專題29 伴性遺傳

專題29伴性遺傳【基礎(chǔ)回顧】考點內(nèi)容伴遺傳要求Ⅱ考綱解讀1.知道伴性遺傳的概念和特點以及實例2.掌握基因是位于X染色體上是位于常染色體上的判斷法3.掌握遺傳系譜圖的分析過程4.X、染體不同區(qū)段基因型書和判斷方法考點一、伴性傳1．概念：性染色體上的基因控制的性狀的遺與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2．類型、特點及實例考點二、伴性傳在實踐中的應(yīng)用1.ZW型性別決定雌性個體的兩條性染色是ZW，雄性個的兩條性染色體。2.應(yīng)用：可根據(jù)表現(xiàn)型判斷生物的性別，提質(zhì)量，促進生產(chǎn)?！炯寄芊椒ā?.基因是位于染體還是位于常染色體上的斷（）已知相對性狀的顯隱，則可用雌性隱性與雄顯雜交進行判斷。若后代雌性全為顯，雄性全為隱性，則伴X染體遺傳；若后代全為顯性且與性別無關(guān)，則為常色體遺傳。（）相對性狀的顯隱性是知的，則可用正交和反的法進行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與別無關(guān)，則基因位于染色體上；若后代的性表現(xiàn)與性別有，則基因位于染色體上。2．四步法分遺傳系譜圖

3．、染色體不同區(qū)段基因型：4．基因是位于、染色體同源區(qū)段還是僅位于X染色體上判斷(1)方：隱性雌×純顯性雄性(2)結(jié)預(yù)測及結(jié)論：①若子代全表現(xiàn)為顯性狀，則相應(yīng)的制基因位于X、的源段。②若子代中雌性個體全現(xiàn)為顯性性狀雄性個體全表現(xiàn)為隱性性，相應(yīng)的控制基因僅位染色體上?！净A(chǔ)達標(biāo)】

BBbbBbBBbbBbB1．下列遺傳系譜中，能確定不屬于血友病遺的是（）【答案】【解析】血友病是伴X隱遺傳病。圖中的父母均正常，但有一個患病的兒子，說明該病是隱性遺病是常染色隱性遺傳病能伴染色體隱性遺傳病，A項錯誤；圖示父母均正常，但有一個病女兒，據(jù)此可判斷，病是常染色體隱性遺病B項確C圖中，父親和女兒均正常母和兒子均患病，據(jù)此可判斷，該可能是伴X染色體隱性遺傳病或常染體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體性遺傳病或常染色體顯遺病C項錯誤系譜圖顯，母親和兒子正常，父親患，有的女兒患病，有女兒正常，說明此病可是常染色體顯遺傳病或常染色隱性遺傳病，也可能伴X染體隱性遺傳病，項誤。2．右圖是果蠅細胞的染色體組成，以下說法確的是（）A．色體1、、、組果蠅的一個染色體組．染色體3、之的交換屬于基因重組．控制蠅紅眼或白眼的基因位號色體上．果蠅基因組可由、、、、的DNA分組成【答案】【解析】細胞中的一組同源染色體，攜帶該物的全部遺傳信息，這的一組染色體稱為一個染色組，故A錯，正確；和6屬于非同源染色體，們之間片段互換屬于染色結(jié)構(gòu)變異錯誤制蠅白眼的因位于X染色體1中故C錯誤。3．鳥類的性別決定為型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺的因、和Bb)控制。甲、乙是兩個純合品，為紅色眼。根據(jù)下列雜交果推測雜交1的親本基因型是）A．為AAbb，乙為aaBB．甲為Z，乙為AAZ．甲為Z，乙為W．甲為

W，乙aaZ

B【答案】【解析】

bBBBBBBBbBbBBBbbBBBBBBBbBbBBBbbb根據(jù)正反交結(jié)不同，說明控制眼色基因位于性染色體中，于雜交的雄都是褐色眼說明親本中同型性染體的個體中，性染色體的基因是顯性合子，故B正。4．下列關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，正的是（）A．染色體上的基因都與別決定有關(guān)．性染色體的基因都伴隨性染色遺傳．性別性染色體控制而與基因關(guān)．初級精母細胞與次級精母細胞中都含Y染色體【答案】【解析】性染色體上的因不一定都決定性別如色盲基因，故A錯誤；性染色體上的基因伴隨著性色體遺傳給子代，故正確；性決定主要受性染色體的基因控制，故C錯誤；初級精母細中一定含有Y染體，但次級精母細胞中可能不含染色體，故D錯誤。5已一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個既患聾啞又紅綠色盲的男孩且該男的基因型是aaX。請測這對夫婦再生一個常男孩的基因型及其概分別是（）A．Y，9/16．Y，或AaX，．

Y，1/16或AaXY，．AAX，或AaXY，【答案】【解析】根據(jù)題干可知該正常夫婦生出一個患聾啞又患紅綠色盲的孩（aaX說明該夫婦的因型是和Y，此再生一個正常男孩的基型Y或

Y，概率分別是1/16和1/8，故D正確。【能力提升】1．下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中，確的有（）A．性遺傳都一定表現(xiàn)交遺傳的特點．若X染色體上有雄配子致死基因，就不會產(chǎn)生Y的個體．有些物沒有、染色體．X、染體只存在于生殖細胞【答案】【解析】伴Y遺只在男性之間傳遞錯卵細胞與精子結(jié)合會產(chǎn)生XY的個體，B錯。鳥類和一些昆蟲性染色體為ZW型，沒有、染體C正確。Y染色體在體細胞也有，錯2．果蠅的紅眼基因）對白基因）為顯性，于X染色體上；長翅基因）對殘翅基因b）為顯，位于常染色體，現(xiàn)有一只紅眼長翅果與一只白眼長

RrrrrRrrrRrrrrRrrrrrr果蠅交配，的雄果中約有1/8為白眼殘翅下列敘述錯誤的是（）1A.親雌果蠅的基因型是BbXXB.親產(chǎn)生的配子中含X的子占1/2C.出現(xiàn)長翅果蠅的概率為3/161．白眼殘翅雌果蠅能形成bbXX類型的次級母細胞【答案】【解析】根據(jù)題意可知親果蠅的基因型為BbXX

r

和

Y項正確親本雌果蠅產(chǎn)生的雌配子中X

r

的雌配子占1/2雄果蠅生的雄配子中X

r

的雄配子占，所以親本產(chǎn)生配子中含X的配子占1/2，項正確；出現(xiàn)長翅雄果蠅B_X_Y）1的概率為＝，C項錯誤；白眼殘翅雌蠅bbXX）減數(shù)第二次分裂前期和中期因有染色單體的存在形成bbXX類的次級卵母細胞項確。3．人類的Y兩條染色體既有同源區(qū)段，又有非同區(qū)段（如右圖示敘述正確的是（）A．染色體上的等位基因存在于Ⅱ同源區(qū)。．Ⅰ、Ⅱ、區(qū)段上的基因均與性決定相關(guān)。．遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的基因只在Ⅰ、Ⅲ非同源區(qū)。．血友病、紅綠色盲致病基因只存在于非源區(qū)【答案】【解析】X、兩染色體的同源區(qū)段上的基因，存在著正常的等基，非同源區(qū)段上不存在等位基；但女性體細胞內(nèi)XX性色體上可能在Ⅰ區(qū)段也有等位基因，A錯誤。Ⅰ、ⅡⅢ區(qū)段上的基因有許都均與性別決定無關(guān)，控制色覺的基錯誤。位于ⅠⅡ、Ⅲ區(qū)段上的基因遺傳都與性別相關(guān)聯(lián)；錯。血友病紅綠色盲致病基只隨染體遺傳，所以它們都位于區(qū)；正確。4．自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如性反轉(zhuǎn)公雞與正常母交配，并產(chǎn)生后代不能存活代中母雞與公雞的例是（）A．∶B．∶C．∶D．∶1【答案】【解析】雞是型性別決定，公雞的性染色體組成同型的ZZ，雞性染色體組成是異型的，母雞性反轉(zhuǎn)公雞后，性染色體組并不改變，仍是ZW型，所以，后代基因型及比例為：：（致死=1：，即母雞︰公雞＝2︰，項正確A、、項錯誤。5．一種魚的雄性個體不但生長快，而且肉質(zhì)，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟價值?？?/p>

ddDddddDdddDDdddDddddDdAAaAa學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種染色體上存一等基因－含有D的精子失受精能力若要使雜交子代是雄魚，可以選擇的交組合為（）A．XY．X×XY．X×XY．XXY【答案】【解析】若親本組合為X

X

×X

Y，由于含有的精子去受精能力，后代的基型全為XY，交子代有雄魚，故正確；因含有的子去受精能力，所以不存XX的個體，故B錯誤；若親本為X、X、Y、，交子代既有雄魚，也有雌，故C錯誤；因含有的精子失去受能，所以不存在XX的個體，故D錯誤?！窘K極闖關(guān)】1.（屆湖南省長郡中學(xué)高三模擬）下列各所表示的生物意義，哪一項是錯誤的（）A.甲中生物自交后代產(chǎn)生的物體的概率為1/8B.乙中黑方框圖表示男性者，由此推斷該病最可為染體隱性遺傳病丙圖所示的一對夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個男孩，該男孩是患者概為1/2丁圖細胞表示二倍體生物有絲分裂后期【答案】【解析】甲圖中生物自交后代產(chǎn)生的生物體的概率為1/2╳正確。乙圖中遺傳特點是“無中生有，推斷該傳病為隱性遺傳病，又為男性患者多于女患者，最可能的遺傳式為染體隱性遺傳，正確。丙圖所示的遺傳病為染色體隱性遺傳病，子代的基因型為XX、、、Y，在后的男孩中，患率為1/2正。丁圖中每一極的染體為5條，此細為減數(shù)第二次分裂后期，錯。2.（屆黑龍江省鐵人學(xué)高三模擬）人的某一相對狀由一對等位基因控，該性狀所對應(yīng)的基因有7種這對等位基因位于體的（）A.常色體上染色體的非同源區(qū)段C.Y染體的非同源區(qū)段D.X染體和Y染色體的同源區(qū)段【答案】【解析】

aBabaBaBabaBaBAbaBABaBAb若基因在常染體上，則基因型只有AA、、種，A錯誤；若在染色體的非同源區(qū)段則女性基因型有種，男性基因型有種，錯誤；若基因在的非同源區(qū)只有2種基因，錯誤；若基因在染色體和Y染色體的同源區(qū)段，女性基因型有種，男性基因型有4種，共有因型7種，正。3.（屆黑龍江哈爾濱三模擬）人類的性染色為X和存在同源區(qū)(Ⅰ區(qū))和非同源區(qū)段Ⅱ染色體特有的為Ⅱ﹣1區(qū)、Y染色體特有的為Ⅱ﹣區(qū)。下列關(guān)單基因伴性遺傳病的述，不正確的是（）A.位Ⅰ區(qū)的單基因顯性遺病，男性患者的母親定患病B.位Ⅰ區(qū)的單基因隱性遺病，女性患者的父親可正常位于Ⅱ﹣區(qū)的單基顯性遺傳病，男性患的母親應(yīng)患病位于Ⅱ﹣區(qū)單基因遺傳病，患者均男性，且致病因來自其父親【答案】【解析】由題意知，Ⅰ段是X、染體的同源區(qū)X、染體上在該段含有等位基因，Ⅱ區(qū)是、染色體的非同源區(qū)段，Ⅱ﹣1是X染色體的同源區(qū)段，染色體上無等基因Ⅱ﹣2是Y染色體的同源區(qū)段染色體上無對應(yīng)的等位基因位于XY染色體的源區(qū)段上的單基因顯性遺病男性患者的致病因可能來自母方可來自父方此男患者的母親不一定患有遺傳病錯誤于、Y染色體的同源區(qū)段上的單基因隱性傳，女患者的致病基因一個自方、一個來自母方，方可能是致病基因的帶者、而不是患者，正；Ⅱ﹣區(qū)染色體的非同區(qū)段，如果是單基因性遺傳病，男性患者致基因來自母親母親一定是患者C正確Ⅱ﹣區(qū)是染體的非同源區(qū)段其上的單基因遺傳病沒有顯隱性關(guān)，患者均是男性，且患者的子代男性都是患，正。4.（山卷）人類某遺傳病染體上的兩對等位基因A、和、控,且只有、基因同時存在時體才不患病。不考慮因突變和染色體變異。據(jù)系譜,下列分析錯誤的是（）A.Ⅰ的因型為X或B.Ⅱ的因型一定為Ⅳ的病基因一定來自Ⅰ若Ⅱ-1的因型為XX與Ⅱ生一個患病孩的概率為【答案】【解析】由題意可知只AB基同時存在時個體才不患,Ⅰ-2基因型為Y且Ⅰ

XXabXaBABABAbaBAbaBAbaBaBabXXabXaBABABAbaBAbaBAbaBaBabABaBAAAAaAAAAAAA為患者Ⅱ正,所以-3必同時含有基,則-1必定至少含有一個基并且不含A基因其基因型為

aB

aB

或

aB

Ⅱ的基因型為X

Ab

選項A、正;正常男性Ⅱ和Ⅲ-2的基因型為則-3的因型為X或,則性患者Ⅳ的因型為XY或X致基因X或X分來自Ⅰ或Ⅰ項錯誤Ⅱ的基因型為XY或X若-1基型為X,則們生出患病女孩的概為1/2×1/4+1/2×1/4=1/4D項正確。5.（新標(biāo)全國卷Ⅱ）等位基因A和可能位于X染色體上也可能位于常染色體上定某女孩的基因型是X或AA,其父的基因是XY或祖母的基因型是X或外祖父的基因型是Y或Aa,外母的基因型是X或。考慮基因突變和染色變,請回答下列問(1)如這對等位基因位于常染色體上能否確定該女孩的2個顯性基因A來祖輩4人的體哪兩個人為什么(2)如這對等位基因位于X染色體上那可斷該女孩兩個X

A

中的一個必然來自______(填祖父或祖”),判斷依據(jù)是此______(填能或不”)確定另一個XA來自外祖父還是外祖母。【答案】(1)不。女孩中的一個必來自父親但因為祖父和祖母都含有A,故無法確定父親傳女兒的A是來自祖父還是祖母另一個A必然來自母親也無法確定母親傳給女兒是來自外祖父還是外祖母(2)祖該女孩的一個X來自父而父親的X一定來自祖母不能【解析】(1)如等位基因A和位于常染色體上則女孩的基型為AA,2個顯性基因中一個來自父親一來自母