《藥品制劑技術(shù)》期末考試試卷

《藥品制劑技術(shù)》期末考試試卷(A)適用專業(yè)：題號(hào)二三四五?六\總分核分人分?jǐn)?shù)線閱卷人一．選擇題(每小題只有一個(gè)正確的答案，請(qǐng)將其代碼填入括號(hào)中；每小題1分，共40分)名-姓訂題號(hào)12345678910答案題號(hào)11121314151617181920答案題號(hào)21222324252627282930答案題號(hào)31323334353637383940答案號(hào)學(xué)裝級(jí)班A.B.C.D.A．C．下列屬于假藥的是：()未標(biāo)明有效期或更改有效期的不注明或更改生產(chǎn)批號(hào)的超過有效期的被污染的下列屬于含醇浸出制劑的是(中藥合劑口服液)B．D．3.植物性藥材浸提過程中主要?jiǎng)恿κ?A.時(shí)間B.溶劑種類 C.濃度差顆粒劑酊劑)D.浸提溫度4．(適用于毒性藥材、貴重藥材、有效成分含量低的藥材的浸出方法是

)A.煮法 B.浸漬法C溶解法D.滲漉法5．下列不屬于常用的中藥浸出方法的是（）A.煎煮法B.滲漉法C浸漬法D.薄膜蒸發(fā)法6．表面活性劑的增溶機(jī)理，是由于形成了（ ）A.絡(luò)合物C.復(fù)合物B?膠束D離子對(duì).具有殺菌作用的表面活性劑是（）A.肥皂類B.兩性離子型 C.非離子型D.陽(yáng)離子型.不能增加藥物溶解度的是（）A.制成鹽C.采用潛溶劑B.選擇適宜的助溶劑D.加入HPC.用碘50g,碘化鉀100g,蒸餾水適量，制成1000ml復(fù)方碘溶液，其中碘化鉀起（）A.助溶作用C.增溶作用B.抗氧作用D.脫色作用.關(guān)于高分子溶液劑的穩(wěn)定性敘述，錯(cuò)誤的是（）A.穩(wěn)定性主要取決于水化作用和荷電B.加入大量脫水劑可使高分子化合物分離沉淀C.帶相反電荷的兩種高分子溶液混合時(shí)，一般不會(huì)發(fā)生沉淀D.高分子溶液久置會(huì)自發(fā)凝結(jié)而沉淀11.實(shí)驗(yàn)制備液狀石蠟乳，初乳中油、水、乳化劑的比例應(yīng)為（ ）。A.4:2:1 B .4:1:2C.3:2:1 D .2:2:1.石灰搽劑是采用（ ）方法進(jìn)行制備的。A.干膠法 B.濕膠法 C.交替加液法 D.新生皂法.復(fù)方硫磺洗劑采用（ ）制備A.化學(xué)凝聚法 B.物理凝聚法 C.加液研磨法 D.水飛法.不宜制成混懸劑的藥物是（ ）A.毒藥或劑量小的藥物B.難溶性藥物C.需產(chǎn)生長(zhǎng)效作用的藥物D.為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物15.純化水和注射用水的主要區(qū)別在于（ ）A.肉眼可見物的控制 B .有機(jī)物含量的控制C.微生物和內(nèi)毒素污染程度的控制 D.離子含量的控制16．注射用水是由純化水采取（A.離子交換C蒸餾17．熱原的法定檢查方法為（A.鱟試劑法 B.家兔法18.熱原的除去方法不包括（A.高溫法B.酸堿法）法制備得到的B.重蒸餾D電滲析）C.兩種均是D.兩種均不是）C.吸附法D.微孔濾膜過濾法.凡士林、注射用油等油脂類物質(zhì)應(yīng)選用什么方法滅菌（ ）A.濕熱滅菌法 B.濾過除菌法C.干熱滅菌法 D.紫外線滅菌法.在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌法是（ ）A.熱壓滅菌法B.干熱空氣滅菌法C.火焰滅菌法D.射線滅菌法.熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，其致熱活性最強(qiáng)的成分是（）A.蛋白質(zhì) B.多糖C.磷脂D脂多糖.關(guān)于注射劑的質(zhì)量檢查敘述錯(cuò)誤的是（ ）A.澄明度檢查應(yīng)在紅色背景，20W照明熒光燈光源下用目檢視B.《中國(guó)藥典》規(guī)定熱原檢查采用家兔法C.鱟試劑法是利用鱟的變形細(xì)胞溶解物與內(nèi)毒素間的膠凝反應(yīng)D.鱟試劑法檢查熱原需要做陽(yáng)性和陰性對(duì)照.不屬于注射液質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是（ ）A.溶化性 B.裝量 C.可見異物 D.無(wú)菌.相對(duì)密度不同的粉狀物料混合時(shí)，采用最佳的混合方法（ ）A.攪拌B.多次過篩C.將重者加在輕者上面 D.等量遞加法.固體石蠟的粉碎過程中加入干冰，此粉碎過程屬于（ ）A.混合粉碎B.開路粉碎C.循環(huán)粉碎D.低溫粉碎.下列關(guān)于粉碎說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A.濕法粉碎是指藥物中加入適當(dāng)水或其他液體進(jìn)行研磨粉碎的方法B.濕法粉碎時(shí)，通常液體的選用是以藥物遇濕不膨脹、兩者不起變化、不妨礙藥效為原則C.濕法粉碎常用的方法有“加液研磨法”和“水飛法”D.干法粉碎中，藥物干燥的溫度一般要求超過80℃27.用于顆粒物料的干燥，一般用（ ）較佳。A.真空干燥 B.沸騰干燥C.氣流干燥 D.噴霧干燥28．顆粒劑質(zhì)量檢查不包括（ ）A.干燥失重 B.粒度 C.溶化性D.熱原檢查29．“輕握成團(tuán)，輕壓即散”是指片劑制備工藝中哪一個(gè)單元操作的標(biāo)準(zhǔn)（ ）A.壓片 B.粉末混合C.制軟材 D.包衣30.壓片時(shí)表面出現(xiàn)凹痕，這種現(xiàn)象稱為（）A.裂片B.黏沖C.松片D.麻點(diǎn)31.可在一臺(tái)設(shè)備實(shí)現(xiàn)混合、制粒、干燥工藝的是（ ）A.擠出造粒 B.干法造粒C.流化造粒D.搖擺造粒32.以下不屬于濕法制粒的操作是（ ）A.制軟材B.濕顆粒干燥C.軟材過篩制濕顆粒D.將大片碾碎，整粒33.（ ）不需測(cè)崩解度。A.口服片 B.咀嚼片C.多層片D.硬膠囊劑34.制備空膠囊的主要材料（）A.甘油 B.水C.蔗糖D.明膠35.膠囊劑不需要檢查的項(xiàng)目是（）A.裝量差異 B.崩解時(shí)限C.硬度D.水分36.栓劑在常溫下為（ ）A.固體B.液體C.半固體D.氣體37.氣霧劑拋射藥物的動(dòng)力是（）A.推動(dòng)鈕 B.內(nèi)孔C.拋射劑D.定量閥們38.用β-環(huán)糊精包藏?fù)]發(fā)油后制成的固體粉末為（）A.固體分散體 B.包合物C.脂質(zhì)體 D.微球.下列哪項(xiàng)不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)（ ）A.淋巴定向性 B.緩釋性C.細(xì)胞非親和性 D.降低藥物毒性.以下有關(guān)微囊的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A.制備微囊的過程稱為微型包囊技術(shù)B.微囊有囊材和囊心物構(gòu)成C.囊心物指被囊材包裹的藥物和附加劑D.微囊不能制成液體制劑閱卷人請(qǐng)選擇適宜的滅菌法A.干熱滅菌（160攝氏度，2小時(shí)）B.熱壓滅菌C.流通蒸氣滅菌D.紫外線滅菌E.過濾除菌1.5％葡萄糖注射液（ ）.胰島素注射液（ ）.空氣和操作臺(tái)表面（）.維生素C注射液（ ）.空安瓿瓶的滅菌（）[6-10]A.抑菌劑B.等滲調(diào)節(jié)劑C.抗氧劑D.潤(rùn)濕劑E.助懸劑下列注射劑附加劑的作用是.聚山梨酯類 （ ）.甲基纖維素 （ ）.硫代硫酸鈉 （ ）.葡萄糖（）.硫柳汞（）三．判斷題（每空1分，共13分）閱卷人1.OTC已成為全球通用的處方藥的俗稱。（ ）2．甲類非處方藥的安全性高于乙類。（）.酒劑和酊劑均是用不同濃度的藥用乙醇作溶劑而制得的澄明液體制劑（ ）.漉法浸出效果優(yōu)于浸漬法，主要是始終保持良好的濃度差（）.表面活性劑的HLB值愈高，親油性愈強(qiáng);HLB值愈低，親水性愈強(qiáng)（ ）.紫外線滅菌法適用于盛裝于容器內(nèi)藥液的滅菌（）.輸液的滲透壓可以為等滲或偏高滲，不能引起血象的任何異常變化（ ）。.藥劑生產(chǎn)中常以目數(shù)表示篩號(hào)，目數(shù)越大，篩孔愈細(xì)。（）.CMS--Na表示羧甲基纖維素鈉。（ ）.凡規(guī)定檢查含量均勻度的膠囊劑可不進(jìn)行裝量差異的檢查。（ ）.栓劑只能起局部治療作用。（ ）.栓劑通過直腸吸收，全部的藥物都可以避免肝首過效應(yīng)。（ ）.生物半衰期短的藥物一定可以制備緩釋、控釋制劑。（ ）閱卷人. 四.簡(jiǎn)答題（共18分）.簡(jiǎn)述桔梗流浸膏的制備過程。（6分）.增加藥物溶解度的方法有哪些？各舉例說(shuō)明。（6分）.請(qǐng)按圖中標(biāo)示，寫出單沖壓片機(jī)的構(gòu)造（6分）單沖篋片機(jī)肉準(zhǔn)余.窗囪閱卷人五.處方分析,請(qǐng)指明每種物質(zhì)在處方中的作用。(每空1分，共10分)復(fù)方阿司匹林片處方：乙酰水楊酸268g()對(duì)乙酰氨基酚136g()咖啡因33.4g()淀粉266g()16%淀粉漿85g ()滑石粉25g ()輕質(zhì)液體石蠟2.5g()酒石酸2.7g()共制成1000片處方中的滑石