




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(優(yōu)選)醋酸纖維薄膜電泳原理步驟詳細(xì)/當(dāng)前第1頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)一、醋酸纖維素(Celluloseacetate)
是纖維素醋酸酯(acetateesterofcellulose),由纖維素的羥基進(jìn)行乙?;笾频茫瑢⑺苡谟袡C(jī)溶劑涂抹成均勻的薄膜,待有機(jī)溶劑揮發(fā)后,即為白色不透明的醋酸纖維薄膜厚度:0.15mm上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第2頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)MagnificationofCelluloseAcetatefilter
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第3頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)講課內(nèi)容
醋酸纖維素
1
醋酸纖維薄膜的特點(diǎn)
2
影響電泳結(jié)果的因素
3
血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳
4上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第4頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)二、醋酸纖維薄膜的特點(diǎn)
CharacteristicsofCelluloseAcetateMembrane
1.吸附作用小2.電滲(electroosmosis)作用小3.需加樣量少4.親水性較小
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第5頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)血清蛋白質(zhì)各組分的相對(duì)分子重量及等電點(diǎn)
MolecularweightandisoelectricpointofserumproteinsserumproteinMW
pIAlb12
6624813000020000013000001500000
4.865.025.025.126.8~7.3
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第6頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)Amidoblack10B上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第7頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)氨基黑10B染色洗脫法結(jié)果蛋白組分
平均值(%)
參考范圍
(%)Alb1265.593.126.169.0917.4057.45~71.731.76~4.484.04~8.286.79~11.3911.85~22.97上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第8頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)PonceauS上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第9頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)麗春紅S染色掃描法結(jié)果
蛋白組分
g/L
占蛋白百分?jǐn)?shù)(%)
Alb
35~5257~681
1.0~4.01.0~5.72
4.0~8.04.9~11.2
5.0~10.07.0~13
6.0~13.09.8~18.2上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第10頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)Schematicrepresentationofaproteinelectrophoresis
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第11頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)幾種疾病的蛋白電泳變化
Abnormalserumproteinelectrophoresis病名
Alb
1
2
腎病肝硬化原發(fā)性肝癌多發(fā)性骨髓瘤慢性炎癥無(wú)丙種球蛋白癥雙白蛋白血癥↓↓↓↓↓↓↓
↑↓AFP
↑↑↑↓
↑
↑-橋
↑
↓↑↑↑↑↑↑↓↓
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第12頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第13頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)-橋上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第14頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第15頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)雙白蛋白血癥上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第16頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)講課內(nèi)容
醋酸纖維素
1
醋酸纖維薄膜的特點(diǎn)
2
影響電泳結(jié)果的因素
3
血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳
4上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第17頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)三、影響電泳結(jié)果的因素
Factorsaffectingresults1.
電泳圖譜不齊①點(diǎn)樣時(shí)血清點(diǎn)加不均勻②薄膜局部干燥③電泳時(shí)供給薄膜的液量不均勻或過(guò)少④緩沖液變質(zhì)⑤電泳時(shí)薄膜位置不正,與電流方向不平行
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第18頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)2.電泳圖譜分離不清①標(biāo)本加量過(guò)多②電流過(guò)低③薄膜結(jié)構(gòu)過(guò)分致密,透水性差④薄膜表面干燥上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第19頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)3.
電泳速度慢①電流過(guò)低②供給薄膜的液量不足③電泳時(shí)溫度過(guò)低④緩沖液離子強(qiáng)度過(guò)高⑤薄膜中雜質(zhì)多上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第20頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)4.
白蛋白(Albumin)區(qū)帶中間部分不著色,染色不足可能為染料使用過(guò)久或加血清(Serum)過(guò)多5.γ球蛋白(γ-globin)向反方向移動(dòng)主要因?yàn)殡姖B(electro-osmosis)現(xiàn)象可升高緩沖液液面或加大電流量加以改進(jìn),并注意兩側(cè)電泳槽內(nèi)緩沖液液面是否在同一水平。上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第21頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)講課內(nèi)容
醋酸纖維素
1
醋酸纖維薄膜的特點(diǎn)
2
影響電泳結(jié)果的因素
3
血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳
4上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第22頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)血清蛋白質(zhì)醋酸纖維薄膜電泳
Separateserumproteinincelluloseacetatemembraneelectrophoresis
/當(dāng)前第23頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)[原理]CAME是以醋纖膜(CAM)作支持物的一種區(qū)帶電泳技術(shù)。將血清樣品點(diǎn)樣于醋纖膜上,在pH8.6的緩沖液中電泳時(shí),血清蛋白質(zhì)均帶負(fù)電荷移向正極。由于血清中各蛋白組分等電點(diǎn)不同而致表面凈電荷量不等,加之分子大小和形狀各異,因而電泳遷移率不同,彼此得以分離。Ionshavedifferentmigrationratesdependingontheirtotalcharge,size,andshape,andcanthereforebeseparated.
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第24頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)EQV=————6r
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第25頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)[器材和試劑]1.器材(1)醋酸纖維薄膜(8×2mm)(2)點(diǎn)樣器(3)染色皿,漂洗器,鑷子(4)722型分光光度計(jì)(5)電泳儀:直流電源整流器,水平電泳槽2.試劑(1)巴比妥緩沖液(pH8.6I=0.06)(2)氨基黑10B染色液(3)漂洗液:95%乙醇、冰醋酸、H2O(4)洗脫液:0.4mol/LNaOH上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第26頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)[操作]1.將電泳槽置于水平平臺(tái)上。將緩沖液注入電泳槽中兩邊的電極槽緩沖液的高度要在同一點(diǎn)平面上2.在醋纖膜一端欲點(diǎn)樣處作好標(biāo)記,然后將薄膜放進(jìn)緩沖液中,濕潤(rùn)速度按膜吸收緩沖液的快慢而定,應(yīng)讓其自然浸潤(rùn)3.將充分浸透(指膜上沒(méi)有白色斑痕)的薄膜取出,用濾紙吸去膜上過(guò)多的緩沖液4.用加樣器蘸取血清(約5ul),垂直印在CAM粗糙面上,待樣品全部滲入薄膜內(nèi)后,移開(kāi)點(diǎn)樣器上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第27頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)醋酸纖維素薄膜規(guī)格及點(diǎn)樣位置示意圖上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第28頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)5.電泳(Electrophoresis)(1)加樣后,將薄膜條架于支架兩端,無(wú)光澤面朝下(點(diǎn)樣面),點(diǎn)樣側(cè)置于陰極端,膜兩側(cè)分別塔上紗布,紗布一端垂入緩沖液中。薄膜應(yīng)位正,平直無(wú)彎曲,加上槽蓋平衡5分鐘后通電電泳(2)正確連接電泳槽與整流器對(duì)應(yīng)的正負(fù)極。開(kāi)啟電源通電。電壓10~15V/cm膜總寬。電泳40~60分鐘,泳動(dòng)距離約達(dá)3.5~4cm時(shí)即可斷電上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前第29頁(yè)\共有31頁(yè)\編于星期三\15點(diǎn)醋酸纖維素薄膜電泳裝置示意圖上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院當(dāng)前
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