官能團(tuán)與有機(jī)物的分類(lèi)高一化學(xué)課件(人教版2019)_第1頁(yè)
官能團(tuán)與有機(jī)物的分類(lèi)高一化學(xué)課件(人教版2019)_第2頁(yè)
官能團(tuán)與有機(jī)物的分類(lèi)高一化學(xué)課件(人教版2019)_第3頁(yè)
官能團(tuán)與有機(jī)物的分類(lèi)高一化學(xué)課件(人教版2019)_第4頁(yè)
官能團(tuán)與有機(jī)物的分類(lèi)高一化學(xué)課件(人教版2019)_第5頁(yè)
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官能團(tuán)與有機(jī)物的分類(lèi)課時(shí)三官能團(tuán)與有機(jī)物的分類(lèi)有機(jī)化合物類(lèi)別官能團(tuán)結(jié)構(gòu)官能團(tuán)名稱(chēng)代表物質(zhì)C=C—C三C—-X-OH碳碳叁鍵碳碳雙鍵鹵素原子/碳鹵鍵鹵代烴醇炔烴羥基烯烴CH2=CH2乙烯CH≡CH乙炔CH3CH2Br溴乙烷CH3CH2OH乙醇常見(jiàn)官能團(tuán)決定有機(jī)化合物的化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)稱(chēng)為官能團(tuán)。課時(shí)三官能團(tuán)與有機(jī)物的分類(lèi)有機(jī)化合物類(lèi)別官能團(tuán)結(jié)構(gòu)官能團(tuán)名稱(chēng)代表物質(zhì)-CHO-COOH-COO-羧基醛基醛酸酯基酯CH3CHO乙醛CH3COOH乙酸CH3COOCH2CH3

乙酸乙酯常見(jiàn)官能團(tuán)課時(shí)三官能團(tuán)與有機(jī)物的分類(lèi)【例1】判斷下列物質(zhì)是不是烴的衍生物,并指出官能團(tuán)的名稱(chēng)

(1)CH3CH2NO2

(2)CH3CH2CH2OH

(3)CH2=CH2

(4)CH3CH2Br是,羥基不是,碳碳雙鍵是,溴原子/碳溴鍵是,硝基常見(jiàn)官能團(tuán)課時(shí)三官能團(tuán)與有機(jī)物的分類(lèi)【例2】下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是(

)A.乙醇的官能團(tuán):—OHB.乙醇的分子式:CH3CH2OHC.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2CH2D.乙烯無(wú)官能團(tuán)A常見(jiàn)官能團(tuán)課時(shí)三官能團(tuán)與有機(jī)物的分類(lèi)(12)(13)(14)(15)【例3】按官能團(tuán)對(duì)這些化合物進(jìn)行分類(lèi):烷烴烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴鹵代烴鹵代烴醇醇羧酸芳香烴芳香烴環(huán)烷烴環(huán)烷烴(1)CH4CH3(2)CH3CHCH2CH3(3)CH2=CH2CH3(4)CH3—C=CHCH3(5)CH≡CH(6)CH3C≡CH(7)CH3-Cl(8)CH3CH2Br(9)CH3OH(10)CH3CH2OHCH3(11)CH3C-OH

O常見(jiàn)官能團(tuán)課時(shí)三官能團(tuán)與有機(jī)物的分類(lèi)通過(guò)對(duì)乙烯、乙醇和乙酸性質(zhì)的學(xué)習(xí),我們發(fā)現(xiàn)它們的性質(zhì)各不相同,導(dǎo)致它們性質(zhì)差異的原因是什么?它們結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)不同官能團(tuán)對(duì)有機(jī)物的性質(zhì)具有決定性作用,含有相同官能團(tuán)的有機(jī)物在性質(zhì)上具有相似之處。因此我們可以根據(jù)有機(jī)物分子中所含官能團(tuán)的不同,從結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上對(duì)數(shù)量龐大的有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)。官能團(tuán)的性質(zhì)課時(shí)三官能團(tuán)與有機(jī)物的分類(lèi)官能團(tuán)的性質(zhì)官能團(tuán)主要性質(zhì)醇羥基(—OH)羧基(—COOH)與酸性KMnO4溶液的氧化反應(yīng)與溴水或溴的CCl4溶液的加成反應(yīng)加聚反應(yīng)與活潑金屬的置換反應(yīng)在Cu或Ag的催化作用下的氧化反應(yīng)與羧酸的酯化反應(yīng)、取代反應(yīng)酸性:中和反應(yīng),與活潑金屬反應(yīng)與鹽反應(yīng),與金屬氧化物反應(yīng)等與醇的酯化反應(yīng)、取代反應(yīng)課時(shí)三官能團(tuán)與有機(jī)物的分類(lèi)②

若多種官能團(tuán)之間相互影響,又可表現(xiàn)出特殊性質(zhì),如:羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱(chēng)為醇,

而直接與苯環(huán)相連時(shí)形成的是酚。①含有多種官能團(tuán)的化合物具有各個(gè)官能團(tuán)的性質(zhì)。注意:官能團(tuán)的性質(zhì)課時(shí)三官能團(tuán)與有機(jī)物的分類(lèi)有機(jī)物結(jié)構(gòu)官能團(tuán)種類(lèi)有機(jī)物性質(zhì)官能團(tuán)性質(zhì)分析聯(lián)想結(jié)論認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的思路課時(shí)三官能團(tuán)與有機(jī)物的分類(lèi)【例1】判斷正誤(1)含有碳碳雙鍵的有機(jī)物屬于烯烴(

)(2)芳香烴的官能團(tuán)為苯環(huán)(

)(3)乙醇和乙酸分子中都含有羥基,故它們屬于同一類(lèi)物質(zhì)(

)(4)分子中含有

的有機(jī)物屬于酯類(lèi)(

)(5)乙酸的分子中含有羧基

和羥基—OH兩種官能團(tuán)。(

)×××××課時(shí)三官能團(tuán)與有機(jī)物的分類(lèi)【例2】下列有機(jī)物屬于醇類(lèi)的是(

)A. B.C. D.B課時(shí)三官能團(tuán)與有機(jī)物的分類(lèi)【例3】下列物質(zhì)和乙酸為同系物的是(

)A. B.CH2=CH—COOHC. D.A課時(shí)三官能團(tuán)與有機(jī)物的分類(lèi)【例4】某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

,在下列各反應(yīng)的類(lèi)型中:①取代,②加成,③加聚,④置換,⑤酯化,⑥中和,⑦氧化,它能發(fā)生的反應(yīng)有(

)A.①②③⑤⑥⑦ B.①②③⑥C.①②④⑤⑥⑦ D.③④⑤⑥⑦C課時(shí)三官能團(tuán)與有機(jī)物的分類(lèi)【例5】芳香族化合物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

下列關(guān)于有機(jī)物M的說(shuō)法正確的是(

)A.有機(jī)物M的分子式為C10H12O3B.1molNa2CO3最多能消耗1mol有機(jī)物MC.1molM和足量金屬鈉反應(yīng)生成22.4L氣體D.有機(jī)物M能發(fā)生取代、氧化、還原和加聚反應(yīng)D課時(shí)三官能團(tuán)與有機(jī)物的分類(lèi)【變式訓(xùn)練】某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示則下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(

)A.該有機(jī)物可以發(fā)生氧化、加成、加聚、取代等反應(yīng)

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