藥理學重點總結筆記全

藥理學重點總結筆記全————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：藥理學一、名詞解釋：1不良反應：對機體帶來不適，痛苦或損害的反應。2血漿半衰期：是指體內(nèi)血藥濃度下降一半所需要的時間，是表示藥物消除速度的一種參數(shù)。3選擇性作用：在一定劑量范圍內(nèi)，多數(shù)藥物吸收后，只對某一.兩種器官或組織產(chǎn)生明顯的藥理作用，而對其它組織作用很小甚至無作用，藥物的這種特性稱為選擇性。4激動劑：藥物與受體有較強的親和力，也有較強的內(nèi)在活性。它興奮受體產(chǎn)生明顯效應。5拮抗劑：藥物與受體親和力較強，但無內(nèi)在活性，故不產(chǎn)生效應，但能阻斷激動藥與受體結合，因而對抗或取消激動藥的作用。6部分激動劑：本類藥物與受體的親和力較強，但只有弱的內(nèi)在活性，能引起較弱的生理效應，較大劑量時，如與激動藥同時存在，能拮抗激動藥的部分效應。7半數(shù)致死量（LD50）：如以死亡為指標，則稱為半數(shù)驚厥量或半數(shù)致死量。8安全范圍：有人用1％致死量與99％有效量的比值來衡量藥物的安全性，5％致死量與95％有效量之間的距離稱為藥物的安全范圍。9生物利用度：指藥物吸收進入血液循環(huán)的速度和程度，生物利用度高，說明藥物吸收良好，反之，則藥物吸收差。10首關消除：口服某些藥物時，在胃腸道吸收后，經(jīng)肝門靜脈進入肝臟，在進入體循環(huán)前被腸粘膜及肝臟酶代謝滅活或結合貯存，使進入體循環(huán)的藥量明顯減少。稱首關消除。12.首過效應:口服經(jīng)門靜脈進人肝臟的藥物，在進人體循環(huán)前被代謝滅活或結合儲存，使進人體循環(huán)的藥量明顯減少。11肝腸循環(huán)：藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過程12量效關系：在一定的范圍內(nèi)，藥物的效應與靶部位的濃度成正相關，而后者決定于用藥劑量或血中藥物濃度，定量地分析與闡明兩者間的變化規(guī)律稱為量效關系。藥物劑量與效應之間的規(guī)律性變化為量效關系。13有效量：出現(xiàn)療效的劑量。14肝藥酶誘導劑：是指有些藥物長期使用后能加速肝藥酶的合成并增強其活性，這類藥物就稱為肝藥酶誘導劑。15最小有效量：在一定劑量范圍內(nèi)，隨劑量的增加藥物效應逐漸增強，出現(xiàn)療效的最小劑量稱為最小有效量。16耐藥性：是在長期應用化療藥物后，病原體對藥物產(chǎn)生的耐受性。17身體依賴性：是由反復用藥造成的一種適應狀態(tài)，中斷用藥產(chǎn)生一系列痛苦難以忍受的戒斷癥狀。18抑菌藥：指僅有抑制病原菌生長繁殖而無殺滅作用的藥物19首劑現(xiàn)象：即部分患者首次給予哌唑嗪（2mg以上）后出現(xiàn)直立性低血壓、心悸、昏厥等。20穩(wěn)態(tài)濃度：按一級消除動力學規(guī)律，如恒速靜脈滴注藥物，血藥濃度平穩(wěn)上升，沒有任何波動，約經(jīng)5個半衰期達到穩(wěn)態(tài)濃度，此時給藥速率與消除速率達到平衡，其血藥濃度稱為穩(wěn)態(tài)濃度。21反跳現(xiàn)象長期用藥因減量太快或驟然停藥所致原病復發(fā)加重的現(xiàn)象。22半數(shù)有效量：是指藥物在一群動物中引起半數(shù)動物陽性反應的劑量23二重感染：正常人體內(nèi)的菌群處于一種平衡共生狀態(tài)，長期應用廣譜抗生素后，使敏感菌受到抑制，不敏感菌乘機在體內(nèi)繁殖生長，造成新的感染，稱為二重感染。24后遺效應：指停藥后血漿藥物濃度已降低到濃度以下時殘存的生物效應25抗菌譜：抗菌藥物的抗菌作用范圍。26抗菌活性：抗菌藥物抑制或殺滅病原微生物的能力稱為抗菌活性27鈣拮抗劑：主要通過阻斷心肌和血管平滑肌細胞膜上的鈣離子通道，抑制細胞外鈣離子內(nèi)流，使細胞內(nèi)鈣離子水平降低而引起心血管等組織器官功能改變的藥物。28治療指數(shù)：藥物的半數(shù)致死量（LD50）和半數(shù)有效量（ED50）的比值，用以評價藥物的安全性，治療指數(shù)大的藥物相對較安全。29替代療法：用于補充身體內(nèi)生理劑量不足的治療方法，用于治療急慢性腎上腺皮質功能不全，腦垂體前葉功能減退癥及腎上腺次全切除術后。30細菌耐藥性：細菌耐藥性是細菌產(chǎn)生對抗生素不敏感的現(xiàn)象，產(chǎn)生原因是細菌在自身生存過程中的一種特殊表現(xiàn)形式。耐藥性可分為固有耐藥和獲得性耐藥。31副作用：在治療劑量時出現(xiàn)的與治療目的