執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一過(guò)關(guān)檢測(cè)練習(xí)A卷附答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一過(guò)關(guān)檢測(cè)練習(xí)A卷附答案

單選題（共50題）1、凍干制劑常見(jiàn)問(wèn)題中冷干開(kāi)始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密，水蒸氣難以排除A.含水量偏高B.噴瓶C.產(chǎn)品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】C2、軟膏劑的烴類基質(zhì)是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉【答案】D3、碳酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡(luò)合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】B4、可用于制備不溶性骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無(wú)毒聚氯乙烯E.膽固醇【答案】D5、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性E.藥物的給藥途徑和劑型都會(huì)影響代謝【答案】C6、具有人指紋一樣的專屬性，用于藥物鑒別的是A.化學(xué)鑒別法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.高效液相色譜法E.紫外-可見(jiàn)分光光度法【答案】C7、下關(guān)于溶膠劑的說(shuō)法不正確的是A.Tyndall效應(yīng)是由膠粒的折射引起的?B.不同溶膠劑對(duì)特定波長(zhǎng)的吸收，使溶膠劑產(chǎn)生不同的顏色?C.ζ電位越高溶膠劑愈穩(wěn)定?D.水化膜愈厚，溶膠愈穩(wěn)定?E.高分子化合物對(duì)溶膠具有保護(hù)作用?【答案】A8、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：A.相對(duì)生物利用度為55%B.絕對(duì)生物利用度為55%C.相對(duì)生物利用度為90%D.絕對(duì)生物利用度為90%E.絕對(duì)生物利用度為50%【答案】D9、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑藥物如卡托普利，與利尿藥螺內(nèi)酯合用，臨床上會(huì)引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸與循環(huán)抑制D.高鉀血癥E.耳毒性【答案】D10、維生素BA.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C11、分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無(wú)關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)屬于A.按病因?qū)W分類B.按病理學(xué)分類C.按量-效關(guān)系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】D12、結(jié)構(gòu)存在幾何異構(gòu)，E異構(gòu)體對(duì)NA重?cái)z取的活性強(qiáng)，而Z異構(gòu)體對(duì)5-HT重?cái)z取的活性強(qiáng)A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平【答案】A13、片劑中常用的黏合劑是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒(méi)食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】C14、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是ABCDEA.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A15、《中國(guó)藥典》規(guī)定崩解時(shí)限為5分鐘的劑型是A.薄膜衣片B.分散片C.泡騰片D.普通片E.腸溶片【答案】C16、復(fù)方甲地孕酮微囊注射液處方中物質(zhì)的作用為羧甲基纖維素鈉A.囊心物B.囊材C.助懸劑D.矯味劑E.抑菌劑【答案】C17、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.濾過(guò)E.易化擴(kuò)散【答案】A18、變態(tài)反應(yīng)是指A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對(duì)藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)D.長(zhǎng)期服用某些藥物，機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過(guò)快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】A19、熱原不具備的性質(zhì)是A.水溶性B.耐熱性C.揮發(fā)性D.可被離子交換樹(shù)脂吸附E.可濾性【答案】C20、屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過(guò)程是()。A.腎小管分泌B.腎小球?yàn)V過(guò)C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】A21、細(xì)胞攝取液體的方式是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.易化擴(kuò)散C.吞噬D.胞飲E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】D22、在片劑的薄膜包衣液中加入的丙二醇是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】A23、以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)有A.死亡狀況B.心率次數(shù)C.尿量毫升數(shù)D.體重千克數(shù)E.血壓千帕數(shù)【答案】A24、玻璃容器650℃，1min熱處理，利用了熱原的哪些性質(zhì)A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】A25、可使藥物靶向特殊組織或器官的注射方式的是A.靜脈注射B.動(dòng)脈內(nèi)注射C.皮內(nèi)注射D.肌內(nèi)注射E.脊椎腔注射【答案】B26、靜脈注射用脂肪乳A.不能口服食物B.嚴(yán)重缺乏營(yíng)養(yǎng)C.內(nèi)科手術(shù)后D.外科手術(shù)后E.大面積燒傷【答案】C27、常用作注射劑和滴眼劑溶劑，經(jīng)蒸餾所得的無(wú)熱原水為A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】C28、嗎啡的鑒別A.三氯化鐵反應(yīng)B.Vitali反應(yīng)C.偶氮化反應(yīng)D.Marquis反應(yīng)E.雙縮脲反應(yīng)【答案】D29、西咪替丁、酮康唑均可以與血紅蛋白的鐵離子絡(luò)合，形成可逆作用，因此對(duì)CYP具有可逆抑制作用。與血紅蛋白中的鐵離子螯合的結(jié)構(gòu)是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】B30、在體內(nèi)代謝過(guò)程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是A.對(duì)乙酰氨基酚B.舒林酸C.賴諾普利D.纈沙坦E.氫氯噻嗪【答案】A31、不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是A.靜脈注射B.腹腔注射高C.肌內(nèi)注射D.口服給藥E.肺部給藥【答案】A32、阿昔洛韋(A.嘧啶環(huán)B.咪唑環(huán)C.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)D.吡咯環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】C33、根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)氯丙嗪屬于A.苯二氮B.吩噻嗪類C.硫雜蒽類D.丁酰苯類E.酰胺類【答案】B34、與普萘洛爾的敘述不相符的是A.屬于β受體拮抗劑B.屬于a受體拮抗劑C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)E.屬于心血管類藥物【答案】B35、可口服、口含、舌下和黏膜用藥的是A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片【答案】A36、為前體藥物，經(jīng)肝臟代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸后產(chǎn)生活性，對(duì)環(huán)氧合酶一2有選擇性抑制作用的藥物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】D37、受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】B38、通過(guò)抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風(fēng)藥物是（）。A.秋水仙堿B.丙磺舒C.別嘌呤D.苯溴馬隆E.布洛芬【答案】C39、酸敗，乳化劑類型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】C40、（2017年真題）膽固醇的合成，阿托伐他汀的作用機(jī)制是抑制羥甲戊二酰輔酶A，其發(fā)揮此作用的必須藥效團(tuán)是（）A.異丙基B.吡咯環(huán)C.氟苯基D.3,5-二羥基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】D41、本處方中阿拉伯膠的作用是A.乳化劑B.潤(rùn)濕劑C.矯味劑D.防腐劑E.穩(wěn)定劑【答案】A42、氯霉素引起粒細(xì)胞減少癥女性是男性的3倍屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習(xí)慣E.工作和生活環(huán)境【答案】B43、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。A.高血脂癥B.腎炎C.冠心病D.胃潰瘍E.肝炎【答案】D44、下列屬于內(nèi)源性配體的是A.5-羥色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】A45、能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲雙胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】B46、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：待確定藥品為A.紅色B.藍(lán)色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】D47、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速度常數(shù)k=0．46h-1，達(dá)到2μg/ml的治療濃度。A.全血B.注射液C.血漿D.尿液E.血清【答案】B48、在藥物分子中引入可使親脂性增加的基團(tuán)是A.羥基B.烴基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】B49、含有三個(gè)硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.單硝酸異山梨醇酯D.戊四硝酯E.雙嘧達(dá)莫【答案】A50、對(duì)映體之間，右旋體用于鎮(zhèn)痛，左旋體用于鎮(zhèn)咳，表現(xiàn)為活性相反的藥物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普羅帕酮E.氯胺酮【答案】C多選題（共20題）1、（2020年真題）需用無(wú)菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C.吸入用溶液D.吸入粉霧劑E.吸入混懸液【答案】BC2、屬于前體藥物的是A.賴諾普利B.卡托普利C.貝那普利D.依那普利E.螺普利【答案】CD3、鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD4、頭孢哌酮具有哪些結(jié)構(gòu)特征A.其母核是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪駢合而成B.含有氧哌嗪的結(jié)構(gòu)C.含有四氮唑的結(jié)構(gòu)D.含有氨基噻唑的結(jié)構(gòu)E.含有噻吩的結(jié)構(gòu)【答案】ABC5、藥品不良反應(yīng)發(fā)生的機(jī)體方面原因包括A.種族差別B.個(gè)體差別C.病理狀態(tài)D.營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)E.性別年齡【答案】ABC6、屬于天然高分子微囊囊材的有A.乙基纖維素B.明膠C.阿拉伯膠D.聚乳酸E.殼聚糖【答案】BC7、固體分散體的類型中包括A.簡(jiǎn)單低共熔混合物B.固態(tài)溶液C.無(wú)定形D.多晶型E.共沉淀物【答案】ABC8、有關(guān)《中國(guó)藥典》說(shuō)法正確的是A.由國(guó)家藥典委員會(huì)編制和修訂B.《中國(guó)藥典》一經(jīng)頒布實(shí)施，其同品種的上版標(biāo)準(zhǔn)或其原國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)即同時(shí)停止使用C.現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》未收載的品種仍使用上版標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)D.《中國(guó)藥典》由一部、二部、三部、四部及增補(bǔ)本組成E.《中國(guó)藥典》為"部頒標(biāo)準(zhǔn)"【答案】ABCD9、以下屬于遺傳因素對(duì)藥物作用影響的是A.年齡B.種族差異C.個(gè)體差異D.種屬差異E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】BCD10、（2020年真題）藥物引起脂肪肝的作用機(jī)制有A.促進(jìn)脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過(guò)多B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等C.刺激肝內(nèi)合成三酰甘油增加D.破壞肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)或抑制某些酶的合成導(dǎo)致脂蛋白合成障礙E.損害線粒體,脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)沉積【答案】ACD11、（2017年真題）聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值（HLB值）為15，在藥物制劑中可作為（）A.增溶劑B.乳化劑C.消泡劑D.消毒劑E.促吸收劑【答案】AB12、主要用作片劑的填充劑是A.蔗糖B.交聯(lián)聚維酮C.微晶纖維素D.淀粉E.羥丙基纖維素【答案】ACD13、下列可以用于骨質(zhì)疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.維生素D3E.骨化三醇【答案】ABCD14、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過(guò)程和生物活性，由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括A.藥物的EDB.藥物的pKC.藥物的旋光度D.藥物的LDE.藥物的酸堿性【答案】BC15、凍干制劑常見(jiàn)的質(zhì)量問(wèn)題包括A.含水量偏高B.出現(xiàn)霉團(tuán)C.噴瓶D.用前稀釋出現(xiàn)渾濁E.產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮【答案】ABCD16、某實(shí)驗(yàn)室正在研發(fā)一種新藥，對(duì)其進(jìn)行體內(nèi)動(dòng)力學(xué)的試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，下列有關(guān)一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的敘述正確的有A.消除速度與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程【答案】BC17、以下合格的項(xiàng)目有A.紫外光譜B.雜質(zhì)AC.其他雜質(zhì)D.其他總雜E.含量測(cè)定【答案】ABC18、給藥方案設(shè)計(jì)的一般原則應(yīng)包括A.安全范