新是主要的遺傳物質(zhì)

新是主要的遺傳物質(zhì)第一頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日一、對(duì)遺傳物質(zhì)的早期推測(cè)

蛋白質(zhì)：(氨基酸)多種多樣1、20世紀(jì)20年代：蛋白質(zhì)是生物的遺傳物質(zhì)染色體DNA：（對(duì)其結(jié)構(gòu)了解不清晰）

蛋白質(zhì)中氨基酸多種多樣的排列順序，可能蘊(yùn)含著遺傳信息，故認(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)理由:第二頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日

DNA是主要的遺傳物質(zhì)

肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)2．噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)3.煙草花葉病毒的感染實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)、體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）第三頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日二、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

1．肺炎雙球菌

種類比較項(xiàng)目S型細(xì)菌R型細(xì)菌菌落____________菌體___多糖類莢膜__多糖類莢膜毒性有毒性，使小鼠患敗血癥死亡_______光滑粗糙有無(wú)無(wú)毒性格里菲思（體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）艾弗里（體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）第四頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日1.將R型活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，不死亡。2.將S型活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，患敗血癥死亡。(一)肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)3.將加熱殺死后的S型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，不死亡。4.將R型活細(xì)菌與加熱殺死后的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡。

→s菌(4)結(jié)論：加熱殺死的S型細(xì)菌中，含有某種促成R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的“_________”。轉(zhuǎn)化因子第五頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日（二）艾弗里的實(shí)驗(yàn)（體外轉(zhuǎn)化）(1)設(shè)計(jì)思路：

將S型細(xì)菌的______和______、____等物質(zhì)分開(kāi)，并與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)，以觀察各成分的作用。

DNA蛋白質(zhì)多糖相關(guān)技術(shù)手段：細(xì)菌的培養(yǎng)、物質(zhì)的提純和鑒定技術(shù)等第六頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日

分別與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)哈哈哈哈(3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象(2)實(shí)驗(yàn)材料哈哈哈哈第七頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日探究：艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)艾弗里的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)采用了對(duì)照實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思想，（1）實(shí)驗(yàn)的自變量是什么？因變量是什么？（2）通過(guò)實(shí)驗(yàn)可以得出的結(jié)論是什么？（3）艾弗里為什么還要設(shè)計(jì)DNA和DNA酶這組實(shí)驗(yàn)？設(shè)計(jì)意圖是什么？自變量：加入到R型細(xì)菌培養(yǎng)基中的物質(zhì)不同。因變量：R菌是否能轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌。DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。DNA才能使R菌轉(zhuǎn)化，脫氧核苷酸沒(méi)有轉(zhuǎn)化作用。第八頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是什么？

基因重組思考與討論：第九頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日三、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)——赫爾希和蔡斯T2噬菌體中60%是蛋白質(zhì),40%是DNA..DNA蛋白質(zhì)外殼第十頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日T2噬菌體的結(jié)構(gòu)模式圖T2噬菌體中60%是蛋白質(zhì),40%是DNA..蛋白質(zhì)外殼DNA第十一頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日噬菌體侵染細(xì)菌的動(dòng)態(tài)過(guò)程：吸附注入合成組裝釋放再侵染其他的細(xì)菌第十二頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日實(shí)驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記法35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)32P標(biāo)記噬菌體的DNA？如何標(biāo)記噬菌體分別用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌↓分別獲得含32P和35S的大腸桿菌↓分別用含32P和35S的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體↓分別獲得含32P和35S的噬菌體第十三頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日離心離心第一（二）組實(shí)驗(yàn)中為什么上清液的放射性很高（低），沉淀物的放射性很低（高）？第一組實(shí)驗(yàn)中，沉淀物中出現(xiàn)放射性的原因：攪拌不充分，使吸附在大腸桿菌外被35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有與大腸桿菌完全分離開(kāi)，離心后進(jìn)入沉淀物中。第二組實(shí)驗(yàn)中，上清液中出現(xiàn)放射性的原因：(1)保溫時(shí)間過(guò)短，有一部分噬菌體還沒(méi)有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中。(2)保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液。第十四頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日【典例1】下列關(guān)于肺炎球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是(

)A.加熱殺死后的S型球菌中DNA已經(jīng)全部斷裂，失去活性B.在艾弗里的實(shí)驗(yàn)中，DNA酶將S型球菌DNA水解為脫氧核苷酸，因此不能使R型球菌發(fā)生轉(zhuǎn)化C.在轉(zhuǎn)化過(guò)程中，加熱殺死后的S型球菌中DNA沒(méi)有進(jìn)入R型活球菌的細(xì)胞中D.加熱殺死的S型球菌也能使小鼠的體細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化第十五頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日【典例2】利用兩種類型的肺炎雙球菌進(jìn)行相關(guān)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，各組肺炎雙球菌先進(jìn)行圖示處理，再培養(yǎng)一段時(shí)間后注射到不同小鼠體內(nèi)，下列說(shuō)法正確的是（）（多選）

A．通過(guò)E、F對(duì)照，能說(shuō)明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)B．F組可以分離出S和R兩種肺炎雙球菌C．F組產(chǎn)生的S肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果D．能導(dǎo)致小鼠死亡的是A、B、C、D四組第十六頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日3．某研究人員模擬赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)：①用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌；②用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌；③用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌；④用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后離心，檢測(cè)到以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)中放射性的主要位置依次是(

)A．沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液B．沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液C．上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液D．沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液第十七頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日標(biāo)記元素32P——DNA35S——蛋白質(zhì)14C、3H、18O、15N——DNA

和蛋白質(zhì)關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌放射性元素的分析標(biāo)記生物細(xì)菌：提供原料噬菌體：只提供DNA模板【拓展延伸】第十八頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日4．關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是(

)A．分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B．分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的保溫培養(yǎng)C．用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物中存在少量放射性可能是攪拌不充分所致D．32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)分別說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)第十九頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日四、RNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)1．煙草花葉病毒組成：2．實(shí)驗(yàn)過(guò)程3．結(jié)論：RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)第二十頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日DNA和RNA

DNA酵母菌、玉米、人DNA和RNA

DNA

細(xì)菌、藍(lán)藻

僅有DNADNA

T2噬菌體

僅有RNARNA

SARS病毒、艾滋病病毒（HIV）

四DNA是主要的遺傳物質(zhì)第二十一頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日本節(jié)主要內(nèi)容1.格里菲思肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

存在轉(zhuǎn)化因子

2.艾弗里肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化因子實(shí)驗(yàn)DNA是遺傳物質(zhì)

3.赫爾希和蔡斯T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)DNA是遺傳物質(zhì)

4.有些病毒不含DNA，只含RNA和蛋白質(zhì)RNA是遺傳物質(zhì)

DNA是主要的遺傳物質(zhì)第二十二頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日

感謝各位指導(dǎo)！第二十三頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日探究：艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)艾弗里的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)采用了對(duì)照實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思想，（1）實(shí)驗(yàn)的自變量是什么？因變量是什么？（2）通過(guò)實(shí)驗(yàn)可以得出的結(jié)論是什么？（3）艾弗里為什么還要設(shè)計(jì)最后一組實(shí)驗(yàn)？設(shè)計(jì)意圖是什么？自變量：加入到R型細(xì)菌培養(yǎng)基中的物質(zhì)不同。因變量：R菌是否能轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌。DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。DNA才能使R菌轉(zhuǎn)化，脫氧核苷酸沒(méi)有轉(zhuǎn)化作用。

［探究2］艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)第二十四頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日艾弗里的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)采用了對(duì)照實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思想，（1）實(shí)驗(yàn)的自變量是什么？因變量是什么？（2）通過(guò)實(shí)驗(yàn)可以得出的結(jié)論是什么？（3）艾弗里為什么還要設(shè)計(jì)最后一組實(shí)驗(yàn)？設(shè)計(jì)意圖是什么？自變量：加入到R型細(xì)菌培養(yǎng)基中的物質(zhì)不同。因變量：R菌是否能轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌。DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。DNA才能使R菌轉(zhuǎn)化，脫氧核苷酸沒(méi)有轉(zhuǎn)化作用。

［探究］艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

第二十五頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：只有加入DNA，R型細(xì)菌才能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。S型細(xì)菌的其他物質(zhì)不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化。(4)結(jié)論：______才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。DNA第二十六頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日DNA是主要遺傳物質(zhì)第二十七頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆實(shí)驗(yàn)證明了生物的性狀由

控制。遺傳因子染色體摩爾根通過(guò)果蠅實(shí)驗(yàn)證明了基因位于

上?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)：染色體主要組成成分

蛋白質(zhì)和DNA。歷史的步伐DNA染色體在遺傳上的連續(xù)性和穩(wěn)定性?蛋白質(zhì)第二十八頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日問(wèn)題探討：你認(rèn)為遺傳物質(zhì)可能具有什么特點(diǎn)？①能復(fù)制，在前后代保持連續(xù)性，穩(wěn)定性。②有儲(chǔ)存巨大數(shù)量遺傳信息的潛在能力。③能控制物質(zhì)性狀和代謝過(guò)程。④能引起可遺傳的變異一、對(duì)遺傳物質(zhì)的早期推測(cè)第二十九頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日挑戰(zhàn)？DNA與蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

1.蛋白質(zhì)由20種氨基酸組成，能組成多樣的結(jié)構(gòu)，儲(chǔ)存多樣的信息，但理化性質(zhì)不穩(wěn)定

當(dāng)時(shí)的人們認(rèn)為那種是遺傳物質(zhì)？為什么？2.DNA由四種脫氧核苷酸組成，能組成多樣的結(jié)構(gòu)，儲(chǔ)存多樣的信息，理化性質(zhì)比蛋白質(zhì)穩(wěn)定。第三十頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日實(shí)驗(yàn)材料：兩種肺炎雙球菌

二、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)兩種細(xì)菌的比較R型細(xì)菌S型細(xì)菌菌落粗糙光滑莢膜無(wú)莢膜有莢膜毒性無(wú)毒有毒第三十一頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日格里菲思肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：第三十二頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日［探究1］①對(duì)比A.C組的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，說(shuō)明了什么？②對(duì)比B.C組的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，說(shuō)明了什么？③綜合比較四個(gè)實(shí)驗(yàn)，分析解釋從最后組小鼠尸體上分離出了S型活菌，是S型菌“復(fù)活”了么?這些S型菌的后代也是有毒性的S型菌，又說(shuō)明了什么？

①加熱殺死的S型細(xì)菌和活的R型細(xì)菌一樣，對(duì)小鼠無(wú)毒②S型細(xì)菌只有在保持活性的條件下，才對(duì)小鼠有毒性。③加熱殺死的S型細(xì)菌中含有能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為R型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子，使R型活菌被轉(zhuǎn)化為S型活菌。且被轉(zhuǎn)化的S型活菌可以遺傳。第三十三頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日結(jié)論：在第四組實(shí)驗(yàn)中，已經(jīng)被殺死的S型細(xì)菌中，必然含有某種促成這一轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)----“轉(zhuǎn)化因子”。且這種性狀的轉(zhuǎn)化是可以遺傳的。第三十四頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日?單憑格里菲思的實(shí)驗(yàn)?zāi)懿荒茏C明DNA就是轉(zhuǎn)化因子？為什么？不能，因?yàn)楸粴⑺赖腟型細(xì)菌中含有蛋白質(zhì)，多糖以及DNA等物質(zhì)，還不能說(shuō)明哪種物質(zhì)起了“轉(zhuǎn)化因子”的作用，還是共同起了作用。思考：如果是你做轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，你應(yīng)該如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)？S型菌的化學(xué)成分蛋白質(zhì)DNARNA糖類脂類其他物質(zhì)第三十五頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日艾弗里及同事的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)第三十六頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日

［探究2］艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)艾弗里的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)采用了對(duì)照實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思想，(1)實(shí)驗(yàn)的自變量是什么？因變量是什么？(2)通過(guò)實(shí)驗(yàn)一，二可以得出的結(jié)論是什么？自變量：加入到R型細(xì)菌培養(yǎng)基中的物質(zhì)不同。因變量：是否有R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。(3)艾弗里為什么還要設(shè)計(jì)第三組實(shí)驗(yàn)？設(shè)計(jì)意圖是什么？DNA才能進(jìn)行轉(zhuǎn)化，脫氧核苷酸沒(méi)有轉(zhuǎn)化作用。第三十七頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日這個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)論足以讓所有科學(xué)家信服嗎？?

艾弗里的實(shí)驗(yàn)引起了人們的注意，但是，由于艾弗里實(shí)驗(yàn)中提取出的DNA，純度最高時(shí)也還有0.02%的蛋白質(zhì)，因此，仍有人對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)論表示懷疑。有沒(méi)有比細(xì)菌更為簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)材料,可以將DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)呢?實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，也就是說(shuō)，DNA才是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。第三十八頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日［學(xué)習(xí)自測(cè)］2.關(guān)于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確的是（）A、格里菲思轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)使用了兩種肺炎雙球菌，其中S型細(xì)菌有毒，光滑。B、艾弗里轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，艾弗里提取的DNA為純凈的DNAC、R型細(xì)菌之所以轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，是由于S型細(xì)菌DNA進(jìn)入了R型細(xì)菌并且成功表達(dá)。D、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)1．注射后能使小白鼠因患敗血病而死亡的是（

）

A．R型肺炎雙球菌

B．加熱殺死后的R型肺炎雙球菌

C．加熱殺死后的S型肺炎雙球菌

D．加熱殺死后的S型肺炎雙球菌與R型細(xì)菌混合DC第三十九頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日同位素標(biāo)記法

同位素可用于追蹤物質(zhì)的運(yùn)行和變化規(guī)律。用同位素標(biāo)記的化合物，化學(xué)性質(zhì)不會(huì)改變，科學(xué)家通過(guò)追蹤同位素標(biāo)記的化合物，可以弄清化學(xué)反應(yīng)的詳細(xì)過(guò)程。這種方法叫同位素標(biāo)記法。煙草花葉病毒的感染和重建實(shí)驗(yàn)

第四十頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日B第四十一頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日科學(xué)家從煙草花葉病毒(TMV)中分離出a、b兩個(gè)不同品系，它們感染植物產(chǎn)生的病斑形態(tài)不同。下列4組實(shí)驗(yàn)(見(jiàn)下表)中，不可能出現(xiàn)的結(jié)果是(

)實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)過(guò)程實(shí)驗(yàn)結(jié)果病斑類型病斑中分離出的病毒類型①a型TMV→感染植物a型a型②b型TMV→感染植物b型b型③組合病毒(a型TMV蛋白質(zhì)＋b型TMV的RNA)→感染植物b型a型④組合病毒(b型TMV的蛋白質(zhì)＋a型TMV的RNA)→感染植物a型a型A.實(shí)驗(yàn)①B．實(shí)驗(yàn)②C．實(shí)驗(yàn)③D．實(shí)驗(yàn)④第四十二頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日B第四十三頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日

有人試圖通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)了解H5N1禽流感病毒侵入家禽的一些過(guò)程，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下圖：一段時(shí)間后，檢測(cè)子代H5N1病毒的放射性及S、P元素，下表對(duì)結(jié)果的預(yù)測(cè)中，最可能發(fā)生的是(

)選項(xiàng)放射性S元素P元素A全部無(wú)全部32S全部31PB全部有全部35S多數(shù)32P，少數(shù)31PC少數(shù)有全部32S少數(shù)32P，多數(shù)31PD全部有全部35S少數(shù)32P，多數(shù)31P第四十四頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日4．實(shí)驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記法35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)32P標(biāo)記噬菌體的DNA5、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：用不同的放射性同位素分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，單獨(dú)地、直接地去觀察他們?cè)谶z傳上的作用。？第四十五頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日6、下列關(guān)于“DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)”的敘述正確的是(

)A．細(xì)胞核遺傳的遺傳物質(zhì)是DNA，細(xì)胞質(zhì)遺傳的遺傳物質(zhì)是RNAB．“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”和“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”都證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)C．真核生物、原核生物、大部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNAD．細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA，非細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是RNA第四十六頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日DNA寄生蛋白質(zhì)大腸桿菌頭部?jī)?nèi)部不能三、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)1、實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體大腸桿菌3．T2噬菌體的特點(diǎn)：T2噬菌體侵染大腸桿菌后，以自身的DNA為模板，利用宿主（大腸桿菌）的物質(zhì)來(lái)合成自身組成物質(zhì)，從而實(shí)現(xiàn)增殖。T2噬菌體中60%是蛋白質(zhì),40%是DNA..DNA蛋白質(zhì)外殼2、原理：第四十七頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日32P—DNA進(jìn)入了宿主細(xì)胞內(nèi)

35S—蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入宿主細(xì)胞，留在外面

第四十八頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日實(shí)驗(yàn)過(guò)程：放射性放射性第四十九頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日實(shí)驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記法35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)32P標(biāo)記噬菌體的DNA？如何標(biāo)記噬菌體（1）先標(biāo)記細(xì)菌：在含有放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌。（2）再標(biāo)記噬菌體：用上述細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體，制備含32P噬菌體。分別用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌↓分別獲得含32P和35S的大腸桿菌↓分別用含32P和35S的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體↓分別獲得含32P和35S的噬菌體第五十頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日6、實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果：實(shí)驗(yàn)高低高低第五十一頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日DNA

DNA

第五十二頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日(1)保溫時(shí)間過(guò)短，有一部分噬菌體還沒(méi)有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，上清液中出現(xiàn)放射性。(2)保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液，也會(huì)使上清液中出現(xiàn)放射性。由于攪拌不充分，有少量含35S的噬菌體吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中。上清液和沉淀物放射性分析1．用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含放射性的原因：2．用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中有放射性的原因：第五十三頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日3．為了探究T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，用放射性同位素標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)保溫培養(yǎng)、攪拌離心，檢測(cè)放射性，預(yù)計(jì)上清液中應(yīng)沒(méi)有放射性，但結(jié)果出現(xiàn)了放射性。則標(biāo)記的元素及誤差原因（）A．S；培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng) B．P；培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)C．P；攪拌不夠充分 D．S；攪拌不夠充分第五十四頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日4．如果用15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染細(xì)菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成結(jié)構(gòu)成分中，能夠找到的放射性元素情形為（）A．可在外殼中找到15N和35SB．可在DNA中找到15N和32PC．可在外殼中找到15N D．可在DNA中找到15N、32P、35S第五十五頁(yè)，共六十二