害具有改善作用，并能使模型動物腦內(nèi)超氧化物歧化酶（SOD）活性增加、丙二醛（MDA）含量降低；還具有清除氧化應(yīng)激產(chǎn)生的碳中心集團和抑制小鼠大腦皮層中硫巴比妥酸反應(yīng)物質(zhì)（TBARS）形成的作用，并可使大鼠皮層、紋狀體、海馬中單胺代謝產(chǎn)物、谷氨酸、谷氨酰胺濃度下降，TBARS的形成被抑制，使線粒體碎片中SOD活性上升?？寡趸饔茫棺杂苫鶕p害作用）第十五頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四AD的發(fā)生與下丘腦-垂體-性腺軸的平衡紊亂密切相關(guān)。研究表明，當(dāng)歸芍藥散能促進雌性幼齡大鼠性成熟前下丘腦LH-RH和垂體前葉LH的合成及分泌，改善卵巢功能，對絕經(jīng)初期老齡雌性大鼠有明顯降低下丘腦LH-RH和FSH的作用。給藥3個月，可使大鼠再次出現(xiàn)性周期。當(dāng)歸芍藥散可能通過調(diào)節(jié)下丘腦-垂體系統(tǒng)的功能，促進和改善卵巢功能，進而發(fā)揮防治AD的作用。對下丘腦-垂體-性腺軸的作用第十六頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四AD患者血液流變學(xué)特征，血液粘度增加，血小板聚集率提高，其衰老代謝產(chǎn)物MDA水平也明顯高于正常。有學(xué)者研究了當(dāng)歸芍藥散對表現(xiàn)為典型血液粘度異常模型的妊娠大鼠血液流變學(xué)的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)實驗組血液粘度顯著低于對照組，當(dāng)歸芍藥散能增加循環(huán)血液量。另有學(xué)者研究12名健康人服當(dāng)歸芍藥散1周后全血黏度和血漿黏度均降低，且血中血小板MDA的產(chǎn)生也顯著降低。對血液流變學(xué)作用第十七頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四２００２年通過國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)生產(chǎn)批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字Ｚ２００００１３０主要成分：南海半環(huán)海蛇（２７．３％）

玉足海參（１８．２％）

遠志、石菖蒲綜合應(yīng)用酶解技術(shù)、揮發(fā)油包合技術(shù)、低溫濃縮技術(shù)、脫砷技術(shù)等多種技術(shù)手段制成的天然海洋生物制品。2、復(fù)方海蛇膠囊第十八頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四主要功效成分：海蛇酶解產(chǎn)物（海蛇活肽）具有抗凝、抗血小板聚集作用可改善自由基代謝、降低血黏度、改善微循環(huán)可通過血腦屏障，促進培養(yǎng)的新生大鼠腦神經(jīng)元細(xì)胞的生長可調(diào)節(jié)鼠腦乙酰膽堿水平，降低谷氨酸水平，應(yīng)用于多種鼠的學(xué)習(xí)記憶能力與運動協(xié)調(diào)能力的衰退模型，均顯示有良好的防治作用。

那萬秋等，復(fù)方海蛇膠囊治療老年阿爾茨海默病的研究，中國海洋藥物，2012,1（31）：42-45

第十九頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四從秦漢起，發(fā)展于唐宋，完善于金元，鼎盛于明清?！督饏T要略》中最早將屬于郁證的百合病、臟躁、梅核氣、奔騰氣等情志引起的病癥進行描述和鑒別。另外就是如“煩心”“失眠”“健忘”等相關(guān)情志病的記載。抑郁癥的中醫(yī)理論第二十頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四西醫(yī)對于抑郁癥的形成原因至今未有定論，從心理社會因素、遺傳學(xué)因素、神經(jīng)內(nèi)分泌、免疫機制研究等方方面面探討。治療上以藥物療法為主，主要包括三環(huán)類抗抑郁劑、單胺氧化酶抑制劑、選擇性血清素再攝取抑制劑等?，F(xiàn)代抑郁癥的診治觀點第二十一頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四一、以病機而立病名二、情志之病郁，木叢生者。在五行中肝屬木，抑郁癥多半是“肝氣郁結(jié)”引起?！捌咔橹。椿ń鈵?，聽曲消愁，有勝于服藥者”---情志相勝療法?！坝糇C”的解釋第二十二頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四逍遙散

出自于《太平惠民和劑局方》第二十三頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四王靜怡等對古方逍遙散作了抗焦慮和抑郁的藥理研究。用小鼠爬梯法進行抗焦慮試驗結(jié)果表明，逍遙散有減少運動的作用，但抗焦慮作用不及地西泮。用小鼠懸吊法和大鼠未預(yù)知應(yīng)激刺激法發(fā)現(xiàn)，逍遙散有抗慢性抑郁的作用，與丙咪嗪相似；這些提示逍遙散具有抗焦慮和抗抑郁作用。

王靜怡等，逍遙散的藥理研究，中國醫(yī)院藥學(xué)雜志，2002,22（8）：489-490.第二十四頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四證型證候代表方肝氣郁結(jié)精神抑郁，情緒不寧，焦慮煩躁，胸滿脅痛，痛無定處，脘悶噯氣，腹脹納呆柴胡疏肝散氣郁化火心煩易怒、胸悶脅脹、嘈雜吞酸，口苦而干，大便秘結(jié)，舌紅苔黃丹梔逍遙散合左金丸氣郁痰阻精神抑郁，胸悶脅脹或痛，咽中如有物，吞之不下，咯之不出，苔白膩，脈弦滑。半夏厚樸湯氣滯血瘀精神抑郁，性情急躁，頭痛失眠，胸脅疼痛，月經(jīng)失調(diào)，舌質(zhì)紫暗，或有瘀點、瘀斑，脈弦或澀血府逐瘀湯憂郁傷神精神恍惚，心神不寧，悲憂善哭，時時欠伸，舌淡，苔薄白，脈弦細(xì)甘麥大棗湯第二十五頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四作用藥物增加單胺類神經(jīng)遞質(zhì)水平蘇郁膠囊，金絲桃提取物，貫郁膠囊對抗（ＥＥＡ）毒性天門冬氨酸，積雪草總苷抑制（ＨＰＡ）軸亢進白松片，七味開心顆粒增強免疫功能蘇郁膠囊，半夏厚樸湯醇提物保護海馬神經(jīng)元蘇郁膠囊促進海馬神經(jīng)元再生小補心湯調(diào)節(jié)神經(jīng)營養(yǎng)因子家族功能巴戟天寡糖。越鞠丸改善自由基代謝青霉代謝物，半夏厚樸湯醇提物調(diào)節(jié)（ＮＯＳ）功能銀杏葉提取物第二十六頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四鉤藤對腦的保護作用，鉤藤水提液能劑量依賴性地對抗谷氨酸誘發(fā)的神經(jīng)細(xì)胞死亡和Ca2+內(nèi)流當(dāng)歸通過抑制海馬區(qū)乙酰膽堿酯酶（AchE）的活性而減輕東莨菪堿所致ICR小鼠的記憶缺失。枸杞免疫衰老與T細(xì)胞凋亡密切相關(guān)。枸杞多糖具有下調(diào)促凋亡基因的表達及上調(diào)抗凋亡基因表達的協(xié)同作用，從而重塑凋亡調(diào)控基因表達的平衡狀態(tài)，逆轉(zhuǎn)衰老T細(xì)胞過度凋亡的趨勢，有助于衰老時免疫穩(wěn)態(tài)的恢復(fù)和重建。單味中藥藥理研究第二十七頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四名稱研究說明檳郎果實的正己烷及水提取物在小鼠懸尾、強迫游泳等抑郁模型中表現(xiàn)出顯著的抗抑郁活性，水提取物更能有效抑制小鼠腦組織勻漿中的ＭＡＯ的活性合歡花水提物和地昔帕明作用相似，對抗兩種“行為絕望”，使不動時間縮短。合歡花還有減少小鼠自發(fā)活動柴胡柴胡皂苷是柴胡主要有效成分之一。研究發(fā)現(xiàn)亞活性濃度的氟西汀加上柴胡皂苷能縮短小鼠強迫游泳不動的時間，合用能加強其抗抑郁作用巴戟天巴戟天中菊淀粉型低聚糖類單體有抗抑郁作用，并興奮５－ＨＴ神經(jīng)系統(tǒng)，對多巴胺系統(tǒng)有一定影響。銀杏最早研究發(fā)現(xiàn)銀杏提取物能顯著增加大鼠紋狀體和邊緣系統(tǒng)多巴胺的含量，對ＤＡ代謝有一定的抑制作用。貫葉金絲桃貫葉金絲桃提取物治療輕度到中度抑郁癥有明顯療效，效果類似于馬普替、丙咪嗪。第二十八頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四（一）方藥臨床中的劑量（二）中醫(yī)藥的“治未病”三、中藥藥理的臨床應(yīng)用第二十九頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四“量（liang）”，原意指數(shù)的多少?！吨兴帉W(xué)》教材定義，中藥臨床應(yīng)用時的分量，主要指明了每味中藥的成人一日劑量，其次指方劑中每味藥之間的比較分量，也即相對劑量。說說中藥方中的“量”第三十頁，共三十七頁，編輯于2023年，星期四源自西醫(yī)化學(xué)藥物研究的名詞，即藥物必須達到一定的劑量，才能發(fā)揮效應(yīng)作用。量效關(guān)系是在一定范圍內(nèi)藥物的劑量（或濃度）增加或減少時，藥物的效應(yīng)隨之增強或減弱，這種關(guān)系是確定臨床用藥劑量的基礎(chǔ)?！傲啃шP(guān)系”第三十一頁，共三十