伴性遺傳超經(jīng)典習(xí)題匯總

伴性遺傳習(xí)題1.狗色盲性狀的遺傳基因控制機(jī)制尚不清楚。下圖為某一品種狗的系譜圖，“■”代表狗色盲性狀；根據(jù)下圖判斷，下列敘述中不可能的是（）A.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳B.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳C.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳D.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳2.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生育了一個(gè)患白化病和色盲的孩子。據(jù)此可以確定的是（）A.該孩子的性別B.這對(duì)夫婦生育另一個(gè)孩子的基因型C.這對(duì)夫婦相關(guān)的基因型D.該孩子的基因型3.下表為3個(gè)不同小麥雜交組合及其子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目。組合序號(hào)雜交組合類(lèi)型子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目抗病紅種皮抗病白種皮感病紅種皮感病白種皮一抗病、紅種皮×感病、紅種皮416138410135二抗病、紅種皮×感病、白種皮180184178182三感病、紅種皮×感病、白種皮140136420414據(jù)表分析，下列推斷錯(cuò)誤的是（）A.6個(gè)親本都是雜合體 B.抗病對(duì)感病為顯性C.紅種皮對(duì)白種皮為顯性 D.這兩對(duì)性狀自由組合4.已知一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaXbY。請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型及其概率分別是（）A.AAXBY，9/16B.AAXBY，1/16或AaXBY，1/8C.AAXBY，3/16或AaXBY，3/8D.AAXBY，3/165.一對(duì)正常夫婦，雙方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色體上)，結(jié)婚后生了一個(gè)色盲、白化且無(wú)耳垂的孩子，若這對(duì)夫婦再生一個(gè)兒子，為有耳垂、色覺(jué)正常但患白化病的概率多大（）A.3/8B.3/16C.3/32D.3/646.根據(jù)下圖實(shí)驗(yàn)：若再讓F1黑斑蛇之間自交，在F2中有黑斑蛇和黃斑蛇兩種表現(xiàn)型同時(shí)出現(xiàn)，根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)，下列結(jié)論中不正確的是（）A.F1黑斑蛇的基因型與親代黑斑蛇的基因型相同B.F2黑斑蛇的基因型與F1黑斑蛇的基因型相同C.所有黑斑蛇的親代中至少有一方是黑斑蛇D.黃斑是隱性性狀7.下圖所示的遺傳系譜圖中，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。1號(hào)和2號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的幾率為()A．1/3B．2/9C．2/3D．1/48.丈夫的哥哥患有半乳糖血?。ㄒ环N常染色體隱性遺傳疾?。?，妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成員均無(wú)此病。經(jīng)調(diào)查，妻子的父親可以視為基因型純合?？梢灶A(yù)測(cè)，這對(duì)夫妻的兒子患半乳糖血病的概率是（）A.1/12B.1/4C.3/8D.1/29.人類(lèi)的禿頂由常染色體上的隱性基因b所控制，但只在男性中表現(xiàn)。一個(gè)非禿頂男性與一父親非禿頂?shù)呐曰榕洌麄兩艘粋€(gè)男孩，后來(lái)在發(fā)育中表現(xiàn)為禿頂。則該女性的基因型為()A.BBB.BbC.bbD.Bb或bb10.如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)敘述正確的是（）A.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率為3/4C．Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病的孩子的概率是1／16D．Ⅲ2與Ⅲ3結(jié)婚生出病孩的概率是1／821.下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：(1)甲病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上，乙病屬于___性遺傳病，致病基因在_____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是和(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。正常男女白化兼色盲男女正常男女白化兼色盲男女白化病男女12345678910ⅠⅡⅢ（1）Ⅰ2的基因型是；Ⅰ3的基因型是。（2）Ⅱ5是純合子的幾率是。（3）若7和8再生一個(gè)小孩，兩病都沒(méi)有的幾率是；兩病都有的幾率是。（4）若7和8再生一個(gè)男孩，兩病都沒(méi)有的幾率是；兩病都有的幾率是。23.右圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ-１不是乙病基因的攜帶者，請(qǐng)判斷：（１）甲病是性遺傳病，致病基因位于染色體上（2）乙病是性遺傳病，致病基因位于染色體上。（3）Ⅲ-２的基因型是。（4）若Ⅲ-１與Ⅲ-４結(jié)婚,生一個(gè)只患甲病的概率是，同時(shí)患兩種病的是，正常的概率是，患一種病孩子的概率是。A．15/24B．1/12C．7/12D．7/2424．下圖為甲種遺傳?。ɑ駻、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）⑴甲種遺傳病的遺傳方式為⑵乙種遺傳病的遺傳方式為⑶III2的基因型及其概率為⑷由于III3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟III2在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。專(zhuān)家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果是男孩則表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是，如果是女孩則甲、乙兩種遺傳病的概率分別是；因此建議25.下圖是患甲?。@性基因Ａ，隱性基因a）和乙病（顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳的系譜圖，據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）甲病致病基因位于___________染色體上，為_(kāi)__________性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是____________________。子代患病，則親代之一必___________；若Ⅱ5與另一正常人結(jié)婚，其中子女患甲病的概率為_(kāi)__________。（3）假設(shè)Ⅱ1，不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于___________染色體上，為_(kāi)__________性基因，乙病的特點(diǎn)是___________遺傳。Ⅰ2的基因型為_(kāi)__________，Ⅲ2的基因型為_(kāi)__________。假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為_(kāi)__________，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。26.有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱(chēng)為黑尿?。ˋ，a），病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）?，F(xiàn)有一家族遺傳圖譜。（1）棕色牙齒是位于___________染色體上的__________性基因決定的。（2）寫(xiě)出3號(hào)個(gè)體可能的基因型：_________。7號(hào)個(gè)體基因型可能有_________種。（3）若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是_________。27.小黃狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對(duì)基因（A、a和B、b)控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、紅色(A_bb)和黃色(aabb)。下圖是小黃狗的一個(gè)系譜，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）Ⅰ2的基因型是。（2）欲使Ⅲ1產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為的雄狗雜交。（3）如果Ⅲ2與Ⅲ6雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是。答案：1~5BCBBC6~10BAADA11~15CCDCB16~20BACCD21.（1）隱常；隱X（2）AaXBXbAaXBXb(3)1/247/241/1222.AaXBXbAaXBY（2）1/6（3）9/161/16（4）3/81/823.（１）顯常（2）隱X（3）AaXbY（4）CBＤA24.（1）常染色體隱性遺傳；（2）伴X染色體隱性遺傳（3）AAXBY1/3或AaXBY2/3(4)1/60000和1/2001/60000和0；優(yōu)先選擇生育女孩25.（1）常；顯（2）世代相傳；患??；1/2（3）X；隱；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/4。26.（1）X顯（2）AaXBY2（3）1/427.（1）AaBb（2）黑色，褐色（3）1/121.（南通2014屆高三第一次調(diào)研）右圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖。相關(guān)分析正確的是（）A.該遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳

B.3號(hào)、4號(hào)、5號(hào)、6號(hào)、7號(hào)均為雜合子

C.6號(hào)與7號(hào)再生一個(gè)孩子，患病的概率為l／6

D.9號(hào)為純合子的概率為1／22.（黑龍江省哈三中2014屆高三下學(xué)期第一次高考模擬考試?yán)砭C試題）小鼠的尾彎曲對(duì)尾正常為顯性，受一對(duì)等位基因（A、a）控制。現(xiàn)用自然種群中的一只尾彎曲小鼠和一只尾正常小鼠雜交，子代表現(xiàn)型及比例為尾彎曲:尾正常=2:1。研究表明：出現(xiàn)這一結(jié)果的原因是某種性別的個(gè)體為某種基因型時(shí)，在胚胎階段就會(huì)死亡。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）A.控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上B.控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上C.這對(duì)親本小鼠的基因型可能為XAXa和XaYD.分析致死個(gè)體的性別和基因型時(shí)，可提出合理的假設(shè)只有2種3.(河北省衡水中學(xué)2014屆高三下學(xué)期二調(diào)考試?yán)砜凭C合試題)下圖為甲種遺傳病（基因?yàn)锳、a）和乙種遺傳病（基因?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。調(diào)查結(jié)果顯示，正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別是1/10000和1/100，下列說(shuō)法正確的是

（

）A.調(diào)查上述兩種遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式時(shí)，最好選擇在患者家系中調(diào)查B.甲、乙遺傳病的遺傳方式依次為伴X染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳C．Ⅲ-3的甲種遺傳病的致病基因來(lái)源于Ⅰ-1和Ⅰ-2，乙種遺傳病的致病基因來(lái)源于Ⅰ-4D．H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是1/60000和1/2004.（安徽江南十校2014屆高三聯(lián)考）某致病基因b與其正?；駼中的某一特定序列，經(jīng)限制酶A切割后產(chǎn)生的片段如圖1(bp表示堿基對(duì))，據(jù)此可進(jìn)行基因診斷；圖2為某家庭有關(guān)該病的遺傳系譜圖。下列分析不正確的是A．圖2中Ⅱ—1的基因型為bb，其致病基因來(lái)自雙親B．圖2中I—2基因診斷會(huì)出現(xiàn)142bp、99bp,43bp三個(gè)片段C．圖1中限制酶A的作用結(jié)果能體現(xiàn)酶的專(zhuān)一性特點(diǎn)D．對(duì)家庭成員進(jìn)行基因診斷還可用DNA分子雜交技術(shù)5.(河北薊縣二中2014級(jí)高三一模)下列生物學(xué)研究所選擇的技術(shù)（方法）正確的是

(

)A．通過(guò)建立不同體積的瓊脂塊模型來(lái)探究細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系B．用樣方法研究蝗蟲(chóng)等動(dòng)物的種群密度時(shí)，應(yīng)隨機(jī)取樣C．選擇群體中發(fā)病率較低的多基因遺傳病來(lái)調(diào)查遺傳病的發(fā)病情況D．制作小生態(tài)瓶時(shí)，應(yīng)定時(shí)向瓶?jī)?nèi)通氣，保證生物的有氧呼吸6.（重慶市五區(qū)2014屆高三下學(xué)期第一次調(diào)研）蝴蝶的性別決定為ZW型。有一種極為罕見(jiàn)的陰陽(yáng)蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合體，其遺傳解釋如圖所示。據(jù)此分析，下列說(shuō)法正確的是

（）A．由圖可推斷，Z和W染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．過(guò)程Ⅰ依賴(lài)于細(xì)胞膜的流動(dòng)性，過(guò)程Ⅱ、過(guò)程Ⅲ表達(dá)的基因完全不同C．陰陽(yáng)蝶的出現(xiàn)屬于染色體變異，這種變異可以通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察到D．若陰陽(yáng)蝶能產(chǎn)生配子，則雌配子全部正常，雄配子全部不正常7（江西紅色六校2014級(jí)高三第二次聯(lián)考）（11分）貓是XY型性別決定的二倍體生物，當(dāng)其體細(xì)胞中存在兩條或兩條以上的X染色體時(shí)，在早期胚胎的細(xì)胞分裂過(guò)程中，一般只有一條X染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如圖所示。請(qǐng)據(jù)下圖回答下列問(wèn)題：⑴組成巴氏小體的化合物主要是________________。通常依據(jù)細(xì)胞中巴氏小體的數(shù)量來(lái)區(qū)分正常貓的性別，理由是___________________________________。⑵性染色體組成為XXX的雌性貓?bào)w細(xì)胞的細(xì)胞核中應(yīng)有_______個(gè)巴氏小體，高度螺旋化染色體上的基因不能表達(dá)，主要原因是其中的__________過(guò)程受阻。⑶控制貓毛色的基因B（黑色）、b（白色）位于X染色體上，基因型為XBY的貓的表現(xiàn)型是_________?，F(xiàn)觀察到一只白色的雄性貓?bào)w細(xì)胞核中有一個(gè)巴氏小體，則該貓的基因型應(yīng)為_(kāi)________。⑷控制有尾、無(wú)尾的基因依次為A、a，則無(wú)尾黑毛雄貓的基因型是_________，如果它與圖示的雌貓交配，子代雄性個(gè)體的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)_______8（河北唐山2014屆高三第一次模擬）（12分）現(xiàn)有兩個(gè)純合果蠅品系：品系A(chǔ)和品系B。兩個(gè)品系都是猩紅眼，這是一種與野生型深紅眼明顯不同的表現(xiàn)型。品系A(chǔ)猩紅眼基因（用A、a表示）與品系B猩紅眼基因（用B、b表示）位于果蠅的非同源染色體上（均與Ⅳ號(hào)染色體無(wú)關(guān)），這兩個(gè)不同基因?qū)ρ凵鼐哂蓄?lèi)似的效應(yīng)。（l）若讓猩紅眼品系A(chǔ)雄蠅與野生型深紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例如下：親本[F1F2雌雄雌雄野生型深紅眼（♀）×猩紅眼品系A(chǔ)（♂）全深紅眼全深紅眼深紅眼：猩紅眼=1：1①A、a基因位于

染色體上，猩紅眼對(duì)深紅眼為

性。②讓F2代隨機(jī)交配，所得F3代中，雄蠅中猩紅眼果蠅所占比例為

。③果蠅缺失1條Ⅳ號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對(duì)都缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的深紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的猩紅眼果蠅占

。（2）若讓猩紅眼品系B雌蠅與猩紅眼品系A(chǔ)雄蠅雜交交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為

，F(xiàn)2代雜合雌蠅中猩紅眼果蠅所占的比例為

。9（廣東省汕頭市2014屆高三3月高考模擬理科綜合試題）（16分）囊性纖維病是北美國(guó)家最常見(jiàn)的遺傳病。正?；蛭挥谌说牡?號(hào)染色體上，決定一種定位在細(xì)胞膜上的CFTR蛋白。70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl—的轉(zhuǎn)運(yùn)異常，導(dǎo)致消化液分泌受阻，支氣管中黏液增多，細(xì)菌在肺部大量生長(zhǎng)繁殖，患者常常在幼年時(shí)期死于感染。（1）在核糖體上合成CFTR蛋白的過(guò)程中，需要

、

等物質(zhì)。（2）患者感染致