伴性遺傳遺傳病類(lèi)型的判定

（優(yōu)選）伴性遺傳遺傳病類(lèi)型的判定本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分色盲癥的發(fā)現(xiàn)

英國(guó)化學(xué)家道爾頓本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分有兩個(gè)駝峰的駱駝本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分黃5紅8本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分你的

色覺(jué)正常嗎？本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分二.伴X隱性遺傳病紅綠色盲紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb

紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼），也位于X染色體上,即：XBY染色體由于過(guò)于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒(méi)有這種基因，XBBbYXb本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分XBXB

XBXbXbXbXBYXbYXB

帶正?；虻腦染色體Xb

帶色盲隱性基因的X染色體Y

男性Y染色體（無(wú)等位基因）本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分男性患者女性患者特點(diǎn):男患>女患本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分男女6種婚配方式

XBXBXBYx123XBXbXBYxXBXBXbYx無(wú)色盲無(wú)色盲男：50％女：0本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲配子本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分男女6種婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無(wú)色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無(wú)色盲本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遺傳家系圖56男性色盲基因只能傳給女兒并通過(guò)女兒傳給他的外孫（不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分

XbXb

XbYXbY結(jié)論：女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性

2.通常為交叉遺傳(伴性遺傳共同點(diǎn))

色盲典型遺傳過(guò)程是外公－>女兒－>外孫。

3.隔代遺傳:致病基因的傳遞是代代相傳的，一個(gè)個(gè)體一旦沒(méi)有從親代繼承到某個(gè)特定的致病基因，那么,其后代一般也不必?fù)?dān)憂此種致病基因所帶來(lái)的遺傳病。

4.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分血友病又稱(chēng)“皇家病”其他伴性遺傳病本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分血友病一度被稱(chēng)為“皇家病”，這是由于19世紀(jì)，歐洲一些國(guó)家的皇室中流傳此病而得名。人們通過(guò)對(duì)患有血友病的歐洲皇室的系譜分析后知道，血友病基因在歐洲皇室的傳遞是從英國(guó)維多亞女王開(kāi)始的，她是女王家族第一個(gè)血友病基因攜帶者，因?yàn)樗淖孑呏袥](méi)有人患有此病，因此推測(cè)維多利亞女王的血友病基因是由于基因突變產(chǎn)生的。本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分XhYXHXhXHXh本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分男性正常女性正常男性患者女性患者判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是AB

ABCD男性正常女性正常本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分三、伴X顯性遺傳

抗維生素D佝僂病

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分抗維生素D佝僂?。喊閄顯性遺傳(D)

表現(xiàn)型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾。òl(fā)病輕）患病正常男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況？本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1、女患多于男患；2、大多具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3、父患女必患、子患母必患；4、患者的雙親中必有一個(gè)是患者本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分

人類(lèi)遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育

A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩遺傳咨詢(xún)C.男孩女孩本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第23頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分

患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男不傳女”。四、伴Y遺傳病（外耳道多毛癥）本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第24頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分

五、研究伴性遺傳的意義1、遺傳咨詢(xún)，指導(dǎo)人類(lèi)的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)。2、指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐活動(dòng)。本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第25頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分遺傳咨詢(xún)有一對(duì)夫婦，女方是色盲患者，男方正常，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢(xún)時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第26頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分XBY男性正常XBY親代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1配子本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第27頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分一個(gè)男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外祖父母視覺(jué)都正常。推斷其色盲基因來(lái)自（）A、祖父B、外祖母C、外祖父D、祖母B本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第28頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：蘆花雞性別的判定蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z染色體上顯性基因B控制的。蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配ZbWzBzbzbw♂

♀蘆花雞非蘆花雞配子子代♂

♀zbzbzBwX親代ZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第29頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分課堂小結(jié)人類(lèi)紅綠色盲癥伴Y遺傳：患者全為男性，傳男不傳女遺傳性質(zhì)：X染色體的隱性遺傳病伴性遺傳基因型分析：遺傳特點(diǎn)：患者男多于女，交叉遺傳和隔代相傳,女病其父、子必病抗維生素D佝僂病遺傳性質(zhì)：X染色體顯性遺傳遺傳特點(diǎn)：患者女多于男，世代相傳，男病，其母、女必病上一頁(yè)下一頁(yè)本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第30頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分顯性隱性性染色體常染色體X性染色體Y性染色體有五種遺傳?。撼ｏ@、常隱、伴X顯、伴X隱、伴Y本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第31頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分1.首先確定顯隱性：（1）無(wú)中生有為隱性（2）有中生無(wú)為顯性2.再確定致病基因的位置：（1）伴Y遺傳：“父?jìng)髯樱觽鲗O，子子孫孫無(wú)窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。六、人類(lèi)遺傳病的解題規(guī)律本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第32頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分隱性遺傳看女病，

女病男正非伴性

（2）常染色體隱性遺傳：無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第33頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分顯性遺傳看男病，男病女正非伴性

（4）常染色體顯性遺傳:有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯。

（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。本文檔共36頁(yè)；當(dāng)前第34頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)42分3.不確定的類(lèi)型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無(wú)性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴