第醫(yī)院藥品拆零分裝管理制度

第醫(yī)院藥品拆零分裝管理制度一、相關(guān)定義和背景1.1藥品拆零分裝管理藥品拆零分裝是指在院內(nèi)將藥品按照醫(yī)囑或需要進行拆分、計量，制備成不同規(guī)格的劑型，并打上標簽，方便醫(yī)護人員使用的過程。1.2相關(guān)法律法規(guī)藥品拆零分裝是一項嚴格使用藥品管理的環(huán)節(jié)，相關(guān)法律法規(guī)有：《藥品管理法》《藥品分裝管理規(guī)范》《醫(yī)療機構(gòu)藥品管理規(guī)定》二、管理制度2.1原則藥品拆零分裝應(yīng)該在合理的范圍內(nèi)，精準合理的分裝不得帶來額外的危害；藥品拆零分裝后，必須打上標簽，標注藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號、有效期、使用說明等信息；藥品拆零分裝應(yīng)當由專業(yè)合格的藥劑師或醫(yī)生操作，嚴格遵照醫(yī)囑，確保藥品使用安全性；藥品拆零分裝應(yīng)當嚴格遵循“先進先出”的原則，確保藥品有效期內(nèi)使用，并隨時對藥品進行相關(guān)的監(jiān)控和調(diào)查。2.2操作步驟2.2.1拆包和分裝對于需拆零的藥品，必須首先進行檢查，確保包裝是完好的、沒有損壞和劑量準確；待包裝好的藥品，還需要進行驗收，確保藥品品種、批次、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)和有效期符合要求；接下來，需要將藥品拆包、清洗、晾干、分類、稱重，然后制作標簽，粘貼標簽等操作；2.2.2標簽制作藥品標簽的主要內(nèi)容如下：藥品名稱藥品規(guī)格劑型生產(chǎn)廠家包裝單位進、出庫單號批號生產(chǎn)日期有效日期使用說明藥劑師或者醫(yī)生簽名2.3管理流程藥品拆零分裝過后，需要將所需信息錄入藥品管理系統(tǒng)；管理人員應(yīng)隨時了解該批次藥品的使用情況并及時回收數(shù)據(jù)；所分裝藥品應(yīng)當在設(shè)定的場所內(nèi)及時執(zhí)行使用，并按照過期處理。2.4管理的安全保障藥品的拆零分裝和管理涉及到患者的用藥直接安全，所以必須嚴格執(zhí)行以下要求：操縱人員必須具備一定的理論和實踐經(jīng)驗；嚴格執(zhí)行相關(guān)醫(yī)療法規(guī)，確保藥品拆零分裝的合法性；對于拆零后的劑量，嚴格把控，確保設(shè)備的準確性；嚴格使用隔離、退藥、停用等管理流程；建立使用痕跡溯源和質(zhì)量監(jiān)控，確保藥品的隨時統(tǒng)計和調(diào)查。三、安全注意事項在藥品拆零分裝過程中，要嚴格執(zhí)行無菌操作，在安全的環(huán)境下操作；藥品的分裝應(yīng)該根據(jù)藥品和機器設(shè)備的實際適用確定，不可錯誤拆包、改量等操作；拆零分裝后的藥品，嚴禁交叉污染；拆零分裝藥品存放時，應(yīng)該分開、分區(qū)、分級，按照藥品的特性和有效期限進行儲存；對于敏感性差的藥物、高風險藥物、難分裝藥物等類別的藥品，應(yīng)該建立特殊的分裝方案和標簽，量化和標準化指導(dǎo)操作。四、總結(jié)藥品拆零分裝作為醫(yī)院管理中的重要一環(huán)，是醫(yī)療安全的重要組成部分。通過本制度的實施