2023年動物醫(yī)院管理制度文本(5篇)

2023年動物醫(yī)院管理制度文本(5篇)

書目

第1篇x動物醫(yī)院病歷管理制度

第2篇x動物醫(yī)院化驗檢驗管理制度

第3篇x動物醫(yī)院毒麻精神藥品運用管理制度

第4篇x動物醫(yī)院醫(yī)療廢棄物管理制度

第5篇x動物醫(yī)院藥品進出管理制度

x動物醫(yī)院病歷管理制度

(一)嚴格病歷管理,嚴禁任何人涂改、偽造、隱匿、銷毀、搶奪、竊取病歷;

(二)除涉及對患畜實施醫(yī)療活動的醫(yī)務人員及醫(yī)療服務質量限制人員外,其他任何機構和個人不得擅自查閱該患畜的病歷,因科研、教學須要查閱病歷的,需經(jīng)醫(yī)務人員同意,閱后應當馬上歸還;

(三)病歷一律用中文書寫,無正式譯名的病名,以及藥名等可以例外;

(四)病歷記錄要簡明扼要,患病動物的名稱、性別、年齡、品種;主子姓名、住址、聯(lián)系電話等;主訴、現(xiàn)病史、既往史,診斷過程及治療、處理看法等均需記載于病歷上,由醫(yī)師書寫并簽全名;

(五)設立住院病歷編號制度,住院病歷應當標注頁碼;

(六)在患者住院期間,其住院病歷由所在病區(qū)負責集中、統(tǒng)一保管;病區(qū)應當在收到患者的化驗單(檢驗報告)、醫(yī)學影像檢查資料等檢查結果后24小時內歸入住院病歷;住院病歷在患者出院后由病案室負責集中、統(tǒng)一保存和管理;

(七)住院病歷因醫(yī)療活動或復印、復制等須要帶離病區(qū)時,應當由病區(qū)指定特地人員負責攜帶和保管;

(八)凡出院病歷三個工作日、死亡病歷五個工作日全部收回病案室,定期對病歷進行清查,細致核對,發(fā)覺問題剛好解決。

x動物醫(yī)院化驗檢驗管理制度

一、化驗制度:

(一)目的是規(guī)范試驗室管理,保證試驗環(huán)境滿意檢驗工作的要求和儀器設備的運用條件。主要適用于試驗室管理。責任人為試驗室負責人、檢驗員。

(二)化驗室必需保持整齊和寧靜,保持良好通風,嚴禁在化驗室內吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、消遣;

(三)全部儀器、物品必需擺放整齊,便于運用,不得隨意改動;

(四)試驗室內試劑應有規(guī)范的標簽,按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放。

(五)檢驗人員要嚴格遵守儀器設備操作規(guī)程;下班前要斷水、斷電、斷氣,做好平安檢查。

二、檢驗制度:

(一)樣品按標準方法取樣,取樣后馬上做樣,防止樣品發(fā)生改變;

(二)在檢驗過程中,樣品由檢驗人員保管,保持樣品不被污染直至檢驗結束;

(三)檢驗用的儀器設備要剛好維護,使之處于良好狀態(tài),保證檢驗數(shù)據(jù)的精確性。

x動物醫(yī)院毒麻精神藥品運用管理制度

一、醫(yī)用毒性藥品管理

(一)要仔細執(zhí)行國務院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理方法》;

(二)醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品),系指毒性猛烈,治療劑量與中毒劑量相近,運用不當會致人或動物中毒或死亡的藥品;

(三)中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片,西藥品種的毒性藥品均系原料藥品;

(四)以毒性藥品為原料自配的制劑要專設毒性制備操作室,各種制備器具要專用,用后馬上清洗干凈,必需有兩名藥學專業(yè)人員負責配制,制劑須經(jīng)質量檢查,要有完整操作記錄,保存2年備查;

(五)毒性藥品應建立嚴格管理制度,有專人管理、專柜加鎖,專用賬卡,收購、加工和運用毒性藥品必需建立健全的保管、驗收、領發(fā)和校對等制度,杜絕假藥、發(fā)錯或與其他藥品混淆;

(六)醫(yī)療單位購進的毒性藥品,只準本單位運用,不得轉售;

(七)在毒性藥品的標簽右上角用黑底白字注有“毒”字顯著字樣,以防與其他藥品混淆。

二、麻醉藥品管理

(一)麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依靠性、能成癮癖的藥品,麻醉藥運用要嚴格執(zhí)行國務院發(fā)布的《麻醉藥品管理方法》有關規(guī)定;

(二)麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學,運用麻醉藥品的醫(yī)師,必需具有2~3年以上臨床閱歷,方有處方權;

(三)要正確合理運用麻醉藥品,給患畜開麻醉藥品,必需建有病歷,每次開藥在病歷上記錄;

(四)麻醉藥品應有專用處方,專用處方應專印“麻醉藥品處方箋”,可用顏色區(qū)分或四周印紅邊,專供開寫麻醉藥品運用,除要嚴格執(zhí)行“處方制度”外,還應寫明病情摘要和診斷,處方要保存3年;

(五)麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┝坎坏贸^2日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過3日常用量,連續(xù)運用不得超過7天,麻醉藥品禁止非法運用、儲存、轉讓或借用和零售;

三、精神藥品管理

(一)要仔細根據(jù)國務院發(fā)布的《精神藥品管理方法》執(zhí)行。

(二)精神藥品是干脆作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)運用能產(chǎn)生依靠性的藥品,分為第一類和其次類;

(三)醫(yī)師依據(jù)病情須要合理正確運用精神藥品,嚴禁濫用,除特別狀況外,第一類精神藥品處方,每次不超過3日常用量,其次類精神藥品處方,每次不超過7日常用量,處方要保存2年備查;

(四)精神藥品處方的書寫要完全符合“處方制度”的有關規(guī)定;

(五)精神藥品應建立收支賬目,按季盤點,做到賬物相符,第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑,應實行專人管理,專柜加鎖,建立賬冊,發(fā)覺問題應按有關規(guī)定上報;

(六)醫(yī)療單位購進的精神藥品,只準本單位運用,不得轉售;

(七)在精神藥品的標簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣,嚴防與一般藥品相混淆。其中“精”、“品”兩字為白底綠字,“神”、“藥”兩字為綠底白字。

x動物醫(yī)院醫(yī)療廢棄物管理制度

一、對有關人員進行相關法律和專業(yè)技術、平安防護以及緊急處理等學問培訓;

二、對醫(yī)療廢物進行登記,保存登記資料;

三、剛好收集本單位產(chǎn)生的醫(yī)療廢棄物,并根據(jù)類別分置于防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或者密閉的容器內,有明顯的警示標識。

四、醫(yī)療廢棄物中病原體的培育基、標本和菌種、毒種保存液等高危廢棄物,應當首先在產(chǎn)生地點進行壓力蒸汽滅菌或化學消毒處理,然后按感染性廢棄物收集處理;

五、建立醫(yī)療廢棄物的短暫貯存設施、設備,不得露天存放醫(yī)療廢棄物;醫(yī)療廢棄物短暫貯存的時間不得超過2天,醫(yī)療廢棄物的短暫貯存設施、設備,應當遠離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)和人員活動區(qū)以及生活垃圾存放場所,醫(yī)療廢棄物的短暫貯存設施、設備應當定期消毒和清潔;

六、運用防滲漏、防遺撒的專用運輸工具,根據(jù)本單位確定的內部醫(yī)療廢棄物運輸時間、路途,將醫(yī)療廢棄物收集、運輸至短暫貯存地點,運輸工具運用后應當在醫(yī)療衛(wèi)朝氣構指定的地點剛好消毒和清潔;

七、污水、傳染病或者疑似傳染病患畜的排泄物,應當嚴格消毒,達到國家規(guī)定的排放標準后,方可排入污水處理系統(tǒng);

八、嚴禁一次性醫(yī)療用品回籠運用,嚴禁非法回收一次性醫(yī)療用品;

x動物醫(yī)院藥品進出管理制度

為加強本單位藥品選購 、保存、運用等方面的管理確保醫(yī)療質量,杜絕違紀行為,依據(jù)相關文件精神,制定本制度:

一、藥房應指定專人管理,負責藥品領取供應和保管工作;

藥房藥品應定為存放,不得私自放置、截留;

二、定期清點藥品種類、數(shù)量是否相符,檢查藥品是否積壓變質,如發(fā)覺有沉淀、變質、變色、過期、標簽模糊等藥品時,須停止運用,并按有關規(guī)定進行處理;

三、非藥房人員不得進入藥房,藥房內禁止會客和帶小孩;

四、藥品選購 應根據(jù)藥品