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全波長(zhǎng)儀器功能概述第一頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二Varioskan檢測(cè)光路系統(tǒng)第二頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二VarioskanFlash的光學(xué)部件結(jié)構(gòu)VF的光學(xué)結(jié)構(gòu)由以下六個(gè)部件組成激發(fā)光部件產(chǎn)生用于熒光和光密度檢測(cè)的特定波長(zhǎng)的光測(cè)量部件產(chǎn)生高清晰的光束用于熒光和光密度檢測(cè),激發(fā)光參比檢測(cè)器被整合入測(cè)量部件發(fā)射部件對(duì)特定波長(zhǎng)熒光和基于掃描模式的發(fā)光信號(hào)進(jìn)行讀數(shù)光吸收測(cè)量模塊檢測(cè)穿過(guò)微孔的光密度信號(hào)熒光底讀模塊引導(dǎo)來(lái)自光譜掃描模塊的激發(fā)和發(fā)射光在底部檢測(cè)微孔板熒光靈敏的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)部件檢測(cè)微孔板的光信號(hào)第三頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二激發(fā)光部件光源使用氙閃燈作為光源,氙閃燈提供光密度和熒光檢測(cè)所需的寬廣的光譜范圍,脈沖功率為100Hz,只在測(cè)量時(shí)才激活,短的光脈沖可以進(jìn)行準(zhǔn)確的時(shí)間分辨熒光檢測(cè)。一次檢測(cè)根據(jù)檢測(cè)質(zhì)量和檢測(cè)速度的要求可包括1-1000次閃爍脈沖。衍射次序選擇濾光片(截止濾光片)激發(fā)衍射次序?yàn)V光片實(shí)際就是Cut-off濾光片,用于阻止不想要的單色器的諧波發(fā)射,正確的衍射次序?yàn)V光片是自動(dòng)選擇的。單色器單色器是基于衍射光柵,光柵的凹槽表面將不同顏色分散至不同的角度,通過(guò)光柵的轉(zhuǎn)動(dòng)來(lái)選擇不同波長(zhǎng)的光。帶寬選擇帶寬是由單色器的狹縫寬度來(lái)設(shè)定的,二種帶寬的選擇(5nm和12nm)通過(guò)控制狹縫來(lái)產(chǎn)生。第四頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二干涉濾光片
interferencefilm
利用干涉原理只使特定光譜范圍的光通過(guò)的光學(xué)薄膜。通常由多層薄膜構(gòu)成。干涉濾光片種類(lèi)繁多,用途不一,常見(jiàn)干涉濾光片分截止濾光片和帶通濾光片兩類(lèi)截止濾光片能把光譜范圍分成兩個(gè)區(qū),一個(gè)區(qū)中的光不能通過(guò)(截止區(qū)),而另一區(qū)中的光能充分通過(guò)(通帶區(qū))。典型的截止濾光片有低通濾光片(只允許長(zhǎng)波光通過(guò))和高通濾光片(只允許短波光通過(guò))它們均為多層介質(zhì)膜,具有由高折射率層和低折射率層交替構(gòu)成的周期性結(jié)構(gòu)帶通濾光片只允許較窄波長(zhǎng)范圍的光通過(guò),常見(jiàn)的是法布里-珀羅型濾光片,具體結(jié)構(gòu)為:玻璃襯底上涂一層半透明金屬層,接著涂一層氟化鎂隔層,再涂一層半透明金屬層,兩金屬層構(gòu)成了法布里-珀羅標(biāo)準(zhǔn)具的兩塊平行板。當(dāng)兩極的間隔與波長(zhǎng)同數(shù)量級(jí)時(shí),透射光中不同波長(zhǎng)的干涉高峰分得很開(kāi),利用別的吸收型濾光片可把不允許透過(guò)的光濾掉,從而得到窄通帶的帶通濾光片,其通頻帶寬度遠(yuǎn)比普通吸收型濾光片要窄。另外還有全電介質(zhì)的法布里-珀羅型濾光片根據(jù)需要,帶通濾光片的通頻帶可從紅外到紫外。在可見(jiàn)光區(qū),彩色電視攝像機(jī)中可利用這種濾光片把像分離成不同顏色;在紅外區(qū),常用于二氧化碳激光器、導(dǎo)彈制導(dǎo)系統(tǒng)及衛(wèi)星傳感器等第五頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二測(cè)量部件測(cè)量光學(xué)部件是前表面的光鏡系統(tǒng),用于產(chǎn)生不受波長(zhǎng)約束的,非常鮮明光束,在測(cè)量位F進(jìn)行熒光和光密度檢測(cè)。同時(shí)此測(cè)量部件收集進(jìn)入發(fā)射讀數(shù)通道的發(fā)射光。在測(cè)量光束進(jìn)入微孔前,先由參比傳感器測(cè)一下光束密度,參比傳感器的數(shù)據(jù)用于校準(zhǔn)結(jié)果,以補(bǔ)償光源長(zhǎng)時(shí)間閃爍和短時(shí)閃爍強(qiáng)度的波動(dòng)。第六頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二發(fā)射光讀數(shù)模塊發(fā)射光單色器通過(guò)二個(gè)順序連接的衍射光柵單色器獲得高純度的光線,帶寬12nm。發(fā)射衍射順序?yàn)V光片用于阻止不想要的單色器產(chǎn)生的諧波發(fā)射發(fā)射光檢測(cè)器通過(guò)光電倍增管將發(fā)射光信號(hào)轉(zhuǎn)化為電子信號(hào),動(dòng)力學(xué)范圍自動(dòng)可調(diào)或根據(jù)測(cè)量條件手工調(diào)節(jié)。手工調(diào)節(jié)有4種選擇:低、中低、中高、和高范圍。除熒光檢測(cè),此模塊也可用于化學(xué)發(fā)光光譜掃描。第七頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二光密度檢測(cè)模塊光密度測(cè)量是將激發(fā)光模塊作為光度測(cè)量的光源。光密度測(cè)量模塊位于測(cè)量位F第八頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二熒光底讀模塊此模塊基于光纖將光由光譜掃描模塊傳輸至底讀模塊。此底讀光學(xué)部件位于測(cè)量位L。第九頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二化學(xué)發(fā)光檢測(cè)模塊此模塊是選項(xiàng),位于儀器前部,自動(dòng)進(jìn)樣器之間。連接至測(cè)量位L交叉干擾防護(hù)罩可阻止鄰近孔的干擾,根據(jù)板的類(lèi)型自動(dòng)設(shè)定縫隙。有明確的縫隙選擇可用于96、384和1536孔,大孔板還是使用96孔板的縫隙。第十頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二光吸收檢測(cè)模式第十一頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二波長(zhǎng)選擇器檢測(cè)器Io=未被樣品吸收光的強(qiáng)度光源波長(zhǎng)選擇器檢測(cè)器光源樣品I=被樣品吸收光的強(qiáng)度透光率(%T)=I/Iox100,吸光度A=-lg(I/Io)光吸收檢測(cè)模式原理第十二頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二VarioskanFlash光吸收檢測(cè)模式特點(diǎn)---光譜范圍光源:高能量氙燈通過(guò)雙單色光發(fā)生器(DoubleMonochromator)進(jìn)行分光,最大程度消除光柵
分光過(guò)程中所產(chǎn)生的游離雜散光,確保所產(chǎn)生的光譜更純波長(zhǎng)范圍200–1000nm,波長(zhǎng)連續(xù)可調(diào),1nm遞增量第十三頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二光程校正技術(shù)---PathlengthcorrectionPathlength水平光路檢測(cè)(分光光度計(jì)檢測(cè)方式)使用比色皿光程通常固定為1cm光程與液體體積無(wú)關(guān)OD值只取決于液體濃度A=€
cLA=吸光度值€=消光系數(shù)(摩爾吸光系數(shù))C=濃度L=光程(incm)比爾定律垂直光路檢測(cè)(微孔板檢測(cè)方式)使用微孔板光程與液體體積有關(guān)OD值取決于液體體積和濃度第十四頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二對(duì)于已知濃度的樣品,其€c為常數(shù)(k=€c)公式中k為CorrectionFactor以水相溶液為例,水在970~998nm處有吸收峰(975nm為特征峰),AH2O=A975–A900,可確定1cm光程下純H2O的A(以水為例,純H2O的濃度為C=1000/18)故可根據(jù)水相溶液中水的A來(lái)確定溶液的高度,即樣本實(shí)際光程L‘)通過(guò)L‘,將A‘校正為光程1cm條件下的AA=€cLPathlengthcorrection光程校正技術(shù)原理A’=€cL’A=A’/L’=€c
1第十五頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二Pathlengthcorrection光程校正技術(shù)優(yōu)越表現(xiàn)1、將在微孔板上讀出的OD值直接轉(zhuǎn)換為1cm光程下的OD值(分光光度值),無(wú)需通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)品,在UV區(qū)可直接在微孔板上檢測(cè)出核酸、蛋白的濃度,提高實(shí)驗(yàn)的平行性2、將傳統(tǒng)酶標(biāo)儀(MicroplateReader)的檢測(cè)精度提高到微孔板分光光度計(jì)(MicroplateSpectraphotometer)的水平第十六頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二光吸收模式技術(shù)參數(shù)光源:氙燈(Xenonflashlamp)波長(zhǎng)選擇:雙單色器(Doublemonochromator)波長(zhǎng)范圍:200~1000nm,1nm遞增量帶寬:5nm檢測(cè)器:光電二級(jí)管(PDT)解析度:0.001Abs線性范圍:0~4Abs@450nm,<2%(96孔板)準(zhǔn)確性:<1%,@400~1000nm(0-3Abs)<2%@200~399nm(0-2Abs)精確性:SD<0.001Abs或CV<0.5%@450nm(0-3Abs)光徑校正技術(shù):具有PathlengthCorrection讀板類(lèi)型:6、12、24、48、96&384孔板測(cè)量速度:15秒/96孔板;45秒/384孔板第十七頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二123123激發(fā)光能量損耗熒光發(fā)射光信號(hào)S0S1S1’TimeExcited-statelifetime熒光檢測(cè)模式原理Light第十八頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二CuvettebasedandmicroplatefluorometerExcitation
BeamAreaof
DetectedEmissionEmission
BeamStandard90°opticsanglesinacuvette-basedfluorometerExcitation
BeamBeam
SplitterEmission
BeamTypicalPlate-ReadingFluorometer第十九頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二VarioskanFlash熒光光路---四光柵雙激發(fā)光/雙發(fā)射光(四光柵)設(shè)計(jì)方式:
激發(fā)光采用雙單色器進(jìn)行分光,發(fā)射光同樣采用雙單色器進(jìn)行分光該設(shè)計(jì)方式最大程度減少了游離雜散光的通過(guò),產(chǎn)生最為純的單色光,降低了雜散光干擾,避免了激發(fā)光反射光對(duì)發(fā)射光的干擾,大大提高了熒光實(shí)驗(yàn)的信噪比,ExExEm第二十頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二VarioskanFlash熒光四光柵設(shè)計(jì)的優(yōu)勢(shì)第二十一頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二連續(xù)光譜熒光較濾光片熒光的優(yōu)勢(shì)Stoke’sshiftFluorophoresApplicationsExEmPro-QEmerald488Glycoproteinstains510520GreenBODIFFPermeantcellstains522529BODIFYFLActin,transferrin,phosphatidicacid,Receptors,enzymes,etc.505512BODIFYFLLDLLowdensitylipoproteinstain515520AlexaFluorTransferrin555565PerylenePhosphocholinestain440450GreenDND26Lysozymestain504511新的熒光染料,窄stoke’sShift1、適合于絕大多數(shù)熒光染料實(shí)驗(yàn),無(wú)需更換濾光片2、可進(jìn)行熒光光譜掃描,優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,選擇最佳
激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng),提高實(shí)驗(yàn)的靈敏度3、可檢測(cè)新型熒光染料(stoke’sshift較窄)和紫外
區(qū)熒光激發(fā)實(shí)驗(yàn)第二十二頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二連續(xù)光譜熒光較濾光片熒光的優(yōu)勢(shì)半峰寬(HBW)[wavelengthrangeof50%fluorescenceexcitationoremissionattainmentoffilter]通常熒光濾光片的帶寬在25-55nm之間為避免HBW的重合,濾光片式機(jī)器往往會(huì)選擇并不位于最佳激發(fā)/發(fā)射位置的濾光片來(lái)提供波長(zhǎng),其結(jié)果造成熒光信號(hào)變?nèi)?,降低了檢測(cè)靈敏度同種熒光染料選擇不同位置激發(fā)產(chǎn)生不同強(qiáng)度的發(fā)射光第二十三頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二VarioskanFlash熒光檢測(cè)
---孔掃描,頂部、底部讀數(shù)TopreadingBottomreadingMicrowellscanning
VarioskanFlash!AbsorbanceFluorescenceLuminometrymicrowellscanningtopandbottomreading第二十四頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二VarioskanFlash熒光光譜掃描
---熒光實(shí)驗(yàn)優(yōu)化定量實(shí)驗(yàn)需確定熒光染料最適激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)對(duì)于已知熒光實(shí)驗(yàn)體系,通過(guò)光譜掃描可優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件:許多熒光燃料對(duì)環(huán)境較敏感,如buffer,pH及溫度的改變,因此需要優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,找出最佳波長(zhǎng)用于多標(biāo)記及FRET實(shí)驗(yàn)檢測(cè)樣品及試劑純度監(jiān)測(cè)試劑或結(jié)合物的穩(wěn)定性Fig.2pHdependenceof4-MeUEmissionspectraFig.1.pHdependenceof4-MeUExcitationspectra第二十五頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二VarioskanFlash熒光檢測(cè)器
---光電倍增管(PMT)增益自動(dòng)可調(diào)AutoRange(自動(dòng)調(diào)節(jié))最廣的讀數(shù)范圍和最好的靈敏度Manualrange比自動(dòng)設(shè)范圍讀數(shù)更快:Highrange
用于高濃度樣品Lowrange范圍較窄但靈敏度高M(jìn)ediumrange
靈敏度處于二者間,因此所測(cè)濃度亦介于二者間第二十六頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二熒光模式技術(shù)參數(shù)光源:氙燈(Xenonflashlamp)波長(zhǎng)選擇:激發(fā)光2個(gè)單色器,發(fā)射光2個(gè)單色器激發(fā)光波長(zhǎng):200-1000nm發(fā)射光波長(zhǎng):270-840nm帶寬:激發(fā)光:5nm或12nm;發(fā)射光:12nm波長(zhǎng)遞增量:1nm檢測(cè)器:光電倍增管(PMT)靈敏度:頂部檢測(cè):<0.4fmol熒光素/孔(黑色384板)底部檢測(cè):<4fmol熒光素/孔(黑色384板)動(dòng)態(tài)范圍:>106(黑色384板)讀板類(lèi)型:6、12、24、48、96、384、1536孔板測(cè)量速度:
15秒/96孔板;45秒/384孔板;135秒/1536孔板第二十七頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二時(shí)間分辨熒光模式第二十八頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二Varioskan---TRF檢測(cè)原理第二十九頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二蛋白活性分析—時(shí)間分辨熒光技術(shù)免疫分析(TRF-ELISA)第三十頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二多標(biāo)記熒光模式第三十一頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二熒光共振能量轉(zhuǎn)移FRET檢測(cè)WavelengthEx/EmDonorAcceptorDistance(?)Transferefficiency(%)第三十二頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二時(shí)間分辨能量轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn):PerkinElmerLANCE根據(jù)能量轉(zhuǎn)移從Eu標(biāo)記的抗體到受體SA-APC的原理使得受體發(fā)熒光Source:PerkinElmerCorp.website第三十三頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二化學(xué)發(fā)光模式第三十四頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二化學(xué)發(fā)光檢測(cè)模式原理123123化學(xué)發(fā)應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的能量能量損耗發(fā)光信號(hào)S0S1S1’TimeExcited-statelifetimeCH·、ATP…
發(fā)光信號(hào)很微弱,需儀器具有很高的檢測(cè)靈敏度,amol水平;
熒光信號(hào)相對(duì)較強(qiáng),一般檢測(cè)器靈敏度在fmol水平Luminesence:Chemi-luminescenceBio-luminescence第三十五頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二對(duì)于閃式反應(yīng)類(lèi)型(Flashtype),儀器需配有自動(dòng)加液裝置全程跟蹤快速動(dòng)力學(xué)反應(yīng)過(guò)程,保證數(shù)據(jù)的完整性有些實(shí)驗(yàn)需要先后加入兩種液體,為保證無(wú)須中止測(cè)讀即可進(jìn)入下一反應(yīng),如dual-luciferase報(bào)告基因的實(shí)驗(yàn)?;瘜W(xué)發(fā)光反應(yīng)類(lèi)型---Glow&FlashtypeNeedInjector第三十六頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二single-anddual-luciferasereportergenes(熒光素酶)第三十七頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二化學(xué)發(fā)光模式技術(shù)參數(shù)微孔板格式6~1536孔板,光譜掃描6~384孔板波長(zhǎng)選擇所有波長(zhǎng),濾光片和光柵波長(zhǎng)范圍360-670nm,光譜掃描:270-840nm靈敏度<7amolATP/孔,flashATPreaction,384-wellplatepreliminaryspecifications)第三十八頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二Varioskan微孔板格式光吸收模式下可讀:6,12,24,48,96&384孔板熒光模式下可讀:6,12,24,48,96,384&1536孔板;覆蓋了從實(shí)驗(yàn)研發(fā)到高通量檢測(cè)的各種應(yīng)用
---根據(jù)通量要求,優(yōu)化實(shí)驗(yàn)測(cè)定至不同板型高密度(孔數(shù))板,提高了通量并減少了試劑用量,允許了更多的實(shí)驗(yàn)重復(fù)
---能直接測(cè)量細(xì)胞培養(yǎng)板,定區(qū)掃描功能可對(duì)每一孔進(jìn)行多點(diǎn)測(cè)量,從而保證了整孔讀數(shù)。這對(duì)基于細(xì)胞類(lèi)實(shí)驗(yàn)尤為重要,因?yàn)榧?xì)胞常常不均勻生長(zhǎng)第三十九頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二Varioskan內(nèi)置分液器內(nèi)置分液器,可分1–1000μl液量,遞增量1μl,優(yōu)化動(dòng)力學(xué)測(cè)量分液體積:1–1000μl,1μl增量適用板型:6–384孔板分液管嘴尺寸:D.tip0.25(0.25mm)可分1-20μlD.tip0.40(0.40mm)可分5-1000μ1、分液和測(cè)量同步進(jìn)行,使快速動(dòng)力學(xué)反應(yīng)在一開(kāi)始即可被測(cè)量,如酶動(dòng)力學(xué),Ca2+通量2、動(dòng)力學(xué)測(cè)量的時(shí)間很容易被控制,可以使實(shí)驗(yàn)自動(dòng)化,如DNA定量(Hoechstdyes,PicoGreen)3、方便處理有毒液體減少處理有毒液體的時(shí)間4、結(jié)果可靠,無(wú)人為誤差,可重復(fù)性高分液速度可調(diào),可優(yōu)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果!!!第四十頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二Varioskan分液器---Ca2+流實(shí)驗(yàn)第四十一頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二Varioskan分液器優(yōu)勢(shì)5-10%better50%better第四十二頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二Varioskan溫度控制裝置UpperheaterUniversaltrayframe96-welladapter孵育器主要由兩部分組成:固定的上部加熱器可移的通用托板盤(pán)溫度范圍(室溫+4)°Cto45°C孔間的差異性:<0.4oC孵育器支持24-to1536-孔板上部加熱器比下部稍熱,防止板蓋水汽凝結(jié)(可帶蓋檢測(cè))使用通用托板盤(pán)和特別的板適配器,可進(jìn)行孵育使用任何托板盤(pán)和適配器都能用上部加熱器進(jìn)行加熱
1.2.3.第四十三頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二Varioskan操作自動(dòng)化與機(jī)械臂兼容,方便系統(tǒng)全自動(dòng)化機(jī)械臂專(zhuān)用的托板盤(pán),其設(shè)計(jì)允許機(jī)械臂方便地取放板機(jī)械臂從上、左、右及前方都能進(jìn)入機(jī)械手爪可從正面或側(cè)面抓握SkanIt軟件帶有特別的遠(yuǎn)端控制界面,可與LIMS及全自動(dòng)系統(tǒng)整合第四十四頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二
Varioskan應(yīng)用概述光吸收檢測(cè)功能
免疫診斷:ELISAs蛋白質(zhì)定量:A280,BCA,Brafold,Lowery核酸定量:A260,DNA,RNA,A260/A280細(xì)胞增殖、毒性實(shí)驗(yàn):MTT,XTT酶活、酶動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn):VmaxandKm計(jì)算,內(nèi)毒素檢測(cè) 細(xì)菌生長(zhǎng)檢測(cè):BacterialGrowthAssay蛋白活性檢測(cè)
熒光(時(shí)間分辨熒光)檢測(cè)功能
報(bào)告基因?qū)嶒?yàn):熒光蛋白(GFP),GUS分子探針標(biāo)記實(shí)驗(yàn):PicoGreen,OliGreen,NanoorangeCa2+流、離子通道 蛋白質(zhì)-配體結(jié)合:?-lactoglobulin定點(diǎn)突變檢測(cè):SNP-detectionTRF測(cè)量:BasicTRFMeasurements化學(xué)發(fā)光檢測(cè)功能報(bào)告基因分析:螢火蟲(chóng)熒光素酶(luciferase)、β-ga1、β-葡糖苷酸酶或分泌性堿性磷酸酶等ATP檢測(cè):水母發(fā)光蛋白:DNA探針檢測(cè):幾種基于acridiniumester的診斷DNA探針被用于極為靈敏的診斷傳染病的檢測(cè)發(fā)光免疫分析(LIA,ILMA,發(fā)光ELISA):體外診斷方面,將HPR和AP的呈色底物變成發(fā)光底物時(shí),可將酶反應(yīng)的靈敏度提高100倍第四十五頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二分析控制軟件---SkanItSoftware1、可視化操作流程和圖列表結(jié)構(gòu)性能,方便用戶進(jìn)行儀器設(shè)置和數(shù)據(jù)分析處理2、實(shí)時(shí)顯示數(shù)據(jù)(光譜掃描和動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn))檢測(cè)結(jié)果3、內(nèi)置多種數(shù)據(jù)分析方法,如背景扣除、多點(diǎn)檢測(cè)、曲線擬合、Cut-Off、動(dòng)力學(xué)分析、光譜掃描實(shí)驗(yàn)中光譜疊加/扣除、Ratio/Inhibition,EffectiveDoseandQualityControl等4、完全兼容OFFICE,實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化LIMS系統(tǒng)5、生命科學(xué)研發(fā)版本(ResearchEdition)和遵照FDA‘s21CFRPart11法則藥物研發(fā)版本(DrugDiscoveryEdition)第四十六頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二ThermoTecanMDCBio-TekPEFeatureVarioskanFlashVarioskanSafire2InfiniteM200SpectraMaxM5SpectraMaxM2SynergyHTVictoryAbs√√√√√√√√Spectrumscanning√√√√√√√Pathlength√√√√√FI√√√√√√√√Spectrumscanning√√√√√√QuadupleMono-√√√√TRF/FRET√√√√√√√FP√√√√√Lumi√√√√√√ATP(amol)√√Dispenser√√√√√Software*√√√√√第四十七頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二性能ThermoVarioskanFlashTecanSafire2TecanInfiniteM200MDCSpectraMaxM5/M2Bio-tekSynergyHt檢測(cè)模式Abs,FI,TRF,LumiAbs,FI,TRF,Lumi,FPAbs,FI,TRF,Lumi,FPAbs,FI,TRF,Lumi,FPAbs,FI,TRF,Lumi光譜掃描Abs,FI,TRFAbs,FI,TRFAbs,FI,TRFAbs,FI,TRFAbs波長(zhǎng)范圍(nm)FI,TRF:ex:200-1000em:270-840Abs:200-1000FI,TRF:ex:230-850em:280-850Abs:230-1000FI,TRF:ex:230-600em:330-600Optional:Ex230-850,Em:280-850Abs:230-1000FI,TRF:ex/em:250-850Abs:200-1000FI,TRF:鹵鎢燈(需預(yù)熱)ex:300-650em:300-700Abs:200-1000光吸收性能Pathlengthcorrection0.001ODNo0.001ODNo0.01ODPathchecksensor0.001ODPathlengthcorrection0.001OD熒光(四光柵)YesYesYesOnlydouble,CutofffiltersNo,onlyfilters熒光靈敏度/頂部檢測(cè)0.4fmol/wellfluorescein0.2fmolfmol/well
fluorescein1fmol/wellfluorescein(redsensitivityPMT)40pM/wellfluorescein1.3fmolfmol/well
Fluorescein化學(xué)發(fā)光靈敏度<7amolATP/well1
fmolATP/well1
fmolATP/well2fgluciferase1fmolluciferase內(nèi)置分液器Upto3,internaldispenserratecanbechangedNoUpto2,externalNoUpto2軟件(FDA21CFR11compliance)YesYes,withMagellanSWYes,withMagellanSWYesYes第四十八頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二我們的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手有那些?-TecanInfiniteM200,Safire2-MDSpectraMaxM2,M5-BiotekSynergyHT,2我們的優(yōu)勢(shì)在哪里?-品質(zhì)非凡的光學(xué)系統(tǒng)
(四光柵,高能氙燈,石英光纖等)-在紫外熒光檢測(cè)方面的極佳性能
-獨(dú)一無(wú)二的opticalresponsecompensation,可獲得realspectral-光吸收檢測(cè)的極佳性能,如基線噪音控制功能
-極佳的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)性能,如低電流光子計(jì)數(shù)的光電倍增管,高敏模式,掃描模式
-Upto3dispensers
VarioskanFlash第四十九頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二InfiniteM200
價(jià)低,4光柵,4種檢測(cè)技術(shù),完全模塊化設(shè)計(jì),2個(gè)自動(dòng)進(jìn)樣器如何競(jìng)爭(zhēng)?-在Tecan之前介紹產(chǎn)品并教育客戶
-VF的指標(biāo)要好很多,M200光密度檢測(cè)分辨率只能達(dá)到0.01-M200有四個(gè)光柵,但質(zhì)量如何?他們的光纖是玻璃的.-客戶總想得到與他所付相當(dāng)?shù)漠a(chǎn)品,建議客戶向Tecan詢Safire2的價(jià)格,就可以知道為什么同樣帶4個(gè)光柵,并有2個(gè)進(jìn)樣器,而Safire2不帶自動(dòng)進(jìn)樣器,但價(jià)格僅是Safire2的一半f?-所有Tecan產(chǎn)品列出的技術(shù)指標(biāo)都是“典型值”VarioskanFlashvsInfiniteM200第五十頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二VarioskanbenefitsThephotometricperformanceofVarioskanissuperiortoSafire HighconcentrationmeasurementsVarioskancoverswiderabsorbancerangeFig.1.Varioskanvs.Safire:Absorbancelinearityseries,450nm,384–wellplateFig.2.Varioskanvs.Safire:Absorbancelinearityseries,405nm,96–wellplateVarioskanFlashvsSafire2第五十一頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二Varioskanbenefits
LowconcentrationmeasurementsGreatstabilityisneededforlowabsorbancereadingsVarioskanzero-levelstabilityisconsiderablybetter
Varioskanvs.Safire:Baselinespectra:EmptyGreinerUV-Star96-wellplateVarioskanFlashvsSafire2第五十二頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二VarioskanFlashvsInfiniteM200
ThermoVarioskanFlashTecanInfiniteM200說(shuō)明GeneralSpecificationsOpticalSystemFlashXenonLamp,doubledualmonochromatorFlashXenonLamp,doubledualmonochromatorPlatetype6-15366-384VarioskanFlashcanreadmoreplatetype,suitableforUHTSScanningScanninginP,FL,TRF1nmstepincrementScanninginP,F,TRF1nmstepincrementVFcanperformLscanningwhichprovidemoreflexiblityWavelengthAutoCheckVFwilldoWavelengthAutoCheckautomaticallybeforetherealreadingNeedtousesoftwaretodoWavelengthAutoCheck,butnotautomaticallyVarioskanFlashismoreaccuracyShakingOrbitalShake,diameter,speedandtimeisadjustable.Anddiameterandspeedareoptimisedtoensurethebestresultandnocrosscontamination.OribitalandLinear,3speedsThoughInfiniteM200haslinearshaking,butonly3speedscanbeselectedsoitisnotflexibleasVFTemp.ControlAmbient+4℃to45℃,SD0.3℃;Variancewtow0.5℃Ambient+4℃to42℃VFhas3dimensionincubationsoithasbetterperformanceDispenser1-3dispenser,volumerange1-1000ul1-2dispenser,volumerange5-800ulVFhasmoredispenserandwidervolume第五十三頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二PhotometryWavelengthRange200-1000nm,1nmincrement230-1000nm,1nmincrementBandWidth5nm<5nm(<295nm),<9nm(>295nm);VFhasnarrowbandwidthinwholespectrumsocanbringsmoreaccuratewavelengthselectionDetectionChannelSingleChannel4ChannelisoptionalUsesinglechannelcanavoidthelightcrossinterference,thusprovidemoreaccurateresultMultichannelcanprovidefastspeed,buthascertainlightcrossinterference,andactuallyM200doesn’thaveafasterreadingReadout0-4O.D0-3O.DVFhasbetterreadoutrangeLinearity0-4O.D(96wellplate)0-3O.D(384wellplate)0-3O.D(96wellplate)0-2O.D(384wellplate)(Thisistheresultwhenwedosidebysidecomparison)VFhasbetterreadoutrangeAccuracy0-3O.D,±1.0%0-2O.D,±1.0%VFismoreaccurateReadingspeed15s(96wellplate)45s(384wellplate)20s(96wellplate)25s(384wellplate)DetectorPTDPTDVarioskanFlashvsInfiniteM200
第五十四頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二FluorensenceWavelengthrangeExcitation:200-800nmEmission:270-800nmStandard:Excitation230-600nm,Emission330-600nm;Optional:Excitation230-850nm,Emission:280-850nm,1nmincrementStandardcannotprovidewiderangewavelength,whilechoosingoptionaljustmeanspriceincreaseHBWExcitation:5nmor12nmoptionalEmission:12nmExcitation:<5nm(<295nm)<9nm(>295nm)Emission:<20nmVFhasnarrowbandwidthinwholespectrumsocanbringsmoreaccuratewavelengthselectionSensitivity0.4fmol/wll(Black384wellplate,top)4fmol/wll(Black384wellplate,bottom)Top:1fmolBottom:9fmolThesensitivityofInfiniteistypicalvaluegotviaIRsensitivePMT,ifstandardPMTwasusedthespecificationisevenworseSpeed15s(96wellplate)45s(384wellplate)20s(96wellplate)30s(384wellplate)TRFWavelengthExcitation:200-800nmEmission:270-800nmN/ASensitivity120amolEuropium(384wellwhiteplate)90amolEuropiumThereisnostatementofhowtogettheresultforInfiniteVarioskanFlashvsInfiniteM200
第五十五頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二LuminescenceSensitivity<7amolFlurosein/well,384wellplate1
fmolATP/wellVarioskanFlashhasmuchbettersensitivityDetectorPhotoncountingPMTPhotoncountingPMTApplicationGlow/FlashGlow/FlashDispensersUpto3dispensersUpto2dispensersScanning2detectionmodes:ScanningandLumiScenshighsensitivitymode。Scanningrange270-840nmNoScanningfunctioncanhelptooptimisetheexperimentsandalsoveryhelpfulindevelopingreagentsforkitsmanufacturerFPNoNoVarioskanFlashvsInfiniteM200
第五十六頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二MDSpectraMaxM5
在多功能檢測(cè)儀器方面的強(qiáng)大品牌優(yōu)勢(shì)文獻(xiàn)和應(yīng)用指導(dǎo)很多
5個(gè)功能(incl.FP),相同的價(jià)格水平如何競(jìng)爭(zhēng)?-強(qiáng)調(diào)4個(gè)光柵vs2+cut-off濾光片,更好的信噪比S/N,在消除光漂移方面可提高100萬(wàn)倍、更靈活的波長(zhǎng)選擇,不需要優(yōu)化濾光片和光柵組合、在光譜掃描時(shí)不會(huì)有假峰、掃描速度快6倍紫外熒光檢測(cè)方面的性能更好無(wú)自動(dòng)進(jìn)樣器,無(wú)法檢測(cè)鈣離子和閃爍化學(xué)發(fā)光反應(yīng)FP?應(yīng)用范圍有限,對(duì)客戶是否必須?如不能在熒光檢測(cè)方面得到好的結(jié)果,又怎能相信FP結(jié)果的可靠性?VarioskanFlashvsMDSpectraMaxM5第五十七頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二PerformingsamedemonstrationatcustomersiteFollowingtoMolrecularDevice
Application
note#32
Fluorescein10nM(PBSph8.5)200ulEx485nm
cutofffilter530nmscaningrange500-580nmMDsaidmaximumS/N=179on545nm
OptimumWavelengthS/NVarioskan488-516397.838Fluoroskan485-538104.864SpectramaxGemini485-545179DatafromNationalInstituteofHealthScience,Japan第五十八頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二GFPgeneexpressionexperimentInstrument:Varioskan(Thermo)Ex:485nmEm:527nmbandwidth:12nmYellow:Sample;white:Blank,Blank:0.061SD:0.007CV%:10.9Instrument:VarioskanEx:485nmEm:527nmbandwidth:5nm
Yellow:Sample;white:BlankBlank:0.061SD:0.017CV%:28.7DatafromthePharmaceuticalInstitute,ChineseAcademyofMedical第五十九頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二GFPgeneexpressionexperimentInstrument:GeminiXS(MDC)Ex:485nmEm:527nmbandwidth:9nmYellow:Sample;white:Blank,blank:2.074SD:0.523CV%:25.2DatafromthePharmaceuticalInstitute,ChineseAcademyofMedical第六十頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二VarioskanFlashvsMDSpectraMaxM5ThermoVarioskanFlashMDCSpectraMaxM5說(shuō)明PhotometryPlatetype6-384wellplateonly96/384wellplatemorechoiceWavelength200–1000nm,1nmincrement200–1000nm,1nmincrement2monochromator1monochromator5nm帶寬<4.0nmLinearity0-4O.D(96wellplate)0-3O.D(384wellplate)0-3O.DVFhasbetterlinearityAccuracy<±1%or0.003Abs,at400–1000nm(0–3Abs)<±2%or0.003Abs,at200–399nm(0–2Abs)<±0.006AbsorOD±1.0%,0-2ODVFhasbetteraccuracyLampXenonXenonDetectorPDTPMT?Speed96wellplate:15s
384wellplate:45s96wellplate:18s
384wellplate:49sFasterreadingspeedPathlengthCorrectionyesyesPrinciplesarealmostsameinVFandM5,VFaccuracyis<2%,M5is<2.5%
第六十一頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二VarioskanFlashvsMDSpectraMaxM5FluometerPlatetype6-15366-384VFcanread1536,alsomeansinterferencebetweenwellsissmallWavelengthDoubledualmonochromatorl-2monochromator1)4mono.canincreasetheaccuracyofwavelengthselectionandS/Nratio.ThisisextremelyusefulinmultilabeltestandFRET.S/NratioofVFis100%higherthanMD.ThesensitivityinUVdetectionismuchbetterinVF.2)Ifexandemoffluolabelisclosetoeachother,thennarrowbandwidthisneeded.Ex:200-1000nm,1minc.Em:270-840nm,1minc.Ex:250-850nm,1nminc.
Ex:250-850nm,1nminc.BandWidthEx:5nmor12nmEx:9nmEm:12nmEm:15nmLampXenonXenonDetectorPMTPMTTop/bottomYesYesSensitivity<1fmolfluorescein/well
(384wllblackplate)<15pM[[i]]fluoresceinin96wellswithtop-read(=3fmol)BettersensitivityofVFSpeed96wellplate:15s
384wellplate:45s96wellplate:17s
384wellplate:48sVFisfaster
第六十二頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二VarioskanFlashvsMDSpectraMaxM5FPNOYesLuminometryPlatetype6-15366-384Wavelength360-670nm250nm-850nmGlowGlowM5cannotdoflashasithasn’tdispenserFlashNoDispensersUpto3NoSensitivity<7amolLuciferin/well,384孔板<2fgLuciferein/well(glow)BettersensitivityinVFScanning2detectionmodes:ScanningandLumiScenshighsensitivitymode。Scanningrange270-840nmNoScanningfunctioncanhelptooptimisetheexperimentsandalsoveryhelpfulindevelopingreagentsforkitsmanufacturer
[i]應(yīng)用Promega的DLR,推薦使用2個(gè)分液器(化學(xué)發(fā)光)第六十三頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二VarioskanFlashvsMDSpectraMaxM5DispensersUpto3NoDispenserisveryimportantinflash-L,kinetictest,Ca2+testDis.volume1–1000μl,1μlincrement,5000ulisoptionalIncubatorTemp.rangeAmbient+4℃to45℃Ambient+4℃to60℃Uniformity±0.5℃at37℃<1℃at37℃VFismoreaccuratefromwtowellTemperatureincreaseSoftwarewillcontrolincubation,quicktemp.increase,only2-3mfromAmbientto37CIncubationneedtobecontrolledmanually,slowintemp.increaseordecreseShakerOrbitalShake,diameter,speedandtimeisadjustable.Anddiameterandspeedareoptimisedtoensurethebestresultandnocrosscontamination.LinearVFprovidebetterchoice第六十四頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二VarioskanFlashvsBiotekSynergyBiotekSynergy2低價(jià),多功能,2個(gè)自動(dòng)進(jìn)樣器,SQ(superquiet)xenonlampandDPR(DoubleParabolicReflector)xenonlamphTRF=CisBio’sproductfamilyforTR-FRETreagentsandkits我們?nèi)绾胃?jìng)爭(zhēng)?-在BioTek之前介紹產(chǎn)品并教育客戶-Synergy并不是光柵多功能儀器,他只有一個(gè)光柵用于光吸收檢測(cè),我們并不認(rèn)為他是競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手-發(fā)現(xiàn)客戶的預(yù)算和真正的需求非常重要,我們可提供超強(qiáng)的功能,從而使我們的性價(jià)比更高。
第六十五頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二MultiskanSpectrum我們的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手有哪些?-MDSpectraMax190&384-BiotekμQuant,Powerwave-TecanInfiniteM200我們的優(yōu)勢(shì)在哪里?-強(qiáng)大的比色杯功能雙比色杯,同時(shí)檢測(cè)樣本和空白只有MSS可使用標(biāo)準(zhǔn)50ul比色杯只有MSS帶比色杯檢測(cè)攪拌功能
-讀板的類(lèi)型更多(6-384)-重要技術(shù)指標(biāo)都優(yōu)于競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手第六十六頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二特點(diǎn)ThermoElectronMultiskanSpectrumMDCSpectraMaxPlus384MDCSpectraMax190Bio-TekPowerWaveXSBio-TekPowerWaveHTBio-TekμQuant波長(zhǎng)[nm]200–1000190–1000190–850200–999200–999200–999板的類(lèi)型6–38496and384966-38496and3846–384比色杯基座twoonenoneBio-CellBio-CellBio-Cell比色杯容量stdto50μlStdto450/900μl?none>2ml>2ml>2ml孵育yesyesyesyesyesno振蕩
yesyesyesyesyesno軟件21CFR11no,yeswithnewSWyesyesyesyesyes機(jī)械臂兼容性yesyesyesyesyesno第六十七頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二MSS的光學(xué)系統(tǒng)光源使用氙閃燈作為光源,氙閃燈提供光密度和熒光檢測(cè)所需的寬廣的光譜范圍,脈沖功率為300Hz,只在測(cè)量時(shí)才激活。一次檢測(cè)根據(jù)檢測(cè)質(zhì)量的要求可包括1-64次閃爍脈沖。10年左右2萬(wàn)多人民幣衍射次序選擇濾光片激發(fā)衍射次序?yàn)V光片實(shí)際就是Cut-off濾光片,用于阻止不想要的單色器的諧波發(fā)射,正確的衍射次序?yàn)V光片是自動(dòng)選擇的。單色器單色器是基于衍射光柵,光柵的凹槽表面將不同顏色分散至不同的角度,通過(guò)光柵的轉(zhuǎn)動(dòng)來(lái)選擇不同波長(zhǎng)的光。帶寬選擇帶寬是由單色器的狹縫寬度來(lái)設(shè)定的,2nm帶寬通過(guò)控制狹縫寬度來(lái)產(chǎn)生。光纖光由石英光纖傳到測(cè)量部件,4根光纖通到微孔板光學(xué)部件,2根光纖通到比色杯部件。測(cè)量部件下部測(cè)量部件集中光束并傳到樣品,光穿過(guò)樣品后由上部測(cè)量部件收集進(jìn)入檢測(cè)器。第六十八頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二MultiskanSpectrum與MD競(jìng)爭(zhēng)
-強(qiáng)大的比色杯檢測(cè)功能雙光束同時(shí)檢測(cè)樣本和空白標(biāo)準(zhǔn)50ulcuvette只能用于MSS
攪拌功能用于比色杯檢測(cè)
-檢測(cè)更多的微孔板類(lèi)型(6-384)-更好的溫控功能
-光程校準(zhǔn)功能更好
RecommendthemodelWithCuvettefirst!ControlthePriceYouOffered!第六十九頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二MolecularDevicesSPECTRAmaxPlus384(MDC)可用于比色杯讀數(shù),但比色杯基座是單光束的,空白和樣本的檢測(cè)分開(kāi)進(jìn)行,并不來(lái)源于同一束光,因此檢測(cè)結(jié)果會(huì)有誤差MultiskanSpectrum帶有雙光束比色杯基座,同時(shí)檢測(cè)樣本和空白,并對(duì)樣本自動(dòng)減空白,讀數(shù)無(wú)誤差,方便用戶使用。方便客戶的使用,有一些其他品牌的分光光度計(jì)需要先插入空白比色杯做空白校準(zhǔn),然后取出空白杯放入樣品杯進(jìn)行檢測(cè),而MSS的操作則更方便和快速雙光束操作在比色杯動(dòng)力學(xué)檢測(cè)中有很大的優(yōu)勢(shì),在每次的檢測(cè)中,空白都可以自動(dòng)被扣除只能檢測(cè)96-和384-孔板MultiskanSpectrum可檢測(cè)6-384–孔板,在細(xì)胞生物學(xué)研究領(lǐng)域6-48孔板的使用相當(dāng)普遍,特別是在用光度法檢測(cè)細(xì)胞增殖和細(xì)胞凋亡時(shí),培養(yǎng)的細(xì)胞都是放在大孔板內(nèi)的。配合軟件所提供的大孔板區(qū)域多點(diǎn)掃描功能,可對(duì)細(xì)胞的不均勻生長(zhǎng)進(jìn)行精確的檢測(cè)。第七十頁(yè),共七十八頁(yè),編輯于2023年,星期二MolecularDevicesSPECTRAmaxPlus384(MDC)必
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