2023年沖刺-藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物制劑）筆試題庫3含答案

2023年沖刺-藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物制劑）筆試題庫含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第I卷一.綜合考核題庫(共35題)1.胃部分切除的患者藥物吸收減少（難度：3）

正確答案:錯誤2.口服固體制劑在胃腸道崩解越快，則達(dá)峰時間越短。（難度：2）

正確答案:正確3.單室模型血管外給藥藥時關(guān)系為(所屬，難度：3)

A、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））

B、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka））

C、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））

D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））

E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））

正確答案:E4.關(guān)于制劑因素對藥物吸收的影響，下列說法不正確的是(所屬，難度：2)

A、潤滑劑大多為疏水性和水不溶性物質(zhì)，加入會影響藥物崩解或溶出

B、崩解劑的用量與藥物的溶出速度無關(guān)

C、片劑中加入崩解劑的目的是促進(jìn)片劑崩解，從而使吸收加快

D、減少藥物粒徑可加快溶出速率和吸收速率

E、以上均不對

正確答案:B5.藥物在體內(nèi)的處置包括吸收、分布、代謝和排泄（難度：1）

正確答案:錯誤6.L-R法求吸收速率常數(shù)ka，只適合于單室模型藥物，不適合于雙室模型藥物。（難度：2）

正確答案:錯誤7.巴比妥衍生物的油/水分配系數(shù)與大鼠胃中的吸收負(fù)相關(guān)（難度：3）

正確答案:錯誤8.生物利用度的試驗設(shè)計往往采用隨機(jī)交叉試驗設(shè)計方法，其目的是為了消除個體差異與試驗周期對試驗結(jié)果的影響。（難度：2）

正確答案:正確9.連續(xù)服用藥物及其藥物代謝酶誘導(dǎo)劑，會使得其血漿中藥物濃度(所屬，難度：3)

A、先升高后降低

B、逐漸升高

C、逐漸降低

D、無變化

E、先降低后升高

正確答案:C10.藥物與血漿或組織蛋白結(jié)合時，當(dāng)C血<C組時(所屬，難度：2)

A、表觀分布容積小于真實分布容積

B、表觀分布容積等于真實分布容積

C、表觀分布容積大于真實分布容積

D、無法確定

E、表觀分布容積大于等于真實分布容積

正確答案:C11.關(guān)于隔室模型的概念正確的有(所屬，難度：1)

A、一室模型是指藥物在體內(nèi)的迅速分布，成為動態(tài)平衡的均一體

B、是最常用的動力學(xué)模型

C、一室模型中藥物在各個器官和組織中的均相等

D、隔室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義

E、可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型

正確答案:B,E12.在二室模型中，中央室與周邊室的區(qū)別與部位。

正確答案:藥物進(jìn)入體內(nèi)后，能很快進(jìn)入機(jī)體的某些部位，這些部位為中央室，但很難較快遞進(jìn)入另一些部位，這些部位為周邊室。中央室一般是血流豐富既藥物分布能瞬時達(dá)到與血液平衡的部位（如心、肝、脾、肺、腎臟等）。與中央室比較，將血液供應(yīng)較少，藥物分布達(dá)到與血液平衡時間較長的部分（入骨骼、脂肪、肌肉等）為周邊室。13.多劑量函數(shù)的計算公式為(所屬，難度：2)

A、fss(n)=1-e-nkτ

B、Css=C0e-kt/（1-e-kτ）

C、R=1/（1-e-kτ）

D、r=（1-e-nkτ)/（1-e-kτ）

E、r=（1-e-nkτ)

正確答案:D14.尿排泄速度與時間的關(guān)系式正確的是(所屬，難度：5)

A、dXu/dt=keX

B、dXu/dt=keX0e-kt

C、Xu=keX0（1-e-kt）/k

D、dXu/dt=kX

E、dXu/dt=X0e-kt

正確答案:A,B,C15.高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是(所屬，難度：5)

A、消化酶

B、食物

C、藥物的溶解度

D、不流動水層

E、細(xì)胞膜

正確答案:D16.藥物代謝酶系統(tǒng)分微粒體酶系和（）(所屬，難度：1)

正確答案:非微粒體酶系17.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運時，在體內(nèi)瞬間達(dá)到分布平衡，且消除過程呈線性消除，則該藥物屬（）模型藥物(所屬，難度：1)

正確答案:單室18.藥時曲線中，藥物吸收速率大于消除速率，曲線呈上升狀態(tài)，稱為(所屬，難度：1)

A、消除相

B、排泄相

C、分布相

D、代謝相

E、吸收相

正確答案:E19.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的

描述，錯誤的是(所屬，難度：3)

A、生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系，但研究重點不同

B、藥物動力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論基礎(chǔ)和研究手段

C、由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好的分析手段和方法

D、從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效

E、生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)、藥理學(xué)等學(xué)科緊密相關(guān)

正確答案:D20.藥物從給藥系統(tǒng)中釋放越快，越有利于吸收?；|(zhì)對藥物的親和力不應(yīng)太大。（難度：2）

正確答案:正確21.Ⅳ類藥物是低溶解性，（）滲透性的一類藥物(所屬，難度：1)

正確答案:低22.多肽及蛋白類藥物傳統(tǒng)給藥方式為注射途徑給藥，缺點為生物半衰期短，需長期反復(fù)給藥，病人順應(yīng)性差（難度：4）

正確答案:正確23.在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為（）狀態(tài)(所屬，難度：3)

A、均是

B、漏槽

C、動態(tài)平衡

D、均不是

E、不平衡

正確答案:B24.微粒系統(tǒng)給藥后的體內(nèi)分布經(jīng)歷哪幾個過程(所屬，難度：5)

A、在血液中分布，并隨血液進(jìn)行全身循環(huán)

B、體循環(huán)過程中微粒會和血漿蛋白結(jié)合；會被巨噬細(xì)胞吞噬或被酶降解

C、通過細(xì)胞的內(nèi)化作用向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運

D、穿過血管壁，在組織間隙積聚

E、細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)運

正確答案:A,B,C,D,E25.生物藥劑學(xué)(所屬，難度：3)

正確答案:是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素、機(jī)體的生物因素與藥理效應(yīng)三者之間相互關(guān)系的科學(xué)。26.藥物在藥酶作用下的體內(nèi)代謝有下述哪些特點(所屬，難度：2)

A、飽和性

B、部位特異性

C、底物結(jié)構(gòu)的選擇性

D、線性

E、競爭性

正確答案:A,B,C,E27.大多數(shù)外源性物質(zhì)的重吸收主要是被動轉(zhuǎn)運，其重吸收的程度取決于藥物的（）、尿量和尿液pH值(所屬，難度：2)

正確答案:脂溶性28.關(guān)于注射給藥正確的表述是(所屬，難度：4)

A、不同部位肌肉注射吸收速率順序為：臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌

B、皮下注射容量較小，僅為0.1-0.2毫升，一般用于過敏試驗

C、混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，吸收時間較長

D、顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動擴(kuò)散速率小于等滲注射液

E、顯著高滲的注射液局部注射后，藥物被動擴(kuò)散速率大于等滲注射液

正確答案:C29.藥物從血液向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的決定性因素是(所屬，難度：3)

A、血漿蛋白結(jié)合

B、藥物的油水分配系數(shù)

C、藥物分子大小

D、解離度

E、以上均不正確

正確答案:B30.下列是藥物外排轉(zhuǎn)運器的是(所屬，難度：5)

A、P-糖蛋白

B、多藥耐藥相關(guān)蛋白

C、乳腺癌耐藥蛋白

D、外排蛋白

E、膽鹽外排泵

正確答案:A,B,C31.弱酸性藥物水楊酸pKa=3.0，那么水楊酸在胃中（pH=1.0）非解離型是解離型的（）倍。(所屬，難度：5)

正確答案:10032.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)(所屬，難度：5)

A、是哺乳類動物最重要的結(jié)合反應(yīng)

B、結(jié)合物失去藥理活性

C、結(jié)合物具有較高的水溶性

D、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)是各種受體的葡萄糖醛酸的供體

E、凡含有-OH、-COOH、-NH2或-SH的化合物，均可與葡萄糖醛酸結(jié)合，生成β-型的O-、N-或S-葡萄糖醛酸苷

正確答案:A,C,D,E33.影響藥物代謝的生理因素因素，包括(所屬，難度：2)

A、物種差異

B、性別差異

C、年齡差異

D、基因多態(tài)性

E、合并用藥

正確答案:A,B,C,D34.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，正確的是(所屬，難度：2)

A、劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型

B、藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)

C、藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副作用和毒性

D、改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究內(nèi)容

E、以上都不對

正確答案:C35.主要發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是(所屬，難度：3)

A、水合氯醛

B、阿司匹林

C、安替比林

D、非那西丁

E、二甲基亞砜

正確答案:B第II卷一.綜合考核題庫(共35題)1.以下給藥途徑存在吸收過程的是(所屬，難度：2)

A、腹腔注射

B、靜脈注射

C、口服給藥

D、肌內(nèi)注射

E、肺部給藥

正確答案:A,C,D,E2.蓄積系數(shù)與什么有關(guān)(所屬，難度：2)

A、消除速度常數(shù)

B、給藥時間間隔

C、劑量

D、A+B

E、B+C

正確答案:E3.下列哪些會影響藥物分布(所屬，難度：4)

A、藥物的理化性質(zhì)

B、給藥劑量

C、動物差異

D、藥物與血漿蛋白親和力

E、性別差異

正確答案:A,B,C,D,E4.藥物連續(xù)應(yīng)用時，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，這種現(xiàn)象稱為(所屬，難度：4)

A、吸收

B、配置

C、分布

D、蓄積

E、排泄

正確答案:D5.關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯誤的(所屬，難度：1)

A、一般情況下，弱堿性物質(zhì)在胃中容易吸收

B、一些通過主動轉(zhuǎn)運吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收率增加

C、食物通常會推遲主要在小腸吸收藥物的吸收

D、當(dāng)胃排空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快

E、脂溶性、非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜

正確答案:A6.能夠形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個基團(tuán)(所屬，難度：4)

A、-COOH

B、-SH

C、氨基

D、-OH

E、-CH3

正確答案:D7.常見的藥物代謝酶系(所屬，難度：4)

A、混合功能氧化酶系

B、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

C、醇脫氫酶和單胺氧化酶

D、各種功能基的轉(zhuǎn)移酶

E、羧酸酯酶和酰胺酶

正確答案:A,B,C,D,E8.單室模型藥物靜脈滴注給藥，t1/2值（），達(dá)坪濃度越快。(所屬，難度：3)

正確答案:越小9.當(dāng)藥物大部分代謝時，則可采用尿藥速度法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)，求取消除速率常數(shù)。（難度：3）

正確答案:錯誤10.多劑量給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是(所屬，難度：1)

A、靜脈注射給藥

B、雙室模型

C、單室模型

D、血管內(nèi)給藥

E、等劑量等間隔

正確答案:E11.堿化尿液有利于下列哪種藥物的排泄(所屬，難度：3)

A、中性

B、弱堿性

C、弱酸性

D、強(qiáng)酸性

E、強(qiáng)酸性

正確答案:C12.已知大鼠口服蒿本酯的Ka=1.905h-1,K=0.182h-1,V=4.25L,F=0.80。

請計算Cmax？

A、20.04

B、21.04

C、22.04

D、23.04

E、24.04

正確答案:C13.胰島素的釋放為(所屬，難度：3)

A、胞吐

B、胞吞

C、胞飲

D、入胞

E、滲透

正確答案:A14.鼻腔有豐富淋巴管，是多肽蛋白藥物吸收的主要途徑（難度：3）

正確答案:正確15.BCS為Ⅱ的藥物體內(nèi)外相關(guān)性預(yù)測為：如果藥物在體內(nèi)、體外的溶出速度相似，具有相關(guān)性；但給藥劑量很高時就難以預(yù)測（難度：4）

正確答案:正確16.下列哪種藥物最容易透過血腦屏障(所屬，難度：4)

A、戊巴比妥

B、異巴比妥

C、硫噴妥

D、苯巴比妥

E、巴比妥

正確答案:A17.影響腎排泄因素包括(所屬，難度：3)

A、腎臟疾病

B、尿液pH與尿量

C、合并用藥

D、藥物代謝

E、血漿蛋白結(jié)合率

正確答案:A,B,C,D,E18.單室模型藥物血管外給藥，體內(nèi)藥量的變化速率等于吸收速率與消除速率的代數(shù)和。（）（難度：2）

正確答案:正確19.病例：女性患者，67歲，心律失常?；颊咭蛐穆墒С７冒返馔?00mgpobid，癥狀控制良好，后因反流性胃炎，醫(yī)生開具H2受體拮抗劑西咪替丁40mgpobid.2日后患者出現(xiàn)噯氣、嘔吐、疲倦感、無力感等。減少胺碘酮劑量后，患者癥狀消失。

下列分析錯誤的是

A、西咪替丁非選擇性地抑制p450酶

B、胺碘酮血藥濃度升高而引起不良反應(yīng)

C、可選用法莫替丁、雷尼替丁等沒有CYP抑制作用的藥物

D、西咪替丁非選擇性地誘導(dǎo)p450酶

E、西咪替丁與胺碘酮產(chǎn)生相互作用導(dǎo)致不良反應(yīng)

正確答案:D20.試比較被動擴(kuò)散和主動轉(zhuǎn)運的異同點

正確答案:1）相同點：都是藥物的跨膜轉(zhuǎn)運方式2）不同點：a被動擴(kuò)散順濃度梯度進(jìn)行，轉(zhuǎn)運速率正比于濃度梯度；主動轉(zhuǎn)運逆濃度梯度進(jìn)行，轉(zhuǎn)運速率服從米氏方程b被動擴(kuò)散不需載體，自發(fā)進(jìn)行；主動轉(zhuǎn)運需借助載體進(jìn)行c被動擴(kuò)散不消耗能量；主動轉(zhuǎn)運需消耗能量d被動擴(kuò)散無競爭性抑制現(xiàn)象；主動轉(zhuǎn)運有e被動擴(kuò)散無轉(zhuǎn)運飽和現(xiàn)象；主動轉(zhuǎn)運有f被動擴(kuò)散不受代謝抑制劑的影響；主動轉(zhuǎn)運受代謝抑制劑的影響g被動擴(kuò)散無結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性；主動轉(zhuǎn)運有21.有利于藥物向血腦屏障轉(zhuǎn)運(所屬，難度：2)

A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高

B、藥物的解離度提高

C、藥物的油水分配系數(shù)提高

D、制成緩釋片

E、以上均正確

正確答案:C22.單室靜脈注射模型中，血藥濃度與時間的關(guān)系式為(所屬，難度：2)

A、C=C0*e-kt

B、C=X0*e-kt/V

C、lgC=-kt/2.303+lgC0

D、LNC=-kt+LNC0

E、LN（C/C0）=-kt

正確答案:A,B,C,D,E23.某藥物的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為40μg/mL，其口服吸收率為0.375，清除率為87.5mL/h，給藥間隔時間為6h。

已知平均Css=40μg/mL，F(xiàn)=0.375,τ=6h，CL=87.5mL/h，試求給藥劑量。

A、36mg

B、46mg

C、56mg

D、66mg

E、76mg

正確答案:C24.鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄(所屬，難度：2)

A、肺

B、唾液

C、乳汁

D、汗腺

E、膽汁

正確答案:D25.下列現(xiàn)象中哪一種有競爭性飽和現(xiàn)象(所屬，難度：4)

A、藥物與血漿蛋白結(jié)合

B、主動轉(zhuǎn)運

C、被動擴(kuò)散

D、促進(jìn)擴(kuò)散

E、胞飲作用

正確答案:A,B,D26.欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是(所屬，難度：2)

A、單次靜脈注射給藥

B、多次口服給藥

C、單次口服給藥

D、首先靜脈注射一個負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注

E、多次靜脈注射給藥

正確答案:D27.以下關(guān)于藥物清除率(CL)描述正確的是(所屬，難度：3)

A、其值與血藥濃度有關(guān)

B、是單位時間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈

C、其值與消除速率有關(guān)

D、其值與藥物劑量大小無關(guān)

E、是單位時間內(nèi)藥物被消除的百分率

正確答案:A,B,C,D28.Absorption是(所屬，難度：2)

A、代謝

B、消除

C、吸收

D、排泄

E、分布

正確答案:C29.BCS是依據(jù)藥物的（）和溶解性，將藥物分成4類，并可根據(jù)這兩個特征參數(shù)預(yù)測藥物在體內(nèi)外的相關(guān)性。(所屬，難度：3)

正確答案:滲透性30.注射給藥難溶性藥及非水溶液。藥物的吸收是限速過程（難度：3）

正確答案:錯誤31.關(guān)于“前體藥物”概念描述正確的是(所屬，難度：3)

A、本身親脂性

B、本身有藥理活性

C、本身極性大

D、本身非藥理活性

E、本身極性小

正確答案:D32.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)式中的F為生物利用度，ka為（）。(所屬，難度：1)

正確答案:吸收速率常數(shù)33.以下可提高Ⅲ類藥物吸收的方法有(所屬，難度：3)

A、加入透膜吸收促進(jìn)劑

B、制成前體藥物

C、制成可溶性鹽類

D、制成微粒給藥系統(tǒng)

E、增加藥物在胃腸道的滯留時間

正確答案:A,B,D,E34.下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計的論述正確的是(所屬，難度：3)

A、藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達(dá)到提高生物利用度的目的

B、藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出

C、老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性

D、鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量

E、嬰幼兒缺乏某些代謝酶，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性

正確答案:A,C,D,E35.假設(shè)藥物消除符合一級動力學(xué)過程，問多少個t1/2藥物消除99.9%(所屬，難度：4)

A、4t1/2

B、10t1/2

C、8t1/2

D、12t1/2

E、6t1/2

正確答案:B第III卷一.綜合考核題庫(共35題)1.關(guān)于清除率的敘述，錯誤的是(所屬，難度：2)

A、清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物

B、清除率的表達(dá)式是Cl=kV

C、清除率包括了速度和容積兩種因素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)

D、清除率的表達(dá)式是Cl=（-dX/dt）/C

E、清除率沒有明確的生理學(xué)意義

正確答案:E2.關(guān)于藥物動力學(xué)的敘述，錯誤的是(所屬，難度：3)

A、藥物動力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對藥物體內(nèi)過程的影響中具有重要的作用

B、藥物動力學(xué)對指導(dǎo)新藥設(shè)計、優(yōu)化給藥方案、改進(jìn)劑型等都發(fā)揮了重大作用

C、藥物動力學(xué)是采用動力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測體內(nèi)藥物濃度隨時間的變化

D、藥物動力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時間變化規(guī)律的科學(xué)

E、藥物動力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，要達(dá)到定量的目標(biāo)還需很長的路要走

正確答案:E3.藥物在胃腸道滯留時間越長，胃腸道代謝反應(yīng)越容易發(fā)生（難度：1）

正確答案:正確4.某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內(nèi)藥量是原來的(所屬，難度：1)

A、1/16

B、1/4

C、1/3

D、1/8

E、1/2

正確答案:B5.給藥途徑可以影響藥物的療效強(qiáng)弱，但不影響藥物的適應(yīng)癥（難度：4）

正確答案:錯誤6.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是(所屬，難度：2)

A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中的濃度小

B、表觀分布容積不可能超過體液量

C、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)的實際容積

D、表觀分布容積的單位是L/h

E、以上均不正確

正確答案:A7.第一相反應(yīng)包括(所屬，難度：2)

A、氧化反應(yīng)

B、還原反應(yīng)

C、結(jié)合反應(yīng)

D、分解反應(yīng)

E、水解反應(yīng)

正確答案:A,B,E8.靜脈滴注給藥時，要求血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的99%需要（）個t1/2。(所屬，難度：5)

正確答案:6.649.藥動學(xué)可應(yīng)用于(所屬，難度：3)

A、指導(dǎo)新劑型與新制劑的開發(fā)

B、指導(dǎo)新藥合成

C、指導(dǎo)臨床用藥

D、指導(dǎo)新劑型與新制劑的質(zhì)量評價

E、指導(dǎo)仿制藥的評價

正確答案:A,B,C,D,E10.藥物代謝所涉及的化學(xué)反應(yīng)主要有(所屬，難度：3)

A、氧化、乙?；⒎纸?、結(jié)合

B、氧化、還原、水解、脫羧

C、氧化、還原、水解、結(jié)合

D、氧化、還原、分解、結(jié)合

E、氧化、脫羧、乙?；?/p>

正確答案:C11.吸入氣霧劑微粒的粒徑一般控制在（）為宜。（注意：數(shù)值填寫順序：低-高）(所屬，難度：4)

正確答案:0.5-5um12.直腸藥物吸收的主要途徑有兩條，一條為直腸上靜脈，經(jīng)門靜脈至肝臟；另一條為直腸中、下靜脈、肛管靜脈，進(jìn)入下腔靜脈，直接進(jìn)入體循環(huán)（難度：2）

正確答案:正確13.單純擴(kuò)散屬于一級速率過程，服從Fick’s擴(kuò)散定律（難度：2）

正確答案:正確14.下列哪些參數(shù)可用于評價緩控釋制劑的質(zhì)量(所屬，難度：4)

A、根據(jù)藥－時曲線求得的末端消除半衰期

B、血藥波動程度

C、根據(jù)藥－時曲線求得的吸收半衰期

D、AUC

E、給藥劑量

正確答案:B,C15.應(yīng)用（）可提高藥物的經(jīng)皮吸收，常用的有表面活性劑類，氮酮類化合物、醇類和脂肪酸類化合物芳香精油等。(所屬，難度：4)

正確答案:經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑16.藥物在體內(nèi)以原型不可逆消失的過程，該過程是(所屬，難度：1)

A、代謝

B、分布

C、吸收

D、排泄

E、轉(zhuǎn)運

正確答案:D17.載體媒介轉(zhuǎn)運(所屬，難度：5)

正確答案:借助生物膜上的載體蛋白作用，使藥物透過生物膜而被吸收的過程，可分為促進(jìn)擴(kuò)散和主動轉(zhuǎn)運兩種形式。18.能夠反映藥物在體內(nèi)分布特點的是(所屬，難度：1)

A、吸收速率常數(shù)

B、半衰期

C、肝清除率

D、表觀分布容積

E、分布速度常數(shù)

正確答案:D19.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高對藥物的分布和轉(zhuǎn)運有影響（難度：2）

正確答案:正確20.腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中(所屬，難度：1)

A、腎排泄

B、膽汁排泄

C、乳汁排泄

D、肺部排泄

E、汗腺排泄

正確答案:B21.提高藥物腦內(nèi)分布的方法(所屬，難度：4)

A、頸動脈灌注高滲甘露醇溶液

B、對藥物結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造，增加化合物脂溶性

C、利用腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞上存在的特異性載體，在載藥微粒表面連接上相應(yīng)的配體，促進(jìn)藥物透過血腦屏障

D、制備納米載藥系統(tǒng)粒，粒徑小于100nm，對納米粒進(jìn)行表面進(jìn)行聚乙二醇修飾

E、通過鼻腔途徑給藥，嗅神經(jīng)通路、嗅黏膜上皮通路、血液循環(huán)通路

正確答案:A,B,C,D,E22.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度差，與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的百分?jǐn)?shù)稱為（）。(所屬，難度：2)

正確答案:血藥濃度變化率23.α和β分別代表分布相和消除相的特征。（）（難度：2）

正確答案:正確24.靜注某單室模型藥物200mg，測得血藥初濃度為20mg/ml，消除速率常數(shù)為0.085/h，

該藥的表觀分布容積為多少？（L)

A、2

B、5

C、10

D、20

E、40

正確答案:C25.下列敘述錯誤的是(所屬，難度：4)

A、皮內(nèi)注射，只用于診斷與過敏實驗，注射量在1mL

B、植入劑一般植入皮下

C、鞘內(nèi)注射可用于克服血腦屏障