高考必備脂肪烴

高考必備脂肪烴第一頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二鏈狀烴脂環(huán)烴環(huán)，不含苯環(huán)！脂肪烴（烷烴、烯烴、炔烴……）第二頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二1、烴的物理性質(zhì)烷烴的物理性質(zhì)隨碳原子數(shù)的增加有怎樣規(guī)律性的變化？思考：第三頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二第四頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二常溫下，狀態(tài)：氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài)沸點(diǎn)、相對(duì)密度由低到高。但密度都小于水1g/cm3。烴都不溶于水、易溶于有機(jī)溶劑。氣態(tài)：n≤4;液態(tài)：5≤n≤16;固態(tài):n≥17（等C數(shù)）支鏈越多，沸點(diǎn)越低1、烴的物理性質(zhì)烷烴、烯烴、炔烴均符合以上規(guī)律第五頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二1、由沸點(diǎn)數(shù)據(jù):甲烷－146℃，乙烷－89℃,丁烷－0.5℃，戊烷36℃，可以判斷丙烷的沸點(diǎn)可能是（）

A．高于－0.5℃ B．約是＋30℃ C．約是－40℃D．低于－89℃√練習(xí)第六頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二練習(xí)①丁烷②２－甲基丙烷③正戊烷④２－甲基丁烷⑤２，２－二甲基丙烷等物質(zhì)的沸點(diǎn)的排列順序正確的是（）Ａ．①＞②＞③＞④＞⑤Ｂ．⑤＞④＞③＞②＞①Ｃ．③＞④＞⑤＞①＞②Ｄ．②＞①＞⑤＞④＞③①看碳的個(gè)數(shù)②看取代基的數(shù)目(若碳數(shù)相同)C第七頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二烷烴的化學(xué)性質(zhì)

穩(wěn)定，不跟強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及強(qiáng)氧化劑反應(yīng)，不能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色。(1)氧化反應(yīng)（寫(xiě)出反應(yīng)的通式）第八頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二（2）取代反應(yīng)（烷烴的特征反應(yīng)）在光照條件下進(jìn)行，產(chǎn)物更復(fù)雜（課本填空）思考：1mol丁烷最多能和幾molCl2發(fā)生取代反應(yīng)？會(huì)生成10種產(chǎn)物烷烴分子中有多少個(gè)H就可以發(fā)生多少步取代10mol【思考】如想制備一氯乙烷，能否用乙烷與氯氣的取代反應(yīng)，為什么？第九頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二（1）氧化反應(yīng)

①燃燒②與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)：能使酸性KMnO4溶液褪色。二、烯烴的化學(xué)性質(zhì)（與乙烯類(lèi)似）第十頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二（2）加成反應(yīng)

有機(jī)物分子中不飽和鍵（雙鍵或三鍵）兩端的碳原子與其他的原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)練習(xí)：1、寫(xiě)出丙烯與H2、Cl2、HCl、H2O加成的反應(yīng)方程式。2、寫(xiě)出1，3-丁二烯與氯氣加成的反應(yīng)方程式。CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br第十一頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二（2）加成反應(yīng)(可與H2、X2、HX、H2O加成）定量關(guān)系：n(C＝C):n(H2、X2、HX、H2O)=1:11mol含雙鍵的某脂肪烴與H2完全反應(yīng)，消耗2mol

H2

，則1分子該烴中的雙鍵數(shù)目最多為？（3）加聚反應(yīng)（單體，鏈節(jié)，聚合度）【練習(xí)】模仿乙烯制備聚乙烯，寫(xiě)出丙烯制備聚丙烯的反應(yīng)方程式。第十二頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二烷烴和烯烴的比較：代表物

分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

特征反應(yīng)

空間結(jié)構(gòu)特點(diǎn)CH4C2H4C-C單鍵C=C雙鍵取代反應(yīng)加成反應(yīng)正四面體型鍵角10928平面結(jié)構(gòu)鍵角約為120乙炔呢？第十三頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二CH2=CH–CH2–CH3

和CH3–CH=CH–CH3C=CH3CHCH3HC=CH3CCH3HH兩者的結(jié)構(gòu)一樣么？思考第十四頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二1、烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象：

C＝C位置異構(gòu)碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)

順?lè)串悩?gòu)二、烯烴的順?lè)串悩?gòu)第十五頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二C=CCH3CH3HHC=CCH3CH3HH順-2-丁烯反-2-丁烯由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象——順?lè)串悩?gòu)順式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)。反式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)分別排列在雙鍵的兩側(cè)。第十六頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)體的原因和條件

1、分子內(nèi)存在著阻礙自由旋轉(zhuǎn)的因素：如C=C；2、每個(gè)雙鍵碳原子上所連接的兩個(gè)原子或基團(tuán)必須不相同，如：C=Cafdbabdf第十七頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二練習(xí)7、指出下列化合物那些有順?lè)串悩?gòu)？（1）H2C=CHCH2CH3（2）CH3CH=CHCH3（3）（CH3)2C=CHCH3答案：(1)沒(méi)有；(2)有；(3)沒(méi)有P33學(xué)與問(wèn)第十八頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二石油產(chǎn)品和用途示意圖回顧主要的石油產(chǎn)品常壓分餾和減壓分餾石油的催化裂化和裂解第十九頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二1、石油的分餾原油脫鹽脫水石油常壓分餾石油氣(C1~C4)汽油(C5~C11)煤油(C10~C16)柴油(C15~C18)重油第二十頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二重油減壓分餾重柴油輕潤(rùn)滑油中潤(rùn)滑油重潤(rùn)滑油渣油減壓可防止溫度過(guò)高而部分裂化第二十一頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二1）裂化：在一定條件下，把分子量大,沸點(diǎn)高的烴斷裂為分子量小、沸點(diǎn)低的烴的過(guò)程。C16H34C8H18+C8H16C8H18C4H10+C4H8

C4H10CH4+C3H6C4H10C2H4+C2H6第二十二頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二2）裂解石油的分餾產(chǎn)品定義：使具有長(zhǎng)鏈分子的烴在700度以上高溫時(shí)斷裂成短鏈的烴的過(guò)程叫裂解（即深度的裂化）目的：生產(chǎn)短鏈不飽和烴乙烯的產(chǎn)量作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志用途：合成纖維，塑料，橡膠等3）催化重整：獲得芳香烴的主要途徑第二十三頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二裂化就是在一定的條件下，將相對(duì)分子質(zhì)量較大、沸點(diǎn)較高的烴斷裂為相對(duì)分子質(zhì)量較小、沸點(diǎn)較低的烴的過(guò)程。

在催化作用下進(jìn)行的裂化，又叫做催化裂化。

裂解是石油化工生產(chǎn)過(guò)程中，以比裂化更高的溫度（700℃～800℃，有時(shí)甚至高達(dá)1000℃以上），使石油分餾產(chǎn)物（包括石油氣）中的長(zhǎng)鏈烴斷裂成乙烯、丙烯等短鏈烴的加工過(guò)程。

裂解是一