高護(hù)處方說(shuō)明書(shū)

高護(hù)處方說(shuō)明書(shū)第一頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二

在用藥時(shí)因人們?nèi)狈τ盟幊ＷR(shí)常導(dǎo)致藥害事故的發(fā)生，因此普及用藥知識(shí)現(xiàn)得尤為重要。作為常識(shí)，人們應(yīng)掌握如下基本用藥知識(shí)。第二頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二處方基本知識(shí)第三頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二（一）處方的概念處方：是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)。第四頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二（二）處方的顔色

根據(jù)衛(wèi)生部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局2004年8月頒布的《處方管理辦法(試行)》，為了方便參加職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)患者報(bào)銷醫(yī)療費(fèi)用，對(duì)處方又作了新規(guī)定：普通處方——白色急診處方——淡黃色兒科處方——淡綠色麻醉藥品處方——淡紅色并在處方右上角以文字注明。第五頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二普通處方第六頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二急診處方第七頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二麻醉藥品處方第八頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二兒科處方第九頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二醫(yī)囑單第十頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二處方基本結(jié)構(gòu)處方前項(xiàng)處方頭藥品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量處方正文Sig.（用法）用法醫(yī)師簽名第十一頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二完整的處方可分作4部分：處方前記處方頭處方正文處方后記（三）處方的結(jié)構(gòu)第十二頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二1.處方前記2.處方正文3.處方后記第十三頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二四、處方的結(jié)構(gòu)1、處方前項(xiàng)

包括病人姓名、性別、年齡、科別、處方日期等。2、處方頭

以Rp或R起頭，有“取”的意思即“取下列的藥品”第十四頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二四、處方的結(jié)構(gòu)3、處方正文

包括藥物名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量等。第十五頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二4、用法

包括一次用量、給藥次數(shù)、給藥部位(外用藥)等、以Sig·或S標(biāo)志。5、簽名(或蓋章)包括醫(yī)師和藥師的簽名第十六頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二第十七頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二第十八頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二二、藥品說(shuō)明書(shū)第十九頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二二、藥品說(shuō)明書(shū)藥品說(shuō)明書(shū)是載明藥品的重要信息的法定文件，是指藥品生產(chǎn)企業(yè)印制并提供的，用以指導(dǎo)臨床正確使用藥品的技術(shù)性資料。第二十頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二什么是藥品標(biāo)簽第二十一頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽上的部分標(biāo)示1、藥品批準(zhǔn)文號(hào)2、藥品的生產(chǎn)日期3、有效期4、藥品的批號(hào)5、藥品專有標(biāo)識(shí)第二十二頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二1、批準(zhǔn)文號(hào)是SFDA授予生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)、銷售藥品的法律文件的序號(hào)。第二十三頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二批準(zhǔn)文號(hào)的表達(dá)形式：基本格式：國(guó)藥準(zhǔn)字+1個(gè)字母+8位數(shù)字字母及含義：H—

化學(xué)藥品Z—

中藥S—

生物制品B—

保健藥品

F—

藥用輔料J—進(jìn)口再分裝藥品第二十四頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二舉例：批準(zhǔn)文號(hào)的判斷通宣理肺丸國(guó)藥準(zhǔn)字Z11020023史克腸蟲(chóng)清國(guó)藥準(zhǔn)字H12020496西瓜霜清咽含片國(guó)藥準(zhǔn)字B20021030凍干人凝血因子國(guó)藥準(zhǔn)字S20000010立愉（香港九龍）

醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)XC1999001維仙優(yōu)（日本滋賀縣）

中國(guó)注冊(cè)證：X19990177第二十五頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二2.生產(chǎn)日期第二十六頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二

3、有效期（1）概念：指藥品在規(guī)定儲(chǔ)存條件下，能夠保證藥品質(zhì)量的期限。（2）具體表述形式為：我國(guó)：有效期至*年*月（*日）國(guó)際：失效期至*年*月（*日）（3）意義：有效期表示用至前一個(gè)月的最后一天失效期表示該藥從該月的第一天起失效第二十七頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期二例：某藥品A：有效期至2009年10月；某藥品B：失效期至2009年10月前者表示：A藥可用至2009年9月30日。后者表示：B藥從2009年10月1日起失效。

思考：某藥品：有效期至