高一生物必修伴性遺傳

高一生物必修伴性遺傳第一頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二紅綠色盲檢查圖

在醫(yī)院體檢時，醫(yī)生有時讓我們看一種彩色圖譜，請看一看下面的圖譜，這其中究竟畫了些什么？檢測：你的色覺正常嗎？第二頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二第三頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二有兩個駝峰的駱駝第四頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二數(shù)字58第五頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二第六頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二第七頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二１２８第八頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二7第九頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二男性患者女性患者恭喜你，你的色覺正常！第十頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二J.Dalton1766--1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)

道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。癥狀：

患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。第十一頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二第十二頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二人類的紅綠色盲、抗維生素Ｄ佝僂的遺傳表現(xiàn)與果蠅遺傳非常相似，猜測:以上病癥的發(fā)病為什么跟性別有關聯(lián)?

第十三頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二

第３節(jié)伴性遺傳第十四頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二帶著問題出發(fā)：1、什么是伴性遺傳？2、伴性遺傳有什么特點？3、伴性遺傳在實踐中有什么應用？一：伴性遺傳第十五頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳伴性遺傳1、概念:

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。第十六頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二人類紅綠色盲癥的遺傳分析1、致病基因是位于X染色體上還是Y染色體上？2、色盲基因是顯性基因還是隱性基因？伴Ｘ隱性遺傳病第十七頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二2.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。Y染色體由于過于短小而沒有這種基因。紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。XY色覺正常基因：b

色盲基因：XB伴Y伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段Xb

XB第十八頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二總結:控制紅綠色盲的基因是隱性遺傳基因(b),且位于X性染色體上,請根據(jù)以下的基因型寫出表現(xiàn)型:女性男性基因型表現(xiàn)型正常

正常(攜帶者)色盲正常色盲XbY

XBYXbXbXBXbXBXB為什么紅綠色盲患者男性多于女性？第十九頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二男女有關紅綠色盲的6種婚配方式XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者第二十頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子×

男性紅綠色盲2.女性攜帶者×男性正常3.女性攜帶者×

男性紅綠色盲4.女性紅綠色盲×男性正常第二十一頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二

XBXB

×

XbY親代XBXb女性攜帶者男性正常

1：1XBXbY配子子代XBY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。女性正常男性色盲第二十二頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者×男性色盲女兒色盲父親一定色盲第二十三頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二

XBXb

×

XBY親代女性攜帶者男性正常

1：1：1：1

女性正常男性色盲子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親．XBXbXBYXBXBXBXbXBY

XbY女性攜帶者男性正常第二十四頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二父親正常女兒一定正常；母親色盲兒子一定色盲。XbXb

×

XBY親代XBXb女性攜帶者男性色盲1：1XbXBY配子子代XbY女性色盲男性正常第二十五頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：①XBXB×XbY:②XBXb×XBY:1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2正?！幔╔BY）1/4正?！猓╔BXB）、1/4正?！猓〝y帶者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb×XbY:④XbXb×XBY:1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正?！猓〝y帶者XBXb

）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）第二十六頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二伴X隱性遺傳病的特點：

1、患者男性多于女性：因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。（7％）（0.5％）一.第二十七頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二2、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)色盲典型遺傳過程是:外公－>女兒－>外孫。XbYXBXbXbY第二十八頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二12124215436956871011123ⅠⅡⅢ第二十九頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

第三十頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二伴X隱性遺傳病的特點：1.患者男性多于女性：

2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是:外公－>女兒－>外孫。

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

第三十一頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二小組討論：如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會怎樣?病例：抗維生素D佝僂病1、寫出基因型2、歸納遺傳特點第三十二頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。X染色體上的顯性遺傳病第三十三頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二女性

男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdYX染色體上的顯性遺傳病抗維生素D佝僂病第三十四頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二IVIIIII25123456789101112131415161718192021222324X染色體上的顯性遺傳病(抗維生素D佝僂病)I1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；伴X顯性遺傳病的特點:第三十五頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二

患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女，”。

伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y第三十六頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二常見的伴性遺傳1.人類中血友病的遺傳2.動物中果蠅眼色的遺傳3.蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳4.雌雄異株植物的某些性狀的遺傳5.外耳道多毛癥伴X隱性遺傳伴X隱性遺傳伴Y遺傳第三十七頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二血友病（伴X隱性遺傳?。?/p>

：

血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其正?；颍℉）和致病基因（h）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.第三十八頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二

血友病19世紀，英國皇室中流傳著一種非常危險的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年。這就是血友病。這種病之所以在皇族流傳，是因為他們?yōu)榱擞H上加親、門當戶對、為保持尊貴血統(tǒng)而進行近親婚配造成的。

資料:第三十九頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二(皇家病)第四十頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二血友病遺傳系譜圖XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH伴X隱性遺傳病第四十一頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二伴性遺傳在實踐中的應用：

小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢，你建議他們最好生男孩還是生女孩？------生女孩1.指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)第四十二頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二蘆花雞非蘆花雞zbzbzＢwzb×親代zＢw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞♀非蘆花雞2.設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？第四十三頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二3.設計一個果蠅的雜交實驗，使其子代就根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄第四十四頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二你知道他們患了什么病嗎？白化病并指苯丙酮尿癥第四十五頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二伴X染色體隱性遺傳

XbXb

XbY人類伴性遺傳病類型舉例紅綠色盲血友病患者基因型伴X染色體顯性遺傳抗維生素D佝僂病鐘擺型眼球震顫

XDXDXDXd

XDY伴Y染色體遺傳外耳道多毛癥第四十六頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二人類的遺傳?。喊谆憾嘀福ú⒅福┥ぃ貉巡。撼Ｈ旧w隱性遺傳aa常染色體顯性遺傳TT、TtX染色體隱性遺傳

XbXb

XbY白化多指：白化色盲：aaTT或aaTtaaXbY和aaXbXb第四十七頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二色盲遺傳特點（1）色盲基因是隱性基因（色盲b）（2）色盲基因和它的正常基因只位于

染色體,Y染色上沒有。（3）色盲患者男性多于女性（5）隔代出現(xiàn)（父輩患病，子女正常，孫輩患?。?4)交叉遺傳（父傳女，母傳子，而不是男傳男）（6）色盲遺傳遵循基因的

規(guī)律。分離X第四十八頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二

1、伴X隱性遺傳的特點：（1）隔代遺傳，交叉遺傳（2）男性患者多于女性患者2、伴X顯性遺傳的特點：（1）世代相傳，交叉遺傳（2）女性患者多于男性患者3、Y染色體遺傳的特點：3、Y染色體遺傳的特點：患者均為男性，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳（例：外耳道多毛癥）小結：父傳子，子傳孫，傳男不傳女第四十九頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二伴性遺傳的特點與判斷遺傳病的遺傳方式遺傳特點實例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體多／并指、軟骨發(fā)育不全伴Ｘ染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴Ｘ染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗維生素Ｄ佝僂病伴Ｙ染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳第五十頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二判斷遺傳病的口決Ｘ隱母病子必病，女病父必?。仫@子病母必病，父病女必病常隱無中生有為隱性，生女患病為常隱常顯有中生無為顯必，生女正常為常顯第五十一頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二練習第五十二頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二1、人類精子的染色體組成是（）A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對+X或11對+YD、22條+Y2、人的性別決定是在（）A、胎兒形成時B、胎兒發(fā)育時

C、形成受精卵時D、受精卵分裂時3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD鞏固練習第五十三頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二

4、下列一定含有Ｙ染色體的是（）

Ａ人的一個受精卵

B人的一個次級精母細胞

C人的一個精子

D男性的一個神經(jīng)元細胞D第五十四頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二填空題：

（1）伴性遺傳是指基因位于，所以遺傳上總是和相關聯(lián)的現(xiàn)象。（2）紅綠色盲基因只位于染色體上，是性基因。（3）男性紅綠色盲基因只能從那里傳來，以后只能傳給。這種遺傳特點，在遺傳學上叫做。性染色體上性別X隱母親女兒交叉遺傳第五十五頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,該個體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。1XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231第五十六頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期二(3)女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？()A、父親和母親B、兒子和女兒

C、母親和女兒D、父親和兒子D判斷題：（1）母親色盲,兒子一定是色盲。()（2）父親色盲,女兒一定是色盲。()

（3）外祖父色盲,外孫一定是色盲。()

（4）祖母色盲,孫女