執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試真題及答案(三)

執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試真題及答案A1題型1、藥物的兩重性指A、防治作用和不良反應(yīng)B、副作用和毒性反應(yīng)C、興奮作用和抑制作用D、局部作用和吸收作用E、選擇作用和普遍細(xì)胞作用答案：A2、藥效學(xué)研究A、藥物對(duì)機(jī)體的作用和作用機(jī)制B、藥物的體內(nèi)過程及規(guī)律C、給藥途徑對(duì)藥物作用的影響D、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與作用的關(guān)系E、機(jī)體對(duì)藥物作用的影響答案：A3、對(duì)乙酰氨基酚為A、解熱鎮(zhèn)痛藥B、抗精神失常藥C、抗震顫麻痹藥D、麻醉性鎮(zhèn)痛藥E、鎮(zhèn)靜催眠藥答案：A4、藥物的首過消除是指A、藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，與血漿蛋白結(jié)合，使游離型藥物減少B、藥物與機(jī)體組織器官之間的最初效應(yīng)C、肌注給藥后，藥物經(jīng)肝臟代謝而使藥量減少D、服給藥后，有些藥物首次通過肝臟時(shí)即被代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少E、舌下給藥后，藥物消除速度加快，而使游離型藥物減少答案：D5、受體阻斷藥與受體A、具親和力，無內(nèi)在活性B、具親和力，有內(nèi)在活性C、無親和力，無內(nèi)在活性D、無親和力，有內(nèi)在活性E、以上都不對(duì)答案：A6、毛果蕓香堿屬A、擴(kuò)瞳藥B、升高眼壓藥C、抗青光眼藥D、調(diào)節(jié)麻痹藥E、胃腸解痙藥答案：C7、長(zhǎng)期反復(fù)使用后，病原體對(duì)該藥的敏感性降低，此現(xiàn)象稱為A、耐藥性B、耐受性C、后遺效應(yīng)D、繼發(fā)反應(yīng)E、精神依賴性答案：A8、可治療高血壓的藥物A、去甲腎上腺素B、麻黃堿C、間羥胺D、普萘洛爾E、苯腎上腺素答案：D9、屬喹諾酮類的藥物是A、羅紅霉素B、四環(huán)素C、吡哌酸D、氨芐西林E、頭孢拉啶答案：C10、可抑制膽堿酯酶的藥物是A、阿托品B、東莨菪堿。、山莨菪堿D、新斯的明E、腎上腺素答案：D11、普魯本辛為A、擬腎上腺素藥B、抗腎上腺素藥C、擬膽堿藥D、抗膽堿藥E、局麻藥答案：D12、阿托品禁用A、虹膜睫狀體炎B、青光眼C、高度近視D、心動(dòng)過緩E、感染性休克答案：B13、氨茶堿屬A、鎮(zhèn)咳藥B、祛痰藥C、抗酸藥D、抗消化性潰瘍藥E、平喘藥答案：E14、阿苯噠唑?qū)貯、抗真菌藥B、抗病毒藥C、抗結(jié)核病藥D、抗腸蟲病藥E、抗滴蟲病藥答案：D15、不列入麻醉藥品管理的藥物是A、強(qiáng)痛定B、二氫埃托啡C、曲馬多D、噴他佐辛E、哌替啶答案：D16、下列有關(guān)氯丙嗪作用的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、抗精神失常B、抗抑郁C、鎮(zhèn)吐D、增強(qiáng)中樞抑制藥的中樞抑制作用E、抑制體溫調(diào)節(jié)中樞答案：B17、苯妥英鈉的用途不包括A、癲癇大發(fā)作B、癲癇小發(fā)作C、癲癇持續(xù)狀態(tài)D、心律失常E、外周神經(jīng)痛答案：B18、過量使用會(huì)出現(xiàn)驚厥的藥物是A、地西泮B、氯丙嗪C、咖啡因D、苯巴比妥E、苯妥英鈉答案：C19、既能鎮(zhèn)痛又能抗炎的藥物是A、嗎啡B、哌替啶C、布洛芬D、對(duì)乙酰氨基酚E、羅通定答案：C20、尼可剎米為A、鎮(zhèn)靜催眠藥B、麻醉性鎮(zhèn)痛藥C、解熱鎮(zhèn)痛藥D、抗精神失常藥E、中樞興奮藥答案：E21、布洛芬屬A、麻醉性鎮(zhèn)痛藥B、抗震顫麻痹藥C、抗精神失常藥D、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥E、全麻藥答案：D22、哌替啶比嗎啡常用的主要原因是A、作用維持時(shí)間長(zhǎng)B、軀體依賴性小且短C、作用維持時(shí)間短D、軀體依賴性強(qiáng)E、不易出現(xiàn)過敏反應(yīng)答案：B［醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理］23、地西泮不具有A、鎮(zhèn)靜B、催眠C、抗驚厥D、抗抑郁E、中樞性肌松作用答案：D24、利福平屬A、抗瘧藥B、抗腸蟲病藥C、抗結(jié)核病藥D、止血藥E、抗貧血藥答案：C25、硝酸甘油控制心絞痛發(fā)作時(shí)，最佳的給藥途徑是A、服B、舌下含化C、皮下注射D、靜脈注射E、貼劑貼敷胸部皮膚答案：B26、屬于。受體阻斷藥的是A、普萘洛爾B、利多卡因C、維拉帕米D、胺碘酮E、丙吡胺答案：A27、治療血吸蟲病療效高、療程短、毒性低的藥物是A、吡喹酮B、氯喹。、酒石酸銻鉀D、葡萄糖酸銻鉀E、青蒿素答案：A28、洛哌丁胺為A、瀉藥B、止瀉藥C、止吐藥D、抗酸藥E、祛痰藥答案：B29、應(yīng)用強(qiáng)心苷期間嚴(yán)禁A、鈉鹽靜滴B、鉀鹽靜滴C、鈣劑靜注D、鐵劑靜注E、葡萄糖靜注答案：C30、強(qiáng)心苷中毒致死的主要原因是入、胃腸道反應(yīng)B、神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)C、心臟毒性D、肝臟毒性E、腎臟毒性答案：C31、卡托普利屬A、。受體阻斷藥B、血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑C、鈣通道沮滯劑D、抗心律失常藥E、抗心絞痛藥答案：B32、氫氧化鋁屬A、H1受體阻斷藥B、H2受體阻斷藥。、胃壁細(xì)胞H+泵抑制藥D、M受體阻斷藥E、抗酸藥答案：E33、可用于局麻，又可抗心律失常的藥物是A、利多卡因B、T卡因C、普魯卡因D、布比卡因E、硫噴妥鈉答案：A34、屬脫水藥的是A、氫氯嚷嗪B、呋塞米C、螺內(nèi)酯D、甘露醇E、氨苯蝶啶答案：D35、中樞抑制作用最強(qiáng)的藥物是A、異丙嗪B、賽庚啶C、氯苯那敏D、阿司咪唑E、特非那定答案：A36、乳果糖屬A、抗過敏藥B、抗肝病藥C、抗消化性潰瘍藥D、抗心律失常藥E、抗腸蟲病藥答案：B37、催產(chǎn)素屬A、子宮興奮藥B、子宮平滑肌松弛藥C、降血糖藥D、抗高血壓藥E、抗肝病藥答案：A38、屬麻醉藥品的藥物是A、噴托維林B、可待因C、苯丙哌林D、苯佐那酯E、二氧丙嗪答案：B39、選擇性。2受體激動(dòng)藥是A、腎上腺素B、麻黃堿。、沙丁胺醇D、多巴胺E、異丙腎上腺素答案：C40、西咪替丁可A、使胃粘液分泌增加，保護(hù)潰瘍面B、阻斷H2受體C、阻斷M受體D、直接中和胃酸E、抑制胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵答案：B41、硫酸鎂注射過量中毒時(shí)的特異性拮抗藥是A、腎上腺素B、尼可剎米C、地高辛D、葡萄糖酸鈣E、碳酸氫鈉答案：D42、奧美拉唑?qū)貯、抗高血壓藥B、抗心絞痛藥C、抗心律失常藥D、平喘藥E、抗消化性潰瘍藥答案：E43、多潘立酮為入、胃動(dòng)力藥B、抗酸藥C、平喘藥D、祛痰藥E、鎮(zhèn)咳藥答案：A44、鐵劑用于治療A、巨幼紅細(xì)胞性貧血B、惡性貧血C、小細(xì)胞低色素性貧血D、溶血性貧血E、再生障礙性貧血答案：C45、維生素K可A、溶解血栓B、引起出血C、抗凝血D、止血E、抑制血小板答案：D46、右旋糖酐屬A、抗貧血藥B、抗肝病藥C、抗心律失常藥D、抗消化性潰瘍藥E、擴(kuò)充血容量藥答案：E47、抗炎作用最強(qiáng)的藥物是A、氫化可的松B、強(qiáng)的松C、地塞米松D、去炎松E、氟氫可的松答案：C48、嚴(yán)重肝功能不良的病人，不宜選用A、潑尼松B、潑尼松龍C、氫化可的松D、地塞米松E、倍他米松答案：A49、糖皮質(zhì)激素的適應(yīng)證不包括A、創(chuàng)傷修復(fù)期B、抗菌藥物不能控制的感染C、糖尿病D、嚴(yán)重高血壓E、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎答案：E50、屬于抗甲狀腺藥的是A、磺酰脲類B、甲狀腺激素C、硫脲類D、糖皮質(zhì)激素E、胰島素答案：C51、糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染時(shí)必須A、加用促皮質(zhì)激素B、與足量有效的抗菌藥合用C、逐漸加大劑量D、用藥至癥狀改善后一周，以鞏固療效E、采用隔日療法答案：B52、長(zhǎng)期大劑量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素突然停藥時(shí)出現(xiàn)A、腎上腺皮質(zhì)功能低下B、腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)C、高血壓D、高血糖E、高血鉀答案：A53、糖皮質(zhì)激素抗毒作用的是A、提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力B、中和細(xì)菌內(nèi)毒素C、破壞細(xì)菌內(nèi)毒素D、對(duì)抗細(xì)菌外毒素E、殺滅細(xì)菌答案：A54、青霉素對(duì)下列哪種細(xì)菌引起的感染療效較差A(yù)、溶血性鏈球菌B、白喉?xiàng)U菌C、大腸桿菌D、肺炎球菌E、破傷風(fēng)桿菌答案：C55、易致耳毒性的藥物是A、。-內(nèi)酰胺類B、大環(huán)內(nèi)酯類C、氨基苷類D、喹諾酮類E、四環(huán)素類答案：C56、阿莫西林屬A、。內(nèi)酰胺類B、氨基苷類C、喹諾酮類D、林可霉素類E、大環(huán)內(nèi)酯類答案：A57、治療青霉素過敏性休克應(yīng)首選A、地塞米松B、腎上腺素C、葡萄糖酸鈣D、苯海拉明E、非那根答案：B58、8歲以內(nèi)的兒童禁用A、林可霉素類B、四環(huán)素類C、大環(huán)內(nèi)酯類D、青霉素類E、磺胺類答案：B59、長(zhǎng)期應(yīng)用異煙肼宜同服A、維生素AB、維生素B1C、維生素CD、維生素DE、維生素B6答案：E60、阿米卡星屬A、青霉素類B、大環(huán)內(nèi)酯類C、氨基苷類D、四環(huán)素類E、喹諾酮類答案：C61、甲氧芐啶屬A、抗腸蟲病藥B、抗血吸蟲病藥C、磺胺增效劑D、磺胺類E、抗真菌藥答案：C62、長(zhǎng)期應(yīng)用磺胺類藥物時(shí)，同服等量碳酸氫鈉的目的是減輕A、黃疸B、腎功能損害C、過敏反應(yīng)D、血液系統(tǒng)損害日、胃腸道反應(yīng)答案：B63、用前不需患者做皮膚過敏試驗(yàn)的藥物是A、青霉素B、鏈霉素C、苯唑西林D、紅霉素E、氨芐西林答案：D64、乙胺丁醇屬于A、抗病毒藥B、抗真菌藥C、消毒防腐藥D、抗結(jié)核病藥E、抗肝病藥答案：D65、下列關(guān)于紅霉素的敘述，錯(cuò)誤的是A、為繁殖期殺菌劑B、是速效抑菌藥C、對(duì)耐青霉素的金黃色葡萄球菌有效D、抗菌作用比青霉素弱E、易被胃酸破壞答案：A66、治療金黃色葡萄球菌引起的骨髓炎應(yīng)首選A、氯霉素B、紅霉素C、林克霉素D、四環(huán)素E、慶大霉素答案：C67、氯喹屬A、抗血吸蟲病藥B、抗阿米巴病藥C、抗瘧藥D、抗滴蟲病藥E、抗腸蟲病藥答案：C68、肝腸循環(huán)可影響A、藥物作用的強(qiáng)弱B、藥物作用的快慢C、藥物作用的時(shí)間長(zhǎng)短D、藥物的吸收E、藥物的分布答案：C69、不能直接用生理鹽水溶解的藥物是A、青霉素B、鏈霉素C、紅霉素D、四環(huán)素E、慶大霉素答案：C阿昔洛韋為A、抗病毒藥B、抗真菌藥C、抗滴蟲病藥D、抗阿米巴病藥E、抗腸蟲病藥答案：A［醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理］B題型（71-73共用答案）A、治療量時(shí)發(fā)生，一般比較輕微，危害較輕B、用藥劑量過大或時(shí)間過長(zhǎng)時(shí)發(fā)生，一般比較嚴(yán)重，危害較大C、與用藥劑量無關(guān)，與病人體質(zhì)有關(guān)，難預(yù)防D一旦停藥，出現(xiàn)戒斷癥狀E、一旦停藥，出現(xiàn)主觀不適TOC\o"1-5"\h\z過敏反應(yīng)的特點(diǎn)是C副作用的特點(diǎn)是A軀體依賴性的特點(diǎn)是D（74-77共用答案）A、硫酸魚精蛋白B、維生素KC、氨甲苯酸D、垂體后葉素E、右旋糖酐TOC\o"1-5"\h\z肝素過量所致自發(fā)性出血的對(duì)抗藥是A鏈激酶過量所致自發(fā)性出血的對(duì)抗藥是C華法林過量所致自發(fā)性出血的對(duì)抗藥是B門靜脈高壓引起的上消化道出血宜選D（78-80）A、ED50B、LD50C、T1/2D、LD50/ED50E、ED50/LD50半衰期是C半數(shù)致死量是B治療指數(shù)是DA、哌唑嗪B、普萘洛爾C、利血平D、肼屈嗪E、硝普鈉F、尼群地平G、卡托普利81屬于鈣通道阻滯劑的藥物是F82主要不良反應(yīng)是“首劑現(xiàn)象”的藥物是A83禁用于嚴(yán)重心功能不全、支氣管哮喘的藥物是B84禁用于潰瘍病、抑郁癥的藥物是85屬血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥的是A、阿司匹林B、阿托品C、氯丙嗪D、氫化可的松AFEGF、解離增多，重吸收增多，排泄增多CBAFEGF、解離增多，重吸收增多，排泄增多CB87屬抗抑郁藥的是88屬抗過敏藥的是89屬脫水藥的是A、解離增多，重吸收增多，排泄減少B、解離增多，重吸收減少，排泄增多C、解離減少，重吸收增多，排泄減少D、解離減少，重吸收減少，排泄增多E、解離減少，重吸收減少，排泄減少90堿性藥物在堿性尿液中91酸性藥物在堿性尿液中X題型92屬利尿藥的是A、呋塞米B、三氟拉嗪C、螺內(nèi)酯D、氨苯喋啶E、萘普生答案：ACD93、沙丁胺醇與異丙腎上腺素比較，優(yōu)點(diǎn)是A、對(duì)02受體的選擇性高B、平喘作用維持時(shí)間長(zhǎng)C、心悸的副作用少見D、服有效E、可治療心原性哮喘答案：ABCD94、影響藥物作用的因素包括A、年齡B、性別C、體重D、劑量E、給藥途徑答案：ABCDE95、抗惡性腫瘤藥的不良反應(yīng)包括A、消化道反應(yīng)B、抑制骨髓造血功能C、肝腎損害D、抑制免疫功能E、脫發(fā)答案：ABCDE96、對(duì)耐藥金葡菌無效的藥物是A、苯唑西林B、阿莫西林C、羧芐西林D、慶大霉素E、頭孢唑啉答案：BC97、甲硝唑用于A、阿米巴痢疾B、阿米巴肝膿腫C、血吸蟲病。、滴蟲病E、厭氧菌感染答案：ABDE98、抗高血壓藥包括A、鈣拮抗劑B、腎上腺素受體阻斷藥C、血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑D、血管擴(kuò)張藥E、利尿藥答案：ABCDE99、有抗菌作用的藥物是A、普魯卡因B、青霉素C、鏈霉素D、紅霉素E、環(huán)丙沙星答案：BCDE1、復(fù)方新諾明的組成成分是TOC\o"1-5"\h\zA、SMLB、SMZC、SDD、SAE、TMP答案：BE執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試真題及答案含有喹啉酮不母核結(jié)構(gòu)的藥物是氨芐西林環(huán)丙沙星尼群地平格列本脲阿昔洛韋答案：B臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是磺胺甲惡唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注硫酸亞鐵片與維生素C片同時(shí)服用阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時(shí)內(nèi)滴注答案：B鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是水解pH值的變化還原氧化日.聚合答案：B新藥IV期臨床試驗(yàn)的目的是在健康志原者中檢驗(yàn)受試藥的安全性在患者中檢驗(yàn)受試藥的不良反應(yīng)發(fā)生情況在患者中進(jìn)行受試藥的初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)擴(kuò)大試驗(yàn)，在3例患者中評(píng)價(jià)受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險(xiǎn)受試新藥上市后在社會(huì)人群中繼續(xù)進(jìn)行安全性和有效性評(píng)價(jià)答案：E暫缺暫缺人體胃液約0.9-1.5下面最易吸收的藥物是奎寧（弱堿pka8.0）卡那霉素（弱堿pka7.2）地西泮（弱堿pka3.4）苯巴比妥（弱酸7.4）阿司匹林（弱酸3.5）答案：E屬于藥物代謝第II相反應(yīng)的是氧化羥基化水解還原乙?；鸢福篍適宜作片劑崩解劑的是微晶纖維素甘露醇羧甲基淀粉鈉糊精******纖維素答案：C關(guān)于非無菌液體制劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是分散度大，吸收慢給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用易引起藥物的化學(xué)降解攜帶運(yùn)輸不方便易霉變常需加入防腐劑答案：A上課用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是阿拉伯膠西黃蓍膠卵磷脂脂防酸山梨坦十二烷基硫酸鈉答案：C為提高難溶液藥物的深解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是（膽固醇）乙醇丙乙醇膽固醇聚乙二醇甘油答案：C13.關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說法錯(cuò)誤，減少給藥次數(shù)，尤其是需要長(zhǎng)期用藥的慢病患者，血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用可提高治療效果減少用藥總量，臨床用藥，劑量方便調(diào)整，肝臟首過效應(yīng)大，生物利用度不如普通制劑答案：D藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對(duì)較大的熔點(diǎn)高藥物離子型脂溶性大分子體積大分子極性高答案：C固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是分子狀態(tài)膠態(tài)分子復(fù)合物微晶態(tài)無定形答案：D16.以下不存在吸收過程的給藥方式是，肌肉注射皮下注射椎管給藥D皮內(nèi)注射E，靜脈注射答案：E大部份的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是胃小腸盲腸結(jié)腸直腸答案：B鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是影響酶的活性影響核酸代謝補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)影響機(jī)體免疫功能影響細(xì)胞環(huán)境答案：C屬于對(duì)因治療的藥物作用是硝苯地平降血壓對(duì)乙酰氨基酚降低發(fā)熱體溫硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)作聚乙二醇40治療便秘環(huán)丙沙星治療腸道感染答案：E呋塞米氯嚷嗪環(huán)戊嚷嗪與氫氯嚷嗪的效價(jià)強(qiáng)度與效能比較見下圖，對(duì)這四種利尿藥的效能和效價(jià)強(qiáng)度分析，錯(cuò)誤的是0.10,3I3】930|聞)LOCO刑Cn|g)圖7T各神利尿藥的效價(jià)強(qiáng)度及最大效應(yīng)比筱1.服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗，其原因是入.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐藥性日.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝答案：D關(guān)于藥物量效關(guān)系的說法，錯(cuò)誤的是(獎(jiǎng)藥物的劑量或濃度改用對(duì)數(shù)值作圖，則量-相應(yīng)線為直方雙曲線)量效關(guān)系是指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量與效應(yīng)具有相關(guān)性量效關(guān)系可用量"效曲線或濃度"效應(yīng)曲線表示將藥物的劑量或濃度改用對(duì)數(shù)值作圖，則量-相應(yīng)線為直方雙曲線在動(dòng)物試驗(yàn)中，量-效曲線以給藥劑量為橫坐標(biāo)在離體試驗(yàn)中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐答案：C下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是服給藥經(jīng)皮給藥吸入給藥肌內(nèi)注射皮下注射答案：C依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A~H和U九類。其中A類不良反應(yīng)是指促進(jìn)微生物生長(zhǎng)引起的不良反應(yīng)家庭遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)特定給藥方式引起的不良反應(yīng)藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)答案：E應(yīng)用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)的乏力，困倦等反應(yīng)屬于變態(tài)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)毒性反應(yīng)副反應(yīng)后遺效應(yīng)答案：E患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5~20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個(gè)體差異屬于高敏性低敏性變態(tài)反應(yīng)增敏反應(yīng)脫敏作用答案：B結(jié)核病人可根據(jù)其對(duì)異煙肼乙酰化代謝速度的快慢分類異煙肼慢代謝者和快代謝者、異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而異致體內(nèi)維生素B6缺乏，而異煙肼快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝者，而黃種人多為異煙肼快代謝者。據(jù)此，對(duì)不同種族服用異煙肼嚇?biāo)垃F(xiàn)出不同不良反應(yīng)的分析，正確的是異煙肼對(duì)白種人和黃種人均易引起肝損害異煙肼對(duì)白種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎異煙肼對(duì)白種人易引起肝損害，對(duì)黃種人易誘發(fā)神經(jīng)炎異煙肼對(duì)白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎和引起肝損害異煙肼對(duì)白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎，對(duì)黃種人易引起肝損害答案：E隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收面返回門靜脈的現(xiàn)象是零級(jí)代謝首過效應(yīng)被動(dòng)擴(kuò)散腎小管重吸收腸肝循環(huán)答案：E關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說法，正確的是消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征AUC與劑量成正比劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變答案：C關(guān)于線性藥物動(dòng)力學(xué)的說法，錯(cuò)誤的是單室模型靜脈注射給藥，tgC對(duì)t作用圖，得到直線的斜率為負(fù)值單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時(shí)可以靜注一個(gè)負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度單室模型服給藥，在血藥濃度波動(dòng)與藥物半衰期，給藥間隔時(shí)間有關(guān)多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積答案：E非無菌藥物被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是：平皿法柿量法碘量法色譜法比色法答案：A中國(guó)藥典對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量效價(jià)）限度的說法，錯(cuò)誤的是：原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示抗生素效價(jià)限度一般用重量單位（mg）表示原料藥含量測(cè)定的百分比一般是指重量的百分比答案：C（-—BC中肯定有一個(gè)錯(cuò)的，效價(jià)一般形容的是抗生素!）臨床治療藥物檢測(cè)的前提是體內(nèi)藥物濃度的準(zhǔn)確測(cè)定，在體內(nèi)藥物濃度測(cè)定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被測(cè)的藥物發(fā)生作用，并對(duì)藥物濃度的測(cè)定產(chǎn)生干擾，測(cè)檢測(cè)樣品宜選擇：汗液尿液全血血漿血清答案：E甘藥物采用高效液相色譜法檢測(cè)，藥物響應(yīng)后信號(hào)強(qiáng)度隨時(shí)間變化的色譜圖及參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測(cè)定的參數(shù)是ttTOC\o"1-5"\h\zWha答案：D在苯二氮卓結(jié)構(gòu)的1,2位開合三氮唑結(jié)構(gòu)，其脂溶性增加，易通過血腦屏障，產(chǎn)生較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是地西泮奧沙西泮氟西泮阿昔唑侖氟地西泮答案：D非經(jīng)典抗精神病藥利培酮（有圖）的組成是（帕利哌酮）氮平（圖）氯嚷平（圖片）齊拉西酮（圖）帕利酮（圖）阿莫沙平（圖）答案：D屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是茶堿布地奈德嚷托溴銨孟魯司特日.沙丁胺醇答案：B關(guān)于維拉帕米結(jié)構(gòu)特征和作用的說法，錯(cuò)誤的是屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑含有甲胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生N-脫甲基化代謝具有堿性，易被強(qiáng)酸分析結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體通常服給藥，易被吸收答案：C下列關(guān)于依那普利的說法正確的是（）依那普利是含有苯丙氨酸結(jié)構(gòu)的藥物是依那普利分子中只含有4個(gè)手性中心服吸收極差，只能靜脈注射給藥依那普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團(tuán)，是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵藥依那普利代謝依那普利拉，具有抑制ACE作用答案：E根據(jù)磺酰脲類降糖藥的構(gòu)效關(guān)系，當(dāng)脲上取代基為甲基環(huán)己基時(shí)，甲基阻礙環(huán)己烷上的羥基化反應(yīng)，因此具有高效、長(zhǎng)效的降血糖作用。下列降糖藥中，具有上述結(jié)構(gòu)特征的是格列齊特格列本脲格列吡嗪格列喹酮格列美脲【41?42】水解日.聚合異構(gòu)化氧化脫羧鹽酸普魯卡因（）在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過程，首先會(huì)在酯鍵處斷開在水溶液中已發(fā)生降解，降解的過程，首先會(huì)在酯鍵處斷開，分解成對(duì)氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇;對(duì)氨基苯甲酸還可繼續(xù)發(fā)生變化，生成有色物質(zhì)，同時(shí)在一定條件下又能發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成有毒的苯胺鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應(yīng)是鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是答案：AD【43?45】解離多重吸收少排泄快解離少重吸收多排泄慢解離多重吸收少排泄慢解離少重吸收少排泄快解離多重吸收多.排泄快腎小管中，弱酸在酸性尿液中腎小管中，弱酸在堿性尿液中腎小管中，弱堿在酸性尿液中答案：BAA【46?48】羥基硫醚羧酸鹵素酰胺46.可氯化成亞砜或砜，使極性增加的官能團(tuán)是有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的管能團(tuán)是可與醇類成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能團(tuán)是答案：BDC【49?50】甲基化結(jié)合反應(yīng)與硫酸的結(jié)合反應(yīng)與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反應(yīng)是含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是答案：CA【51?53】TOC\o"1-5"\h\z3min5min15min30min60min普通片劑的崩解時(shí)限是泡騰片的崩解時(shí)限是薄膜包衣片的崩解時(shí)限是答案：CBD【54?55】分散相乳滴（Zeta點(diǎn)位降低分散相連續(xù)相存在密度差乳化劑類型改變?nèi)榛瘎┦ト榛饔梦⑸锏淖饔萌閯儆跓崃W(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是答案：BA【56?57】增溶劑防腐劑矯味劑著色劑潛溶劑液體制劑中，苯甲酸屬于液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于答案：BC【58?60】常規(guī)脂質(zhì)體微球納米囊PH敏感脂質(zhì)體免疫脂質(zhì)體常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是具有主動(dòng)靶向作用的靶向制劑是基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是答案：AED【61?63】滲透壓調(diào)節(jié)劑增溶劑抑菌劑穩(wěn)定劑止痛劑61注射劑處方中亞硫酸鈉的作用62注射劑處方中氯化鈉的作用63:注射劑處方中伯洛沙姆188的作用答案：DAB【64?66】-環(huán)糊精液狀石蠟羊毛脂七氟丙烷硬脂醇64.用于調(diào)節(jié)緩釋制劑中藥物釋放速度的是65.可用于增加難溶性藥物的溶解度的是以？￡660為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是答案：EAB【67?69】濾過簡(jiǎn)單擴(kuò)散易化擴(kuò)散主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動(dòng)方式是借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是答案：CBD【70?71】藥物的吸收藥物的藥物的代謝藥物的藥物的消除藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是藥物的吸收）藥物從體內(nèi)答案：AB【72?73】影響機(jī)體免疫功能影響影響細(xì)胞膜離子通道阻斷受體干擾葉酸代謝阿托品的作用機(jī)制是73.73硝苯地平的作用機(jī)制是答案：DC【74?76】對(duì)受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)對(duì)受無體親和力，無內(nèi)在活性對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是拮抗藥的特點(diǎn)是答案：CBA【77?79】機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理/心理的需求長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象戒斷綜合征是.耐受性是.耐藥性是答案：BAC【80?81】作用增強(qiáng)作用減弱L1/2延長(zhǎng)，作用增強(qiáng)L1/2縮短，作用減弱游離藥物濃度下降肝功能不全時(shí)，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物（如可的松），可出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)不良時(shí)，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結(jié)合律高的藥物，可出現(xiàn)答案：CA【82?84】藥源性急性胃潰瘍藥源性肝病藥源性耳聾藥源性心血管損害藥源性血管神經(jīng)性水腫地高辛易引起慶大霉素易引起利福平易引起答案：DCB【85?86】鎮(zhèn)靜、抗驚厥預(yù)防心絞痛?？剐穆墒СＷ铚樽韺?dǎo)瀉靜脈滴注硫酸鎂可用于服硫酸鎂可用于答案：AE【87?88】消除率速率常數(shù)生物半衰期絕對(duì)生物利用度相對(duì)生物利用度同一藥物相同劑量的試驗(yàn)制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為單位用體積/時(shí)間”表示的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是答案：EA【89-90】藥物消除速率常數(shù)藥物消除半衰期藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間藥物在體內(nèi)的峰濃度藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間Cmax是指（藥物在體內(nèi)的峰濃度）MRT是指藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間）答案：DE【91-93】0.23030.3465TOC\o"1-5"\h\z2.03.0728.42給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為1.0mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88ug/m。4.20_該藥物的半衰期(單位h-1是(2.0)該藥物的消除速率常數(shù)是(常位h-1)是(0.3465)該藥物的表現(xiàn)分布容積(單位L)是(8.42)答案：CBE【94-95】舒林酸塞來昔布吲哚美辛布洛芬萘丁美酮用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑是塞來昔布)在體外無效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非物是舒林酸)答案：BA【96?97】氟尿嘧啶金剛乙胺阿昔洛韋奧司他韋拉米呋啶神經(jīng)氨酸酶抑制劑開環(huán)嘌零核苷酸類似物答案：DC【98?1】伊馬替尼伊馬替尼氨魯米特氟他胺紫杉醇屬于有絲分裂雌激素受體調(diào)節(jié)劑酷氨酸激酶抑制劑答案：EBA人體中，心房以。1受體為主，但同時(shí)含有四份之一的。2受體，肺組織。1和02之比為3:7根據(jù)。受體分布并結(jié)合受體作用情況，下列說法正確的是()非選擇性0受體阻斷藥，具有較強(qiáng)抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用選擇性01受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的增強(qiáng)心肌收縮力作用，臨床可用于強(qiáng)心和抗休克選擇性02受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起體位性低血壓的副作用選擇性01受體激動(dòng)藥，具有較強(qiáng)擴(kuò)張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)選擇性02受體激動(dòng)藥，比同時(shí)作用a和0受體的激動(dòng)藥具有更強(qiáng)的收縮外周血管作用，可用于抗休克答案：A普萘洛爾是B受體陰斷藥的代表，屬于芬氧丙醇胺類結(jié)構(gòu)類型。普萘洛爾的結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E