河南省南陽市2022-2023學年高二下學期4月期中化學試題 【含答案 解析】

第1頁/共1頁河南省南陽市2022-2023年高二下學期4月期中質(zhì)量評估化學試題注意事項：1.本試卷分第I卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分，考試時間90分鐘，總分100分。答題前，務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡規(guī)定的位置上。2.答選擇題時必須使用2B鉛筆將答題卡上對應題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。3.答非選擇題時，必須使用0.5毫米黑色簽字筆將答案書寫在答題卡規(guī)定的位置上。4.所有題目必須在答題卡上作答，在試題卷上答題無效。5.可能用到的相對原子量：H1C12N14O16Cl35.5第I卷(選擇題，共48分)一、選擇題(本題共16小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個選項符合題意。)1.中國傳統(tǒng)文化對人類文明貢獻巨大。下列古代文獻涉及的化學知識，對其說明錯誤的是A.《本草綱目》中“用濃酒和糟入甑，蒸令氣上，用器承滴露”，利用到蒸餾B.《本草經(jīng)集注》記載區(qū)分硝石()和樸消()方法：“以火燒之，紫青煙起，乃真硝石也”，這是古人利用焰色反應鑒別物質(zhì)C.《格物粗談》有這樣的記載：“紅柿摘下未熟，每籃用木瓜三枚放入，得氣即發(fā)，并無澀味”，文中的“氣”是指乙烯D.《夢溪筆談》載：“高奴縣出脂水，燃之如麻，但煙甚濃”，所述“脂水”是指油脂【答案】D【解析】【詳解】A．蒸令氣上，則利用互溶混合物的沸點差異分離，則該法為蒸餾，A正確；B．鑒別KNO3和Na2SO4，利用鉀元素和鈉元素焰色試驗不同，鈉元素焰色試驗為黃色，鉀元素焰色試驗為紫色，B正確；C．木瓜會釋放出植物生長調(diào)節(jié)劑——乙烯氣體，催使柿子快速成熟，C正確；D．“高奴縣出脂水”，燃燒有濃煙，就指的是這一帶的石油而不是地溝油，D錯誤；故選D。2.下列化學用語表示正確的是A.乙炔的空間填充模型： B.乙二醛的結(jié)構(gòu)簡式：HOCCHOC.3-戊醇的鍵線式： D.丙烷的球棍模型：【答案】D【解析】【詳解】A．為乙炔的球棍模型，A錯誤；B．乙二醛的結(jié)構(gòu)簡式應該為：OHCCHO，B錯誤；C．羥基應該直接與3號C相連，應該為，C錯誤；D．丙烷的球棍模型為，D正確；故選D。3.下列有機物的分類，正確的是A.苯、苯乙烯、萘都屬于芳香烴B.乙烯、氯乙烯、聚乙烯都屬于脂肪烴C.、、都屬于脂環(huán)烴D.、、都屬于烴的衍生物【答案】A【解析】【詳解】A．苯、苯乙烯、萘均屬于烴且均含有苯環(huán)，所以都屬于芳香烴，故A正確；B．氯乙烯含有氯元素，不屬于烴，故B錯誤；C．、屬于脂環(huán)烴，為苯，屬于芳香烴，故C錯誤；D．、屬于烴的衍生物，為碳酸，不屬于有機物，故D錯誤；故答案選A。4.下列“類比”合理的是A.1mol與足量銀氨溶液反應可生成2molAg，則1molHCHO與足量銀氨溶液反應也生成2molAgB.既能發(fā)生水解反應又能發(fā)生消去反應，則也既能發(fā)生水解反應又能發(fā)生消去反應C.甘油與新制混合后得絳藍色溶液，則葡萄糖溶液與新制混合后也可得絳藍色溶液D.1-丙醇能被催化氧化成醛，則2-丙醇也能被催化氧化成醛。【答案】C【解析】【詳解】A．1molCH3CHO與足量銀氨溶液反應可生成2molAg，但是1molHCHO相當于2mol-CHO，故1molHCHO與足量銀氨溶液反應可生成4molAg，故A錯誤；B．CH3Cl能發(fā)生水解反應，但是與氯原子相連的碳原子無相鄰的碳原子，不能發(fā)生消去反應，故B錯誤；C．多羥基的物質(zhì)與新制的氫氧化銅懸濁液反應均會生成絳藍色溶液，甘油和葡萄糖都是多羥基物質(zhì)，都能得到絳藍色溶液，故C正確；D．2-丙醇能被催化氧化成丙酮，故D錯誤；故選C。5.設阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA，下列說法正確的是A.標準狀況下，11.2L己烷中含有的分子數(shù)為0.5NAB.1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為4NAC.2.8gC2H4中含有0.4NA個極性鍵D.1.0molCH4與1.0molCl2在光照下反應生成的CH3Cl分子數(shù)為1.0NA【答案】C【解析】【詳解】A．標準狀況下己烷是液體，11.2L己烷的物質(zhì)的量不是0.5mol，所以含有的分子數(shù)不是0.5NA，故A錯誤；B．1個苯乙烯分子中只有1個碳碳雙鍵，苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵，所以1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為2NA，故B錯誤；C．2.8gC2H4的物質(zhì)的量為0.1mol。1個乙烯分子中含有4個C-H極性鍵，所以2.8g乙烯中含有0.4NA個極性鍵，故C正確；D．甲烷和氯氣反應會同時生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，故D錯誤；

6.下列有機反應的類型的判斷正確的是A.加成反應B.取代反應C.消去反應D.還原反應【答案】B【解析】【詳解】A．為取代反應，錯誤；B．為取代反應，正確；C．為縮聚反應，錯誤；D．為氧化反應，錯誤；故選B。7.實驗室用如圖裝置完成下表所列的四個實驗，不能達到實驗目的的是實驗裝置選項實驗目的試劑X試劑YA驗證電石與飽和食鹽水反應生成的乙炔的性質(zhì)CuSO4溶液KMnO4溶液B檢驗CH3CH2Br消去反應后的氣體產(chǎn)物水KMnO4溶液C驗證苯和液溴在FeBr3的催化下發(fā)生取代反應CCl4溶液AgNO3溶液D驗證氧化性Cl2＞Br2＞I2NaBr溶液淀粉-KI溶液AA B.B C.C D.D【答案】D【解析】【分析】【詳解】A．電石的主要成分CaC2與水反應產(chǎn)生C2H2，其中所含雜質(zhì)CaS與水反應產(chǎn)生H2S氣體，然后將混合氣體通入CuSO4溶液中，H2S與CuSO4溶液發(fā)生復分解反應產(chǎn)生CuS黑色沉淀，然后將氣體通入酸性KMnO4溶液中，C2H2具有還原性，可以被酸性KMnO4溶液氧化而使KMnO4溶液褪色，因此可以驗證乙炔的性質(zhì)，A正確；B．CH3CH2Br與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應產(chǎn)生CH2=CH2，由于乙醇具有揮發(fā)性，揮發(fā)的乙醇被B中的水溶解除去后，將所得氣體產(chǎn)物CH2=CH2通入酸性KMnO4溶液中，CH2=CH2具有還原性，可以被酸性KMnO4溶液氧化而使KMnO4溶液褪色，因此可以驗證CH2=CH2的產(chǎn)生，B正確；C．苯和液溴在FeBr3的催化下發(fā)生取代反應產(chǎn)生溴苯和HBr，液溴易揮發(fā)，利用其易溶于有機溶劑的性質(zhì)，用CCl4溶液除去揮發(fā)的Br2單質(zhì)，再將剩余將氣體通入AgNO3溶液，HBr與AgNO3溶液反應產(chǎn)生AgBr淺黃色沉淀，因此可以證明發(fā)生了取代反應，C正確；D．在氣體發(fā)生裝置中制取Cl2，將Cl2通入X中發(fā)生置換反應產(chǎn)生Br2，然后將氣體再通入Y試管中，反應產(chǎn)生Br2及過量的Cl2都可以與KI發(fā)生置換反應產(chǎn)生I2，I2遇淀粉溶液變?yōu)樗{色，因此不能證明物質(zhì)的氧化性：Cl2＞Br2＞I2，D錯誤；故合理選項是D。8.下列有機物的系統(tǒng)命名，正確的是A.2-甲基-2-氯丙烷 B.2-甲基-1-丙醇C.1,3,4-三甲苯 D.2-甲基-3-丁炔【答案】A【解析】【詳解】A、有機物是鹵代烴，命名正確，A正確；B、有機物是一元醇，名稱是2－丁醇，B錯誤；C、有機物是苯的同系物，名稱是1，2，4-三甲苯，C錯誤；D、有機物是炔烴，名稱是3-甲基-1-丁炔，D錯誤;答案選A。【點晴】明確有機物的命名方法是解答的關(guān)鍵，注意（1）有機物系統(tǒng)命名中常見的錯誤：①主鏈選取不當（不包含官能團，不是主鏈最長、支鏈最多）；②編號錯（官能團的位次不是最小，取代基位號之和不是最?。?；③支鏈主次不分（不是先簡后繁）；④“－”、“，”忘記或用錯。（2）弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義：①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團；②二、三、四……指相同取代基或官能團的個數(shù)；③1、2、3……指官能團或取代基的位置；④甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個數(shù)分別為1、2、3、4。9.已知A為苯的同系物，且A的分子量為120，則A屬于苯的同系物的可能結(jié)構(gòu)有A5種 B.6種 C.7種 D.8種【答案】D【解析】【詳解】苯同系物通式為CnH2n-6(n≥6)，則12n+2n-6=120，解的n=9，8種：丙苯，異丙苯，鄰、間、對甲乙苯，連、間、均三甲苯。故選D。10.以下實驗能獲得成功的是A.將鐵屑、溴水、苯混合制溴苯B.在溴乙烷中加入NaOH水溶液共熱，然后加入稀硝酸至呈酸性，再滴入AgNO3溶液，通過觀察有無淺黃色沉淀來檢驗溴乙烷中的溴元素C.向3ml5%的NaOH溶液中加入過量的CuSO4溶液，振蕩后加入0.5ml乙醛溶液，加熱至沸騰，可觀察到有磚紅色沉淀產(chǎn)生D.在淀粉溶液中加入稀硫酸共熱，然后加入銀氨溶液水浴加熱，通過觀察有無銀鏡生成來檢驗淀粉的水解產(chǎn)物中有無還原性糖【答案】B【解析】【詳解】A．苯與溴水不反應，應選液溴制備，故A錯誤；

B．水解后，檢驗溴離子在酸性溶液中，則水解后加入稀硝酸至呈酸性，再滴入AgNO3溶液，通過觀察有無淺黃色沉淀來檢驗溴乙烷中的溴元素，故B正確；

C．檢驗-CHO在堿性溶液中，NaOH不足，不能檢驗，故C錯誤；

D．檢驗水解產(chǎn)物葡萄糖在堿性溶液中，水解后沒有加堿至堿性，不能檢驗，故D錯誤；

故選：B。11.化合物X是合成一種治療直腸癌和小細胞肺癌藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是A.化合物X分子中含有2個手性碳原子B.化合物X分子中所有碳原子可能共平面C.化合物X分子中含有兩種官能團D.1mol化合物X最多能與4molNaOH反應【答案】C【解析】【詳解】A．手性碳原子是指人們將連有四個不同基團的碳原子形象地稱為手性碳原子，從圖可知化合物X分子中含有1個手性碳原子，A項錯誤；B．化合物X分子中苯環(huán)上有鏈狀烴基所有碳原子不可能共平面，B項錯誤；C．化合物X分子中含有肽鍵和酯基兩種官能團，C項正確；D．酯基和肽鍵可以和NaOH放應，1mol化合物X最多能與3molNaOH反應，D項錯誤；答案選C。12.下列關(guān)于有機物的說法正確的是A.聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為B.環(huán)己烷()與甲基環(huán)戊烷()屬于碳骨架異構(gòu)C.扁桃酸()分子中所有原子可能共面D.異戊二烯()與發(fā)生加成時，產(chǎn)物有兩種【答案】B【解析】【詳解】A．聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為，A錯誤；B．環(huán)己烷()與甲基環(huán)戊烷()均屬于環(huán)烷烴，環(huán)烷烴不存在官能團位置異構(gòu)，二者屬于碳骨架異構(gòu)，B正確；C．扁桃酸()分子中連有羥基和羧基的碳原子采取了sp3雜化方式，空間構(gòu)型為四面體形，與其直接相連的四個原子不可能共面，故所有原子不可能共面，C錯誤；D．由于結(jié)構(gòu)不對稱，與發(fā)生加成時。分別可發(fā)生1，2-加成、3，4-加成、1，4-加成，產(chǎn)物有3種，D錯誤。故選B。13.除去下列物質(zhì)中的少量雜質(zhì)(括號內(nèi))，選用的試劑和分離方法能達到實驗目的的是混合物試劑分離方?A乙烷(乙烯)高錳酸鉀酸性溶液洗氣B苯(苯酚)氫氧化鈉溶液分液C丙烯(二氧化硫)新制氯水洗氣D溴苯(溴)蒸餾水分液A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A．乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳，引入新的雜質(zhì)，A不能達到實驗目的；B．苯不和氫氧化鈉反應，苯酚和氫氧化鈉反應生成溶于水的苯酚鈉，可以分液分離得到有機層苯，B能達到實驗目的；C．丙烯、二氧化硫都會與新制氯水反應，C不能達到實驗目的；D．溴在溴苯溶解度遠大于在水中，不能用蒸餾水分液分離，D不能達到實驗目的。故選B。14.繼屠呦呦從青蒿中成功提取出青蒿素后，中國科學院上海有機化學研究所又在1982年人工合成了青蒿素，其部分合成路線如下所示，下列說法正確的是A.香茅醛存在順反異構(gòu)現(xiàn)象B.甲和乙互為同系物C.“甲→乙”、“乙→丙”分別發(fā)生了加成反應、氧化反應D.甲發(fā)生催化氧化后的產(chǎn)物含有兩種官能團，乙的消去產(chǎn)物有兩種【答案】D【解析】【分析】【詳解】A．香茅醛碳碳雙鍵的1個不飽和碳原子連接2個甲基，不存在順反異構(gòu)，選項A錯誤；B．甲中含有2個羥基，乙中含有1個羥基、1個醚鍵，甲乙結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，選項B錯誤；C．“甲→乙”是羥基中H原子被甲基取代，屬于取代反應，“乙→丙”為羥基的催化氧化，屬于氧化反應，選項C錯誤；D．甲中-CH2OH催化氧化后能得到-COOH，環(huán)上的羥基催化氧化得到羰基，則甲催化氧化后得到兩種官能團；乙中連羥基的碳，其鄰碳上都有氫原子，故乙的消去產(chǎn)物有兩種，選項D正確。答案選D。15.化合物X的分子式為，X分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其紅外光譜和核磁共振氫譜如圖。下列關(guān)于X的說法中不正確的是A.X分子屬于酯類化合物B.X在一定條件下可與3mol發(fā)生加成反應C.符合題中X分子結(jié)構(gòu)特征的有機物有1種D.與X屬于同類化合物的同分異構(gòu)體有4種(不包含X)【答案】D【解析】【分析】化合物X的分子式為C8H8O2，X分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其核磁共振氫譜有4個峰且面積之比為1：2：2：3，說明分子中含有4種H原子，根據(jù)含有一個取代基的苯環(huán)上有三種氫原子，個數(shù)分別為1、2、2，所以剩余側(cè)鏈上的3個氫等效，為-CH3，結(jié)合紅外光譜可知，分子中存在酯基，且存在結(jié)構(gòu)，故有機物X的結(jié)構(gòu)簡式為?！驹斀狻緼．X為，含有酯基，屬于酯類化合物，故A正確；B．X含有一個苯環(huán)，苯環(huán)在一定條件下可與3molH2發(fā)生加成反應，故B正確；C．結(jié)合分析，X只有一種，故C正確；D．含有酯基、苯環(huán)，若為羧酸與醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，苯甲酸甲酯，若為羧酸與酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸與酚形成的酯，甲基有鄰、間、對三種位置，所以共6種異構(gòu)體，與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有5種，故D錯誤；故選：D。16.下列有關(guān)說法正確的是①糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是由C、H、O三種元素組成②淀粉和纖維素的通式均為(C6H10O5)n，兩者互為同分異構(gòu)體③植物油能使酸性高錳酸鉀溶液褪色④油脂的皂化反應生成高級脂肪酸鹽和甘油⑤糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物，都能發(fā)生水解反應⑥飽和硫酸鈉溶液或硫酸銅溶液均可使蛋白質(zhì)溶液產(chǎn)生沉淀，原理相同A.2個 B.3個 C.4個 D.5個【答案】A【解析】【分析】【詳解】①糖類、油脂都是由C、H、O三種元素組成，蛋白質(zhì)主要含有C、H、O、N、S、P等，錯誤；②淀粉和纖維素的通式均為(C6H10O5)n，都是高分子化合物，都是混合物，兩者不能互為同分異構(gòu)體，錯誤；③植物油分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，正確；④油脂的皂化反應是在堿性溶液中發(fā)生反應，生成高級脂肪酸鹽和甘油，正確；⑤多糖、蛋白質(zhì)都是高分子化合物，單糖不能發(fā)生水解反應，錯誤；⑥飽和硫酸鈉溶液或硫酸銅溶液均可使蛋白質(zhì)溶液產(chǎn)生沉淀，原理不相同，前者是鹽析或者是變性，錯誤；答案選A。第Ⅱ卷(非選擇題，共52分)二、填空題(本題共5小題，共52分)17.現(xiàn)有下列7種物質(zhì)①；②；③；④；⑤；⑥；⑦（1）用于制造炸藥TNT的是___________(填序號)，寫出用其制備TNT的化學方程式___________。（2）具有兩性的是___________(填序號)。（3）有機物①的沸點比②___________(填“高”或“低”)。（4）有機物④形成的高聚物結(jié)構(gòu)簡式為___________。（5）寫出用新制氫氧化銅檢驗有機物⑥中含有醛基的化學方程式___________。（6）寫出有機物②與足量的有機物⑦充分反應的化學反應方程式___________?！敬鸢浮浚?）①.③②.（2）⑤（3）低（4）（5）（6）【解析】【小問1詳解】甲苯能和濃硝酸在濃硫酸催化作用下發(fā)生取代反應轉(zhuǎn)化為三硝基甲苯，可制造炸藥TNT，故選③；該反應為；【小問2詳解】⑤含有羧基和氨基，具有兩性；【小問3詳解】①中羥基少于②中羥基，②能形成的氫鍵更多、沸點更高，故有機物①的沸點比②低；【小問4詳解】有機物④含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應生成高聚物：；【小問5詳解】⑥中含有醛基，具有還原性，能和新制氫氧化銅反應生成氧化亞銅和羧基，反應為；【小問6詳解】有機物②與足量的有機物⑦充分反應能發(fā)生酯化反應生成酯，反應為。18.已知某有機物M含有碳、氫、氧三種元素，M中碳的質(zhì)量分數(shù)為54.5%，氫的質(zhì)量分數(shù)為9.1%。（1）M的實驗式為___________。（2）已知M的蒸氣密度是同溫同壓條件下二氧化碳密度的2倍，則M分子式為___________。（3）用核磁共振儀測出M的核磁共振氫譜中峰面積之比為1∶3∶1∶3；利用紅外光譜儀測得M的紅外光譜如圖所示。M中官能團的名稱為___________，M的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（4）寫出所有含有羧基的M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___________。（5）M的同分異構(gòu)體中屬于酯類的有___________種?！敬鸢浮浚?）（2）（3）①.羥基、羰基②.（4）、（5）4【解析】【分析】根據(jù)M中碳的質(zhì)量分數(shù)和氫的質(zhì)量分數(shù)可以計算出其實驗式，再結(jié)合M蒸汽的密度是同溫同壓條件下二氧化碳密度的2倍，可以計算出其分子式；結(jié)合其核磁共振氫譜和紅外光譜知道其中的等效氫的種類和官能團的種類，進而寫出其中含有的官能團，以此解題?！拘?詳解】計算該有機物中氧元素的質(zhì)量分數(shù)：，分子內(nèi)各元素原子的個數(shù)比：，即實驗式為：；【小問2詳解】M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍，則M的相對分子質(zhì)量為，設分子式為，則，n=2，則分子式為；【小問3詳解】根據(jù)核磁共振氫譜圖中有4組峰，且峰面積之比為1∶3∶1∶3，說明分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫原子，且個數(shù)比為1∶3∶1∶3，結(jié)合紅外光譜圖所示含有C-H、H-O、C=O等化學鍵，其結(jié)構(gòu)簡式為，所含官能團為羥基、羰基，其結(jié)構(gòu)簡式為；【小問4詳解】M為，含有羧基的M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH；【小問5詳解】酯基為，含有酯基的M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為、、、，一共4種。19.異戊酸異戊酯可作為蘋果香精原料，某實驗小組選用下圖裝置制備異戊酸異戊酯。相關(guān)數(shù)據(jù)如下表。相對分子質(zhì)量密度/()沸點/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶異戊酸1020.9286176.5能溶異戊酸異戊酯1720.8071192難溶實驗步驟在圓底燒瓶中加入12.0g異戊醇、10.2g異戊酸、一定量濃硫酸和2~3片碎瓷片，開始緩慢加熱圓底燒瓶，回流1h，反應液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中，分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌；分出的產(chǎn)物加入少量無水固體，靜置片刻，過濾除去固體，進行蒸餾純化，收集192℃餾分，得異戊酸異戊酯4.3g?；卮鹣铝袉栴}（1）儀器甲的名稱是_______，其中冷凝水的進水口為_______(填“a”或“b”)。（2）實驗室混合溶液的具體操作為：應將_______(填“異戊醇和異戊酸混合液”或“濃硫酸”，下同)緩緩加入到_______中，邊混合，邊攪拌。（3）若實驗過程中發(fā)現(xiàn)忘記加沸石，應進行的操作為_______。（4）在洗滌操作中，應用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌的主要目的是_______，第二次水洗的主要目的是_______。（5）實驗中加入少量無水的目的是_______。（6）本實驗的產(chǎn)率為_______。【答案】（1）①.球形冷凝管②.b（2）①.濃硫酸②.異戊醇和異戊酸混合液（3）停止加熱，待冷卻后補加沸石，繼續(xù)實驗（4）①.除掉硫酸和異戊酸②.洗掉碳酸氫鈉（5）除去異戊酸異戊酯中的水（6）25%【解析】【小問1詳解】儀器甲的名稱是球形冷凝管，其中冷凝水應下口進，上口出；【小問2詳解】實驗室混合溶液的具體操作為濃硫酸加入到異戊醇和異戊酸混合液中，并邊混合，邊攪拌，故答案為：濃硫酸；異戊醇和異戊酸混合液；【小問3詳解】若實驗過程中發(fā)現(xiàn)忘記加沸石，應進行的操作為停止加熱，待冷卻后補加沸石，繼續(xù)實驗；【小問4詳解】在洗滌操作中，應用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌的主要目的是除掉硫酸和異戊酸，第二次水洗的主要目的是洗掉加入的碳酸氫鈉；【小問5詳解】實驗中加入少量無水的目的是除去異戊酸異戊酯中的水；【小問6詳解】異戊酸的物質(zhì)的量為，異戊醇的物質(zhì)的量為n(異戊醇)=，二者發(fā)生酯化反應時物質(zhì)的量的比是1：1，可見異戊醇過量，反應制取得到的乙酸異戊酯要以不足量的異戊酸為標準計算，其理論上制取得到0.1mol的異戊酸異戊酯，理論產(chǎn)量為m(乙酸異戊酯)=0.1mol×172g/mol=17.2g，實際產(chǎn)量為4.3g，故其產(chǎn)率為。20.已知：苯和鹵代烴在催化劑作用下可生成烷基苯和鹵化氫，例如：+CH3CH2CH2Cl+HCl，根據(jù)以下轉(zhuǎn)化關(guān)系(生成物中所有無機物均已略去)，其中F俗稱PS，是一種高分子化合物，在建筑方面是一種良好的隔音、保溫材料，回答下列問題：（1）D的分子式為___________；G的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（2）在①~⑥反應中，步驟①的反應類型是___________，步驟③的反應類型是___________。（3）寫出B生成乙烯的化學方程式：___________。（4）寫出④的化學方程式：___________。（5）寫出⑥的化學方程式___________?！敬鸢浮浚?）①.②.（2）①.取代反應②.消去反應（3）（4）n（5）+NaOH+NaCl【解析】【分析】乙烯與HCl發(fā)生加成反應生成B為CH3CH2Cl，氯乙烷發(fā)生消去反應得到乙烯。結(jié)合可知氯乙烷與苯發(fā)生信息中取代反應生成C為，C發(fā)生氧化反應生成G為，C與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈中取代反應生成D，D發(fā)生水解反應得到，則D為，D發(fā)生消去反應生成E為，E發(fā)生加聚反應得到F為，據(jù)此分析解答?！拘?詳解】由分析可知，D為，其分子式為：；G的結(jié)構(gòu)簡式為；【小問2詳解】步驟①為氯乙烷和苯的取代反應；步驟③為氯代烴的消去反應；【小問3詳解】B生成乙烯為氯乙烷的消去反應，方程式為：C2H5Cl＋NaOHCH2