兒童周期性嘔吐綜合癥的診斷與治療_第1頁
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文檔簡介

兒童周期性嘔吐綜合征的診斷與治療周期性嘔吐綜合征(CVS)是一種少見的功能性胃腸道疾病,其特點是指3次或更多次的發(fā)作性頑固的惡心和嘔吐,每次發(fā)作持續(xù)數(shù)小時至數(shù)日,兩次發(fā)作間有長達數(shù)周至數(shù)月的完全無癥狀間歇期?;颊卟淮嬖谌魏未x、神經(jīng)、消化等各系統(tǒng)的異常。其病因?qū)W和發(fā)病機制目前尚不清楚。為提高CVS的診斷和治療水平,我們對1995年3月一2006年3月治療的41例CVS患者的臨床資料進行回顧性分析,現(xiàn)報告如下。1資料與方法1.1一般情況本組男性20例,女性21例,初次癥狀發(fā)作的平均年齡為(5±3.3)歲(6月~14歲),平均診斷時間為(6.9±3.7)年(1.5—14年),初次發(fā)作時間至診斷時間間隔為(2±1.8)年(6月~8年),平均發(fā)作持續(xù)時間為4.25d(0.25~10d),發(fā)作的平均間隔為1.8月(0.25~12月)。40例患者行上消化道鋇餐檢查均未發(fā)現(xiàn)異常表現(xiàn)。所有病例均符合以下標準(1)有≥3次之強烈發(fā)作,表現(xiàn)為急性惡心、不間斷嘔吐的病史,持續(xù)數(shù)小時至數(shù)13,伴有數(shù)周至數(shù)月的元癥狀期;(2)無代謝性、胃腸道或中樞神經(jīng)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)或生化異常。多見于2~7歲的兒童,發(fā)作間期常伴有面色蒼白、乏力、多涎、腹痛、頭痛、腹瀉等,80%患兒有誘兇(如情緒變化等)。本組l0例有暈動病史,2例有癲癇病史,22例較大兒童有頭痛反復(fù)發(fā)作史。8例有偏頭痛病史。其中父母有偏頭痛史10例。全組家屬均無CVS的遺傳病史1.2臨床表現(xiàn)40%患者發(fā)作前有情緒波動等誘因如父母爭吵、考試、情緒激動或感冒等。全部病例均以發(fā)作性嘔吐為主訴入院,嘔吐為非噴射性,進食后加重,吐出胃內(nèi)容物,空腹時吐出黃綠色液,劇烈時有少許咖啡色液。均伴輕至中度臍周和(或)上腹部疼痛,發(fā)性,與體位無關(guān)。大多數(shù)患者伴隨低熱后自動消退。均無意識改變。腹瀉5例。35例(87%)患者每次發(fā)病的時間和發(fā)作持續(xù)的時間和癥狀完全一樣,其中29例(70%)在清晨或夜間發(fā)病,6例在其他特定時間發(fā)病。1.3治療人院后予補液,維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定及對因治療。23例患者予普萘洛爾1mg/(kg.d),18例予阿米替林1mg/(kg.d)預(yù)防性用藥。在無效患者中,藥物增加至推薦的最大量,如果癥狀無改善,停藥或改用其他藥物如苯巴比妥和賽庚啶。2結(jié)果全組均隨訪6月~12年。23洲口服普萘洛爾,2l例癥狀緩解,無明顯副作用。18例口服阿米替林,10例癥狀緩解,8例無效者,改普萘洛爾后,6例癥狀緩解,阿米特林的副作用包括興奮、激動、嗜睡和失眠。對兩種藥均無效的2例患者,予苯巴比妥和賽厭啶后癥狀緩解。隨訪期問,僅2例癥狀復(fù)發(fā)。3討論流涎、社交不能。3.3治療因CVS的病岡和發(fā)病機制尚未完全明確,故治療仍然是經(jīng)驗性綜合治療。(1)避免觸發(fā)因素:避免感染、食物、暈車等觸發(fā)因素,對某些心理應(yīng)激如家庭和學(xué)校素也應(yīng)避免,適當應(yīng)用抗焦慮藥物(如奧沙西泮)偶可預(yù)防發(fā)作。(2)發(fā)作期支持治療:發(fā)作期予患兒安靜舒適環(huán)境,避免光和強聲刺激,按需補液,糾正水電解質(zhì)紊亂和酸堿失衡,保證熱卡供應(yīng)。鎮(zhèn)靜劑如氯丙嗪、苯巴比妥等應(yīng)用可使患兒安靜休息。(3)預(yù)防性藥物治療:對于發(fā)作超過1次/月,月_每次發(fā)作持續(xù)3~7d,應(yīng)進行預(yù)防用藥。目前常用藥物有抗偏頭痛藥、精神安定藥和促胃腸動力藥。近年來以上藥物應(yīng)用已明顯改善CVS的臨瞇過程?!暗葓蟮栏鞣N藥物的有效率為:小劑量普萘洛爾(57%)、賽庚啶[0.3mg/(kg.d),分3~4次](39%)、阿米替林25~50mg/d(67%)。本組用普萘洛爾[1ml/(kg.d)]或阿米替林[1mg/(kg.d)]的有效率分別達91%和55%,這說明普萘洛爾對CVS的效果優(yōu)于阿米替林。3.4病程和預(yù)后雖然本病為自限性,但具體每個病人的發(fā)病年限不好預(yù)測,本組平均發(fā)作年齡為(5±3.3)歲,與文獻報道類似,新生兒期初次發(fā)作3例,l4歲4例,Fleish ̄等報道發(fā)病年齡在6月~18歲之間。而文獻尚未報道新生兒期的患者,本組研究

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