污水的吸附法離子交換法

污水的吸附法離子交換法第一頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日第一節(jié)吸附法第二頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日一、定義吸附法是利用吸附劑吸附廢水中某種或幾種污染物，以便回收或去除它們，從而使廢水得到凈化的方法。

第三頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日吸附法作用-應(yīng)用領(lǐng)域化工環(huán)境保護(hù)醫(yī)藥衛(wèi)生生物工程等領(lǐng)域第四頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日吸附法作用-應(yīng)用方向化工和環(huán)境保護(hù)方面，吸附法主要用于凈化廢氣、回收溶劑和脫除水中的微量污染物。在處理流程中，吸附法可作為離子交換、膜分離等方法的預(yù)處理，以去除有機(jī)物、膠體及余氯等，也可作為二級(jí)處理后的深度處理手段。利用吸附法進(jìn)行水處理，具有適應(yīng)范圍廣、處理效果好、可回收有用物料以及吸附劑可重復(fù)使用等優(yōu)點(diǎn)。第五頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日二、吸附機(jī)理及分類吸附劑與吸附質(zhì)之間的作用力除了分子之間的引力(范德華力)以外還有化學(xué)鍵力和靜電引力。根據(jù)固體表面吸附力的不同，吸附可分為物理吸附、化學(xué)吸附和離子交換吸附三種類型。第六頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日1、

吸附原理吸附物理吸附化學(xué)吸附吸附劑與吸附物質(zhì)之間是通過(guò)分子間引力(即范徳華力)而產(chǎn)生的吸附吸附劑與被吸附物質(zhì)之間產(chǎn)生化學(xué)作用，生成化學(xué)鍵引起吸附第七頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日2、吸附平衡與吸附等溫式吸附過(guò)程中，固、液兩相經(jīng)過(guò)成分接觸后，最后將達(dá)到吸附與脫附的動(dòng)態(tài)平衡。達(dá)到平衡時(shí)，單位吸附劑所吸附的物質(zhì)的數(shù)量稱為平衡吸附量，常用qe(mg/g)表示。

第八頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日平衡吸附量計(jì)算公式：

式中：V－溶液體積，L；c0、ce－分別為溶質(zhì)的初始和平衡濃度，mg/L；W－吸附劑用量，g。第九頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日（1）Langmuir等溫式

Langmuir假設(shè)吸附劑表面均一，各處的吸附能相同，吸附是單分子層的。當(dāng)吸附劑表面的吸附質(zhì)飽和時(shí)，其吸附量達(dá)到最大值，在吸附劑表面上的各個(gè)吸附點(diǎn)間沒(méi)有吸附質(zhì)轉(zhuǎn)移運(yùn)動(dòng)，達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)時(shí)，吸附和脫附速度相等。第十頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日Langmuir吸附等溫式：其中：Ce－被吸附物質(zhì)的平衡濃度，mg/L;qe－單位吸附劑所吸附的物質(zhì)的量，即平衡吸附量，mg/g;Q0－吸附劑的最大吸附量,mg/g;b－Langmuir常數(shù),L/mg。第十一頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日2、Freundlich等溫式

一般認(rèn)為，1/n值介于0.1～0.5，則易于吸附，1/n>2時(shí)難以吸附。利用K和1/n兩個(gè)常數(shù)，可以比較不同吸附劑的特性。第十二頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日Freundlich吸附等溫式

其中

第十三頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日Freundlich參數(shù)

式中C0和Ce

－分別為被吸附物質(zhì)的初始濃度和平衡濃度,mg/L;qe－平衡吸附量，mg/g;W－吸附劑用量,g;k和1/n－Freundlich參數(shù)。第十四頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日三、影響吸附的因素衡量指標(biāo)吸附能力吸附速度固體吸附劑用吸附量衡量單位質(zhì)量吸附劑在單位時(shí)間內(nèi)所吸附的物質(zhì)量吸附階段顆粒外部擴(kuò)散階段孔隙擴(kuò)散階段吸附反應(yīng)階段吸附質(zhì)從溶液中擴(kuò)散到吸附劑表面吸附質(zhì)在吸附劑孔隙中繼續(xù)向吸附點(diǎn)擴(kuò)散吸附質(zhì)被吸附在吸附劑孔隙內(nèi)的吸附點(diǎn)表面第十五頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日吸附速度主要取決于外部擴(kuò)散速度和孔隙擴(kuò)散速度。外部擴(kuò)散速度與溶液濃度成正比與吸附劑的比表面積的大小成正比吸附劑顆粒直徑越小，速度越快增加溶液與顆粒間的相對(duì)運(yùn)動(dòng)速度，可提高速度孔隙擴(kuò)散速度吸附劑顆粒越小，速度越快第十六頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日

吸附劑的物理化學(xué)性質(zhì)和吸附質(zhì)的物理化學(xué)性質(zhì)對(duì)吸附有很大影響。

極性分子(或離子)型的吸附劑容易吸附極性分子(或離子)型的吸附質(zhì)。

非極性分子型的吸附劑容易吸附非極性的吸附質(zhì)。第十七頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日四、吸附劑吸附劑是決定高效能的吸附處理過(guò)程的關(guān)鍵因素，廣義而言，一切固體都具有吸附能力，但是只有多孔物質(zhì)或磨得極細(xì)的物質(zhì)，由于其具有很大的表面積，才能作為吸劑。

第十八頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日1.工業(yè)吸附劑必須滿足的要求

(1)吸附能力強(qiáng)；(2)吸附選擇性好；(3)吸附平衡濃度低；(4)容易再生和再利用；(5)機(jī)械強(qiáng)度好；(6)化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定；(7)來(lái)源廣；(8)價(jià)廉。第十九頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日2.吸附劑種類活性炭（活性炭纖維）吸附樹脂腐植酸類吸附劑改性淀粉類吸附劑改性纖維素類吸附劑以及其他可吸收污染物質(zhì)的藥劑、物料等

第二十頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日1.活性炭

在水處理中較多采用顆?；钚蕴?。

再生是在吸附劑本身的結(jié)構(gòu)基本不發(fā)生變化的情況下，用某種方法將吸附質(zhì)從吸附劑微孔中除去,恢復(fù)它的吸附能力。第二十一頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日再生方法加熱再生法在高溫條件下，提高了吸附質(zhì)分子的能量，使其易于從活性炭的活性點(diǎn)脫離；而吸附的有機(jī)物則在高溫下氧化和分解，成為氣態(tài)逸出或斷裂成低分子化學(xué)再生法通過(guò)化學(xué)反應(yīng)，使吸附質(zhì)轉(zhuǎn)化為易溶于水的物質(zhì)而解吸下來(lái)第二十二頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日活性炭再生方法比較活性炭的再生方法主要有加熱再生法、藥劑再生法、化學(xué)再生法、濕式氧化再生法和生物再生法等。用加熱再生法處理活性炭時(shí)，炭的損失率高，而且再生成本也較高，而藥劑再生法處理成本高并易造成二次污染，因此化學(xué)再生法(如臭氧再生法)、生物再生法和濕式氧化再生法是今后活性炭再生方法的發(fā)展方向。與國(guó)外同類產(chǎn)品相比，我國(guó)活性炭存在產(chǎn)量少、質(zhì)量差、使用壽命短、再生率低等缺點(diǎn)，因此如何改進(jìn)活性炭生產(chǎn)工藝，提高其產(chǎn)量和質(zhì)量是當(dāng)前迫切需要解決的問(wèn)題。第二十三頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日2.活性炭纖維活性炭纖維是一種新型高效吸附材料。它是有機(jī)炭纖維經(jīng)活化處理后形成的。具有發(fā)達(dá)的微孔結(jié)構(gòu)，巨大的比表面積，以及眾多的官能團(tuán)，因此，吸附性能大大超過(guò)目前普通的活性炭。第二十四頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日3、吸附樹脂-種類、性能和應(yīng)用

吸附樹脂按基本結(jié)構(gòu)分類，可分類為非極性、中極性、極性和強(qiáng)極性四種類型。常見(jiàn)產(chǎn)品有美國(guó)AmberliteXAD系列，日本HP系列，法國(guó)DuoliteA系列等。此外，國(guó)內(nèi)一些單位也研制出一些性能優(yōu)良的大孔吸附樹脂。吸附樹脂具有適應(yīng)性大、應(yīng)用范圍廣、吸附選擇性好、穩(wěn)定性高等優(yōu)點(diǎn)，因此國(guó)內(nèi)外對(duì)吸附樹脂在水處理方面的應(yīng)用進(jìn)行了大量的研究。目前，吸附樹脂可用于去除廢水中的重金屬脂肪酸鈉鹽、陰離子表面活性劑、酚類物質(zhì)、稀土元素、對(duì)苯二甲酸、苯胺、氟離子等。第二十五頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.腐植酸類吸附劑

種類：天然的富含腐植酸的風(fēng)化煤、泥煤、褐煤等，它們可以直接使用或經(jīng)簡(jiǎn)單處理后使用；將富含腐植酸的物質(zhì)用適當(dāng)?shù)酿ず蟿┲苽涑傻母菜嵯禈渲?/p>

腐植酸是一組芳香結(jié)構(gòu)的，性質(zhì)與酸性物質(zhì)相似的復(fù)雜混合物。

腐植酸類物質(zhì)能吸附工業(yè)廢水中的許多金屬離子，如汞、鉻、鋅、鎘、鉛、銅等。

腐植酸對(duì)陽(yáng)離子的吸附，包括離子交換、螯合、表面吸附、凝聚等作用。

腐植酸類物質(zhì)在吸附重金屬離子后,可以用H2SO4、HCl、NaCl等進(jìn)行解吸。第二十六頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日5、改性淀粉類吸附劑

淀粉分散在水介質(zhì)中，在較溫和的條件下就具有較高的反應(yīng)性能，可以用比較簡(jiǎn)單的方法將其變性和轉(zhuǎn)化；淀粉還極容易被酸、酶部分或全部水解成低聚糖或單糖，這些水解產(chǎn)物又可進(jìn)一步衍生成更多的有機(jī)化合物。而且，淀粉資源豐富、價(jià)格低廉，因此世界各國(guó)都十分重視對(duì)淀粉的研究、開(kāi)發(fā)和利用。淀粉衍生物在水處理中的應(yīng)用主要是作為重金屬離子、CrO42-以及酚類物質(zhì)的吸附劑，此外還可作為染料廢液處理劑。

第二十七頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日6、改性纖維素類吸附劑

纖維素是地球上最豐富的、可以恢復(fù)的天然資源，具有價(jià)廉、可降解并對(duì)環(huán)境不產(chǎn)生污染等優(yōu)點(diǎn)，因此對(duì)纖維素的改性研究一直受到人們的重視。纖維素的化學(xué)改性研究大致可歸結(jié)為三個(gè)主要方向：(1)利用一般酯化和醚化的方法；(2)利用有機(jī)化學(xué)改性的方法；(3)利用接枝共聚的方法。改性纖維素類吸附劑是改性纖維素產(chǎn)品中具有重要應(yīng)用價(jià)值的研究方向之一。第二十八頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日6、改性纖維素類吸附劑

纖維素是地球上最豐富的、可以恢復(fù)的天然資源，具有價(jià)廉、可降解并對(duì)環(huán)境不產(chǎn)生污染等優(yōu)點(diǎn)，因此對(duì)纖維素的改性研究一直受到人們的重視。纖維素的化學(xué)改性研究大致可歸結(jié)為三個(gè)主要方向：(1)利用一般酯化和醚化的方法；(2)利用有機(jī)化學(xué)改性的方法；(3)利用接枝共聚的方法。改性纖維素類吸附劑是改性纖維素產(chǎn)品中具有重要應(yīng)用價(jià)值的研究方向之一。第二十九頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日五、吸附工藝和設(shè)備操作方式連續(xù)式間歇式將廢水和吸附劑放在吸附池內(nèi)進(jìn)行攪拌30min左右，然后靜置沉淀，排除澄清液固定床移動(dòng)床流化床吸附劑固定填放在吸附柱(或塔)中在操作過(guò)程中定期地將接近飽和的一部分吸附劑從吸附柱中排出，并同時(shí)將等量的新鮮吸附劑加入柱中吸附劑在吸附柱內(nèi)處于膨脹狀態(tài)，懸浮于由下而上的水流中第三十頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日六、吸附法在污水處理中的應(yīng)用1.吸附法除汞

活性炭有吸附汞和汞化合物的性能，但因其吸附能力有限，只適宜于處理含汞量低的廢水。吸附法除汞流程第三十一頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日2.煉油廠、印染廠廢水的深度處理

某煉油廠含油廢水，經(jīng)隔油，氣浮和生物處理后，再經(jīng)砂濾和活性炭過(guò)濾深度處理。

廢水的含酚量從0.1mg/L(生物處理后)降至0.005mg/L，氰從0.19mg/L降至0.048mg/L，COD從85mg/L降至18mg/L。第三十二頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日第二節(jié)離子交換法第三十三頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日一、離子交換法定義離子交換法是指廢水中的部分污染物與離子交換劑接觸，通過(guò)離子交換而達(dá)到去除的目污染物的。離子交換法主要用于去除水中溶解性物質(zhì)。離子交換的實(shí)質(zhì)是離子交換劑上可交換的離子與廢水中其它同性離子的交換反應(yīng)，是一種特殊的吸附過(guò)程，通常是可逆性化學(xué)吸附。

第三十四頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日

實(shí)質(zhì)：不溶性離子化合物(離子交換劑)上的可交換離子與溶液中的其他同性離子的交換反應(yīng)，是一種特殊的吸附過(guò)程，通常是可逆化學(xué)吸附。

離子交換是可逆反應(yīng)，其反應(yīng)式可表達(dá)為：交換樹脂交換離子飽和樹脂

在平衡狀態(tài)下，樹脂中及溶液中的反應(yīng)物濃度符合下列關(guān)系式：

K值的大小能定量地反映離子交換劑對(duì)某兩個(gè)固定離子交換選擇性的大小。第三十五頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日二、離子交換劑無(wú)機(jī)：包括天然沸石和合成沸石，是一類硅質(zhì)的陽(yáng)離子交換劑，成本低，但不能在酸性條件下使用。有機(jī)：包括磺化煤和各種離子交換樹脂。

第三十六頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日1.離子交換劑樹脂

離子交換樹脂是人工合成的高分子聚合物，由樹脂本體(又稱母體或骨架)和活性基團(tuán)兩個(gè)部分組成。種類凝膠型樹脂大孔型樹脂多孔凝膠型樹脂巨孔型(MR型)樹脂高巨孔型(超MR型)樹脂按活性基團(tuán)可分為含有酸性基團(tuán)的陰離子交換樹脂含有堿性基團(tuán)的陽(yáng)離子交換樹脂含有胺羧基團(tuán)等的螯合樹脂含有氧化還原基團(tuán)的氧化還原樹脂兩性樹脂第三十七頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日2.交換樹脂類別

根據(jù)其酸堿性的強(qiáng)弱，可將樹脂分為強(qiáng)酸（SO3H）、弱酸（RCOOH）、強(qiáng)堿（R4NOH）、弱堿（RnNH3OH,n=1~3）四類?；钚曰鶊F(tuán)中的H+和OH-可分為用Na+和Cl-替換，因此，陽(yáng)離子交換樹脂又有氫型和鈉型之分；陰離子交換樹脂又有氫氧型和氯型之分。有時(shí)也把鈉型和氯型稱為鹽型。第三十八頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日3.特殊活性基團(tuán)的離子交換樹脂

氧化還原樹脂，含硫基、氫醌基；兩性樹脂，同時(shí)含羧酸基和叔胺基；鰲合樹脂，含胺羧基等。第三十九頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.離子交換樹脂孔結(jié)構(gòu)特征離子交換樹脂具有立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，按其孔隙特征，可分為凝膠型和大孔型。兩者的區(qū)別在于結(jié)構(gòu)中孔隙的大小。凝膠型樹脂不具有物理孔隙，只有在浸入水中時(shí)才顯示其分子鏈間的網(wǎng)狀孔隙，而大孔樹脂無(wú)論在干態(tài)或濕態(tài)，用電子顯微鏡都能看到孔隙，其孔徑為（200～10000）×10-10m，而凝膠型孔徑僅（20～40）×10-10m。因此，大孔樹脂吸附能力大，交換速度快，溶脹性小。第四十頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日二、離子交換樹脂的選用1.離子交換樹脂的有效pH范圍樹脂類型強(qiáng)酸性離子交換樹脂弱酸性離子交換樹脂強(qiáng)堿性離子交換樹脂弱堿性離子交換樹脂有效pH范圍1~145~141~120~72.交換容量

定量表示樹脂交換能力的大小，單位為mol/kg(干樹脂)或mol/L(濕樹脂)第四十一頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日交換容量全交換容量工作交換容量一定量的樹脂所具有的活性基團(tuán)或可交換離子的總數(shù)量樹脂在給定工作條件下實(shí)際的交換能力3.交聯(lián)度

交聯(lián)度較高的樹脂，孔隙較低，密度較大，離子擴(kuò)散速度較低，對(duì)半徑較大的離子和水合離子的交換量較小，浸泡在水中時(shí)，水化度較低，形變較小，也就比較穩(wěn)定，不易破碎。第四十二頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.選擇性（有些書上稱為交換勢(shì)）

樹脂對(duì)水中某些離子能優(yōu)先交換的性能稱為選擇性，它是決定離子處理效率的一個(gè)重要因素，本質(zhì)上取決于交換離子與活性基團(tuán)中固定離子的親和力。選擇性大小用選擇性系數(shù)來(lái)表征。第四十三頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日規(guī)律：

（1）離子的交換的選擇性,除同它本身和離子交換樹脂的化學(xué)性質(zhì)有關(guān)外,溫度和濃度的影響都很大。

（2）在常溫和低濃度水溶液中，陽(yáng)離子的價(jià)態(tài)越高，它的選擇性越大。

（3）在常溫和低濃度水溶液中，同價(jià)陽(yáng)離子的選擇性大致上是原子序數(shù)越高，選擇性越大；但是稀土元素情況正好相反。

（4）氫離子對(duì)陽(yáng)離子交換樹脂的選擇性，取決于樹脂的性質(zhì)。

（5）在常溫和低濃度水溶液中，對(duì)弱堿性陰離子交換樹脂來(lái)說(shuō),酸根(陰離子)的交換序列如下：SO42->CrO42-

>檸檬酸根>酒石酸根>NO3->AsO43->PO43->MoO42->醋酸根、I-、Br->Cl->F-。第四十四頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日選擇性規(guī)律離子價(jià)數(shù)越高，選擇性愈好。原子序數(shù)愈大，即離子水和半徑愈小，選擇性愈好。常見(jiàn)陽(yáng)離子選擇性:La3+>Cr3+>Fe3+>Al3+>Ra2+>Hg2+>Ba2+>Pb2+>Sr2+>Ca2+>Ni2+>Cd2+>Cu2+>Co2+>Zn2+>Mg2+>Ba2+>Ag+>Cs+>Rb+>K+>NH4+>Na+>Li+

第四十五頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日常見(jiàn)陰離子選擇性：Cr2O72->SO42->C2O42->PO43->MoO42->ClO4->I->NO3->CrO42->Br->SCN->CN->HSO4->NO2->Cl->HCOO->CH3COO->F->HCO3->HSiO3-第四十六頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日

（6）對(duì)強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂講，離子的交換勢(shì)隨樹脂的性質(zhì)而異，沒(méi)有一般性的規(guī)律。

（7）氫氧基對(duì)陰離子交換樹脂的交換勢(shì)決定于樹脂類型。

（8）離子量高的有機(jī)離子和金屬絡(luò)合離子的交換勢(shì)特別大。

（9）大孔型樹脂具有很強(qiáng)的吸附性能，往往可以吸附廢水中的非離子型雜質(zhì)。第四十七頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.離子交換樹脂的選擇、保存、使用樹脂選擇樹脂保存樹脂使用第四十八頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日（1）樹脂選擇離子交換法主要用于除去水中可溶性鹽類。選擇樹脂時(shí)應(yīng)綜合考慮原水水質(zhì)、處理要求、交換工藝以及投資和運(yùn)行費(fèi)用等因素。當(dāng)分離無(wú)機(jī)陽(yáng)離子或有機(jī)堿性物質(zhì)時(shí)，宜選用陽(yáng)樹脂；分離無(wú)機(jī)陰離子或有機(jī)酸時(shí)，宜采用陰樹脂。對(duì)氨基酸等兩性物質(zhì)的分離，既可用陽(yáng)樹脂，也可用陰樹脂。第四十九頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日（1）樹脂選擇對(duì)某些貴金屬和有毒金屬離子（如Hg2＋）可選擇螯合樹脂交換回收。對(duì)有機(jī)物（如酚），宜用低交聯(lián)度的大孔樹脂處理。絕大多數(shù)脫鹽系統(tǒng)都采用強(qiáng)型樹脂。第五十頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日（2）樹脂保存樹脂宜0～40℃下存放，當(dāng)環(huán)境溫度低于0℃，或發(fā)現(xiàn)樹脂脫水后，應(yīng)向包裝袋內(nèi)加入飽和食鹽水浸泡。對(duì)長(zhǎng)時(shí)期停運(yùn)而閑置在交換器中的樹脂應(yīng)定期換水。通常強(qiáng)型樹脂以鹽型保存，弱酸樹脂以氫型保存。弱堿樹脂以游離胺型保存，性能最穩(wěn)定。第五十一頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日（3）樹脂使用樹脂在使用前應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，以去除雜質(zhì)。最好分別用水、5％HCl、2％～4％NaOH反復(fù)浸泡清洗兩次，每次4～8h。第五十二頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日5.樹脂鑒別操作1取未知樹脂樣品2ml，置于30ml試管中操作2加1mol/LHCl15ml，搖1～2min，重復(fù)2～3次操作3水洗2～3次操作4加10％CuSO4（其中含1％H2SO4）5ml,搖1min，放置5min檢查淺綠色操作5加5mol/L氨液2ml,搖1min，水洗檢查深藍(lán)顏色不變結(jié)果強(qiáng)酸型陽(yáng)樹脂弱酸型陽(yáng)樹脂第五十三頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日6.交換天然原水中常見(jiàn)的陽(yáng)離子有Ca2＋、Mg2＋、Na＋。如用RH樹脂處理，這些陽(yáng)離子都可以與之交換。按照選擇性順序Ca2＋>Mg2＋>Na＋，樹脂依次交換Ca2＋、Mg2＋、Na＋。隨著進(jìn)水量增加，穿透離子順序依次為Na＋，Mg2＋，Ca2＋。第五十四頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日6.交換-注意事項(xiàng)制水初期，進(jìn)水中所用陽(yáng)離子均交換出H＋，生成相當(dāng)量的無(wú)機(jī)酸，出水酸度保持定值。運(yùn)行至a點(diǎn)時(shí)，Na＋首先穿透，且迅速增加，同時(shí)酸度降低，當(dāng)Na＋泄漏量增大到與進(jìn)水中強(qiáng)酸陰離子含量總和相當(dāng)時(shí)，出水開(kāi)始呈現(xiàn)堿性；當(dāng)Na＋增加到與進(jìn)水陽(yáng)離子含量總和相等時(shí)，出水堿度也增加到與進(jìn)水堿度相等。至此，H離子交換結(jié)束，交換器開(kāi)始進(jìn)行Na＋交換，穩(wěn)定運(yùn)行至b點(diǎn)后，硬度離子開(kāi)始穿透，出水Na＋含量開(kāi)始下降，最后出水硬度接近進(jìn)水硬度，出水Na＋接近進(jìn)水Na＋，樹脂層全部飽和。第五十五頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日7.再生在樹脂失效后，必須再生才能再使用。通過(guò)樹脂再生，一方面可回復(fù)樹脂的交換能力，另一方面可回收有用物質(zhì)。化學(xué)再生時(shí)是交換作用的逆過(guò)程。根據(jù)離子交換平衡式：RA+B=RB+A，如果顯著增加A離子濃度，在濃差作用下，大量A離子向樹脂內(nèi)擴(kuò)散，而樹脂內(nèi)的B則向溶液擴(kuò)散。反應(yīng)向左進(jìn)行，從而達(dá)到樹脂再生的目的。第五十六頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日7.再生再生劑的種類再生劑用量再生方式

第五十七頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日（1）再生劑的種類

一般對(duì)強(qiáng)酸型陽(yáng)樹脂用于HCl或H2SO4等強(qiáng)酸及NaCl、Na2SO4再生；對(duì)弱酸型陽(yáng)樹脂用HCl、H2SO4再生；對(duì)強(qiáng)酸陰樹脂用NaOH等強(qiáng)堿及NaCl再生；對(duì)弱堿型陰樹脂用Na2CO3、NaHCO3等再生。第五十八頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日（2）再生劑用量

樹脂的交換和再生均按等當(dāng)量進(jìn)行。理論上，再生劑可以恢復(fù)樹脂的交換容量，但實(shí)際上再生劑的用量要比理論值大得多，通常為2～5倍。實(shí)驗(yàn)證明，再生劑用量越多，再生效率越高。但當(dāng)再生劑用量增加到一定值后，再生效率隨再生劑用量增長(zhǎng)不大，因此再生劑用量過(guò)高既不經(jīng)濟(jì)也無(wú)必要。第五十九頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日（2）再生劑用量（續(xù)）

當(dāng)再生劑用量一定時(shí)，適當(dāng)增加再生劑濃度，可以提高再生效率。但再生劑濃度太高，會(huì)縮短再生液與樹脂的接觸時(shí)間，反而降低再生效率，因此存在最佳濃度值。如用NaCl再生Na型樹脂，最佳鹽濃度范圍以3%～4%，堿液濃度以2%～3%為宜。第六十頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日（3）再生方式

固床的再生主要有順流和逆流兩種方式。再生劑流向與交換時(shí)水流方向相同的，稱為順流再生，反之稱為逆流再生。順流再生的優(yōu)點(diǎn)是設(shè)備簡(jiǎn)單，操作方便，工作可靠，缺點(diǎn)是現(xiàn)生劑用量多。而逆流再生效率高，而且能保證出水質(zhì)量，但設(shè)備復(fù)雜，操作控制較嚴(yán)格。采用逆流再生，切忌攪亂樹脂層，應(yīng)避免進(jìn)行大反洗，再生流速通常小于2m/h。也可采用氣頂、水頂壓或中間排液法操作。第六十一頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日三、離子交換的工藝和設(shè)備離子交換裝置固定床單層床雙層床混合床連續(xù)床移動(dòng)床流動(dòng)床第六十二頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日第六十三頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日1.交換

開(kāi)啟進(jìn)水閥1和出水閥2，其余閥門關(guān)閉。2.反洗

目的在于松動(dòng)樹脂層，以便下一步再生時(shí)，注入的再生液能分布均勻，同時(shí)也及時(shí)地清除積存在樹脂層內(nèi)的雜質(zhì)、碎粒和氣泡。

先關(guān)閉閥門1和2，打開(kāi)反洗閥3，然后再逐漸開(kāi)大排水閥4進(jìn)行反洗。3.再生

先關(guān)閉閥門3和4，打開(kāi)排氣閥7及排水閥5，將水放到離樹脂層表面10cm左右，再關(guān)閉閥門5，開(kāi)啟進(jìn)再生液閥門8，排出交換器內(nèi)空氣后，即關(guān)閉閥門7，再適當(dāng)開(kāi)啟閥門5，進(jìn)行再生。第六十四頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日四、離子交換法在廢水處理中的應(yīng)用1.電鍍含鉻廢水的處理

生產(chǎn)實(shí)踐表明，在電鍍車間鉻鍍槽的洗滌水閉路循環(huán)系統(tǒng)中采用離子交換法分離、回收鉻酸是有效的。4.清洗

先關(guān)閉閥門8，然后開(kāi)啟閥門1及5。

固定床離子交換器的設(shè)計(jì)計(jì)算，根據(jù)物料平衡原理，可得如下基本公式：A——離子交換器截面積，m2； h——樹脂層高度，m；E——交換樹脂的工作交換容量，mmol/L; qv——廢水平均流量，m3/h;c0——進(jìn)水濃度，mmol/L; c——出水濃度，nmol/L；T——交換周期，h。第六十五頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日第六十六頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日2.離子交換法處理含汞廢水

日本和瑞士的氯堿廠采用陰離子交換樹脂和螯合樹脂處理含汞(氯化汞絡(luò)合離子)廢水。第六十七頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日第六十八頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日第三節(jié)萃取法第六十九頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日一.概述廢水萃取處理法是指向廢水中投加不溶于水或難溶于水的溶劑，使溶解于廢水中的某些污染物經(jīng)過(guò)萃取劑和廢水兩液相間界面轉(zhuǎn)入萃取劑中去，以凈化廢水的方法。所用的溶劑稱為萃取劑；萃取后的溶劑稱為萃取液（相），廢水稱為萃余液(相)。第七十頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日

萃取過(guò)程：用適當(dāng)?shù)娜軇┓蛛x混合物的過(guò)程。步驟把萃取劑加入廢水，并使它們充分接觸，有害物質(zhì)作為萃取物從廢水中轉(zhuǎn)移到萃取劑中把萃取劑和廢水分離開(kāi)了，廢水就得到了處理把萃取物從萃取劑中分離出來(lái)，使有害物成為有用的副產(chǎn)品，而萃取劑則可用于萃取過(guò)程才算在技術(shù)上已經(jīng)成立；其次，就是經(jīng)濟(jì)上的考慮第七十一頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日萃取劑

萃取劑對(duì)被萃取物的溶解度要高，對(duì)水中其他物質(zhì)的溶解度要低，而萃取劑本身在水中的溶解度要低。

分配系數(shù)表征萃取劑的溶解性能：

萃取劑在廢水中不會(huì)乳化，容易同廢水分離。

萃取劑要易于再生。

萃取劑價(jià)格要低廉，供應(yīng)要充沛。第七十二頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日二、萃取過(guò)程萃取過(guò)程的三種流程第七十三頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日提高萃取速度和設(shè)備生產(chǎn)能力的途徑：增大兩相接觸界面積；增大傳質(zhì)系數(shù)；增大傳質(zhì)推動(dòng)力。第七十四頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日增大兩相接觸界面積:通常使萃取劑以小液滴的形式分散到廢水中去，分散相液滴越小，傳質(zhì)表面積越大。但要防止溶劑分散過(guò)度而出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，給后續(xù)分離萃取劑帶來(lái)困難。對(duì)于界面張力不太大的物系，僅依靠重度差推動(dòng)液相通過(guò)篩板或填料，即可獲得適當(dāng)?shù)姆稚⒍?，但?duì)于界面張力較大的物系，需通過(guò)攪拌或脈沖裝置來(lái)達(dá)到適當(dāng)分散的目的。第七十五頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日增大傳質(zhì)系數(shù):在萃取設(shè)備中，通過(guò)分散相的液滴反復(fù)地破碎和聚集，或強(qiáng)化液相的湍動(dòng)程度，使傳質(zhì)系數(shù)增大。但是由于表面活性物質(zhì)和某些固體雜質(zhì)的存在，增加了在相界面上的傳質(zhì)阻力，將顯著降低傳質(zhì)系數(shù)，因而應(yīng)預(yù)先除去。第七十六頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日增大傳質(zhì)推動(dòng)力:采用逆流操作，整個(gè)萃取系統(tǒng)可維持較大的推動(dòng)力，既能提高萃取相中溶質(zhì)濃度，又可降低萃余相中的溶質(zhì)濃度。逆流萃取時(shí)的過(guò)程推動(dòng)力是一個(gè)變值，其平均推動(dòng)力可取廢水進(jìn)口處推動(dòng)力和出口處推動(dòng)力的對(duì)數(shù)平均值。第七十七頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日萃取法處理的廢水類型：僅適用于為數(shù)不多的幾種有機(jī)廢水和個(gè)別重金屬?gòu)U水的處理。第七十八頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日處理范圍受限原因：⑴含有共沸點(diǎn)或沸點(diǎn)非常接近的混合物的廢水，這類廢水難以用蒸餾或蒸發(fā)方法分離；⑵含熱敏性物質(zhì)的廢水在蒸發(fā)和蒸餾的高溫條件下，易發(fā)生化學(xué)變化或易燃易爆；

第七十九頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日處理范圍受限原因：⑶含難揮發(fā)性物質(zhì)（如醋酸、苯甲酸和多元酚）的廢水用蒸發(fā)法處理需消耗大量熱能或需用高真空蒸餾；⑷個(gè)別重金屬?gòu)U水，例如對(duì)含鈾和釩的洗礦水和含銅的冶煉廢水，可采用有機(jī)溶劑萃取。第八十頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日二.萃取劑的選擇化學(xué)穩(wěn)定性好，難燃爆，毒性小，腐蝕性低，閃點(diǎn)高，凝固點(diǎn)低，蒸汽壓小，便于室溫下貯存和使用。來(lái)源較廣，價(jià)格便宜。容易再生和回收溶質(zhì)。化學(xué)穩(wěn)定性好，難燃爆，毒性小，腐蝕性低，閃點(diǎn)高，凝固點(diǎn)低，蒸汽壓小，便于室溫下貯存和使用。第八十一頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日萃取劑的物理再生方法

物理法（蒸餾或蒸發(fā)）當(dāng)萃取相中各組分沸點(diǎn)相差較大時(shí)，最宜采用蒸餾法分離。例如，用乙酸丁酯萃取廢水中的單酚時(shí)，溶劑沸點(diǎn)為116℃，而單酚沸點(diǎn)為181～202.5℃，相差較大，可用蒸餾法分離。根據(jù)分離目的，可采用簡(jiǎn)單蒸餾或精餾，設(shè)備以浮閥塔效果較好。第八十二頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日萃取劑的化學(xué)再生方法

投加某種化學(xué)藥劑使其與溶質(zhì)形成不溶于溶劑的鹽類。例如，用堿液反萃取萃取相中的酚，形成酚鈉鹽結(jié)晶析出，從而達(dá)到二者分離的目的。化學(xué)再生法使用的設(shè)備有離心萃取機(jī)和板式塔。第八十三頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日高效脫酚萃取劑N,N－二甲基庚基乙酰胺（商品名為N－503）803＃液體樹脂第八十四頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日N,N－二甲基庚基乙酰胺用途除了對(duì)酚有較高的萃取效率以外，N-503對(duì)苯乙酮、苯甲醛、苯甲醇也有顯著的萃取效果，還可用于冶金工業(yè)萃取鈾、鋯、鈮和鐐等金屬。第八十五頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日803＃液體樹脂

該萃取劑是沈陽(yáng)化工綜合利用有機(jī)酸于1980年開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品，以高分子胺類為主要原料配制而成。第八十六頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日三、萃取設(shè)備分類罐式(萃取器)塔式(萃取塔)離心機(jī)式(離心萃取機(jī))第八十七頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日萃取塔分類篩板萃取塔脈沖萃取塔轉(zhuǎn)盤萃取塔填料萃取塔第八十八頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日1.篩板萃取塔第八十九頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日2.脈沖萃取塔第九十頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日3.轉(zhuǎn)盤萃取塔第九十一頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.填料萃取塔第九十二頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日四、萃取法在廢水處理中的應(yīng)用1.萃取法處理含酚廢水第九十三頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日2.萃取法處理含重金屬?gòu)U水

某銅礦礦石場(chǎng)廢水中含銅0.3~1.5g/L，含鐵4.5~5.4g/L，含砷10~300mg/L，pH＝0.1~3。該廢水用N-510作復(fù)合萃取劑，用萃取器進(jìn)行六級(jí)逆流萃取，含銅的萃取劑用H2SO4進(jìn)行反萃取，再生后重復(fù)使用。第九十四頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日第四節(jié)膜析法第九十五頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日一.概述膜分離法是利用特殊的薄膜對(duì)液體中的某些成分進(jìn)行選擇性透過(guò)的方法的統(tǒng)稱。溶劑透過(guò)膜的過(guò)程稱為滲透，溶質(zhì)透過(guò)膜的過(guò)程為滲析。常用的膜分離進(jìn)行有電滲析、反滲透、超濾，其次是自然滲析和液膜技術(shù)。近年來(lái)，膜分離技術(shù)發(fā)展很快，在水和廢水處理、化工、醫(yī)院、輕工、生化等鄰域得到大量應(yīng)用。第九十六頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日膜分離技術(shù)的共同特點(diǎn)

可在一般溫度下操作，沒(méi)有相變；濃縮分離同時(shí)進(jìn)行；不需投加其他物質(zhì)，不改變分離物質(zhì)的性質(zhì)；適應(yīng)性強(qiáng)，運(yùn)行穩(wěn)定。優(yōu)點(diǎn)：作為一種新型的水處理方法，與常規(guī)水處理方法相比,具有占地面積小、適用范圍廣、處理效率高等特點(diǎn)。第九十七頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日二、滲析法半透膜的滲析作用依靠薄膜中“孔道”的大小分離不同的分子或離子依靠薄膜的離子結(jié)構(gòu)分離性質(zhì)不同的離子依靠薄膜的有選擇的溶解性分離某些物質(zhì)第九十八頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日動(dòng)力分子擴(kuò)散作用電力壓力滲析法電滲析法反滲法和超過(guò)濾法第九十九頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日三、

電滲析法海水淡化電滲析法示意圖第一百頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日陽(yáng)極反應(yīng)式：陰極反應(yīng)式：第一百零一頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日電滲析過(guò)程

離子電遷移、電極反應(yīng)、反離子的遷移、電解質(zhì)濃差擴(kuò)散、水的滲透、水的電滲透、水的壓滲、水的電離。第一百零二頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日1.離子交換膜的分類

離子交換膜的品種繁多，通常結(jié)構(gòu)、活性基團(tuán)和成膜材料來(lái)分類。第一百零三頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日⑴按膜體結(jié)構(gòu)分類a、異相膜它是離子交換劑的細(xì)粉末和粘合劑混合，經(jīng)加制成的薄膜，其中含有離子交換活性基團(tuán)部分和成膜狀結(jié)構(gòu)的粘劑部分，形成的膜狀結(jié)構(gòu)的粘合劑部分，形成的膜其化學(xué)結(jié)構(gòu)是不連續(xù)的，故稱異相膜或非均相膜。

第一百零四頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日⑴按膜體結(jié)構(gòu)分類

b、半均相膜這類膜的成膜材料與活性基團(tuán)混合得十分均勻，但它們之間沒(méi)有化合。例如，用含浸法將具有離子交換基團(tuán)的聚電解質(zhì)與成膜材料溶解在同一溶劑中，然后用流延法制成的膜都屬于半均相膜。

第一百零五頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日⑴按膜體結(jié)構(gòu)分類c、均相膜它是由具有離子交換基團(tuán)的高分子材料直接制成的膜，或在高分子膜基上直接接上活性基團(tuán)而制成的膜。這類膜中活性基團(tuán)與成膜材料發(fā)生化學(xué)結(jié)合，其組成完全均勻，具有優(yōu)良的電化學(xué)性能性能和物理性能，是近年來(lái)離子交換膜的主要發(fā)展方向。第一百零六頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日⑵按活性基團(tuán)分類a.陽(yáng)離子交換膜（簡(jiǎn)稱陽(yáng)膜）陽(yáng)膜與陽(yáng)離子交換樹脂一樣，帶有陽(yáng)離子交換基團(tuán)，它能選擇性透過(guò)陽(yáng)離子而不讓陽(yáng)離子透過(guò)。按交換基團(tuán)離解度的強(qiáng)弱，分為強(qiáng)酸性和弱酸性陽(yáng)膜。酸性活性基團(tuán)主要有：磺酸基（-SO3H）、磷酸基（-PO3H2）、膦酸基（-NHR）、羧酸基（-COOH）、酚基（-C6H4OH）等。第一百零七頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日⑵按活性基團(tuán)分類b.陰離子交換膜（簡(jiǎn)稱陰膜）膜體中含有帶正電荷的堿性活性基團(tuán)，它能選擇性透過(guò)陰離子而不讓陽(yáng)離子透過(guò)。按其交換基團(tuán)離解度的強(qiáng)弱，分為強(qiáng)堿性和弱堿性陰膜。堿性反應(yīng)基團(tuán)主要有：季胺基（－N(CH3)2OH）、伯胺基（－NH2）、仲胺基（－NHR）、叔胺基（－NR2）等。第一百零八頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日⑵按活性基團(tuán)分類c.特種膜這類膜包括兩極膜、兩性膜、表面涂膜等具有特種性能的離子交換膜。兩極膜系由陽(yáng)膜和陰膜粘貼在一起復(fù)合而成；在兩性膜中陽(yáng)陰離子活性基團(tuán)同時(shí)存在且均勻分布，這種膜對(duì)某些離子具有高選擇性；在陽(yáng)膜或陰膜表面上再涂一層陰或陽(yáng)離子交換樹脂就得到表面涂層膜。第一百零九頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日⑶按材料性質(zhì)分類a、有機(jī)離子交換膜各種高分子材料合成的膜,如聚苯乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯以及含氟高聚物、離子交換膜等均屬此類。目前使用最多的磺酸型陽(yáng)膜和季胺型陰膜都是有機(jī)離子交換膜。b、無(wú)機(jī)離子交換膜這類膜由無(wú)機(jī)材料制成，具有熱穩(wěn)定性、搞氧化、耐輻照及成本低等特點(diǎn)。它是在特殊場(chǎng)合使用的新型膜。此外，也有按膜的用途將離子交換膜分為濃縮膜、脫鹽膜和特殊選擇透過(guò)性膜等幾類。第一百一十頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日2.離子交換膜的性能⑴交換容量：一般膜的交換容量約為1～3毫克當(dāng)量/克（干膜）。⑵含水量：一般為30%～50%。⑶破裂強(qiáng)度：國(guó)產(chǎn)膜的破裂強(qiáng)度為0.3～1.0MPa。⑷厚度：一般異相膜的厚度約為1mm，均相膜的厚度約為0.2～0.6mm，最薄的為0.015mm。⑸導(dǎo)電性完全干燥的膜幾乎是不導(dǎo)電的，含水的膜才能導(dǎo)電。第一百一十一頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日四、反滲透法

反滲透法是以壓力為驅(qū)動(dòng)力的膜法分離技術(shù)。滲透和反滲透第一百一十二頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日

任何溶液都具有相應(yīng)的滲透壓，其數(shù)值取決于溶液中溶質(zhì)的分子數(shù)，而與溶質(zhì)的性質(zhì)無(wú)關(guān)，其數(shù)學(xué)表達(dá)式為：

當(dāng)完全解離時(shí)，i等于陰、陽(yáng)離子的總數(shù)；對(duì)非電解質(zhì)，則i＝1。>900.643.5％NaCl，1032.5kPa芳香聚酰膜>920.443.5％NaCl，10132.5kPaCA混合膜980.4海水，6079.5kPaCA3中空纖維膜981.0海水，10132.2kPaCA3復(fù)合膜>900.81％NaCl，5066.3kPaCA2.5膜脫鹽率/%透水性測(cè)試條件品種

幾種反滲透膜的性能第一百一十三頁(yè)，共一百二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期日反滲透膜的分類按成膜材料可分為有機(jī)和無(wú)機(jī)高聚物，目前研究得比較多和應(yīng)用比較廣的是醋酸纖維素膜和芳香族聚酰胺膜兩種；按膜形狀可分為平板狀、管狀、中空纖維狀膜；按膜結(jié)構(gòu)可分為多孔性和致密性膜，或?qū)ΨQ性（均勻性）和不對(duì)稱性（各向異性）結(jié)構(gòu)膜；按應(yīng)用對(duì)象可分為海水淡化用的海水膜、咸水淡化用的咸水膜及用于廢水處理、分離提純等的膜。第一百一十四頁(yè)，共一百二