初、高中基礎化學實驗操作指南

化學試驗根本操作試劑的取用儀器的裝配〕定容酸堿滴定一、玻璃儀器的洗滌玻璃儀器內任何一點沾污，都可能影響到試驗結果。因此，玻璃儀器要始終保持枯燥干凈，每次試驗前要檢查是否干凈，試驗后要準時清洗、晾干。下，晾干后不留水痕即可。在洗滌之前要先了解它是被什么污物所污染，再打算承受相應的洗滌方法。儀器用畢應(或燒瓶刷)。使用試管刷在盛水的試管物質，可先用少量稀鹽酸溶解，再反復用水沖洗。假設附著少量油污，就會掛附水珠，可用適合的刷子蘸少量洗衣粉(或洗潔精)刷洗，刷凈后再反復用水沖洗。洗凈的儀器可倒置在不被碰撞的地方(如將試管倒插在試管架上)晾干備用。二、試劑的取用取用試劑的一般操作規(guī)章：(1)不能用手或不干凈的用具接觸試劑。(2)瓶塞、藥匙、滴管都不得相互串用。每次取用試劑后都應馬上蓋好蓋，并把瓶子放回原處，使瓶上標簽朝外。對確認可以再用的(或派做別用的)要另用清潔容器回收。取用試劑時，轉移的次數(shù)越少越好(削減中間污染)。不準品嘗試劑(教師指定者除外)劑揮發(fā)物招至鼻處，嗅不到氣味時可稍離近些再招。防止受猛烈刺激或中毒！固體試劑的取用取用小顆粒或粉末狀試劑可使用藥匙。藥匙的兩端分別為大小兩匙。取少量試劑時可利拭干凈。往試管(或燒瓶)底部。取用塊狀試劑可用干凈枯燥的鑷子夾取。將塊狀試劑放入玻璃容器(如試管、燒瓶等)時，部，以免把玻璃容器底砸破。液體試劑的取用傾注液體試劑通常都盛在細口中。取用時先翻開瓶塞(如瓶塞上沾有液體，應在瓶口處輕輕地刮掉)，順手將瓶塞倒放在臺面上。握住瓶子傾倒時，要留意使瓶上的標簽正小口容器(如試管或其它細口瓶等)中傾注液體時，應使瓶口邊緣與受器內口的邊緣相抵，緩緩傾倒。當往試管中注入液體時，應以拇指與食指、中指相對捏住試管上部近口處，以便于器內轉移液體時，也可以借助漏斗。往燒杯(或其它大口容器)中傾倒液體時，可用玻璃棒引流。用滴管轉移液體轉移少量液體或逐滴滴加液體時，都可使用滴管。滴管可以是自制的或(視所需吸入液體多少，打算捏癟的程度)，然后把滴管伸入液面以下，再輕輕放開手指，液體遂被吸入。器口的上方，其尖嘴不得接觸容器壁，然后輕捏膠頭使液體緩緩地逐滴滴入。如受器傾斜，液滴可沿器壁自然淌下而避開迸濺。(應插在專用的試管或燒杯中)，以防沾污。滴管用畢要準時洗凈。洗凈的方法是擠凈液體后，反復吸、射蒸餾水。每次用滴管吸入的液體量以不超過管長的2/3為宜，吸液后的滴管不準平持，更不準將尖嘴向上傾斜。滴管的膠頭內假設吸入液體，必需摘下來反復沖洗晾干后，裝上再用。滴瓶上的滴管用畢應馬上插回原瓶(不須清洗)。滴瓶上的滴管是原裝磨口配套的，即使洗凈后也不能串換。在使用濃酸、濃堿等強腐蝕性試劑時，要特別留神，防止皮膚或衣物等被腐蝕。2％～3％硼堿液，也要馬上用水沖洗。硫酸、硝酸、鹽酸等沾到皮膚(或衣物)上，應馬上用大量水沖洗，然后用3％～5％碳酸(以免燙傷)，可快速用干布或脫脂棉拭去，再用大量水沖。萬一眼睛里濺進了酸或堿液，要馬上用水沖洗，千萬不要用手揉眼睛！洗時要刺眼睛，并準時請醫(yī)生治療。液體體積的定量量取取用確定量的液體，一般可用量筒量出其體積，選用量筒的規(guī)格視所量液體體積大小而定。平。假設仰視或俯視都會造成讀數(shù)誤差。液體滴至所需刻度。托盤天平的使用儀器，故仍應反復練習。托盤天平的校準稱量前要把天平擺平，把游碼放在游碼標尺的零位上。天平空載時，觀察指針是否停在分度盤中間的位置(或指針兩邊搖擺的格數(shù)相等)，如不平衡可以調整調整零點的平衡螺母。當指針在分度盤左右兩邊搖擺的格數(shù)接近相等時，即可開頭稱量。稱量將被稱物體放在左盤，砝碼放在右盤，10g(5g)以下可使用游碼。加減砝碼和撥(砝碼應有序地排放在天平盤內)，然后再撥動游碼直到天平平衡點與零點重合(允許偏差在一小格之內)。這時砝碼和游碼所示質量之和，就是被稱物體的質量。使用托盤天尋常應留意：里()，潮濕的、易潮解的或腐蝕性強的試劑，應放在質量的玻璃容器里稱量。能稱量熱的物體。干凈。三、物質的加熱酒精燈的構造、性能和使用方法(如圖10)。酒精通過一束燈芯線靠毛細作用汲上，點燃后產(chǎn)生火焰，其最高溫度可達800℃。酒精為易燃液體，使用酒精燈時應留意：使用前，先要檢查一下燈芯，假設燈芯頂端不平或已燒焦，就要剪去少許。然后用鑷子調整燈芯。燈芯露頭多則火焰大，反之則火焰小(如圖11)，可依據(jù)試驗需要加以調整。還要檢查燈里的酒精量。向燈里添加酒精要使用漏斗(如圖12)2/3，以防受熱時酒1/4時可能引起爆炸。確定制止往燃著的酒精燈里添加酒精。點燃酒精燈只能用火柴或其他引燃物，確定制止用燃著的酒精燈對點，以免酒精流出而引起失火(如圖14)。(一般燈芯管與燈口之間都有間隙)，只能用燈帽蓋滅。酒精燈不用時，必需將燈帽蓋好。否則酒精蒸發(fā)，燈內酒精中所含水分相對增多，再使用時不易點燃，而且鋪張酒精。給物質加熱(燒瓶等)。用試管加熱熱時，應充分使用外焰(那里的溫度最高)；不要使受熱的試管跟燈芯接觸，以免因局部受冷而炸裂。用試管加熱時，必需使用試管夾。夾持試管時，將張開的試管夾從試管底部往上套，以防試管夾上帶有的污物落入試管中(照試驗時試管需要固定，則可緩緩移動酒精燈)，待試管受熱均勻后，才能將火焰固定在需要加熱的部位。1/3與臺面成45(或左右輕輕搖擺)試管，以防液體局部過熱而暴沸！為了避開管內液體沸騰迸濺而傷人，給液體加熱時試管口切不行對著自己和接近的旁人。用燒杯、燒瓶加熱為了加速物質的溶解、起反響或促進溶劑蒸發(fā)，試驗室中加熱較多量液體時常使用燒杯，均勻。石棉網(wǎng)放置在鐵架臺的鐵圈上。如使用燒瓶，還要用鐵夾夾住瓶頸(如圖16)。假設被加熱的玻璃容器外壁附有水珠，則在加熱前應拭干。四、儀器的裝配儀器和零部件的連接以嚴密、結實為度。玻璃管插入帶孔的橡皮塞首先選用與容器口配套的橡皮塞。左手拿橡皮塞，右手拿玻璃扭斷彎管造成割傷。橡皮塞的安裝先選好大小適宜的塞子(1/2左右為宜)，塞塞子時，以左手握穩(wěn)容器()(或事先裝好玻璃導管的橡皮塞)，邊塞邊轉動，直至嚴密為度。儀器的安裝與拆卸鐵架臺的桿一般放在儀器的后邊，有時為了操作便利，也可以放在儀器的左邊或右邊。但無論如何都必需使所承受的儀器的重心落在鐵架臺座的中心部位。固定儀器的鐵夾有大有小，一般應選擇與儀器大小相適應的。夾子的松緊要適當，以剛好將儀器固定為度。夾持的部位應靠近容器口。夾持較大容器(如燒瓶)時，其底部應有支撐物，如臺面、鐵圈或三腳架上的石棉網(wǎng)等。安裝多件儀器的組合時，要了解試驗的目的、方法、步驟，了解各種儀器的性能構造和各部件之間的相互關系。組裝時先按要求配好管、塞，然后由低到高，按反響流程從反響器到承受器依次連接(一般是從左到右)。在連接前和連接時應適當調整其高度。檢查儀器組裝得是否牢穩(wěn)、合理、美觀。只有在檢查氣密性之后，才允許往儀器中添加試劑。拆卸儀器時，一般先拆開各儀器間的連接導管，然后由后往前、由高到低依次拆卸。特別狀況可靈敏處理?？偟脑瓌t是不能違反儀器自身的性能和使用規(guī)章。裝置的氣密性檢查儀器裝好后，在放入試劑前先要檢查是否漏氣，以免消滅漏氣現(xiàn)象，而導致試驗失敗，甚(或熱毛巾)包圍儀器外部(18)，假設導管口有氣泡冒出，且當儀器冷卻時，水能自導管口上升一段，而水柱持續(xù)不落，說明裝置不漏氣。假設查出裝置漏氣，確定要找出緣由，乃至更換元部件，不行牽強敷衍。五、物質的分別在化學試驗中，常常要用到過濾、蒸發(fā)(濃縮)、結晶等根本操作。過濾過濾是分別固體與液體(或結晶與母液)的一種方法。通常用漏斗和濾紙進展過濾。常用的玻60°。濾紙一般裁為圓形。過濾時選擇大小適宜的圓形濾紙，沿直徑對折，使其圓邊重合，再把半圓折成90°角，(如圖20)，翻開濾紙成圓錐形，尖端朝下放入漏斗中，使濾紙緊貼漏斗壁用左手食指按住濾紙(目的是增加過濾速度)。在過濾時應留意以下各點：下而不致飛濺。與玻璃棒幾乎平行后再離開，這樣做可以防止液體流到燒杯外壁。隙的時機，縮短過濾時間。傾入漏斗中的液體，其液面必需低于濾紙斗的上沿。蒸發(fā)熱，一般是將蒸發(fā)皿放在鐵架臺的鐵圈上。蒸發(fā)皿可用坩堝鉗夾持，用直接火焰加熱發(fā)皿中溶液濃縮后，要用玻璃棒不斷攪拌，以防局部過熱而發(fā)生迸濺(必要時應撤火或改用小火)。當蒸發(fā)到消滅固體或接近枯槁時，可停頓加熱，利用余熱使水分蒸干。留意：不要結晶使晶體從溶液中析出的結晶方法。常用來分別提純固體物質。蒸發(fā)溶劑把溶液放在敞口的容器(如蒸發(fā)皿、燒杯)，溶液漸變?yōu)轱柡腿芤?。當溶劑連續(xù)蒸發(fā)時，溶質就會以結晶形式從溶液中析出。降低溶液溫度先加熱溶液使溶劑蒸發(fā)，成為熱的飽和溶液，再緩緩冷卻，溶質就會以結晶形式從溶液中析出。溶液都會使析出的晶體小。靜置、緩慢冷卻或溶劑自然蒸發(fā)都有利于大晶體生成。六、定容容量瓶配制溶液的全過程操作及留意事項一、 用容量瓶配制溶液所用儀器：1、燒杯、容量瓶、玻璃棒、膠頭滴管、分析天平、藥匙〔固體溶質使用〕移液管〔液體溶質使用〕容量瓶液體或進展化學反響。使用容量瓶六忌：一忌用容量瓶進展溶解〔體積不準確，二忌直接往容量瓶倒液〔會灑到外面；三忌加水超過刻度線〔濃度偏低；四忌讀數(shù)仰視或俯視〔度偏高〔濃度偏低〔容量瓶是量器，不是容器。二．用容量瓶配制溶液的步驟：全過程有計算，稱量，溶解，冷卻，轉移，洗滌，定容，搖勻/裝瓶八個步驟八字方針：計，量，溶，冷，轉，洗，定，搖0.1mol/LNaCO3

500mlNaCO3

物質的量0.1mol/×0.5＝0.05moNaCO3

摩爾質量106g/mol,則NaCO3質量＝0.05mol×106g/mol=5.3g稱量：用分析天平稱量5.300g，留意分析天平的使用。100ml蒸餾水使之完全溶解，并用玻璃棒攪拌〔留意：應冷卻，不行在容量瓶中溶解〕轉移，洗滌：把溶解好的溶液移入500ml灑出，同時不要讓溶液在刻度線上面沿瓶壁流下，用玻璃棒引流。為保證溶質盡可能全部轉移到容量瓶中，應當用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒二、三次，并將每次洗滌后的溶液都注入到容量瓶中。輕輕振蕩容量瓶，使溶液充分混合〔用玻璃棒引流〕定容：加水到接近刻度2-3厘米時，改用膠頭滴管加蒸餾水到刻度，這個操作叫定容定容時要留意溶液凹液面的最低處和刻度線相切，眼睛視線與刻度線呈水平，不能俯視或仰視，否則都會造成誤差搖勻：定容后的溶液濃度不均勻，要把容量瓶瓶塞塞緊，用食指頂住瓶塞，用另一只手的手指托住瓶底，把容量瓶倒轉和搖動屢次，使溶液混合均勻。這個操作叫做搖勻。把定容后的NaCO溶液搖勻。把配制好的溶液倒入中，蓋上瓶塞，貼上標簽。2 3三．主要留意事項：容量瓶是刻度周密的玻璃儀器，不能用來溶解溶解完溶質后溶液要放置冷卻到常溫再轉移溶解用燒杯和攪拌引流用玻璃棒都需要在轉移后洗滌兩三次把小燒杯中的溶液往容量瓶中轉移，由于容量瓶的瓶口較細，為避開溶液灑出，同時不要讓溶液在刻度線上面沿瓶壁流下，用玻璃棒引流。定容時要留意溶液凹液面的最低處和刻度線相切，眼睛視線與刻度線呈水平，不能俯視或仰視，否則都會造成誤差，俯視使溶液體積偏小，使溶液濃度偏大。仰視使溶液體積偏大，使溶液濃度偏小。定容一旦參與水過多，則配制過程失敗，不能用吸管再將溶液冷靜量瓶中吸出到刻度。搖勻后，覺察液面低于刻線，不能再補加再補加蒸餾水，由于用膠頭滴管參與蒸餾水定容到液面正好與刻線相切時，溶液體積恰好為容量瓶的標定容量。搖勻后，豎直容量瓶時會消滅液面低于刻線，這是由于有極少量的液體沾在瓶塞或磨口處。所以搖勻以后不需要再補加蒸餾水，否則所配溶液濃度偏低。七：酸堿滴定:H++OH-==H2OC標·V標=C待·V待酸和堿的體積,并知道標準溶液的物質的量濃度,可以計算出另一種物質的物質的量濃度.儀器：酸式滴定管,堿式滴定管,錐形瓶,鐵架臺,滴定管夾,移液管,吸耳球酸堿中和滴定的關鍵準確測定參與反響的兩溶液V標和V待的體積準確推斷中和反響是否恰好完全進展借助酸堿指示劑推斷滴定終點試驗操作滴定前預備工作滴定管:洗滌---檢漏---潤洗---注液---趕氣泡---調液〔潤洗〕:用標準液或待測液分別潤洗酸式滴定管和堿式滴定管.〔調液〕:調整液面至零或零刻度線以下.假設尖嘴局部有氣泡,要排出氣泡.〔讀數(shù)〕:視線和凹液面最低點相切.錐形瓶:洗滌(但不能用所放溶液潤洗)注入(用滴定管或移液管)確定體積的溶液(待測液或標準液)到錐形瓶中,2-3滴指示劑.滴定過程左手把握滴定管的活塞右手搖動錐形瓶目視錐形瓶中溶液顏色的變化(3)指示劑的選擇酸堿指示劑一般選用酚酞和甲基橙,石蕊試液由于變色不明顯,在滴定時不宜選用.強酸與強堿滴定酚酞或甲基橙強酸與弱堿滴定甲基橙弱酸與強堿滴定酚酞甲基橙(4)終點的推斷溶液顏色發(fā)生變化且在半分鐘內不再變色.屢次測定求各體積的平均值。注：指示劑的選擇：常見酸堿指示劑的變色范圍指示劑顏色變化變色范圍(pH)石蕊紅—藍5.0~8.0甲基橙紅—黃3.1~4.4酚酞無—紅8.0~10.0 酸堿中和和滴定指示劑的選擇之一(1)酚酞酸滴定堿時：顏色由紅剛