2023年高分子材料改性復(fù)習(xí)題

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1、物理改性和化學(xué)改性的分類依據(jù)是什么？

是否發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

2、物理改性有哪些？有何特點

吸附、混合、氫鍵、sharptransitionbyforces(力作用的急劇改變)、添加劑改性、聚合物共混、聚合物合成、聚合物間的物理交聯(lián)。

特點：容易、經(jīng)濟、過程容易、通常采納改性辦法

3、化學(xué)改性有哪些？有何特點？

共聚，接枝聚合，化學(xué)交聯(lián)，聚合物的官能團反應(yīng)。

特點：長久的影響，成本高，難以形成規(guī)模，交聯(lián)改性可以在加工過程中加入交聯(lián)劑。

4、表面改性有哪些特點？

只在材料的表面上改造（勻稱的和不勻稱的），與本體改性相比成本低，詳細有：化學(xué)氧化處理，表面電暈處理，表面火焰處理，表面熱處理和表面接枝聚合，

特點：內(nèi)部屬性:沒有變化;

表面性質(zhì)：增加（表面光澤、硬度、耐磨、防靜電、阻燃、黏合性、印刷性及熱合性等）5、列舉幾種聚合物改性的辦法

共混改性，化學(xué)改性，填充與纖維增加改性，表面改性，復(fù)合改性

6、相容性和相容性之間的區(qū)分？

compatibility相容性；

Miscibility混溶性；thermodynamicabilitytobemixedatthemolecularlevel（在分子水平上共混的熱力學(xué)能力）

7、高分子體系能夠混溶的熱力學(xué)條件是？

?G<0和

8、高密度聚乙烯和低密度聚乙烯具有相像的鏈結(jié)構(gòu)，為何相容性不好？

要想好，兩者要有強的互相作用，這兩者是非極性的，之間惟獨范德華力和色散力，所以兩者間的互相作用力差，相容性不好。

9、從分子結(jié)構(gòu)角度來說，如何提高聚合物體系的相容性？

增大互相作用力（分子間、偶極作用）

10、舉例說明徹低相容高分子共混物？

PS/PPO,combinestheheatresistance,theinflammabilityandthetoughnessofPPOwiththegoodprocessabilityandthelowcostofPS；Thistypeofblendexhibitsonlyoneglasstransitiontemperature(Tg),whichisbetweentheTgsofbothblendcomponentsinacloserelationtotheblendcomposition

（中文部分）PS/PPO，結(jié)合了PPO的耐熱性、易燃性和韌性與PS的易加工性和低成本性；這種類型的共混物僅有一個玻璃化改變溫度（Tg），這個溫度是介于混合組分的Tg之間，與共混組成密切相關(guān)。

11、舉例說明部分相容高分子共混物？

答案：a(small)partofoneblendcomponentisdissolvedintheother.Thistype

ofblend,whichexhibitsafinephasemorphologyandsatisfactoryproperties,isreferredtoascompatible.

Bothblendphases(onebeingrichinpolymer1,theotherphasebeingrichinpolymer2)arehomogeneous,andhavetheirownTg.BothTgsareshiftedfromthevaluesforthepureblendcomponentstowardstheTgoftheotherblendcomponent.PC/ABSblends,一種共混物組分的一（?。┎糠质侨芙庠谄渌械?。這種類型的共混物表現(xiàn)出一種很好的相形態(tài)和符合要求的性質(zhì)，也就是相容。

兩種共混相（一相在聚合物1中較多，另外一相在聚合物2中較多）是勻稱的，有他們各自的Tg。他們的Tg是從純混合組分的Tg值變化到其他混合組分的Tg。如：PC/ABS共混物12、列出聚合物共混物增容的策略。

添加預(yù)聚的接枝嵌段共聚物，添加反應(yīng)性高分子，添加低分子量的化學(xué)試劑，鏈交換，力化學(xué)，添加有挑選性的交聯(lián)試劑，引入特別作用，添加離子交聯(lián)聚合物，添加第三種能與全部共混相（部分）相容的聚合物，增容的其他多方面途徑。

13、比較以下兩種提高二元高分子共混物的相容性的辦法的優(yōu)劣：（1）添加接枝或嵌段共聚物（2）添加反應(yīng)性高分子原位形成的聚合物

◆答案：advantagesovertheadditionofpremadeblockorgraftedcopolymers.：

（1）reactivepolymerscanbegeneratedbyfreeradicalcopolymerizationorbymeltgraftingofreactivegroupsontochemicallyinertpolymerchains；

（2）reactivepolymersonlygenerateblockorgraftedcopolymersatthesitewheretheyareneeded,i.e.attheinterfaceofanimmisciblepolymerblend；

（3）themeltviscosityofa(linear)reactivepolymerislowerthanthatofapre-madeblockorgraftedcopolymer,atleastiftheblocksofthepre-madecopolymerandthereactive“blocks”areofsimilarmolecularweights。

◆優(yōu)于添加預(yù)聚嵌段或接枝共聚物的方面有：（1）通過自由基共聚或熔融接枝活性基

團到化學(xué)惰性的高分子鏈上來制備反應(yīng)性高分子；（2）反應(yīng)性高分子僅僅在它們所

需的位置上產(chǎn)生嵌段或接枝共聚物，例如在不相容的聚合物共混物的界面處（3）（線

型）的反應(yīng)性高分子的熔體粘度是低于預(yù)聚嵌段或接枝共聚物的粘度的，至少假如

預(yù)聚共聚物的的段和反應(yīng)性的“段”有相像的分子量時。

◆同時為了勝利地應(yīng)用反應(yīng)性高分子作為嵌段或接枝共聚物的前驅(qū)體，官能團必需滿

足一定條件：

◆有合適的反應(yīng)活性，使反應(yīng)貫通熔融相界面在短的共混時光內(nèi)。

◆此外，產(chǎn)生的共價鍵必需足夠牢固保證在后續(xù)處理條件下向來不斷。

14、哪些小分子化合物能有效提高高分子共混相容性？

答案：(1).Peroxidesandrelatedchemicals；(2).Bifunctionalchemicals；(3).

Mixturesofperoxidesandmultifunctionalchemical

（1）過氧化物和其相關(guān)的化合物（2）雙官能團化合物（3）過氧化物和雙官能團化合物的混合物

15、通過小分子過氧化物提高高分子共混相容性有什么缺點？

答案：1.Inadditiontothisin-situcompatibilizerformation,thecrosslinkingofPEand/orthedegradationofPPalsooccur.Thesephenomenaaffecttheviscositymatchofthetwoblendcomponents,andthustheblendmorphology.Inaddition,crystallizationoftheblendcomponentscanbeaffected.；2.

Competitionbetweenin-situcompatibilization,crosslinkinganddegradation

makesthecontrolofblendpropertiesverydifficult；

1、除了這種原味增溶劑形成，PE的交聯(lián)和/或PP的降解也會發(fā)生。這些現(xiàn)象影響兩種共混組分的粘度配比，因此也影響共混物的形態(tài)。另外，混合組分的結(jié)晶也會被影響

2、原位增溶、交聯(lián)和降解之間的競爭使共混物性能的控制很難。

16、共混物形態(tài)結(jié)構(gòu)有哪些特征？

答案：單相延續(xù)結(jié)構(gòu)(即一個相是延續(xù)的而另一個相是簇擁的)

兩互相鎖或交叉結(jié)構(gòu)

互相貫通的兩相延續(xù)結(jié)構(gòu)

17、影響共混物形態(tài)結(jié)構(gòu)的因素有哪些？

答案：主要的影響因素有兩組分的相容性、兩組分配比，兩組分黏度比及共混條件等。詳細如何影響看課件《結(jié)構(gòu)與性能》51-62

18、聚合物粘度和配比如何影響其形態(tài)結(jié)構(gòu)？

答案：如圖2－49中所示，在某一組分含量（體積分數(shù)）大于74％時，這一組分普通來說是延續(xù)相（如在A-1區(qū)域，A組分含量大于74％，A組分為延續(xù)相）；

當組分含量小于26％時，這一組分普通來說是簇擁相。在組分含量介于26％與74％之間時，哪一相為延續(xù)相，哪一相為簇擁相，將取決于配比與熔體黏度的綜合影響。因為受熔體黏度的影響，按照“軟包硬”的邏輯，在A-2區(qū)域，當A組分的熔體黏度小于B組分時，盡管B組分的含量臨近甚至超過A組分，A組分仍然可以成為延續(xù)相。在B-2區(qū)域，亦有類似的狀況

19、彈性體增韌機理？

答案：(1)微裂紋理論；（2）多重銀紋理論（3）剪切屈服理論（4）銀紋-剪切帶理論——填空題

20、剛性體增韌機理？

答案：（1）剛性有機粒子ROF的增韌機理：在基體應(yīng)力的作用下發(fā)生塑性形變汲取能量；有冷拉機理和空洞化理論（填空）；（2）剛性無機粒子RIF的增韌機理增韌劑起應(yīng)力集中的作用，誘發(fā)基體屈服，汲取大量變形功。

21、比較以下兩種制備功能高分子的辦法：（1）功能性單體聚合（2）一般高分子功能化

答案：（沒有找到）帶功能性基團的單體比較難聚合；而對一般高分子很難做到每個結(jié)構(gòu)都功能化（教師是這樣說的）

22、通過聚乙烯醇的制備辦法說明高分子化學(xué)改性的辦法？

答案：

聚醋酸乙烯酯醇解得到

23、說明聚對氯甲基苯乙烯的制備辦法？

答案：

24、說明馬來酸酐和1，2-二苯基乙烯的均聚和共聚狀況

答案：馬來酸酐和1，2-二苯基乙烯都不能均聚但可共聚得到嚴格交替共聚物。

25、舉例說明聚烯烴的改性辦法（試舉一例）。

（電離輻射（