晚期非小細(xì)胞肺癌的免疫及靶向治療新進展

晚期非小細(xì)胞肺癌的免疫及靶向治療新進展第一頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日主要內(nèi)容1.免疫部分

(1).惡性腫瘤的免疫特征和免疫治療靶點

(2).目前熱門的免疫治療進展：

a.抗CTLA-4(Ipilimumab等)b.抗PD-1(Nivolumab,MK3475等）抗PD-L1(MPDL-3280A等）

c.通過補體受體3（CR-3）依賴性機制激活:（ImprimePGG）2.新靶向藥物和化療的聯(lián)合a.Necitumumab聯(lián)合化療用于鱗癌一線治療b.Ramucirumab聯(lián)合化療用于NSCLC的二線治療

第二頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日主要內(nèi)容1.免疫部分

(1).惡性腫瘤的免疫特征和免疫治療靶點

(2).目前熱門的免疫治療進展：

a.抗CTLA-4(Ipilimumab等)b.抗PD-1(Nivolumab,MK3475等）抗PD-L1(MPDL-3280A等）

c.通過補體受體3（CR-3）依賴性機制激活:ImprimePGG2.新靶向藥物和化療的聯(lián)合a.Necitumumab聯(lián)合化療用于鱗癌一線治療b.Ramucirumab聯(lián)合化療用于二線治療

第三頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日Thehallmarksofcancer.Cell.2000Hallmarksofcancer:thenextgeneration.Cell.2011惡性腫瘤的特征（腫瘤微環(huán)境）新增4個特征腫瘤微環(huán)境維持增殖信號失去生長抑制抵抗細(xì)胞死亡復(fù)制的永生化侵襲和轉(zhuǎn)移誘導(dǎo)血管形成六大特征促腫瘤的炎癥逃避免疫摧毀基因組不穩(wěn)定和突變細(xì)胞能量異常十大特征DouglasHanahan,RobertA.Weinberg第四頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日腫瘤免疫和免疫逃逸機制免疫平衡狀態(tài)正相調(diào)控負(fù)相調(diào)控調(diào)節(jié)性T細(xì)胞腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞抑制性樹突狀細(xì)胞髓系抑制性細(xì)胞其他…細(xì)胞毒性T細(xì)胞殺傷T輔助細(xì)胞的活性樹突狀細(xì)胞抗原提呈NK細(xì)胞的活性其他效應(yīng)細(xì)胞enhancerregulatorsuppressor第五頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日BalanceofimmunostimulationandimmunosuppressionintumorimmunologystimulationsuppressionImmunosurveillanceandimmunotherapyImmuneescapeandimmunosuppressionstimulationstimulationsuppressionsuppression第六頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日NSCLC免疫治療方法—免疫檢查點抑制劑第七頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日肺癌主動免疫治療

1.靶向T細(xì)胞共抑制分子的單抗治療

CTLA-4、PD-1與配體相結(jié)合可導(dǎo)致：

T細(xì)胞對于腫瘤細(xì)胞的殺傷效應(yīng)減弱，持續(xù)的信號可導(dǎo)致T細(xì)胞功能耗竭，包括增殖、分泌細(xì)胞因子、裂解腫瘤細(xì)胞的功能下調(diào)。

第八頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日阻斷共抑制分子信號能夠活化T細(xì)胞，激活抗腫瘤免疫應(yīng)答第九頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日主要內(nèi)容1.免疫部分

(1).惡性腫瘤的免疫特征和免疫治療靶點

(2).目前熱門的免疫治療進展：

a.抗CTLA-4(Ipilimumab等)b.抗PD-1(Nivolumab,MK3475等）抗PD-L1(MPDL-3280A等）

c.通過補體受體3（CR-3）依賴性機制激活:ImprimePGG2.新靶向藥物和化療的聯(lián)合a.Necitumumab聯(lián)合化療用于鱗癌一線治療b.Ramucirumab聯(lián)合化療用于二線治療

第十頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日IpilimumabCTLA-4:下調(diào)T-cell活化Ipilimumab：全人源化單克隆抗體阻斷CTLA-4受體增強Tcell活化Korman,PeggsandAllison:Adv.InImmunol.2006;90:297-339第十一頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日Ipilimumab：作用機理TcellTCRCTLA4APCMHCB7T-cellinhibitionTcellTCRCTLA4APCMHCB7T-cellactivationTcellTCRCTLA4APCMHCB7T-cellpotentiationIPILIMUMABblocksCTLA-4CD28CD28第十二頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日近年來臨床研究中治療肺癌明確有效的單抗

1.IpilimumabNowbeingtestedinphaseIIItrialsforNSCLCandforSCLC.

Otheropenipilimumabtrialsinclude:AphaseIItrialofipilimumabpluschemotherapybeforesurgeryforpatientswithNSCLC.AphaseItrialofipilimumabplustargetedtherapies(erlotiniborcrizotinib)forpatientswithstageIVNSCLCwhoalsohaveEGFRorALKmutations.AphaseItrialofipilimumabplusGleevec(imatinibmesylate),ac-Kitinhibitor,forpatientswithadvancedcancer,includinglungcancer.2.Tremelimumab

AnotherantibodytargetingtheCTLA-4molecule,isbeingtestedinaphaseIIclinicaltrialCTLA-4

mAb第十三頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日主要內(nèi)容1.免疫部分

(1).惡性腫瘤的免疫特征和免疫治療靶點

(2).目前熱門的免疫治療進展：

a.抗CTLA-4(Ipilimumab等)b.抗PD-1(Nivolumab,MK3475等）抗PD-L1(MPDL-3280A等）

c.通過補體受體3（CR-3）依賴性機制激活:ImprimePGG2.新靶向藥物和化療的聯(lián)合a.Necitumumab聯(lián)合化療用于鱗癌一線治療b.Ramucirumab聯(lián)合化療用于二線治療

第十四頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日抗PD-1/PD-L1RibasA.NEnglJMed2012;366(26):2517-2519.第十五頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日第十六頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日抗PD-11.Nivolumab2.

Pembrolizumab(MK-3475)第十七頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日抗PD-11.Nivolumab

2.

Pembrolizumab(MK-3475)第十八頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日NSCLC研究中1期研究反應(yīng)率中位反應(yīng)持續(xù)時間1年OS2年OSNivolumab（抗PD-1）美國ASCO129例晚期17%(22/129）74周42%24%MK-34759（抗PD-1）洛杉磯38例晚期24%有效率51周(中位OS)MPDL3280A法國(抗PD-L1）52例晚期22%有效率46%獲得24周無進展生存23%,8/35吸煙反應(yīng)率（更好）17%,1/6非吸煙Nivolumab:持久有效，里程碑意義的生存時間

MPDL3289A研究評價該藥在NSCLC治療中“力挽狂瀾”

第十九頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日第二十頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日Nivolumab與PD-L1表達(dá)ScottJ.Antoniaetal.WCLC2013P2.11-035第二十一頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日Nivolumab的最新進展.這是一項開放標(biāo)簽的、多中心、多國家參與的隨機試驗結(jié)果.期中分析結(jié)果：Nivolumab組患者的中位OS為9.2個月(95%CI:7.3,13.3)，多西他賽組為6個月(95%CI:5.1,7.3)[風(fēng)險比0.59%CI:0.44,0.79,p=0.00025]。IV期轉(zhuǎn)移性的鱗狀細(xì)胞癌ECOGPS0-1EGFR陰性ALK陰性含鉑方案化療后進展75mg/m2

多西他賽q3w（N=137）3mg/kgNivolumabq2w(N=135)OSOSR1:1(PD-1)-阻斷抗體第二十二頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日Nivolumab的最新進展因期中分析結(jié)果出色，施貴寶公司提前終止試驗，美國FDA2015年3月4日批準(zhǔn)了nivolumab用于治療在經(jīng)鉑為基礎(chǔ)化療期間或化療后發(fā)生疾病進展的轉(zhuǎn)移性鱗狀細(xì)胞非小細(xì)胞肺癌。第二十三頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日抗PD-1

1.Nivolumab2.

Pembrolizumab(MK-3475)第二十四頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日Pembrolizumab(MK-3475)治療晚期NSCLC的安全性和臨床活性RizviNA,etal.2014ASCOAbstract8007.第二十五頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日KEYNOTE-001：研究設(shè)計療效評估每9周進行一次主要評估標(biāo)準(zhǔn)：RECISTv1.1(獨立中心評估)次要評估標(biāo)準(zhǔn)：免疫相關(guān)療效標(biāo)準(zhǔn)(irRC)(研究者審查)RizviNA,etal.2014ASCOAbstract8007.IV期NSCLC患者ECOGPS0-1EGFR陰性ALK陰性PD-L1陽性≥1%無全身性類固醇治療無自身免疫性疾病無或穩(wěn)定的腦轉(zhuǎn)移Pembrolizumab10mg/kgq3wPembrolizumab10mg/kgq2w疾病進展疾病進展R第一次給藥的60天內(nèi)強制性活檢1:1(PD-1)-阻斷抗體第二十六頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日抗腫瘤活性(RECISTv1.1，中心評估)a包括確認(rèn)和未確認(rèn)緩解；b數(shù)據(jù)截止日期為2014年3月3日

NORR%(95%CI)總計23621(16-27)治療史236

未經(jīng)治療4226(14-42)

曾接受過治療19420(15-26)組織學(xué)230

非鱗癌19123(17-29)

鱗癌3918(8-34)吸煙史230

目前/曾經(jīng)16527(20-34)

從不659(4-19)

NORR%(95%CI)給藥方案2362Q3W633(4-78)10Q3W12621(14-29)10Q2W10421(14-30)PD-L1表達(dá)236

陽性20123(18-30)

陰性359(2-23)EGFR突變3614(5-30)KRAS突變3928(15-45)ALK基因重排617(0-64)GaronEB,etal.2014ESMOAbstractLBA43.第二十七頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日生存期評估：初治vs.復(fù)治初治復(fù)治中位PFS(周)271024周PFS(%)5126初治復(fù)治中位OS(月)NR8.26個月OS(%)8659GaronEB,etal.2014ESMOAbstractLBA43.第二十八頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日生存期評估：不同劑量全組人群中位PFS(周)13.024周PFS(%)30全組人群中位OS(月)8.26個月OS(%)64GaronEB,etal.2014ESMOAbstractLBA43.第二十九頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日PD-L1表達(dá)水平與緩解率GaronEB,etal.2014ESMOAbstractLBA43.第三十頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日生存期評估：PD-L1表達(dá)PD-L1強陽性：>=50%的腫瘤細(xì)胞PD-L1弱陽性：1-49%的腫瘤細(xì)胞染色陰性為PD-L1無表達(dá)PD-L1強陽性患者較弱陽性/陰性患者的PFS更長(HR=0.52;95%CI:0.33-0.80)PD-L1強陽性患者較弱陽性/陰性患者的OS更長(HR=0.59;95%CI:0.35-0.99)GaronEB,etal.2014ESMOAbstractLBA43.第三十一頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日治療相關(guān)的不良事件*僅列出了1-2級特定不良事件術(shù)語RizviNA,etal.2014ASCOAbstract8007.治療相關(guān)不良事件(%)N=45任何80乏力22皮膚瘙癢13甲狀腺功能減退癥9痤瘡樣皮炎7腹瀉7呼吸困難7皮疹7任何等級不良事件，發(fā)生率>5%3-4級不良事件或不良事件導(dǎo)致停藥治療相關(guān)不良事件(%)N=45導(dǎo)致停藥血肌酸磷酸激酶升高(4級)2否心包積液(3級)2否肺炎(3級)2是急性腎損傷(2級)2是第三十二頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日總結(jié)與結(jié)論Pembrolizumab毒性可耐受、可控Pembrolizumab一線治療PD-L1+NSCLC的抗腫瘤活性穩(wěn)健RECIST評估的ORR為26%，irRC評估的為47%RECIST和irRC評估的緩解者中分別有100%和90%仍維持緩解(中位緩解持續(xù)時間仍未達(dá)到)RECIST和irRC評估的緩解者中分別有64%和86%仍接受治療RECIST和irRC評估中位PFS分別為27周和37周額外的50例既往未接受治療的PD-L1+患者入組KEYNOTE-001研究，進行生物標(biāo)記物驗證部分的研究在最終分析時，總?cè)巳簩⒉捎门R床試驗檢測的50%截點進行分析KEYNOTE-024比較pembrolizumab單獨治療與含鉑類雙藥化療對于既往未接受治療的PD-L1+轉(zhuǎn)移性NSCLC患者療效的3期研究2014年9月開始進行招募KEYNOTE-010比較兩個劑量pembrolizumab與多西他賽對于既往接受治療的NSCLC患者療效的2/3期研究RizviNA,etal.2014ASCOAbstract8007.第三十三頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日抗PD-L1MPDL-3280A第三十四頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日24周MPDL3280A(抗PD-L1)：PhaseIa(NSCLC)·?療效(研究者評估)：鱗癌與非鱗癌療效相似RECIST1.1(ORR)SD≥24周周PFS全組(n=175)21%19%42%NSCLC(n=53)23%17%45%非鱗癌(n=42)21%17%44%鱗癌(n=11)27%18%46%SoriaJC,etal.2013ESMOAbstract3408.第三十五頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日MPDL3280AIa期(NSCLC)：IHC亞組分析·?療效(研究者評估)：PD-L1表達(dá)與臨床獲益相關(guān)NSCLC人群(n=53)ORR%(n/n)PD%(n/n)IHC383%(5/6)17%(1/6)IHC2和346%(6/13)23%(3/13)IHC131%(8/26)38%(10/26)合計23%(12/53)40%(21/53)SoriaJC,etal.2013ESMOAbstract3408.第三十六頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日MPDL3280A最新進展2015.5.13羅氏公司更新了一項試驗結(jié)果，該試驗有287名既往有過治療的非小細(xì)胞肺癌患者參與，試驗結(jié)果顯示，與那些以化療治療的患者相比，這款免疫治療藥物使那些有最高水平該生物標(biāo)志物患者的死亡風(fēng)險降低53%。生存期的改善還可以在有較低PD-L1水平的患者中觀察到，但差異并不明顯。“PD-L1表達(dá)越多，受益越大，”羅氏基因泰克單元的首席醫(yī)療官Horning如是稱。在5月13日發(fā)布的科學(xué)總結(jié)或摘要中，數(shù)據(jù)進行了更新，結(jié)果將在這個月底要召開美國臨床腫瘤學(xué)會年會上公布。MPDL3280A正被研究用于一系列不同類型癌癥的治療，該藥物已被美國FDA授予突破性治療藥物資格。第三十七頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日主要內(nèi)容1.免疫部分

(1).惡性腫瘤的免疫特征和免疫治療靶點

(2).目前熱門的免疫治療進展：

a.抗CTLA-4(Ipilimumab等)b.抗PD-1(Nivolumab,MK3475等）抗PD-L1(MPDL-3280A等）

c.通過補體受體3（CR-3）依賴性機制激活:ImprimePGG2.新靶向藥物和化療的聯(lián)合a.Necitumumab聯(lián)合化療用于鱗癌一線治療b.Ramucirumab聯(lián)合化療用于二線治療

第三十八頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日ImprimePGG一線治療Ⅳ期NSCLC的

一項隨機對照多中心的Ⅱ期臨床研究W.Engel-Riedel(Koln,Germany),F.Schneller(Munich,Germany),M.Wolf(Kassel,Germany),W.Schuette(Halle/Saale,Germany),J.Lowe(Eagan,UnitedStatesofAmerica),P.Mattson(Eagan,UnitedStatesofAmerica),M.Gargano(Eagan,UnitedStatesofAmerica),M.L.Patchen(Eagan,UnitedStatesofAmerica),R.D.Huhn(Eagan,UnitedStatesofAmerica),A.Braun(Eagan,UnitedStatesofAmerica)W.Engel-Riedeletal.2014

ESMO,AbstractLBA32第三十九頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日試驗設(shè)計ImprimePGG是一種新型的天然免疫細(xì)胞調(diào)節(jié)因子，可以通過補體受體3（CR-3）依賴性機制激活中性粒細(xì)胞，單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞對抗補體調(diào)理腫瘤細(xì)胞，從而發(fā)揮抗腫瘤作用。Ⅳ期NSCLC既往未接受過治療（n=92）紫杉+卡鉑+貝伐單抗+ImprimePGG（n=61）紫杉+卡鉑+貝伐單抗（n=31）2:1貝伐單抗+ImprimePGG維持治療貝伐單抗維持治療W.Engel-Riedeletal.2014

ESMO,AbstractLBA32主要終點：ORR次要終點：DCR，PFS，OS和安全性第四十頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日主要終點ORR中心檢驗n%(95%CI)n%(95%CI)PORR2960.4%(45.3,74.2)1043.5%(23.2,65.5)0.2096CRPRSD128162.158.333.301011043.647.8PD36.328.7試驗組對照組W.Engel-Riedeletal.2014

ESMO,AbstractLBA32第四十一頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日次要終點PFSOSOSmOSHR(95%CI)PvalueImprimePGG(n=59)16.10.66(0.38,1.16)0.1345Control(n=30)11.6研究結(jié)論：ImprimePGG聯(lián)合貝伐單抗和化療對于晚期NSCLC尚未顯示優(yōu)勢第四十二頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日非小細(xì)胞型肺癌免疫治療進展CancerControlJanuary2013,Vol.20,No.1第四十三頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日主要內(nèi)容1.免疫部分

(1).惡性腫瘤的免疫特征和免疫治療靶點

(2).目前熱門的免疫治療進展：

a.抗CTLA-4(Ipilimumab等)b.抗PD-1(Nivolumab,MK3475等）抗PD-L1(MPDL-3280A等）

c.通過補體受體3（CR-3）依賴性機制激活:ImprimePGG2.新靶向藥物和化療的聯(lián)合a.Necitumumab聯(lián)合化療用于鱗癌一線治療:SQUIRE研究b.Ramucirumab聯(lián)合化療用于二線治療：REVEL研究

第四十四頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日比較健擇/順鉑+Necitumumab與單純

健擇/順鉑一線治療IV期鱗狀NSCLC的

多中心隨機開放III期

SQUIRE研究ThatcherN,etal.2014ASCOAbstract8008.第四十五頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日SQUIRE：研究設(shè)計主要終點：OS次要終點：PFS、ORR、安全性探索性終點：EGFR蛋白表達(dá)(IHC、H-評分)患者選擇并非基于EGFR蛋白表達(dá)影像學(xué)腫瘤評估(研究者解讀)：基線和每6周進行一次直到PD強制性進行組織收集ThatcherN,etal.2014ASCOAbstract8008.入組標(biāo)準(zhǔn)IV期鱗狀NSCLCECOGPS0-2Gem-Cis+Neciq3w(n=545)Necitumumab800mgD1,8健擇1250mg/m2D1,8順鉑75mg/m2D1Gem-Cisq3w(n=548)健擇1250mg/m2D1,8順鉑75mg/m2D1RNeciq3wNecitumumab800mgD1,8PDPR/CR/SDPD1：1 最多6個周期分層因素：ECOGPS(0-1vs2)地理區(qū)域(北美，歐洲和澳大利亞vs南美和印度vs東亞)PDEGFR抗體第四十六頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日OS(ITT)ThatcherN,etal.2014ASCOAbstract8008.0020406080100481216202428323640時間(月)OS(%)1年OS2年OS47.7%42.8%19.9%16.5%Gem-Cis+Neci(n=545)中位OS=11.5個月(10.4-12.6)Gem-Cis(n=548)中位OS=9.9個月(8.9-11.1)HR=0.84(95%CI:0.74-0.96)P=0.012中位隨訪：Gem-Cis+Neci25.2個月；Gem-Cis24.8個月第四十七頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日腫瘤緩解情況(ITT)ThatcherN,etal.2014ASCOAbstract8008.Gem-Cis+Neci(n=545)Gem-Cis(n=548)ORR(CR+PR)ORR(95%CI)(%)31.2(27.4-35.2)28.8(25.2-32.8)P值0.400DCR(CR+PR+SD)DCR(95%CI)(%)81.8(78.4-84.8)77.0(73.3-80.3)P值0.043第四十八頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日研究后全身治療(ITT)ThatcherN,etal.2014ASCOAbstract8008.Gem-Cis+Neci(n=545)Gem-Cis(n=548)研究后續(xù)治療(%)47.344.7

多西他賽30.623.2

厄洛替尼10.513.7

長春瑞濱7.36.0

紫杉醇/卡鉑2.82.6

健擇2.92.2

健擇/順鉑1.72.6

紫杉類/順鉑0.60.7

力比泰0.70.2

長春瑞濱/順鉑0.70.2

健擇/長春瑞濱0.40

其他13.915.7三線治療(%)15.415.1四線治療(%)5.13.5第四十九頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日安全性ThatcherN,etal.2014ASCOAbstract8008.Gem-Cis+Neci(n=538)Gem-Cis(n=541)任何不良事件(%)99.197.8≥3級不良事件72.161.6嚴(yán)重不良事件(%)47.837.5任何研究藥物導(dǎo)致停藥的不良事件(%)31.224.6死亡相關(guān)不良事件12.310.5

治療相關(guān)死亡2.81.8第五十頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日總結(jié)與結(jié)論SQUIRE研究是迄今規(guī)模最大的一項轉(zhuǎn)移性鱗狀NSCLC一線治療的隨機3期研究研究達(dá)到其主要終點，OS顯著改善在各終點及預(yù)設(shè)亞組中觀察到一致的結(jié)果，包括ECOGPS2亞組Necitumumab聯(lián)合健擇/順鉑治療安全性可接受SQUIRE研究是轉(zhuǎn)移性鱗狀NSCLC治療領(lǐng)域的一項重要進展，在該領(lǐng)域過去二十年的進展非常有限ThatcherN,etal.2014ASCOAbstract8008.第五十一頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日比較Ramucirumab+多西他賽與安慰劑

+多西他賽二線治療NSCLC的

隨機、雙盲、III期

REVEL研究CiuleanuTE,etal.2014ASCOAbstractLBA8006.第五十二頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日REVEL研究設(shè)計主要終點：OS次要終點：PFS、ORR、安全性、患者報告結(jié)局分層因素：EGFRPS0vs.1性別既往維持治療人種CiuleanuTE,etal.2014ASCOAbstractLBA8006.含鉑化療+/-維持治療后IV期的NSCLC患者允許既往貝伐珠單抗治療任何組織學(xué)類型PS0/1Ramucirumab10mg/kg+多西他賽75mg/m2q3w(n=628)安慰劑+多西他賽75mg/m2q3w(n=625)R至疾病進展或無法耐受的毒性第五十三頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日按RECISTv1.1的腫瘤緩解(ITT人群，研究者評估)CiuleanuTE,etal.2014ASCOAbstractLBA8006.RAM+DOC(n=628)PL+DOC(n=625)P值療效(%)CR0.50.3PR32.513.3SD41.139.0PD20.433.0

未知/無法評估15.614.4ORR(CR+PR)(95%CI)(%)22.9(19.7-26.4)13.6(11.0-16.5)<0.001DCR(CR+PR+SD)(95%CI)(%)64.0(60.1-67.8)52.6(48.6-56.6)<0.001第五十四頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日PFS(ITT人群，研究者評估)CiuleanuTE,etal.2014ASCOAbstractLBA8006.PFS(%)時間(月)RAM+DOC(n=628)中位PFS=4.5個月(4.2-5.4)PL+DOC(n=625)中位PFS=3.0個月(2.8-3.9)分層HR=0.762(95%CI:0.677-0.859)分層log-rankP<0.0001002040608010061218243036第五十五頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日PFS亞組分析(組織學(xué))CiuleanuTE,etal.2014ASCOAbstractLBA8006.PFS(%)時間(月)RAM+DOC(n=465)中位PFS=4.6個月(4.3-5.5)PL+DOC(n=447)中位PFS=3.7個月(2.8-4.1)分層HR=0.74(95%CI:0.64-0.86)RAM+DOC(n=157)中位PFS=4.2個月(3.6-5.4)PL+DOC(n=171)中位PFS=2.7個月(2.5-2.9)分層HR=0.76(95%CI:0.60-0.96)00204060801006121824300020406080100612182430PFS(%)時間(月)非鱗癌鱗癌第五十六頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日終止后治療CiuleanuTE,etal.2014ASCOAbstractLBA8006.RAM+DOC(n=628)PL+DOC(n=625)全身治療(%)45.548.3治療選擇(%)EGFRTKI18.821.3

健擇12.111.5

長春瑞濱9.410.2

力比泰10.57.5第五十七頁，共六十三頁，編輯于2023年，星期日OS(ITT人群)CiuleanuTE,e