執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一?？碱A測題庫(名師整理)

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一模考預測題庫(名師整理)

單選題（共100題）1、（2016年真題）為提高難溶性藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是（）A.乙醇B.丙二醇C.膽固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】C2、混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是A.潤濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑【答案】C3、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是酸敗A.ζ電位降低B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】C4、關于脂質(zhì)體特點和質(zhì)量要求的說法，正確的是（）（）A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應在10％以下B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性C.脂質(zhì)體為被動靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體、糖脂等也可使其具有特異靶向性D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物【答案】C5、氟伐他汀的化學結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】C6、通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運體(PEPT1)進行內(nèi)轉(zhuǎn)運的藥物是A.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】A7、（2018年真題）蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有定的部位特異性,其主要吸收方式是（）A.簡單擴散B.濾過C.膜動轉(zhuǎn)運D.主動轉(zhuǎn)運E.易化擴散【答案】C8、主動靶向制劑是指A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈"，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】B9、在醋酸可的松注射液中作為抑菌劑的是A.硫柳汞B.氯化鈉C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】A10、醑劑屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.微粒分散型【答案】A11、分子中含有氮雜環(huán)丙基團，可與腺嘌呤的3-N和7-N進行烷基化，為細胞周期非特異性的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】C12、關于劑型的分類下列敘述錯誤的是A.芳香水劑為液體劑型B.顆粒劑為固體劑型C.溶膠劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.軟膏劑為半固體劑型【答案】C13、阿昔洛韋A.甾體B.吩噻嗪環(huán)C.二氫呲啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.喹啉酮環(huán)【答案】D14、HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀(A.吡啶環(huán)B.氫化萘環(huán)C.嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)【答案】B15、化學結(jié)構(gòu)中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是A.雌二醇B.米非司酮C.炔諾酮D.黃體酮E.達那唑【答案】C16、碳酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】B17、（2020年真題）處方中含有丙二醇的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】A18、聚丙烯酸酯A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護膜材料【答案】C19、聯(lián)合用藥時所發(fā)生的體內(nèi)或體外藥物之間的相互影響A.藥物協(xié)同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性【答案】D20、因一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奮乃靜【答案】A21、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理待確定藥品為A.紅色B.白色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】D22、（2019年真題）與藥物劑量和本身藥理作用無關，不可預測的藥物不良反應是（）A.副作用B.首劑效應C.后遺效應D.特異質(zhì)反應E.繼發(fā)反應【答案】D23、有關表面活性劑的正確表述是A.表面活性劑用作去污劑時，最適宜的HLB值為13～16B.表面活性劑用作乳化劑時，既可用作W／O型乳化劑又可作為O／W型乳化劑C.非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越強D.表面活性劑均有很大毒性E.多數(shù)陰離子表面活性劑具有很強的殺菌作用，故常用作殺菌防腐劑【答案】A24、多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，使用時間最多不超過A.2周B.4周C.2個月D.3個月E.6個月【答案】B25、某藥物的常規(guī)劑量是100mg，半衰期為12h，為了給藥后立即達到最低有效血藥濃度采取12h給藥一次的方式，其首劑量為A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】C26、藥物測量可見分光光度的范圍是A.＜200nmB.200～400nmC.400～760nmD.760～2500nmE.2.5μm～25μm【答案】C27、藥物和生物大分子作用時，不可逆的結(jié)合形式有A.范德華力B.共價鍵C.氫鍵D.偶極-偶極相互作用力E.電荷轉(zhuǎn)移復合物【答案】B28、根據(jù)化學結(jié)構(gòu)氯丙嗪屬于A.苯二氮B.吩噻嗪類C.硫雜蒽類D.丁酰苯類E.酰胺類【答案】B29、患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5～20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬于()A.高敏性B.低敏性C.變態(tài)反應D.增敏反應E.脫敏作用【答案】B30、下面屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是A.棕櫚酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類E.泊洛沙姆【答案】A31、某藥使組織或受體對另一藥的敏感性增強A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強作用【答案】C32、反復使用麻黃堿會產(chǎn)生A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】A33、下列敘述錯誤的是A.劑型是為適應治療或預防的需要而制成的藥物的應用形式B.制劑是為適應治療或預防的需要而制成的藥物應用形式的具體品種C.片劑、膠囊劑、注射劑等為常見的制劑D.維生素c注射液、紅霉素片等稱為制劑E.凡按醫(yī)師處方，專門為某一病人調(diào)制的并確切指明具體用法、用量的藥劑稱為方劑【答案】C34、某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥A.與血漿蛋白結(jié)合率較高B.主要分布在血漿中C.廣泛分布于器官組織中D.主要分布在紅細胞中他教育g有E.主要分布再血漿和紅細胞中【答案】C35、為D-苯丙氨酸衍生物，被稱為"餐時血糖調(diào)節(jié)劑"的藥物是A.B.C.D.E.【答案】B36、通過化學方法得到的小分子藥物為A.化學合成藥物B.天然藥物C.生物技術藥物D.中成藥E.原料藥【答案】A37、含有乙內(nèi)酰脲結(jié)構(gòu)，具有"飽和代謝動力學"特點的藥物是A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.加巴噴丁D.卡馬西平E.丙戊酸鈉【答案】B38、水溶性小分子的吸收轉(zhuǎn)運機制A.單純擴散B.膜孔轉(zhuǎn)運C.促進擴散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】B39、在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉，其作用可能為A.抑菌劑B.金屬螯合劑C.緩沖劑D.抗氧劑E.增溶劑【答案】D40、根據(jù)生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為αA.B.C.D.E.【答案】B41、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作背襯材料的是A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素【答案】D42、供清洗或涂抹無破損皮膚或腔道用的液體制劑A.洗劑B.搽劑C.洗漱劑D.灌洗劑E.涂劑【答案】A43、下列不作為包腸溶衣材料的是A.HPMCPB.蟲膠C.PVPD.CAPE.丙烯酸樹脂Ⅱ號【答案】C44、（2020年真題）制劑處方中不含輔料的藥品是A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆粒【答案】B45、磷酸鹽緩沖溶液A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】B46、服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度（）A.表觀分布容積B.腸肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應【答案】D47、（2017年真題）關于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法,錯誤的是（）A.靜脈注射用脂肪乳劑中,90%微粒的直徑應小于1μmB.為避免輸液貯存過程中滋生微生物,輸液中應添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結(jié)果應符合規(guī)定E.pH值應盡可能與血液的pH值相近【答案】B48、氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干抗細胞核酸代謝C.作用于受體D.影響機體免疫功能E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】B49、（2019年真題）關于藥物動力學參數(shù)表觀分布容積（V）的說法正確的是（）。A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/kgB.特定患者的表觀分布容積是一個常數(shù)，與服用藥物無關C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關，血容量越大表觀分布容積就越大D.特定藥物的表觀分布容積是一個常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積【答案】A50、以下有關ADR敘述中，不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應”的是A.與用藥者體質(zhì)相關B.與常規(guī)的藥理作用無關C.用常規(guī)毒理學方法不能發(fā)現(xiàn)D.發(fā)生率較高，死亡率相對較高E.又稱為與劑量不相關的不良反應【答案】D51、在莫米松噴霧劑處方中，可作為潤濕劑的輔料是A.HFA-134aB.乙醇C.吐溫80D.甘油E.維生素C【答案】C52、（2015年真題）受體增敏表現(xiàn)為（）A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C.長期應用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感E.受體只對一種類型受體的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應不變【答案】B53、含有酚羥基、醇羥基的嗎啡，在體內(nèi)發(fā)生的Ⅱ相代謝反應是A.甲基化結(jié)合反應B.與硫酸的結(jié)合反應C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應E.乙?；Y(jié)合反應【答案】D54、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.左旋體B.右旋體C.外消旋體D.順式異構(gòu)體E.反式異構(gòu)體【答案】D55、藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程稱為A.代謝B.吸收C.清除率D.膜動轉(zhuǎn)運E.排泄【答案】B56、屬于乳膏劑保濕劑的是A.十八醇B.月桂醇硫酸鈉C.司盤80D.甘油E.羥苯乙酯【答案】D57、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油脂D.棕櫚酸酯E.緩和脂肪酸酯年真題【答案】B58、用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】B59、清除率的單位是A.1／hB.L／hC.LD.g／hE.h【答案】B60、不超過20℃是指A.避光B.密閉C.密封D.陰涼處E.冷處【答案】D61、以下藥物含量測定所使用的滴定液是鹽酸普魯卡因A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B62、地西泮的活性代謝制成的藥品是（）A.硝西泮B.奧沙西泮C.勞拉西泮D.氯硝西泮E.氟地西泮【答案】B63、（2020年真題）口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】B64、與機體生化機制異常有關的遺傳性生化缺陷A.變態(tài)反應B.特異質(zhì)反應C.副作用D.繼發(fā)反應E.后遺效應【答案】B65、肺部給藥的藥物粒子大小影響藥物到達的部位，到達肺泡的粒徑要求是A.1～2μm?B.2～3μm?C.3～5μm?D.5～7μm?E.7～10μm?【答案】B66、可能引起腸肝循環(huán)排泄過程是()。A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】D67、（2019年真題）對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是（）A.苯妥英鈉B.異煙肼C.尼可剎米D.卡馬西平E.水合氯醛【答案】B68、將氟奮乃靜制成長鏈脂肪酸酯的目的是A.增強選擇性B.延長作用時間C.提高穩(wěn)定性兩D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】B69、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】A70、表示藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程快慢（單位h-1）的是A.消除速率常數(shù)B.單室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】A71、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，k=0.46hA.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】B72、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時，在腎衰竭病人中t1/2中延長數(shù)倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢必會造成藥物在體內(nèi)的蓄積，還會造成對第八對腦神經(jīng)的損害，引起聽力減退，甚至導致藥源性耳聾。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.生活習慣與環(huán)境【答案】C73、關于經(jīng)皮給藥制劑特點的說法，錯誤的是A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應B.經(jīng)皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物C.經(jīng)皮給藥制劑作用時間長，有利于改善患者用藥順應性D.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度E.大面積給藥可能會對皮膚產(chǎn)生刺激作用和過敏反應【答案】B74、《中國藥典》規(guī)定的注射用水應該是（）A.飲用水B.蒸餾水C.無熱原的蒸餾水D.去離子水E.純化水【答案】C75、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。藥典規(guī)定阿司匹林原料的含量測定方法為A.化學分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測定法【答案】A76、結(jié)核病患者對治療結(jié)核病的藥物異煙肼的反應不一樣，有些個體較普通個體代謝緩慢，使藥物分子在體內(nèi)停留的時間延長。A.基因多態(tài)性B.生理因素C.酶誘導作用D.代謝反應的立體選擇性E.給藥劑量的影響【答案】A77、手性藥物有不同的對應異構(gòu)體，不同的異構(gòu)體有不同的活性，一個異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個首發(fā)異構(gòu)體具有中樞興奮作用，該藥物是（）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】C78、可溶性的薄膜衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】C79、制備注射劑應加入的等滲調(diào)節(jié)劑是A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.依地酸鈉【答案】B80、阿司匹林屬于A.商品名B.通用名C.化學名D.通俗名E.拉丁名【答案】B81、有關膜劑的表述，不正確的是A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸樹脂類、纖維素類及其他天然高分子材料B.膜劑的種類有單層膜、多層膜和夾心膜C.膜劑面積大，適用于劑量較大的藥物D.膜劑的外觀應完整光潔，無明顯氣泡E.膜劑由主藥、成膜材料和附加劑組成【答案】C82、布洛芬可采用以下方法進行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。A.最大吸收波長和最小吸收波長B.最大吸收波長和吸光度C.最大吸收波長和吸收系數(shù)D.最小吸收波長和吸收系數(shù)E.最大吸收波長和最小吸收波長的吸光度比值【答案】A83、藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度，稱為（）A.生物轉(zhuǎn)化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝腸循環(huán)E.表觀分布容積【答案】B84、可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態(tài)，用以預防、治療和診斷疾病的物質(zhì)是A.藥物B.藥品C.藥材D.化學原料E.對照品【答案】A85、（2020年真題）磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對氨基酚E.對氯酚【答案】A86、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短，就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。A.生理性拮抗B.抵消作用C.相減作用D.化學性拮抗E.脫敏作用【答案】C87、C3位為氯原子，親脂性強，口服吸收好的藥物是A.頭孢氨芐B.頭孢克洛C.頭孢呋辛D.硫酸頭孢匹羅E.頭孢曲松【答案】B88、服用炔諾酮會引起惡心、頭暈、疲倦、陰道不規(guī)則出血等，這屬于A.副作用B.治療作用C.后遺效應D.藥理效應E.毒性反應【答案】A89、可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.嗎啡【答案】A90、頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈(90%)的時間約是()。A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】C91、作為保濕劑的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】D92、藥劑學的概念是A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質(zhì)、研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學科B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動力學過程，闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應之間關系的科學C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術、質(zhì)量控制與合理應用等內(nèi)容的一門綜合性技術科學D.研究藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學科E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應用學科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評價【答案】C93、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達170/10mmHg，決定加服1片藥,擔心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過量服用不會影響血藥濃度B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導致血藥濃度增高C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定D.控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會導致藥物的血藥濃度過低,達不到應有的療效【答案】A94、影響血一腦屏障藥物轉(zhuǎn)運因素的敘述正確的是A.弱酸性藥物較弱堿性藥物容易向腦脊液轉(zhuǎn)運B.血漿蛋白結(jié)合率高，則透過量大C.藥物的親脂性是藥物透過血一腦屏障的決定因素D.水溶性高易向腦轉(zhuǎn)運E.葡萄糖通過被動轉(zhuǎn)運進入腦內(nèi)【答案】C95、藥物近紅外光譜的范圍是（）A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm【答案】D96、阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1％，適宜的包裝與貯藏條件是A.避光，在陰涼處貯存B.遮光，在陰涼處貯存C.密閉，在干燥處貯存D.密封，在干燥處貯存E.熔封，在涼暗處貯存【答案】D97、《中國藥典》規(guī)定的熔點測定法，測定脂肪酸、石蠟等的熔點采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】B98、用于類風濕性關節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑是()A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】B99、閱讀材料，回答題A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】B100、可待因A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】A多選題（共40題）1、關于熱原的表述，正確的是A.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素B.熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)C.致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌D.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原E.霉菌能產(chǎn)生熱原，病毒不會產(chǎn)生熱原【答案】ABCD2、下列關于受體和配體的描述，正確的有A.神經(jīng)遞質(zhì)為內(nèi)源性配體B.藥物為外源性配體C.少數(shù)親脂性配體可直接進入細胞內(nèi)D.受體可通過細胞內(nèi)第二信使的放大、分化、整合，觸發(fā)后續(xù)的藥理效應或生理反應E.受體可由一個或者數(shù)個亞基組成【答案】ABCD3、關于青蒿素說法正確的是A.我國第一個被國際公認的天然藥物B.具有高效、迅速的抗瘧作用，是目前臨床起效最快的一種藥C.青蒿虎酯適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者D.口服活性低E.半衰期長【答案】ABC4、含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，增強藥物與受體親和力和耐酶性，屬于第三代或第四代的頭孢菌素類藥物有A.頭孢曲松B.頭孢匹羅C.頭孢吡肟D.頭孢哌酮E.頭孢呋辛【答案】ABC5、關于熱原敘述正確的是A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B.熱原致熱活性中心是脂多糖C.一般濾器不能截留熱原D.熱原可在滅菌過程中完全破壞E.蒸餾法制備注射用水主要是依據(jù)熱原的揮發(fā)性【答案】ABC6、分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有A.吉西他濱B.卡莫氟C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達拉濱【答案】ABC7、第二信使為第一信使作用于靶細胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷（cAMP），目前已經(jīng)證實的第二信使還有A.乙酰膽堿B.多肽激素C.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）D.三磷酸肌醇（IP3）和二?；视停―G）E.鈣離子【答案】CD8、化學藥物的名稱包括A.通用名B.化學名C.專利名D.商品名E.拉丁名【答案】ABD9、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應B.N-氧化反應C.加成反應D.氧化脫氨反應E.N-乙酰化反應【答案】ABD10、（2020年真題）乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系，在放置過程中可能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象有A.分層B.絮凝C.轉(zhuǎn)相D.合并E.酸敗【答案】ABCD11、有關消除速度常數(shù)的說法不正確的有（）A.可反映藥物消除的快慢B.與給藥劑量有關C.不同的藥物消除速度常數(shù)一般不同D.單位是時間的倒數(shù)E.不具有加和性【答案】B12、骨架型緩、控釋制劑包括A.分散片B.骨架片C.泡騰片D.壓制片E.生物黏附片【答案】B13、下列藥物屬于手性藥物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普魯卡因E.阿司匹林【答案】ABC14、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有胍基的是A.尼扎替丁B.羅沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁E.法莫替丁【答案】C15、不合理用藥的后果有A.浪費醫(yī)藥資源B.延誤疾病治療C.產(chǎn)生藥品不良反應D.產(chǎn)生藥源性疾病E.造成病人死亡【答案】ABCD16、與藥效有關的因素包括A.理化性質(zhì)B.官能團C.鍵合方式D.立體構(gòu)型E.代謝反應【答案】ABCD17、以下藥物不屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是A.B.C.D.E.【答案】ABCD18、屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是A.培美曲塞B.克拉維酸C.磺胺甲噁唑D.甲氨蝶呤E.甲氧芐啶【答案】AD19、可用于治療艾滋病的藥物有A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.齊多夫定D.奈韋拉平E.利巴韋林【答案】BCD20、與補鈣制劑同時使用時，會與鈣離子形成不溶性螯合物，影響補鈣劑在體內(nèi)吸收的抗菌藥物有A.多西環(huán)素B.美他環(huán)素C.米諾環(huán)素D.四環(huán)素E.土霉素【答案】ABCD21、屬于氨基糖苷類的抗生素有A.奈替米星B.克拉霉素C.妥布霉素D.阿米卡星E.依替米星【答案】ACD22、以下藥物易在腸道中吸收的是A.奎寧B.麻黃堿C.水楊酸D.苯巴比妥E.地西泮【答案】AB23、芬太尼的化學結(jié)構(gòu)中含有以下哪些取代基A.哌啶基B.酚羥基C.醇羥基D.丙酰胺基E.苯乙基【答案】AD24、可以進行乙?；Y(jié)合代謝反應的藥物有A.對氨基水楊酸B.布洛芬C.氯貝丁酯D.異煙肼E.磺胺嘧啶【答案】AD25、嗎啡的分解產(chǎn)物和體內(nèi)代謝產(chǎn)物包括A.偽嗎啡B.N-氧化嗎啡C.阿撲嗎啡D.去甲嗎啡E.可待因【答案】ABCD26、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用有A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝在作用增強D.水合氯醛與華法林合用導致出血E.酮康唑與特非那定合用導致心律失?！敬鸢浮緼BC27、含有3，5-二羥基庚酸側(cè)鏈的調(diào)節(jié)血脂藥是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氯貝丁酯【答案】BD28、呈現(xiàn)藥品不良反應的"藥品因素"主要是A.藥物的多重藥理作用B.制劑用輔料及附加劑C.藥品質(zhì)量標準確定的雜質(zhì)D