2023年高分子化學(xué)作業(yè) 答案

千里之行，始于足下讓知識帶有溫度。第第2頁/共2頁精品文檔推薦高分子化學(xué)作業(yè)答案1、寫出下列單體的聚合反應(yīng)式、以及單體、聚合物的名稱。

a.CH2=CHF

b.CH2=C(CH3)2

c.HO(CH2)5COOH

d.CH2CH2CH2O

e.NH2(CH2)6NH2+HOOC(CH2)4COOH

―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――【解答】a.CH2=CHF

聚合反應(yīng)式：

nCH2=CH

F

F

CH2-CH

n

單體名稱：氟乙烯聚合物名稱：聚氟乙烯b.CH2=C(CH3)2

聚合反應(yīng)式：

nCH2=C(CH3)2

CH2-C(CH3)2n

單體名稱：異丁烯聚合物名稱：聚異丁烯【注重】習(xí)慣稱“異丁烯”，最好不要稱“2－甲基丙烯”（“1，1－二甲基乙烯”更規(guī)范）。c.HO(CH2)5COOH

聚合反應(yīng)式：

nHO(CH2)5COOH

O(CH2)5COn+(n-1)H2O

單體名稱：6－羥基己酸

聚合物名稱：聚6－羥基己酸

d.CH2CH2CH2O

聚合反應(yīng)式：

nCH2CH2CH2O2CH2CH2O

n單體名稱：1,3-環(huán)氧丙烷/氧雜環(huán)丁烷/丁氧環(huán)

聚合物名稱：聚1,3-環(huán)氧丙烷/聚氧雜環(huán)丁烷/聚丁氧環(huán)/IUPAC：聚氧化亞丙基（《高

分子化學(xué)》潘才元著）/聚氧化丙撐

（稱“環(huán)丙醚”和“聚亞丙基醚”有一定道理，但較少見，最好不這樣命名）【注重】

CH2-CH-CH3O(環(huán)氧丙烷)

e.NH2(CH2)6NH2+HOOC(CH2)4COOH

聚合反應(yīng)式：

nNH2(CH2)6NH2+nHOOC(CH2)4COOH

NH(CH2)6NH-OC(CH2)4COn

+(2n-1)H2O

單體名稱：己二胺（NH2(CH2)6NH2）

己二酸（HOOC(CH2)4COOH）聚合物名稱：聚己二酰己二胺/尼龍－66

2．寫出下列聚合物的普通名稱,單體和聚合反應(yīng)式,這些聚合反應(yīng)屬于加聚還是縮聚,連

鎖聚合還是逐步聚合?

―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――【解答】

(1)聚合物名稱：聚甲基丙烯酸甲酯

單體：

CH2=CHCOOHCH3

聚合反應(yīng)式：

nCH2=CHCOOH

CH3

[

CH2-C]n

CH3

CH3

反應(yīng)類型：加聚反應(yīng)，連鎖聚合

（2）聚合物名稱：聚醋酸乙烯酯

單體：

CH2=CH-OCOCH3

聚合反應(yīng)式：

nCH2=CH-OCOCH2-CH

n

OCOCH3

反應(yīng)類型：加聚反應(yīng)，連鎖聚合

（3）聚合物名稱：聚已二酰已二胺（尼龍－6，6）

(1)CH2-C

3

CH

3n

(2)CH2-CH

OCOCH3

n

(3)

NH(CH2)6NHCO(CH2)4COn(4)NH(CH2)5CO

n

(5)CH2-C=CH-CH2

CH3

n

單體&聚合反應(yīng)式：

H2N(CH2)6NH2和HOOC(CH2)4COOHnH2N(CH2)6NH2+nHOOC(CH2)4COOH

H

HN(CH2)6NH-OC(CH2)4COOH

n

+(2n+1)H2O

反應(yīng)類型：縮聚反應(yīng)，逐步聚合

（4）聚合物名稱：聚己內(nèi)酰胺單體&聚合反應(yīng)式：

HN(CH2)5COHN(CH2)5CO

n

HN(CH2)5COnH2N(CH2)5COOH

HN(CH2)5COn

+(n-1)H2O

或H2N(CH2)5COOH

★反應(yīng)類型：縮聚反應(yīng)

逐步聚合（己內(nèi)酰胺開環(huán)聚合，以水－酸作催化劑）or：連鎖聚合（己內(nèi)酰胺開環(huán)聚合，以堿作催化劑）or：逐步聚合（氨基己酸途徑）

【注重】本題較多學(xué)生未指定條件。再者反應(yīng)前后鍵的銜接方式類似脫出小分子的縮聚，

而不是雙鍵變?yōu)閱捂I的加聚模式。

（5）聚合物名稱：聚異戊二烯

單體&聚合反應(yīng)式：

CH2=C-CH=CH2

CH3nCH2=C-CH=CH2

CH3

CH-C=CH-CH2

CH3n

反應(yīng)類型：加聚反應(yīng)，連鎖聚合

3.下列烯類單體適于何種聚合機理:自由基聚合,陽離子聚合或陰離子聚合?并說明理由.CH2=CHClCH2=CCl2CH2=CHCNCH2=C(CN)2CH2=CHCH3CH2=C(CH3)2CH2=CHC6H5CF2=CF2CH2=C(CN)COORCH2=C(CH3)-CH=CH2

―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――【解答】

（1）CH2=CHCl

自由基聚合。Cl原子吸電，同時共軛，但都較弱。

（2）CH2=CCl2

自由基聚合，陰離子聚合。兩個Cl原子在同一個C上，使得極化程度增強。

（3）CH2=CHCN

自由基聚合，陰離子聚合。－CN是強吸電基，顯然共軛。

（4）CH2=C(CN)2

陰離子聚合。兩個－CN在同一個C上，使得雙鍵電子云密度降低無數(shù)，也使得陰離子增長種共軛穩(wěn)定。

（5）CH2=CHCH3

★不根據(jù)所指三種辦法聚合。雙鍵電子云密度較大，不利于自由基進攻；自由基易轉(zhuǎn)移形成烯丙基型穩(wěn)定自由基，故不易自由基聚合。另外，甲基是弱供電基，形成二級碳陽離子太活不穩(wěn)定，副反應(yīng)嚴峻，不能陽離子聚合?？梢耘湮痪酆?。

（6）CH2=C(CH3)2

陽離子聚合。兩個－CH3在同一個C上，且與雙鍵形成超共軛。

（7）CH2=CHC6H5

三種聚合。共軛體系，π電子云易極化易流淌。

（8）CF2=CF2

自由基聚合。F原子體積??；結(jié)構(gòu)對稱。

（9）CH2=C(CN)COOR

自由基聚合，陰離子聚合。雙吸電基，顯然共軛。

（10）CH2=C(CH3)-CH=CH2

三種聚合。共軛體系，π電子云易極化易流淌。

4.推斷下列烯烴能否舉行自由基聚合,并說明理由.

CH2=C(C6H5)2ClHC=CHClCH2=C(CH3)C2H5CH3CH=CHCH3

CH2=C(CH3)COOCH3CH2=CHOCOCH3CH3CH=CHCOOCH3

【解答】

（1）不能通過自由基聚合得到高分子量聚合物。同碳雙取代，且空間位阻極大。只形成二聚體。

（2）不能通過自由基聚合得到高分子量聚合物。1，2二取代，且空間位阻很大。

★（3）不能通過自由基聚合得到高分子量聚合物。雙鍵電荷密度大，不利于自由基進攻；且易轉(zhuǎn)移形成穩(wěn)定的烯丙基型自由基。

（4）不能通過自由基聚合得到高分子量聚合物。結(jié)構(gòu)對稱，極化程度低，位阻較大；

且易向單體轉(zhuǎn)移形成穩(wěn)定的烯丙基型自由基。

（5）能通過自由基聚合得到高分子量聚合物。1，1二取代，－CH3體積較小，還用共軛效應(yīng)。

（6）能通過自由基聚合得到高分子量聚合物。取代基具有共軛效應(yīng)。

（7）不能通過自由基聚合得到高分子量聚合物。1，2二取代，且空間位阻很大。

5.以過氧化二特丁基作引發(fā)劑,在60℃下討論苯乙烯聚合.苯乙烯溶液濃度(1.0mol/L),

過氧化物(0.01mol/L),引發(fā)和聚合的初速分離為4.0×10-11和1.5×10-7

mol/L.S.試計

算fkd,初期聚合度,初期動力學(xué)鏈長.（計算時采納下列數(shù)據(jù)和條件:CM=8.0×10-5

,

CI=3.2×10-4,CS=2.3×10-6

；60℃下苯乙烯密度為0.887g/mL,60℃下苯的密度為0.839g/mL,設(shè)苯乙烯-苯體系為抱負溶液.）

―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――【解答】依題意，有：

-5-4-6MIS-11-7ipid-11-91id[M]=1.0mol/L;[I]=0.01mol/L;

C=8010;C=3.210;C=2.310(1)

R=4.010mol/L;R=1.510mol/L;.R=2fk[I]

R4.010fk2.010()

2[]20.01

(2)(1104/887)[]SSSIS-??????????∴===??-=

.MIS

MIS-5-4-6

-7-11

839

9.5mol/L

78

11[I][]CCC[M][M]Xn(Xn)1[I][]C