進(jìn)修講課風(fēng)濕病學(xué)概論演示文稿_第1頁
進(jìn)修講課風(fēng)濕病學(xué)概論演示文稿_第2頁
進(jìn)修講課風(fēng)濕病學(xué)概論演示文稿_第3頁
進(jìn)修講課風(fēng)濕病學(xué)概論演示文稿_第4頁
進(jìn)修講課風(fēng)濕病學(xué)概論演示文稿_第5頁
已閱讀5頁,還剩50頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

進(jìn)修講課風(fēng)濕病學(xué)概論演示文稿2023/6/7當(dāng)前第1頁\共有55頁\編于星期五\13點2023/6/7(優(yōu)選)進(jìn)修講課風(fēng)濕病學(xué)概論當(dāng)前第2頁\共有55頁\編于星期五\13點

風(fēng)濕性疾病中,各種原因所致的關(guān)節(jié)炎占重要組成部分,但風(fēng)濕性疾病不只限于關(guān)節(jié)炎。由于缺乏特異診斷和治療,致殘率和病死率較高。結(jié)締組織病只是風(fēng)濕性疾病的一個重要組成部分,不能把風(fēng)濕性疾病僅理解為結(jié)締組織疾病。當(dāng)前第3頁\共有55頁\編于星期五\13點

風(fēng)濕性疾病不只是關(guān)節(jié)病而是全身性疾?。徊恢皇莾?nèi)科學(xué)中的一個分支,而與皮科、放射科、神經(jīng)科、理療科、矯形外科、骨科及基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)相互交叉滲透。風(fēng)濕科醫(yī)師必須是全科醫(yī)師,具有堅實的免疫、生化、生理、病理、遺傳等基礎(chǔ)知識及豐富的臨床經(jīng)驗。當(dāng)前第4頁\共有55頁\編于星期五\13點第一節(jié)風(fēng)濕性疾病基礎(chǔ)和與疾病分類彌漫性結(jié)締組織?。篟A,JRA,SLE,SSC,彌漫性筋膜炎,PM/DM,血管炎,pSS,重疊綜合征,MCTD,其他如風(fēng)濕性多肌痛,RP等。脊柱關(guān)節(jié)?。篈S,ReA,PA等OA

原發(fā)性O(shè)A繼發(fā)性O(shè)A結(jié)晶性關(guān)節(jié)病當(dāng)前第5頁\共有55頁\編于星期五\13點當(dāng)前第6頁\共有55頁\編于星期五\13點中軸關(guān)節(jié)與外周關(guān)節(jié)當(dāng)前第7頁\共有55頁\編于星期五\13點Thenomenclatureandclassificationofarthritisandrheumaticdiseasesfrom

ACRin1993。ArthritsRheum26:1029~1032,1993一、Diffuseconnectivetissuediseases1、Rheumatoidarthritis,RA2、Juvenilerheumatoidarthritis,JRA3、Systemiclupuserythematosus,SLE4、Systemicsclerosis,SSc5、Diffusefasciitis,EF6、Polymyositis/Dermatomyositis,PM/DM7、Vasculitis8、Sjogrensyndrome,SS9、Overlappingsyndrome,OS10、others:Polymyalgiarheumatica當(dāng)前第8頁\共有55頁\編于星期五\13點風(fēng)濕性疾病的臨床特點

風(fēng)濕性疾病,尤其是彌漫性CTD的共同的特點:一、自身免疫反應(yīng):常有自身抗體,可有免疫球蛋白升高,病變中有纖維樣壞死、血管炎和免疫復(fù)合物沉淀。二、炎癥ESR加快,CRP升高三、與遺傳的關(guān)聯(lián):

如AS大多HLA-B27陽性。RA與

HLA-DR4、SLE與HLA-DR2、DR3有關(guān)。四、病程:大多呈慢性、遷延反復(fù)。五、臨床表現(xiàn)錯綜復(fù)雜:

不規(guī)則發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、侵犯多系統(tǒng)、多器官,常有重疊癥狀。六、激素、免疫抑制劑治療有效當(dāng)前第9頁\共有55頁\編于星期五\13點常見風(fēng)濕病的組織病理學(xué)疾病基本病理改變

檢查方法RA滑膜炎雙手X線片,RFSpA附著點炎骶髂關(guān)節(jié)OA軟骨雙膝、腰椎、頸椎痛風(fēng)關(guān)節(jié)腔骨病骨MRI炎性肌病肌肉肌酶等當(dāng)前第10頁\共有55頁\編于星期五\13點第二節(jié)風(fēng)濕性疾病的系統(tǒng)檢查當(dāng)前第11頁\共有55頁\編于星期五\13點病史采集一般項目-(年齡和性別)其意義疼痛,僵硬和腫脹,乏力,發(fā)病前的健康狀況、發(fā)病的年齡和誘因、起病方式、前驅(qū)表現(xiàn)、首發(fā)部位、演變過程、病變范圍、加劇或緩解的因素,伴隨全身表現(xiàn)(如發(fā)熱、咽痛、腹瀉、尿頻、尿痛、眼紅、紅斑、結(jié)節(jié)、肌痛、口干、眼干、指端變色和乏力等),接受過的檢查、治療及對治療的反應(yīng);家族史。風(fēng)濕性疾病的診查當(dāng)前第12頁\共有55頁\編于星期五\13點查體全面關(guān)節(jié)檢查周圍神經(jīng)的檢查當(dāng)前第13頁\共有55頁\編于星期五\13點實驗室檢查重視常規(guī)檢查自身抗體的檢測當(dāng)前第14頁\共有55頁\編于星期五\13點當(dāng)前第15頁\共有55頁\編于星期五\13點當(dāng)前第16頁\共有55頁\編于星期五\13點當(dāng)前第17頁\共有55頁\編于星期五\13點當(dāng)前第18頁\共有55頁\編于星期五\13點當(dāng)前第19頁\共有55頁\編于星期五\13點當(dāng)前第20頁\共有55頁\編于星期五\13點當(dāng)前第21頁\共有55頁\編于星期五\13點當(dāng)前第22頁\共有55頁\編于星期五\13點當(dāng)前第23頁\共有55頁\編于星期五\13點Figure65-1TheseswanneckdeformitiesarearesultofParkinson'sdisease,notrheumatoidarthritis(RA).(FromOrdensteinL:Surlaparalysieagitanteetlascleroseenplaquesgeneralisee.Paris,ImprimeriedeEMartinet,1864.)

當(dāng)前第24頁\共有55頁\編于星期五\13點當(dāng)前第25頁\共有55頁\編于星期五\13點五、實驗室檢查:(1)

對其實驗結(jié)果的判斷應(yīng)該結(jié)合臨床,客觀全面地加以分析。常用的實驗室檢查:1、類風(fēng)濕因子(RF)2、抗核抗體(ANA)3、抗雙鏈DNA抗體(抗ds-DNA)4、抗ENA多肽抗體譜5、抗組蛋白(Histon)抗體6、抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(ANCA)7、補體,8、免疫球蛋白(Ig)9、抗磷脂抗體(APL抗體)10、抗鏈球菌溶血素O(ASO)當(dāng)前第26頁\共有55頁\編于星期五\13點當(dāng)前第27頁\共有55頁\編于星期五\13點PsoriaticArthritisModeratenarrowingandsclerosisoftheLsacroiliacjoint.Therightisrelativelynormal.AsymmetricsacroiliitisismorecommoninReiter'sandpsoriaticarthritis,whereas,bilateralinvolvementisusuallyfoundinankylosingspondylitisandinflammatorybowelassociatedarthritis.ProgressivechangesintheDIPjointsofapatientwithpsoriaticarthritis.A)mildsofttissueswellingandearlyerosion,B)greaterlossofbonesubstanceandearlyproliferation,andC)bonelossandtaperingproximallyleadingtoa"pencil-in-cup"deformity.SwellinganddeformityoftheDIPjointsalongwithpsoriaticnailchanges

當(dāng)前第28頁\共有55頁\編于星期五\13點不能教條當(dāng)前第29頁\共有55頁\編于星期五\13點當(dāng)前第30頁\共有55頁\編于星期五\13點實驗室檢查當(dāng)前第31頁\共有55頁\編于星期五\13點炎性實驗室指標(biāo)主要針對疾病活動性ESR:CRP:2周內(nèi)>80%,大于4周<25%OTHER:1.白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞.2.糖蛋白及粘蛋白等.當(dāng)前第32頁\共有55頁\編于星期五\13點ANAsANA是指抗細(xì)胞內(nèi)DNA,RNA,AHA,no-AHA,phospholipid……蛋白質(zhì)分子及其復(fù)合物成分的抗體.Miescher于1957年發(fā)現(xiàn)。1957年Ceppelini發(fā)現(xiàn)DNA:ssDNA,dsDNA.AHA:H1,H2A,H2B,H3,H4.ENA:Sm,Nrnp,rRNP,SSA/SSB,ScL-70,Jo-1,PM-1,PCNA,RA33,centromere…..當(dāng)前第33頁\共有55頁\編于星期五\13點當(dāng)前第34頁\共有55頁\編于星期五\13點類風(fēng)濕因子(RheumatoidFactor)

抗變性IgGFC段的抗體,普通測的是IgMRF抗環(huán)胍氨酸(CCP)抗體當(dāng)前第35頁\共有55頁\編于星期五\13點抗核抗體(ANA)ANA:指抗細(xì)胞核成分(DNA,RNA,蛋白質(zhì)和酶)的抗體。ANA存在一個譜ANA新概念:抗核酸(Nucleicacid)和核蛋白(Nucleoprotein)抗體的總稱某些核抗原成分在核仁和胞漿內(nèi)比核質(zhì)內(nèi)更豐富有助于疾病的診斷,如抗Sm是SLE標(biāo)記抗體;抗ScL-70是SD的標(biāo)記抗體,抗Jo-1是PM/DM的標(biāo)記抗體觀察疾病活動度和治療反應(yīng)研究發(fā)病機理當(dāng)前第36頁\共有55頁\編于星期五\13點當(dāng)前第37頁\共有55頁\編于星期五\13點熒光顯微鏡下ANA的染色型別均質(zhì)型:與抗組蛋白和抗DNA有關(guān)斑點型:與抗ENA有關(guān)周邊型:與抗dsDNA有關(guān)核仁型:4-6sRNA著絲點型:在SD及CREST中出現(xiàn)當(dāng)前第38頁\共有55頁\編于星期五\13點抗雙鏈DNA抗體

(短膜蟲免疫熒光法﹥1:5)

病例數(shù) 陽性率(%)正常人 1100 系統(tǒng)性紅斑狼瘡 64 活動期 31 93.6 緩解期 33 3.0 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎60 1.8 硬皮病 13 0 多發(fā)性肌炎 8 0 干燥綜合癥 15 0 白塞病5 0 非結(jié)締組織病2221.7 當(dāng)前第39頁\共有55頁\編于星期五\13點

幾種ENA的由來及同義詞Sm:病人名:SmithRNP:u1RNP或nRNPNuclear

RibonucleoproteinSSA:ROSjogren’ssyndromeASSB:La,Ha,Sjogren’ssyndromeBJo-1:病人JohnScL-70:Scleroderma當(dāng)前第40頁\共有55頁\編于星期五\13點抗磷脂抗體及其綜合征抗磷脂抗體綜合征(Anti-phosholipidsyndrome,APS):反復(fù)血管內(nèi)栓塞,血小板減少,習(xí)慣性流產(chǎn)或胎死宮內(nèi)。臨床上可有肺動脈高壓,腦病,高凝狀態(tài)等多見于SLE(70%),SS、白塞病、自身免疫性血小板減少、真性紅細(xì)胞增多、免疫性血管炎、習(xí)慣性流產(chǎn)、惡性腫瘤、多發(fā)性硬化、傳染性疾病、腎上腺出血和Addison病均可陽性當(dāng)前第41頁\共有55頁\編于星期五\13點抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體

(Anti-NeutrophilCytoplasmicAntibody,ANCA)cANCA:中性粒細(xì)胞胞漿內(nèi)熒光染色,其主要抗原(PR3蛋白酶)是中性粒細(xì)胞顆粒內(nèi)的和單核細(xì)胞溶酶體的絲氨酸蛋白酶,此種抗體主要與Wegener’s肉芽腫相關(guān),少數(shù)結(jié)節(jié)性多動脈炎也可陽性。pANCA:指核周染色,并非周邊型核抗體。其主要抗原(MPO)是胞漿內(nèi)髓過氧化物酶,彈力蛋白酶及某些成分,此種抗體在特發(fā)性新月體腎小球腎炎和血管炎(顯微鏡下多動脈炎)中陽性。當(dāng)前第42頁\共有55頁\編于星期五\13點當(dāng)前第43頁\共有55頁\編于星期五\13點六、放射學(xué)檢查

X線、CT、MRI檢查對風(fēng)濕性疾病的骨、關(guān)節(jié)病變、肺、腦等病變的診斷、病情的估價及隨診是必不可少的。當(dāng)前第44頁\共有55頁\編于星期五\13點七、組織病理學(xué)檢查

唇腺活檢——診斷干燥綜合征肌肉活檢——診斷肌炎/皮肌炎滑膜活檢——關(guān)節(jié)炎的鑒別診斷血管活檢——血管炎的鑒別診斷腎活檢——SLE及其它風(fēng)濕性病腎損害的鑒別診斷皮膚、皮下結(jié)節(jié)活檢——血管炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等的診斷。當(dāng)前第45頁\共有55頁\編于星期五\13點

風(fēng)濕性疾病的診斷

通常以疾病分類標(biāo)準(zhǔn)用作疾病診斷,之所以稱為分類標(biāo)準(zhǔn),是這些標(biāo)準(zhǔn)為流行病的調(diào)查而設(shè),其診斷的敏感性及特異性皆不可能達(dá)到100%。任何標(biāo)準(zhǔn)皆有假陽性及假陰性,因此,醫(yī)生的鑒別及判斷能力顯得尤為重要。敏感性=本標(biāo)準(zhǔn)可以發(fā)現(xiàn)多少病人(%)

特異性=本標(biāo)準(zhǔn)所診斷的病人,多少是準(zhǔn)確的(%)當(dāng)前第46頁\共有55頁\編于星期五\13點風(fēng)濕病的治療:(1)

強調(diào)早期治療。治療的目的是控制病變發(fā)展,保持關(guān)節(jié)功能、改善生活質(zhì)量。一、一般治療患者教育飲食治療功能鍛煉當(dāng)前第47頁\共有55頁\編于星期五\13點二、藥物治療:

1、非甾體類抗炎藥(對癥治療)

2、慢作用藥(改善病情藥)

3、免疫抑制劑

4糖皮質(zhì)激素

5、生物制劑當(dāng)前第48頁\共有55頁\編于星期五\13點三、特殊治療

1、血漿置換療法

2、康復(fù)治療

3、外科手術(shù)治療

4、免疫重建

5、基因治療當(dāng)前第49頁\共有55頁\編于星期五\13點非甾體抗炎藥(NSAIDs)

作用機制

抑制環(huán)氧化酶減少花生四烯酸轉(zhuǎn)變?yōu)榍傲邢偎?、前列環(huán)素、血栓素等炎性介質(zhì)而能減輕、消除關(guān)節(jié)炎癥。注意:抗風(fēng)濕劑量要足,不要同時使用2種NSAIDs當(dāng)前第50頁\共有55頁\編于星期五\13點NSAIDs藥物甲酸類乙酰水楊酸(阿司匹林)乙酸類吲哚美辛(消炎痛)、舒林酸、阿西美辛丙酸類布洛芬、萘普生苯乙酸類雙氯芬酸(雙氯滅痛)昔康類吡羅昔康(炎痛喜康)非酸類尼美舒利環(huán)氧化酶-2特異性抑制劑:塞來昔布依抗炎、鎮(zhèn)痛強度和藥代動力學(xué)不同,計量用法各異,其副反應(yīng)主要有胃腸刺激與間質(zhì)性腎損害。NSAIDs至少服兩周方能判斷其療效,同時服兩種非甾體類抗炎藥療效并不協(xié)同而副反應(yīng)會增加。當(dāng)前第51頁\共有55頁\編于星期五\13點病情緩解藥(DMARDs)或慢作用抗風(fēng)濕藥(SAARDs)1、氯喹:250mg1-2次/日羥化氯喹:200mg-400mg/日2、青霉胺:125mg1-2次/日漸增加至750mg/日

3、來氟米特10-20mg/d4、SASP每日0.5g開始,至日服⒉0~⒊0g,連用6月無

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論