2023年醫(yī)技類-消毒技術(shù)(中級(jí))代碼：385考試歷年高頻難、易錯(cuò)點(diǎn)合集精華版答案

2023年醫(yī)技類-消毒技術(shù)(中級(jí))［代碼：385］考試歷年高頻難、易錯(cuò)點(diǎn)合集精華版答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共18題)1.下列關(guān)于消毒劑的毒理學(xué)第一階段試驗(yàn)結(jié)果的判定中，不正確的是C、在急性眼刺激試驗(yàn)中，結(jié)果對(duì)眼未見(jiàn)刺激性或具有輕度刺激，可通過(guò)。否則，應(yīng)放棄使用D、陰道黏膜刺激試驗(yàn)中，如結(jié)果對(duì)陰道黏膜無(wú)或極輕刺激性，可通過(guò)。否則，應(yīng)放棄使用E、皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)中，如消毒劑對(duì)皮膚具有極輕度或輕度的致敏作用，可通過(guò)。否則，應(yīng)放棄使用B.含量最高的樣品C.含量居中的樣品E.隨機(jī)任意一批樣品B、距地面0.8～1.0m的高度C、距地面1.0～1.5m的高度D、距地面1.5m的高度4.在國(guó)際單位制的基本單位中，長(zhǎng)度、質(zhì)量、物質(zhì)的量、發(fā)光強(qiáng)度四個(gè)基本單位量的符號(hào)分別是A、L、m、n、IB、L、M、n、IC、L、m、N、ID、L、m、T、IE、L、m、n、I5.消毒劑的陰道黏膜刺激指數(shù)為5.8，其刺激反應(yīng)強(qiáng)度評(píng)定為A、無(wú)刺激B、極輕度刺激E、重度刺激6.關(guān)于影響消毒滅菌效果的因素，下列描述中錯(cuò)誤的是A、凡是消毒劑，其濃度越高消毒效果越好B、同一消毒劑對(duì)不同微生物的殺菌效果不同C、一般溫度升高，可提高消毒效果D、消毒劑的殺菌作用受酸堿度影響E、環(huán)境中有機(jī)物的存在，減弱消毒劑的消毒效果7.下列不是實(shí)驗(yàn)室計(jì)量認(rèn)證對(duì)檢驗(yàn)人員的強(qiáng)制要求的是A、得到及時(shí)培訓(xùn)B、持證上崗C、具備相應(yīng)的技術(shù)知識(shí)D、具備相應(yīng)的工作經(jīng)驗(yàn)8.消毒劑在進(jìn)行皮膚刺激試驗(yàn)、急性眼刺激試驗(yàn)和陰道黏膜刺激試驗(yàn)中通常所用受試物是A、消毒劑的最高使用濃度B、消毒劑的最低使用濃度C、對(duì)皮膚、黏膜消毒時(shí)的應(yīng)用濃度E、皮膚、黏膜消毒時(shí)的應(yīng)用濃度的5倍。使用原形（原液）對(duì)皮膚、黏膜進(jìn)行消毒的消毒劑，則采用消毒劑原形9.進(jìn)行一次性使用衛(wèi)生用品產(chǎn)品的微生物檢測(cè)時(shí)，要求產(chǎn)品采集與樣品處理的環(huán)境條件是A、潔凈度10級(jí)的環(huán)境C、潔凈度1000級(jí)的環(huán)境E、潔凈度100000級(jí)的環(huán)境A、5C、15D、2011.醫(yī)院外科手消毒最長(zhǎng)消毒時(shí)間不應(yīng)超過(guò)B、2分鐘C、5分鐘D、10分鐘E、15分鐘A、試驗(yàn)分為3個(gè)劑量組與1個(gè)對(duì)照組B、高劑量組應(yīng)出現(xiàn)明顯毒性反應(yīng)，但不引起死亡；如果出現(xiàn)動(dòng)物死亡，應(yīng)不超過(guò)10%C、中間劑量組應(yīng)可觀察到輕微的毒性效應(yīng)，低劑量組應(yīng)不引起任何毒性效應(yīng)D、劑量設(shè)計(jì)，可考慮高劑量為L(zhǎng)D>的1/5～1/10，高中低劑量組間組距以3～5倍為宜E、如果LD>5000mg/kg體重，高劑量組應(yīng)用5000mg/kg13.下列抗（抑）菌試驗(yàn)方法中，適用于溶出性抗（抑）菌產(chǎn)品的鑒定的試驗(yàn)方法是B、振蕩燒瓶試驗(yàn)C、奎因試驗(yàn)D、MIC試驗(yàn)（瓊脂稀釋法）A、≥50%～90%B、≥90%C、≥99%D、≥99.9%A、芽胞呈紫色，菌體呈紅色C、芽胞呈無(wú)色空泡狀，菌體呈紅色D、芽胞呈無(wú)色空泡狀，菌體呈紫色E、芽胞呈紅色，菌體呈紫色A、中和劑應(yīng)對(duì)測(cè)試消毒劑有良好的中和作用，且對(duì)試驗(yàn)微生物以及其恢復(fù)期培養(yǎng)無(wú)不良影響B(tài)、可以對(duì)多個(gè)中和劑進(jìn)行初選A、99.9999%B、99.999%C、99.99%D、99.9%D、放線菌E、全部微生物第1卷參考答案2.正確答案:D進(jìn)行消毒產(chǎn)品的鑒定試驗(yàn)時(shí)，含量測(cè)定試驗(yàn)使用的樣品批次要求是正確答案:A正確答案:B正確答案:D3.正確答案:A4.正確答案:E5.正確答案:C7.正確答案:E8.正確答案:E9.正確答案:B13.正確答案:A15.正確答案:B16.正確答案:E17.正確答案:D18.正確答案:E一.綜合考核題庫(kù)(共18題)1.決定檢驗(yàn)方法檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的指標(biāo)是A、準(zhǔn)確度B、準(zhǔn)確度和精密度C、精密度E、靈敏度2.消毒劑對(duì)醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場(chǎng)滅菌試驗(yàn)時(shí)，陰性對(duì)照組不能加入的物質(zhì)是A、中和劑B、采樣液C、稀釋液接種培養(yǎng)基D、未用過(guò)的同批培養(yǎng)基E、菌液3.國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委《次氯酸鈉類消毒液衛(wèi)生質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》中規(guī)定次氯酸鈉類消毒液的穩(wěn)定性要求是B、有效期不得低于6個(gè)月。在標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi)，原液有效氯含量不得低于標(biāo)識(shí)有效氯含量下限值、且應(yīng)≥4%C、有效期不得低于9個(gè)月。在標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi)，原液有效氯含量不得低于標(biāo)識(shí)有效氯含量下限值、且應(yīng)≥4%D、有效期不得低于12個(gè)月。在標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi)，原液有效氯含量不得低于標(biāo)識(shí)有效氯含量下限值、且應(yīng)≥4%E、有效期不得低于12個(gè)月。在標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi)，原液有效氯含量不得低于標(biāo)識(shí)有效氯含量下限值、且應(yīng)≥5%4.次氯酸鈉類消毒液不適宜使用的消毒對(duì)象是A、一般物體表面消毒B、食飲具消毒C、果蔬消毒D、織物消毒E、醫(yī)療器械5.活菌計(jì)數(shù)中不正確的做法是B、認(rèn)真檢查試驗(yàn)器材有無(wú)破損，以防丟失樣本和污染環(huán)境C、注意菌液的均勻分散6.下列對(duì)“四舍六人五留雙”的數(shù)字修約規(guī)則敘述不正確的是B、擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字大于5時(shí)，則進(jìn)一C、擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字為5時(shí)，而后跟有非0數(shù)字時(shí)，則進(jìn)一E、可連續(xù)修約7.用于醫(yī)療器械滅菌的消毒劑，進(jìn)行鑒定試驗(yàn)時(shí)應(yīng)選擇的微生物實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目是B、細(xì)菌芽胞定量殺滅試驗(yàn)，醫(yī)療器械消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)，消毒連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗(yàn)，能量試驗(yàn)（多次使用）C、細(xì)菌芽胞、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌定量殺滅試驗(yàn)，現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)，能量試驗(yàn)（多次使用）D、細(xì)菌芽胞定性殺滅試驗(yàn)，醫(yī)療器械消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)，滅菌連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗(yàn)，能量試驗(yàn)（多次使用），現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)E、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、細(xì)菌芽胞的定性殺滅試驗(yàn)，模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)，現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)8.醫(yī)院消毒效果監(jiān)測(cè)合理的采樣時(shí)間是A、消毒處理后、醫(yī)療活動(dòng)之前B、醫(yī)療活動(dòng)之中C、醫(yī)療活動(dòng)之后E、以上均可A、設(shè)備性能與環(huán)境條件B、管理制度與環(huán)境條件C、人員技能與環(huán)境條件D、管理制度與設(shè)備性能10.能量試驗(yàn)是測(cè)定連續(xù)加入細(xì)菌懸液對(duì)消毒劑殺菌作用的影響，以驗(yàn)證該消毒劑用于多次消毒污穢物品（含較多有機(jī)物）的實(shí)用劑量，下列關(guān)于此試驗(yàn)的描述中，不正確的是A、陽(yáng)性對(duì)照管有細(xì)菌生長(zhǎng)（混濁），陰性對(duì)照管無(wú)菌生長(zhǎng)（透明）B、第1次和第2次移種的5管樣本中，有2管或2管以上不長(zhǎng)菌的濃度組，作為合格濃度組C、如3個(gè)濃度組均合格，應(yīng)降低消毒劑液濃度繼續(xù)試驗(yàn)D、如3個(gè)濃度組均不合格，則增加消毒作用時(shí)間，直至找到最低殺菌劑量11.《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB15982-1995)中規(guī)定，正常情況下物體表面和醫(yī)護(hù)人員手的采樣面積分別是A、25cm,25cmB、25cm,30cmC、50cm，50cm12.用懸液法測(cè)試200mg/L有效氯的殺菌時(shí)，進(jìn)行試驗(yàn)的消毒使用液應(yīng)該是A、硬水配制，200mg/L有效氯B、硬水配制，250mg/L有效氯C、PBS配制，250mg/L有效氯E、蒸餾水配制，250mg/L有效氯13.食具消毒柜的消毒效果鑒定試驗(yàn)中使用的載體和指示菌應(yīng)為A、布片，大腸桿菌B、玻片，大腸桿菌C、布片，金黃色葡萄球菌D、玻片，金黃色葡萄球菌E、濾紙片，大腸桿菌14.開(kāi)展產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)工作的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)須取得的證書(shū)是A、計(jì)量認(rèn)證合格證書(shū)B(niǎo)、資格證書(shū)D、檢定證書(shū)E、校準(zhǔn)證書(shū)15.下列指標(biāo)中，評(píng)價(jià)消毒劑殺菌效果最合適的是A、殺滅率(%)B、殺滅對(duì)數(shù)值C、抑菌率(%)D、抑菌環(huán)直徑(cm)E、清除率(%)B、消毒劑使用的時(shí)間不得超過(guò)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的使用期限C、消毒后的內(nèi)鏡應(yīng)當(dāng)每季度進(jìn)行生物學(xué)監(jiān)測(cè)并做好監(jiān)測(cè)記錄D、滅菌后的內(nèi)鏡應(yīng)當(dāng)每月進(jìn)行生物學(xué)監(jiān)測(cè)并做好監(jiān)測(cè)記錄E、消毒后的內(nèi)鏡，細(xì)菌總數(shù)<20CFU/件，不能檢出致病菌；滅菌后內(nèi)鏡，細(xì)菌總數(shù)為OCFU/件17.A.平板沉降法B.液體撞擊法D.單級(jí)篩孔撞擊法E.以上任意一種方法在進(jìn)行醫(yī)院空氣消毒效果監(jiān)測(cè)時(shí)，空氣中含菌量測(cè)定的采樣方法是A、5×10～5×10CFU/片B、5×10～5×10CFU／mlC、1×10～5×10CFU/片D、1×10～5×10CFU/片第2卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:B3.正確答案:B4.正確答案:E5.正確答案:E6.正確答案:E7.正確答案:A9.正確答案:E10.正確答案:D11.正確答案:E12.正確答案:B13.正確答案:B14.正確答案:A15.正確答案:B17.正確答案:A在進(jìn)行消毒產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)時(shí)，空氣中含菌量測(cè)定的采樣方法是正確答案:A在進(jìn)行空氣消毒實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)時(shí)，空氣中含菌量測(cè)定的采樣方法是正確答案:B在進(jìn)行空氣消毒現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí)，空氣中的含菌量測(cè)定的采樣方法是正確答案:C18.正確答案:A第3卷一.綜合考核題庫(kù)(共18題)1.現(xiàn)代醫(yī)學(xué)模式對(duì)醫(yī)德的影響主要表現(xiàn)在A、強(qiáng)調(diào)以疾病為中心B、強(qiáng)調(diào)以治療手段為中心C、強(qiáng)調(diào)把人作為一個(gè)整體D、強(qiáng)調(diào)以服務(wù)為中心E、強(qiáng)調(diào)以經(jīng)濟(jì)效益為中心2.下列選項(xiàng)中屬于國(guó)際單位制輔助單位的是A、弧度C、瓦D、伏E、攝氏度3.消毒劑的實(shí)用劑量要求中，不正確的說(shuō)法是A、殺菌劑量包括殺菌因子強(qiáng)度和作用時(shí)間兩個(gè)參數(shù)B、應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室鑒定試驗(yàn)，針對(duì)不同的用途，提出殺滅微生物有效、安全的實(shí)用劑量C、實(shí)用劑量不低于模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)或現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)劑量D、可以無(wú)限降低殺菌因子強(qiáng)度，降低增加作用時(shí)間，以保護(hù)環(huán)境和物品E、實(shí)用劑量應(yīng)對(duì)人體或環(huán)境無(wú)危害，對(duì)物品無(wú)損害4.下列不同用途的消毒劑，必須進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的是D、空氣消毒E、醫(yī)療器械消毒5.《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB15982-1995)中規(guī)定，使用中消毒液的合格標(biāo)準(zhǔn)是A、無(wú)菌，致病性微生物不得檢出B、細(xì)菌菌落總數(shù)≤10CFU／ml，致病性微生物不得檢出D、細(xì)菌菌落總數(shù)≤100CFU／ml，致病性微生物不得檢出E、細(xì)菌菌落總數(shù)≤200CFU／ml，致病性微生物不得檢出B.金黃色葡萄球菌(ATCC6538)C.白念珠菌(ATCC6538)D.銅綠假單胞菌(ATCC15442)E.白色葡萄球菌(8032)消毒試驗(yàn)中，作為醫(yī)院感染中最常分離的細(xì)菌繁殖體的代表菌是A、同科室相同性別的工作人員手B、同科室不分性別的工作人員手C、同科室同工作性質(zhì)（如護(hù)士）的工作人員手D、本人未消毒的右手E、本人同一只手的未消毒部位8.根據(jù)國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委《戊二醛類消毒劑衛(wèi)生質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》對(duì)戊二醛類消毒劑的要求，下列不屬于其中之一的內(nèi)容是A、戊二醛含量2.0%～2.5%B、對(duì)用于醫(yī)療器械消毒的消毒液，作用時(shí)間≤60分鐘對(duì)枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅效果達(dá)消毒合格要求C、對(duì)用于醫(yī)療器械滅菌的消毒液，醫(yī)療器械模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)，作用時(shí)間≤5小時(shí)內(nèi)達(dá)到滅菌要求B、最低使用濃度的5倍C、最高使用濃度E、殺滅細(xì)菌繁殖體的濃度10.使用純環(huán)氧乙烷氣體或與其他稀釋氣體混合的滅菌器，在進(jìn)行滅菌試驗(yàn)并評(píng)價(jià)其滅菌效果時(shí)，所選用的試驗(yàn)微生物必須為A、銅綠假單胞菌B、大腸埃希菌C、枯草桿菌芽胞E、黑曲霉菌孢子11.不同檢驗(yàn)方法的結(jié)果之間應(yīng)該具備的共同屬性是A、可比性B、先進(jìn)性C、可行性D、重復(fù)性E、可操作性12.根據(jù)《紫外線殺菌燈》(GB19258-2003)中紫外線輻射照度的測(cè)定步驟，不正確的做法是A、將受試燈管固定在光軌上，按燈的特性點(diǎn)燃，燈的中部的水平法線通過(guò)紫外線輻射照度計(jì)探頭的中心B、將紫外線輻射照度計(jì)安裝在光軌上，使照度計(jì)的接受平面的法線與被測(cè)燈管中部的水平法線相重合C、調(diào)節(jié)紫外線輻射照度計(jì)的位置，使紫外線輻射照度計(jì)的接受表面距被測(cè)燈管表面的距離為800mmD、接通受試燈管的電源使燈正常燃點(diǎn)，并預(yù)熱20分鐘E、待燈穩(wěn)定后，打開(kāi)紫外線輻射照度計(jì)的快門，直接讀取紫外線輻射照度計(jì)的讀數(shù)13.下列不是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系文件中必備的內(nèi)容是A、方針和目標(biāo)B、支持性程序C、技術(shù)管理層的作用和職責(zé)D、質(zhì)量主管的作用和職責(zé)E、人員人事檔案A、普通微生物實(shí)驗(yàn)室B、潔凈度100級(jí)的實(shí)驗(yàn)室C、潔凈度1000級(jí)的實(shí)驗(yàn)室D、潔凈度10000級(jí)的實(shí)驗(yàn)室E、BSL2實(shí)驗(yàn)室15.下列有關(guān)中和劑鑒定試驗(yàn)的評(píng)價(jià)規(guī)定中，不正確的是A、第1組無(wú)試驗(yàn)菌，或僅有極少數(shù)試驗(yàn)菌菌落生長(zhǎng)B、第2組無(wú)菌生長(zhǎng)或有較第1組為多，但較第3、4、5（組）為少的試驗(yàn)菌菌落生長(zhǎng)C、第3、4、5（組）有相似量試驗(yàn)菌生長(zhǎng)，懸液試驗(yàn)在1×10～5×10CFU/ml之間，載體試驗(yàn)在5×10～5×10CFU/片之間。其組間菌落數(shù)誤差率應(yīng)不超過(guò)15%D、第6組無(wú)菌生長(zhǎng)E、連續(xù)3次試驗(yàn)取得合格評(píng)價(jià)16.當(dāng)腐蝕速率R為0.125mm／a時(shí)，消毒劑對(duì)金屬的腐蝕性程度應(yīng)為B、輕度腐蝕D、重度腐蝕E、高度腐蝕17.下列字母符號(hào)中，