2023艾滋病ELISA化學(xué)發(fā)光檢測考核試題

艾滋病ELISA/化學(xué)發(fā)光檢測考核一、單項選擇題1、開展ELISA/化學(xué)發(fā)光檢測工作的實驗室須經(jīng)（）衛(wèi)生健康行政主管部門備案（）[單選題]*A.省級B.州（市）級√C.縣（區(qū)）級D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)級2.實驗室質(zhì)控血清包括內(nèi)部質(zhì)控血清和外部質(zhì)控血清，內(nèi)部質(zhì)控血清的目的是評價（），而外部質(zhì)控血清的目的是評價（）[單選題]*Ａ.檢測的準確性，試劑盒的有效性Ｂ.試劑盒的有效性，檢測的精確性√Ｃ.檢測的精確性，檢測的準確性3.HIV抗體ELISA檢測弱陽性對照質(zhì)控血清OD值的設(shè)定應(yīng)為（）倍cutoff值。（）[單選題]*A.1-2B.2-3√C.4-5D.5-74.RPR/TRUST檢測用水平旋轉(zhuǎn)儀的轉(zhuǎn)速是多少？（）[單選題]*A（100±2）轉(zhuǎn)/分√B.（100±10）轉(zhuǎn)/分C.（120±2）轉(zhuǎn)/分D.（120±10）轉(zhuǎn)/分5.RPR/TRUST試驗在水平旋轉(zhuǎn)儀上旋轉(zhuǎn)反應(yīng)時間多長？（）[單選題]*A.5分鐘B.8分鐘√C.10分鐘D.12分鐘6.梅毒檢測時，前帶現(xiàn)象主要出現(xiàn)在下列哪一種方法中：（）[單選題]*A.ELISAB.TRUST/RPR√C.TPPAD.FTA-ABS7.對梅毒治療療效判斷沒有參考意義的定量試驗方法：（）[單選題]*A.TRUSTB.TPPA√C.RPRD.VDRL8.TPPA試驗混勻抗原抗體的方法應(yīng)采用：()[單選題]*A.水平旋轉(zhuǎn)儀B.手工混勻C.96孔平板振蕩器√D.混懸器9.RPR/TRUST試驗混勻抗原抗體的方法應(yīng)采用：（）[單選題]*A.水平旋轉(zhuǎn)儀√B.手工混勻C.96孔平板振蕩器D.混懸器10.18個月以內(nèi)的嬰兒HIV抗體確證檢測結(jié)果陽性即表示：（）[單選題]*A.受檢者已被感染B.受檢者未被感染C.受檢者不一定被感染√11.根據(jù)所操作的生物因子的危害程度和采取的防護措施，將實驗室生物安全防護水平分為4級，級防護水平最低，級防護水平最高。規(guī)則地表示為BSL-I至BSL-IV。（）[單選題]*A.1，4√B.4，1C.1，3D.2，412、HIV檢測標本運送應(yīng)遵循（）[單選題]*A.一層包裝原則B.二層包裝原則C.三層包裝原則√D.四層包裝原則13、用于抗體和抗原檢測的血清或血漿樣品，短期（1周）內(nèi)進行檢測的可存放于℃，一周以上應(yīng)存放于℃以下。（）[單選題]*A.2-8℃，-20℃√Ｂ.室溫，2-8℃Ｃ.室溫，-20℃Ｄ.2-8℃，2-8℃14、神經(jīng)梅毒的診斷須選用標本采用方法進行檢測。（）[單選題]*A.血液，RPRB.腦脊液，VDRL或RPR/TRUST√C.血液，TPPAD.腦脊液，快速15、確診丙肝唯一可靠的實驗室檢測依據(jù)為：（）[單選題]*A.抗－HCV陽性B.HCV-RNA陽性√C.ALT增高D.HCV抗原陽性二、多項選擇題（每題2分，共20分）1、云南省艾滋病實驗室類型按職能及檢測項目分為（）[多選題]*A.艾滋病中心實驗室√B.艾滋病檢測實驗室√C.艾滋病檢測點√D.艾滋病確證室2、開展ELISA/化學(xué)發(fā)光檢測的艾滋病實驗室必須：（）[多選題]*A.接受省級艾滋病確證中心實驗室的考核√B.接受市艾滋病中心實驗室的考核√C.若為中心實驗室需負責轄區(qū)內(nèi)篩查實驗室的管理及考核√3、艾滋病檢測質(zhì)量管理內(nèi)容包括（）[多選題]*A.質(zhì)量保證√B.質(zhì)量控制√C.質(zhì)量評價√D.試劑質(zhì)量評估√4、艾滋病病毒抗體篩查（酶聯(lián)、化學(xué)發(fā)光檢測等）備案條件包括（）[多選題]*A.人員條件√B.建筑條件√C.設(shè)備條件√D.管理文件和體系√5、下列那些情況下需要重新繪制質(zhì)控圖：（）[多選題]*A.使用新批次的質(zhì)控血清后√B.更換不同廠家試劑后√C.更換新批號試劑后√D.更換實驗人員后6、我國可用于HIV抗體篩查的試驗有：（）[多選題]*A.ELISA√B.WBC.PA√D.快速√7、HIV抗體檢驗中漏檢的原因可能有：（）[多選題]*A.窗口期√B.病毒變異√C.檢測試劑質(zhì)量√D.人為差錯√8、HIV抗體檢測結(jié)果陰性表示：（）[多選題]*A.已感染，但處于窗口期√B.未感染√C.疾病晚期，免疫功能缺損嚴重?！?、HCV的傳播途徑有哪些？（）[多選題]*A.血液√B.性傳播√C.母嬰√D.共用牙刷、剃須刀√10、二級生物安全實驗室必須配備的設(shè)備是（）[多選題]*A.生物安全柜√B.水浴箱C.培養(yǎng)箱D.高壓滅菌器√二、判斷題1、質(zhì)控血清包括內(nèi)部質(zhì)控和外部質(zhì)控。對√錯2、實驗室的檢測應(yīng)建立原始記錄，要注明試劑廠家、批號、有效期，測定方法，操作人員和復(fù)核人員姓名及檢測日期。對√錯3、如果檢驗進入質(zhì)控狀態(tài)時，質(zhì)控對照值超出±3s，則本次實驗結(jié)果不能被接受(失控)。對√錯4、備案艾滋病病毒抗體酶聯(lián)、化學(xué)發(fā)光檢測需至少有酶標儀、洗板機、普通冰箱、加樣器、離心機、水浴箱、振蕩器等設(shè)備。開展化學(xué)發(fā)光檢測需具備相關(guān)設(shè)備。對√錯5、艾滋病檢測分為篩查試驗及補充試驗。對√錯6、HIV抗體初篩結(jié)果陰性一定表示受檢者未感染HIV。對錯√7、HIV抗體初篩檢測結(jié)果陽性即表示受檢者已感染HIV。對錯√8、選用敏感性高的篩查試劑進行初篩，結(jié)果無反應(yīng)，報告“HIV抗體陰性”；結(jié)果有反應(yīng)，不能出具陽性報告，用原有試劑雙份或雙孔進行復(fù)檢試驗，或者原有試劑+另一種試劑復(fù)檢，如均無反應(yīng)，報告“HIV抗體陰性”；復(fù)檢檢測均有反應(yīng)或一個有反應(yīng)一個無反應(yīng)報告為“HIV感染待確定”，需進行補充試驗，不能出具陽性報告。對√錯9、HIV抗體檢測最常用的樣本是血液，除血液外，尿液樣本、口腔黏膜滲出液樣本、血制品原料樣本也可用于HIV抗體。對√錯10、HIV抗體檢測結(jié)果陰性表示未感染、處于窗口期、疾病晚期。對√錯11、艾滋病檢測點應(yīng)至少制定的HIV檢測相關(guān)的標準操作程序文件（SOP）包括HIV快速檢測的步驟操作、采集，保存，處理和運送樣本、結(jié)果解釋及記錄等程序。對√錯12、梅毒螺旋體ELISA和快速試驗屬于梅毒螺旋體抗原血清試驗。對√錯13、梅毒螺旋體抗原血清試驗對療效觀察意義不大，非梅毒螺旋體抗原血清試驗可用于療效觀察。對√錯14、先天梅毒的實驗室檢查可采集臍帶血進行梅毒血清學(xué)試驗。對錯√15、開展RPR/TRUST定量試驗時可采用手工搖動。對錯√16、HCV抗體陽性，核酸檢測陰性提示既往感染，或治療后HCV清除[判斷題]*對√錯17、HIV檢測試劑應(yīng)選擇國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊批準的試