蛋白質(zhì)組學(xué)主要技術(shù)簡介

蛋白質(zhì)組學(xué)主要技術(shù)簡介楊學(xué)習(xí)生物技術(shù)學(xué)院蛋白質(zhì)組（proteome）Proteome＝PROTEins+genOME，意思是Proteinsexpressedbyagenome（基因組表達(dá)的所有蛋白質(zhì)）。一個基因組、一種生物或一種細(xì)胞/組織所表達(dá)的全套蛋白質(zhì)人蛋白質(zhì)清單的估計一個細(xì)胞的蛋白質(zhì)組5000條多肽一個人瞬時的蛋白質(zhì)組100000條多肽一個人整個生命周期的蛋白質(zhì)組1000000條多肽蛋白質(zhì)組研究整體技術(shù)的特點(diǎn)規(guī)?；炕詣踊夹g(shù)目標(biāo)（要求）有效分離準(zhǔn)確鑒定合理分析預(yù)分離同質(zhì)均一LaserCaptureMicro-dissection，是直接在光學(xué)顯微觀察的基礎(chǔ)上，利用激光能量對特定的組織或細(xì)胞類型進(jìn)行切割，從而獲得均一性的樣品。激光捕獲顯微切割（LCM）技術(shù)提到激光時腦海中的第一印象？軍事激光測距直接摧毀激光制導(dǎo)激光應(yīng)用醫(yī)療：最早的激光醫(yī)療應(yīng)用：1961年12月在哥倫比亞長老會醫(yī)院用紅寶石激光器進(jìn)行了視網(wǎng)膜腫瘤治療；腫瘤治療；眼科手術(shù)：視網(wǎng)膜焊接、近視治療；美容；外科手術(shù)等?？蒲校喝⒊上瘛⒎蔷€性光學(xué)等需要高相干性、大功率光源的項目；可控核聚變；光鑷、冷凍原子激光應(yīng)用工業(yè)應(yīng)用：切割：速度快、無接觸、精度高、切縫光滑；焊接：焊接點(diǎn)均勻、美觀、精度高；表面處理；芯片刻蝕等。激光應(yīng)用其他條碼掃描照明、成像通訊娛樂激光應(yīng)用激光LASER(LightAmplificationbyStimulatedEmissionofRadiation)輻射的受激發(fā)射光擴(kuò)大錢學(xué)森建議將“光受激輻射”改稱“激光”。受激吸收自發(fā)輻射受激輻射受激吸收當(dāng)原子中的電子處于低能級時，吸收光子的能量后從低能級躍遷到高能級----光吸收。低能級E1高能級E2光子E2E1h自發(fā)豎輻射原子妄在沒稻有外晝界干濃預(yù)的個情況柔下，余電子勵會由尸處于盈激發(fā)機(jī)態(tài)的麗高能紛級E2自動懂躍遷霧至低太能級E1，這種錘躍遷輸稱為品自發(fā)獅躍遷你。自發(fā)每輻射縣光子全頻率受激湊輻射當(dāng)原郵子中匯的電有子處薪于高精能級付時，佛若外欲來光穗子的逗頻率笛恰好初滿足時，桶電子障會在雁外來問光子代的誘持發(fā)下爺向低慚能級誰躍，頓并發(fā)桌出與子外來瓦光子宿一樣岡特征村的光剪子--蹦--受激湖輻射息。E2E1全同避光子h實(shí)驗涉表明產(chǎn)，受論激輻負(fù)射產(chǎn)尋生的親光子菊與外箏來光飄子具妻有相角同的旗頻率浸、相狡位和爹偏振傘方向研。在受它激輻崖射中賽通過漲一個糊光的庸作用渡，得尋到兩竭個特牲征完較全相鵝同的存光子世，如腫果這巴兩個冤光子朗再引補(bǔ)起其泄它原普子產(chǎn)服生受鵝激輻酬射，反就能炒得到過更多寨的特丟征完速全相徒同的泊光子--災(zāi)--光放知大，激光粱。光放漢大粒子側(cè)數(shù)正些常分允布和掠粒子侍數(shù)反畢轉(zhuǎn)la門se菜r盜ca半pt茄ur雜emi錦cr并od因is錦se慘ct捧io坐n(L垃CM桐)19摩95年Li麻ot務(wù)ta教授銳等進(jìn)裝一步裙發(fā)展貢的非振接觸席性激喬光顯鉆微切剖割技獸術(shù)（no謝n-吸c(diǎn)o留nt貝ac惹t巨la好se視rmi薯cr筆od搭is焦se驚ct藍(lán)io亦nof啄m駝em違br坡an料e-廢mo片un婚te栽d蹦na里ti太ve航t崗is奧su睬e）使得缺顯微紋切割魚實(shí)現(xiàn)僚了高點(diǎn)度精券確、鍛無污騙染、影快速潤和自易動化將熱掌敏的責(zé)乙酸厲乙烯怕薄膜喘覆蓋澆在組迎織切穗片上越，用貪激光灶束(1樓00否mJ～20紅0m研J)直接顯照射啄需要漿的細(xì)帥胞群傲，薄蚊膜受枝熱而桌與下克面的滿組織姨緊緊泳粘住悼，掀腫開薄書膜就竊可將冒靶組叉織粘撇在薄鴨膜上受，可飯用于PC遇R第一雹代激輔光微砌切割間技術(shù)第一潤代技頃術(shù)特松點(diǎn)1，切絡(luò)割速緊度慢溉，不詠適合舞大面活積收東集2，不磁適合RN丑A和蛋質(zhì)白質(zhì)添的研鴿究。第二滴代激珠光微德切割寧技術(shù)La擦se棕rMi尊cr楚ob良ea奧mMi脆cr稀od鍵is銹se吳ct宵io糟nLM孩MLa修se捷r爆Pr拾es之su文re社C衫at辱ap歡ul陳ti聰ng貸L孟PC-基于弦第一叨代的員缺點(diǎn)紋，開杰創(chuàng)性旨地采足用紫扯外激稀光沿蔽樣品木外緣俊切割蟻的工殼作方滋式，館利用傳激光投離焦灣面的龍沖擊貧力，籍將分綢離后身的樣盜品向洗上彈戚射收叛集系統(tǒng)嶼特性膨：無接吵觸方廳式捕氏捉樣異本，是避免慕污染無熱碎傳送湊，無棄損DN進(jìn)A、RN巴A和蛋竄白結(jié)叼構(gòu)或榴或細(xì)求胞的舍存活啟能力激光小切割認(rèn)精度鋒小于1微米可將殲不同律種類界的細(xì)盒胞，間自動夜分類賺切割壇到不饅同的灣離心歷管內(nèi)德國Ca淘rlZe棒is蕩s公司PA的LM激光橋顯微偷切割器系統(tǒng)熒光淡激發(fā)夢模塊第三調(diào)代技辛術(shù)特救點(diǎn)：全自案動系沉統(tǒng)，累速度炒快適應(yīng)懼蛋白姓分析旋的需腔求無接飛觸的致樣品沿收集姻方式樣品恭收集投器可階快速諸更換凈收集殘管多樣浪品收棵集，可以志通過孟軟件食控制擠自動萬選擇曉樣品監(jiān)收集追器的倡收集壓管LivingCellCuttingChromosomeCuttingSingleCellCuttingCuttingLargeAreas適用寨的組知織樣立品快速逗簡單鍋、有華效減震少交上叉污斑染樣品疾的切鉗割與測分離盯由激友光一刃步完哨成，古并可仇以保孝持被崗分離免的樣伸品的縱完整覽性。對制液樣的齡要求死靈活扔多樣膜，使跨用范應(yīng)圍較竊廣形態(tài)寸上（故普通誦染色寬）表型裹或功貿(mào)能上屈（熒蠶光染博色）（同貓質(zhì)性錘）LC挎M優(yōu)點(diǎn)憤和特午性二、派二維牙凝膠搬電泳顫技術(shù)二維恩電泳(t置wo測-d壁im請en罵si號on信al販g右el擊e遠(yuǎn)le瀉ct年ro墓ph遇or襪es換is鵝,盟2D至E)，又稱界雙向鍵電泳第一貴向:等電那聚焦德分離軍，第見二向:S袖DS累-P首AG沃E兩種愁不同尸性質(zhì)等電典點(diǎn)分子杯量分辨擇率遠(yuǎn)音高于潮其他傻任何肝一種桶單一國的電洗泳方疏法，睬是目朽前分魔析混能合蛋霜白質(zhì)聾樣品尿最有野效的耐手段道。雙向停電泳筆實(shí)驗般流程樣品牲制備犧（Sa液mp救le銷p敲re辰pa板ra劃ti龜on）固相常預(yù)制塞膠條宗的水燒化（IP須G爭st著ri平p掘re棕hy興dr土at酬io銜n）第一追向等言電聚牢焦（IE律F）膠條微的平釣衡（IP造G沖st憐ri健p氣eq某ui銀li青br刻at近io鍵n）膠條訴轉(zhuǎn)移第二屈向SD哪S-星PA卸GE電泳量（SD招S-刑PA紗GEel四ec繪tr罪op數(shù)hr化es破is）凝膠吧的染印色及窗檢測尾（De昨te吩ct塊io并n/踐St永ai解ni擇ng）圖像辱分析若（So酒ft交wa大re嗓a鈴na察ly掃si態(tài)s）雙向評電泳雙實(shí)驗饒流程1、樣平品制獲備最關(guān)攔鍵的揪一步;處理獻(xiàn)方法放多種州多樣遵循敘基本盡的原扯則：1)溶全部任溶解糟待分肉析樣扶品2)去完全躍去除傍核酸驢、有盡量烈去除修高豐咬度蛋馬白3)防化學(xué)鑼修飾配、聚靠集、綿沉淀1、樣癥品制粘備順序路抽提抗法：第一度步：Tr陳is堿溶懂液裂逐解細(xì)亂胞提取真高溶貨解性潑蛋白惠；第二蒸步：慈標(biāo)準(zhǔn)IE朱F樣品層液溶透解高疏斷水性怎蛋白剩；第三莊步：澤含復(fù)膝合表衰面活果性劑巖的蛋或白溶伯解液膜蛋慰白約茫占整聰個樣鋪品的11俯%（W/回W）。1、樣狠品制站備樣品術(shù)中核決酸的節(jié)去除對電浙泳的劍影響：增怪加樣遞品粘存度、幅與蛋銹白質(zhì)肅形成寇復(fù)合疲物后橡會出皂現(xiàn)假饅象遷化移和彈條紋耕。解決區(qū)方法角：不含脖蛋白藏酶的距核酸怪內(nèi)切侄酶進(jìn)蛾行降騰解合成燙載體寺兩性暑電解見質(zhì)（SC昌A）同典核酸呈結(jié)合遍形成售復(fù)合性物，課通過必超速耗離心歪來去魂除復(fù)芒合物1、樣凍品制軋備防止廟化學(xué)隔修飾炭、聚伍集和光沉淀添加牙酶抑戀制劑防蛋竿白質(zhì)右水解抓，目秤前多因用PM炮SF、ED數(shù)TA波/E早GT潔A或甲翠苯磺乓酰賴牧氨酸脾氯甲蓮?fù)═L勻CK）/甲苯伴磺酰偏苯丙位氨酰居氯甲歸酮（TP默CK）等低溫防聚順集、礙沉淀2.墳I雷PG膠條塘重泡樹脹(r茄eh重yd廟ra神ti掏on距)和上驢樣(l怎oa勺di球ng色)一般亦采用知預(yù)制摸的IP持G干膠通條（友商品錫化）洽，需茂要用臨重泡哭脹液(r梢eh斤yd奪ra屈ti坐on圈s戴ol屆ut郵io基n)使其甲重性乎水化看膨脹占成凝拋膠，掛使樣肯品能泊夠充緞分進(jìn)竄入凝亡膠內(nèi)室，完圓成上筆樣。可用轟重泡區(qū)脹液帳在室理溫浸災(zāi)泡12牢h后上秋樣，確或在苦低電似壓(3取0v咱)下室濫溫12悄h,使IP艦G干膠智條邊晶水化俘膨脹節(jié)邊上此樣。IP短G晴IE習(xí)F中pH梯度付的選跟擇常用痛方法叮：先暫寬后榜窄，幅先線救性后勢非線旱性，擱預(yù)試兄驗確妨定。3.第一共向柳等電昌聚焦(is虛oe革le寒ct必ri血cfo室cu鍬si淘ng花,槍IE巷F)聚焦疫時間黨的優(yōu)?；碚摶现v負(fù)，要飲獲得斗最好寇的圖吹譜質(zhì)胳量和溝重復(fù)牛性所童需最慕佳時天間是IE豬F分離嗽達(dá)到理穩(wěn)定落態(tài)所同需的冤時間裝。聚焦枯時間綁太短射，會迷導(dǎo)致格水平副和垂勁直條職紋的礦出現(xiàn)埋。過度夏聚焦騙會造拜成蛋雹白圖斗譜變背性，托在膠優(yōu)條堿倡性端叼產(chǎn)生再水平癥條紋內(nèi)以及辟蛋白思丟失血。最佳咳時間肝的確袋定需柜要根絨據(jù)不獻(xiàn)同蛋容白樣摩品、側(cè)上樣朵量、pH范圍滿和膠掠條長護(hù)度通往過經(jīng)戲驗來腔確定舊。4.舟I嫌EF后膠扶條的回平衡一維幕結(jié)束帖后可背馬上徐進(jìn)行融二維鮮電泳話，也濾可保瓜存在痛兩片搜塑料譯膜間計于－80寧°保存逆數(shù)月意。但在魯二維懸電泳亮前一旅定要裳進(jìn)行遺膠條滲的平配衡，垃以便墓于被罷分離揀的蛋沾白質(zhì)刮與SD良S完整轎結(jié)合況，從級而在SD溫S-郊PA瞧GE時電臘泳能尊順利分進(jìn)行膀。5.膠條橋向第雕二向況轉(zhuǎn)移將IE泉F后的濫膠條耽轉(zhuǎn)移梨到垂糟直板狂聚丙尖烯酰等胺上吵，用1%的瓊腔脂糖狹封閉騎，從趙而使側(cè)膠條匹上的脹蛋白迷轉(zhuǎn)移拒到第鏡二向境分離貝膠中話，根蜻據(jù)分效子量場大小裳將pI接近語的蛋連白進(jìn)脹行進(jìn)丘一步到分離錯。同普執(zhí)通SD筑S-專PA攀GE類似衡。無需災(zāi)濃縮膛膠？在IP耽G膠條睬中蛋鏈白質(zhì)保區(qū)域紅已得蛇到濃族縮，除可以粥認(rèn)為短非限獵制性IE漏F膠（柿低濃趕度丙甘烯酰債胺膠充）充糊當(dāng)了搜濃縮飲膠。注意搏：進(jìn)押行第趨二向SD石S-蔥PA后GE時，屑要求馳恒溫矩，但披溫度鋼不要錄低于15℃，否細(xì)則會彈引起障凝膠忘收縮陶，影鋪響蛋曉白從拳膠條耕向第飲二向符凝膠巧的轉(zhuǎn)撒移。6.致S監(jiān)DS界-P醋AG酬E7.美2暗D膠的擋染色理想遼顯色酸劑的7S安全飯（sa款fe草ty）：靈敏衣（se凡ns鵝it拳iv幼it御y）：簡單鐘（si湯mp妨li獵ci化ty）：特異久性（sp昌ec辰if鍵ic頑it慢y）：快速?。╯p劈燕ee亡d）：穩(wěn)定援（st謎ab躍il窯it催y）：兼容斧性（sy敲ne接rg餅y）：有機(jī)域染料服和銀孔染:會減淡少膠庫內(nèi)蛋租白質(zhì)碗產(chǎn)量另。膠體襖考馬翁斯亮羞藍(lán)染備色靈暫敏度妙為30圍~1鎖00裙ng，線摘性范劃圍是20倍銀染:線性鐵范圍過是40倍，領(lǐng)靈敏齡度是會考染匙的10紅0倍。分缺點(diǎn)披是：鞋對某傘些種靜類的例蛋白伐質(zhì)染皇色效鋪果差喊，對白其后礎(chǔ)的蛋旦白質(zhì)碧測序鬼和質(zhì)萄譜分烘析造寇成影鄙響。負(fù)染:能專抬門提突高PA數(shù)GE膠上陷蛋白算質(zhì)的陣回收亞率，盛但不映能用搭于膜買上染章色。垃結(jié)勺果表防現(xiàn)為優(yōu)膠面擾著色扇而蛋選白質(zhì)倡點(diǎn)透愚明。速度故快（5~附15鑼mi轟n），鏈蛋白該質(zhì)的穴生物我活性都能保倚持。它主軋要適鉗用于晃蛋白書質(zhì)顯否色、株完整系蛋白塵質(zhì)的期膠上商被動卵提取店以及進(jìn)質(zhì)譜扭分析忠。有機(jī)日熒光逼團(tuán)染膨料包括迫共價閑結(jié)合技和非博共價臺結(jié)合兆的熒匯光團(tuán)炊染料兆兩類屈。后牲者最祝為常朱用，山其典微型代測表是命已經(jīng)娛商品花化的SY績PR裳O榴Re府d、Or僑an陪ge、Ru野by等熒圈光染絲式料。這三遷種染侮料可晚對SD并S-克PA筍GE膠內(nèi)勇蛋白窮質(zhì)進(jìn)許行一正步染諸色，聾約30倦~6螞0m表in完成僅，靈凱敏度掏為2~滾10綿ng。染睜色后察的凝境膠用激標(biāo)準(zhǔn)歸的實(shí)過驗室30弊0n繡m紫外除透射旁儀進(jìn)茶行照蒼像保雨存，屠其線西性范羊圍為3個數(shù)帶量級鑼。8.圖像抵分析在用桐雙向與電泳柏進(jìn)行巷差別調(diào)表達(dá)雞蛋白串質(zhì)組處分析紫時，枯需要伍利用盾軟件禾對產(chǎn)符生的2D膠進(jìn)呀行差臺別分先析，稠以尋膠找差菠別表后達(dá)蛋關(guān)白。常用釋的軟半件如燥安瑪惹西亞妹公司盤的Im甩ag廢e縣Ma臨st麥er舌2圣D休El撿it題e或Im掃ag償e應(yīng)Ma草st束er裙2罪DPl船an家iu訓(xùn)m分析蛛軟件王。Im部ag尿e棵an糊al冰ys隊is內(nèi)w欣it居hIm庫ag種eM旗as充te含rPl畝at梯in繩um差別栗分析(D跟if越fe尤re旬nt踢ia將l新an饑al醉ys摔is杠)表達(dá)擾增高焰的點(diǎn)手（Up葛-r逃eg求ul厲at養(yǎng)ed斃s寨po植ts）表達(dá)輝降低憂的點(diǎn)棉（Do香wn臥-r辮eg獵ul風(fēng)at遭ed周s東po瘡ts）只在川樣品菌或?qū)χ闭掌氛f中出述現(xiàn)的憂特異超性點(diǎn)差別塞分析壯示意并圖Sa竄mp賺le賤1沉aSa長mp嫂le姐1版bSa拍mp獄le籠1休cPresentin(a)and(c)not(b)Presentonlyin(a)Strongerin(b)than(a)or(c)ht悉tp突:/在/w薯ww控.e爭ur趁op述ea多nb臟io何te津ch頭no蠟lo擦gi堅st襖.c冊om襖/b刪lo倉g/溫in做tr織od羅uc段ti毀on黎-t演o-蜜2d虧-g排el曠-e維le不ct趨ro腔ph耐or留es槍is播/視頻ht決tp攻:/幣/g嬌ge明ne專.c姿n/攻ht惠ml斧/v嘆id賄eo上/2偷00帳9/畫08借07蘆/1飽96敵8.抹ht任mlht作tp謙:/井/g歷ge序ne間.c去n/喇ht保ml認(rèn)/v啊id逝eo甲/2作00啞9/夕08逆07經(jīng)/1澡96宜7.熱ht孕mlht散tp童:/蟲/g捐ge進(jìn)ne租.c匪n/到ht慈ml野/v諸id錢eo凳/2稿00雖9/旬08惠07拘/1糞96鍋6.胸ht懇ml三、點(diǎn)生物摧質(zhì)譜寫技術(shù)原理:將樣葡品離粱子化,根據(jù)脾不同歐的質(zhì)勒量和李電荷狹差異確廳定分吼子量肺的技楚術(shù)應(yīng)用:蛋白免質(zhì)序貴列分弄析蛋白蠢質(zhì)修勒飾分拋析最重艱要的繞鑒定濃技術(shù)（支癢柱）1.概述化合剪物分姨子受職到電閣子流腦沖擊暑后，貴形成競的帶塔正電割荷分眼子離魄子及帶碎片員離子廁，按衛(wèi)照其林質(zhì)量m和電紀(jì)荷z的比奔值m/z（質(zhì)傷荷比傻）大茅小依捧次排餅列而扭被記旱錄下朵來的藝圖譜叮，稱援為質(zhì)誼譜。質(zhì)譜池分析血法（Ma憑ss帶S核pe突ct目ro治me笑tr曬y,補(bǔ)M勒S）是摟在高鏡真空尼系統(tǒng)購中測碑定樣盜品的份分子橡離子趁及碎終片離蘆子質(zhì)輪量，蘆以確垃定樣趨品相納對分進(jìn)子質(zhì)憑量及陽分子嶺結(jié)構(gòu)按的方塌法。同位采素質(zhì)裙譜、酷無機(jī)全質(zhì)譜椅、有斥機(jī)質(zhì)攔譜、生物趟質(zhì)譜發(fā)展散概況:第一久臺質(zhì)扁譜儀睜是英超國科賽學(xué)家纖阿斯州頓（F.宣W.往As銀to勿n，18構(gòu)77進(jìn)—1都94齒5）于19訴19年制軍成的射。發(fā)現(xiàn)質(zhì)了多壇種元邊素同宣位素研究觀了53個非茄放射顛性元敞素發(fā)現(xiàn)貿(mào)了天香然存劈燕在的28素7種核賤素中睬的21姓2種第一旱次證泰明原湯子質(zhì)逮量虧攪損。他為私此榮濟(jì)獲19首22年諾測貝爾紡化學(xué)異獎。從20世紀(jì)60年代滑開始弊，質(zhì)迅譜就廈廣泛頌應(yīng)用絮于有鏈機(jī)化叢合物犬分子版結(jié)構(gòu)億的測胃定。生物液質(zhì)譜殘，要世求測燒定上卷萬甚躲至是昆上百陰萬相哈對分詢子質(zhì)厲量的肉生物樹分子紹，以葉往的潤質(zhì)譜陸只要煙求測振定幾番十到20崖00的相忍對分葛子質(zhì)版量。應(yīng)用荒于生間物大拐分子階需要侍將之宗制備僵成氣躁相帶墻電分嫌子，差然后適在真候空中辯物理耍分解會成離摩子，供同時舒又不軍喪失脆其結(jié)漿構(gòu)形惠狀。70年代算，解榴吸技巴術(shù)的釣出現(xiàn)渣成功意地將肥蛋白消分子屠轉(zhuǎn)化錘成氣州相離捉子。80年代健電噴占霧電刃離(E含SI部)和軟香激光裂解吸(S巷L(fēng)D不)電離銅技術(shù)望的發(fā)掉展則裁使得今質(zhì)譜用方法闖應(yīng)用株于高維分子磁量蛋向白分凍子的剪研究克。2.質(zhì)譜逗儀組暗成進(jìn)樣計器離子膀化源質(zhì)量舉分析汗器離子灘檢測惕器控制猜電腦數(shù)據(jù)流分析督系統(tǒng)MS慌:勾A拼to別ol驗f權(quán)or蛇p邁ro障te涉in孟i京de修nt惠if貨ic座at淋io繭nES塵IMA析LD滴IIo寬n份Tr劑ap光,耐TO開F,像FT謝,Q修TO飛F真空披系統(tǒng)質(zhì)譜猶儀的卷離子憤源、弊質(zhì)譜疊分析象器及劉檢測銳器必沫須處逗于高凝真空糞狀態(tài)堤（離葬子源朽的真辛空度艙應(yīng)達(dá)10?3～10?5Pa，質(zhì)循量分率析器夕應(yīng)達(dá)10?6Pa），搞若真旁空度策低，菊則：（i）大閱量氧遍會燒襯壞離賴子源搭的燈窮絲；（ii）會賺使本活底增澡高，綢干擾偽質(zhì)譜漠圖；（ii全i）用煮作加樸速離笨子的掏幾千而伏高企壓會賠引起攔放電感，等膚等。3.離子坡源電子漸碰撞快原狀子轟碧擊電噴爭霧離怒子化基質(zhì)笨輔助擔(dān)激光更解吸重附3.移1、基全質(zhì)輔灶助激合光解瞧吸電球離蛋白激光(高能)只有碎片沒有基質(zhì)蛋白激光(高能)離子化基質(zhì)

ProteinH+3.闖2、電么噴霧葉電離找（ES擾I）El繳ec爽tr痰os都pr肥ayIo食ni扯za桌ti絮on貢(欣ES形I)HighVoltageSampleFlowNebulizerGaschargeddropletsform++++–++–++–++++++++++++++IonsreleasedToMSVacuumInterface*BroadrangeofimplementationsbasedonflowrateandpolarityofcompoundclassSpray4.質(zhì)量穿分析乎技術(shù)飛行棗時間畢質(zhì)譜ti爭me騾-o種f-瞧fl婚ig貝ht總,刻TO謝F四極沫桿質(zhì)默譜qu察ad槍dr蹄up蜜ol東e,生Q離子屈阱質(zhì)糟譜ir袍on豎t潤ra柱p,莖I臺T傅立歲葉變肺換離旱子回蔬旋共焰振質(zhì)縱譜fo涂ur旁ie介rtr買an涉sf零or橋m簡io稿n度cy叼cl定ot膽ro俘n,Fr疑IC擋R4.箱1Ti讓me軌-o嘴f-鴿Fl蔥ig價ht勾(睬TO勇F)飛行偽時間E搞=賞?背m112=侄?狐m2221>2(m1<m2)(m召:m陪ol窮ec陽ul誤ar憶w泳ei悔gh逢t:v努el懸oc存it態(tài)y)由于謠每一鬧個離憑子在皺電場患中得暑到了謎相同鼠的能臥量,小分蔽子會你比大猜分子疑飛的燥更快.IonSource(MALDI)Detectorm1m2Faster如何紫測量托質(zhì)量??離子源(MALDI)檢測器離子飛行管L測量飛行的時間V(15-25kV)t尿=扒ti屠m(xù)e子-o嚇f-汽fl俘ig挽ht煤(乓s)m籠=磁ma煩ss迅o予f升th孩e桂io欺n贊(k者g)q喝=月ch襖ar闖ge醫(yī)o到n貍io悄n恰(C瓜)V0=廈ac釋ce憐le搖ra礦ti素ng車p懷ot挪en株ti康al晚(崇V)L腎=務(wù)le杏ng娘th斥o社f巷fl各ig勞ht乎t警ub地e紋(m衣)E國=暑