2023年醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-分子診斷學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)）考試歷年高頻難、易錯(cuò)點(diǎn)題庫精華版答案

2023年醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-分子診斷學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)）考試歷年高頻難、易錯(cuò)點(diǎn)題庫精華版答案（圖片大小可自由調(diào)整）一.綜合考核題庫(共18題)1.關(guān)于操縱子的說法，正確的是B、幾個(gè)串聯(lián)的結(jié)構(gòu)基因分別由不同的啟動(dòng)子控制C、一個(gè)結(jié)構(gòu)基因由不同的啟動(dòng)子控制D、轉(zhuǎn)錄生成單順反子RNA2.將PstI內(nèi)切酶切割后的目的基因與用相同內(nèi)切酶切割后的載體DNA連接屬A、同聚物加尾連湊D、粘性末端連接4.體細(xì)胞含有的染色體組倍數(shù)超過2倍（2n）的細(xì)胞，體細(xì)胞表現(xiàn)出多倍體的性狀稱為。5.DNA自動(dòng)化測(cè)序技術(shù)一般用不到的技術(shù)是A、Sanger的雙脫氧鏈終止法B、Maxam和Gilbert的化學(xué)降解法C、熒光標(biāo)記技術(shù)D、PCR技術(shù)E、電泳技術(shù)6.體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47，稱為A、單倍體E、超二倍體7.正常人血清膽紅素總量不超過17.2μmol/L(1mg/dl)（章節(jié)：第一章難度：2）8.糖異生只在動(dòng)物組織中發(fā)生。（章節(jié)：第一章難度：2）9.線粒體基因組22個(gè)tRNA可轉(zhuǎn)錄幾種tRANB、20種D、13種E、2種10.酶轉(zhuǎn)換數(shù)是指單位時(shí)間內(nèi)每個(gè)酶分子催化底物轉(zhuǎn)變成產(chǎn)物的分子數(shù)。（章節(jié)：第一章難度：3）11.絲氨酸屬于生糖兼生酮氨基酸。（章節(jié)：第一章難度：2）12.cAMP對(duì)轉(zhuǎn)錄的調(diào)控作用是通過A、cAMP轉(zhuǎn)變?yōu)镃APB、CAP轉(zhuǎn)變?yōu)镃ampD、葡萄糖分解活躍，使cAMP增加，促進(jìn)乳糖利用來擴(kuò)充能源14.以下關(guān)于cAMP對(duì)原核基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控作用的敘述，正確的（章節(jié)：基因表達(dá)調(diào)控，難度：3）A、葡萄糖與乳糖并存時(shí)，細(xì)菌優(yōu)先利用乳糖B、cAMP-CAP復(fù)合物結(jié)合于啟動(dòng)子上游E、葡萄糖和乳糖并存時(shí)，細(xì)菌優(yōu)先利用葡萄糖15.賴氨酸不屬于營養(yǎng)必需氨基酸。（章節(jié)：第一章難度：2）16.結(jié)合膽紅素是指膽紅素與葡糖醛酸結(jié)合（章節(jié)：第一章難度：2）第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A2.正確答案:D3.正確答案:細(xì)胞的染色體數(shù)非23的整倍時(shí)，稱為異倍體4.正確答案:多倍體多倍性5.正確答案:B8.正確答案:錯(cuò)誤10.正確答案:正確11.正確答案:錯(cuò)誤14.正確答案:B,C,D,E15.正確答案:錯(cuò)誤17.正確答案:錯(cuò)誤18.正確答案:正確第2卷一.綜合考核題庫(共18題)2.IMP的合成需5個(gè)ATP，5個(gè)高能磷酸鍵。而AMP或GMP的合成又需1個(gè)ATP。（章節(jié)：第一章難度：3）4.游離型的初級(jí)膽汁酸主要有膽酸和脫氧膽酸（章節(jié)：第一章難度：2）B、對(duì)酶切后的片段長度進(jìn)行分析C、判斷有無突變點(diǎn)D、突變位點(diǎn)不必在限制酶識(shí)別序列中E、需先進(jìn)行PCR擴(kuò)增6.細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶與細(xì)胞周期蛋白的結(jié)合是細(xì)胞周期的調(diào)控機(jī)制。7.第三代DNA測(cè)序技術(shù)8.目前的DNA自動(dòng)化測(cè)序技術(shù)可以一次讀取的序列長度約A、50bpB、100bpC、500bpE、2000bpA、基因擴(kuò)增B、基因點(diǎn)突變C、基因重排D、基因表達(dá)異常E、基因缺失10.SDS電泳消除或掩蓋了不同種類蛋白質(zhì)間的A、分子大小差異B、電荷差異C、疏水性差異E、離子鍵差異11.以下為熒光染料技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)，不正確的是A、適合任何一個(gè)反應(yīng)體系B、熒光信號(hào)量與PCR反應(yīng)產(chǎn)物量成正比，可以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)C、熒光信號(hào)的檢測(cè)在每一次循環(huán)延伸后，簡單方便D、不需要進(jìn)行凝膠分離等第二次處理PCR產(chǎn)物，避免污染E、特異性高12.5-羥色氨可抑制神經(jīng)沖動(dòng)。（章節(jié)：第一章難度：2）13.病毒基因組可以是（章節(jié)：第一到四章，難度：3）A、DNAB、RNAC、線性分子D、環(huán)狀分子E、可以形成多順反分子mRNA14.DNA探針的酶促標(biāo)記法包括（）。（章節(jié)：第九章，難度：3）C、PCR標(biāo)記法D、末端標(biāo)記法15.簡述一般克隆載體應(yīng)具備的基本特點(diǎn)。16.GeneXpert全自動(dòng)結(jié)核桿菌檢測(cè)技術(shù)現(xiàn)可進(jìn)行哪種藥物的耐藥檢測(cè)A、利福平B、異煙肼C、吡嗉酰胺D、乙胺丁醇17.操縱子結(jié)構(gòu)不存在于B、病毒基因組中C、真核生物基因組中D、大腸桿菌基因組中E、原核生物基因組中18.血紅素是膽色素的一種（章節(jié)：第一章難度：2）第2卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:gag基因pol基因2.正確答案:錯(cuò)誤3.正確答案:是指人類或其他動(dòng)物細(xì)胞（以及致癌病毒）固有的一類基因，其在生物進(jìn)化過程中高度穩(wěn)定，對(duì)細(xì)胞無害，而且在控制細(xì)胞生長和分化中起重要作用。在環(huán)境致癌因素作用下，原癌基因發(fā)生點(diǎn)突變、DNA重排、啟動(dòng)子外源性插入等，被激活成活性形式的癌基因（oncogene）才引起細(xì)胞癌變。4.正確答案:錯(cuò)誤6.正確答案:正7.正確答案:即以對(duì)單分子DNA進(jìn)行非PCR的測(cè)序?yàn)橹饕卣鞯牡谌鷾y(cè)序技術(shù)。8.正確答案:D10.正確答案:B12.正確答案:正確13.正確答案:A,B,C,D,E14.正確答案:A,B,C,D15.正確答案:1.至少有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)使載體能在宿主細(xì)胞中自主復(fù)制，并能使克隆的外源DNA片段得到同步擴(kuò)增。2.至少有一個(gè)選擇標(biāo)志，從而區(qū)分含有載體和不含載體的細(xì)胞。3.有適宜的RE單一切點(diǎn)，可供外源基因插入載體。16.正確答案:A17.正確答案:C第3卷一.綜合考核題庫(共18題)1.為了保持蛋白質(zhì)不被蛋白酶水解，常需加入一些蛋白酶抑制劑如B、核酸酶C、DTTD、PMSFE、尿素2.大部分Ⅱ類限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別序列的特點(diǎn)是B、α螺旋結(jié)構(gòu)D、鋅指結(jié)構(gòu)E、回文結(jié)構(gòu)3.mtDNA中基因數(shù)目為B、27個(gè)D、37個(gè)E、13個(gè)4.簡述原癌基因的概念及其激活的機(jī)制。6.質(zhì)譜技術(shù)目前已經(jīng)是蛋白質(zhì)組研究中常用的技術(shù),質(zhì)譜儀的核心部件包括()（章節(jié)：第五章，難度：3）A、進(jìn)樣裝置C、質(zhì)量分析器D、離子檢測(cè)器E、數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)7.K-ras基因最常見的激活方式是A、插入突變B、點(diǎn)突變C、缺失突變D、基因擴(kuò)增8.基因連鎖分析9.藍(lán)白篩選屬于篩選重組DNA克隆方法的哪種？A、PCR分析B、插入失活分析C、核酸分子雜交分析D、酶切分析E、免疫分析A、同義突變B、錯(cuò)義突變D、等位基因E、插入11.dTMP或TMP的生成核酸一磷酸的水平上進(jìn)行。（章節(jié)：第一章難度：2）12.著名的Phl染色體發(fā)生的易位是A、t(9:21)(q33:q11)C、t(9:22)(q34:q11)D、t(5:11)(q34:q22)E、t(9:22)(q11:q34)B、阻遏蛋白的負(fù)調(diào)控C、正，負(fù)調(diào)控機(jī)制不可能同時(shí)發(fā)揮作用D、CAP拮抗阻遏蛋白的轉(zhuǎn)錄封閉作用E、阻遏作用解除時(shí)，仍需CAP加強(qiáng)轉(zhuǎn)錄活性14.PCR反應(yīng)必需的成分是C、Tween20D、明膠E、Mg2+15.初級(jí)膽汁酸因?yàn)榱u化和甘氨酸及牛黃酸極性物質(zhì)的結(jié)合反應(yīng)而增強(qiáng)了水溶性。（章節(jié)：第一章難度：3）16.下列方法中不屬于RNA診斷的是A、NorthernblotC、基因芯片D、mRNA差異顯示PCR技術(shù)E、逆轉(zhuǎn)錄PCR17.可以用于遺傳性疾病直接診斷的方法有____、_____和Southernblot。第3卷參考答案1.正確答案:D2.正確答案:E3.正確答案:D4.正確答案:原癌基因（proto-oncogene）是指普遍存在于人類或其他動(dòng)物細(xì)胞基因組中的一類基因，其在生物進(jìn)化過程中高度穩(wěn)定，對(duì)細(xì)胞無害，而且在控制細(xì)胞生長和分化中起重要作用。目前所知的原癌基因激活體制包括:①點(diǎn)突變；②易位激活；③原癌基因擴(kuò)增；④癌基因甲基化程度的降低。5.正確答案:AGAAGG7.正確答案:B8.正確答案:通過覆蓋密度適當(dāng)?shù)倪z傳標(biāo)記在患病家系中進(jìn)行連鎖分析，以此找到與某一遺傳標(biāo)記緊密連鎖的致病基因座，從而確定該基因在染色體上的租略位置。10.正確答案:D12.正確答案:C13.正確答案:E14.正確答案:E15.正確答案:正確16.正確答案:C17.正確答案:PC