高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與測(cè)定烴 新人教版

高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與測(cè)定烴課件新人教版第一頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六第二頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六第三頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六第四頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六第五頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六知識(shí)結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)典例解析方法考點(diǎn)能力突破基礎(chǔ)知識(shí)梳理第六頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六知識(shí)結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)典例解析方法考點(diǎn)能力突破基礎(chǔ)知識(shí)梳理第七頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第八頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第九頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第十頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第十一頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第十二頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第十三頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第十四頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第十五頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六（2）(2013·全國新課標(biāo)Ⅰ卷)分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A.15種B.28種C.32種D.40種第十六頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六解析：先考慮水解后生成的不同碳原子數(shù)的羧酸和醇的組合，如1-4，2-3，3-2，4-1，再考慮各種羧酸和醇中是否存在同分異構(gòu)體。分子式為C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3，其水解得到的醇分別是C4H9OH(有4種)、C3H7OH(有2種)、C2H5OH、CH3OH，水解得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2種)。C4H9OH與上述酸形成的酯有4+4+4+4×2=20種；C3H7OH與上述酸形成的酯有2+2+2+2×2=10種；C2H5OH、CH3OH與上述酸形成的酯都是1+1+1+1×2=5種，以上共有40種。答案：D第十七頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六2.(1)(2014·全國新課標(biāo)Ⅰ卷，節(jié)選)F(C8H11N)的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種(不考慮立體結(jié)構(gòu))，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6∶2∶2∶1的是____(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。(2)(2014·天津卷，節(jié)選)與等物質(zhì)的量的Br2進(jìn)行加成反應(yīng)的產(chǎn)物共有____種(不考慮立體異構(gòu))。(3)(2014·全國新課標(biāo)Ⅱ卷，節(jié)選)立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有____種。第十八頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六·解析：(1)符合條件的同分異構(gòu)體有19種，①苯環(huán)上有3個(gè)取代基有6種情況：兩個(gè)—CH3可鄰位、間位和對(duì)位，-NH2可能的位置分別有2種、3種和1種，②苯環(huán)上有2個(gè)取代基有8種情況：—C2H5和—NH2可鄰位和間位，—CH3和—CH2NH2可鄰位、間位和對(duì)位，—CH3和—NHCH3可鄰位、間位和對(duì)位，③苯環(huán)上有1個(gè)取代基有5種情況：分別為—CH2CH2NH2、—CH(CH3)NH2、—N(CH3)2、—NHCH2CH3和—CH2NHCH3。符合限定條件的同分異構(gòu)體為或或。第十九頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六(2)為共軛烯烴，與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)，有兩種1、2加成產(chǎn)物，一種1、4加成產(chǎn)物，共3種。(3)由立方烷的結(jié)構(gòu)可確定分子式為C8H8，根據(jù)換元的思想可知二硝基取代物與六硝基取代物相同，二硝基取代物有3種，用定一移一法確定(取代同一棱上的兩個(gè)氫、取代面對(duì)角線上的兩個(gè)氫、取代體對(duì)角線上的兩個(gè)氫)。答案：(1)19，或或(2)3(3)3第二十頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第二十一頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第二十二頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第二十三頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第二十四頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第二十五頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第二十六頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第二十七頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第二十八頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六1.下列有機(jī)物的命名正確的是()A.二溴乙烷：B.3乙基1丁烯：C.2甲基2，4己二烯D.2，2，3三甲基戊烷：第二十九頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六解析：A項(xiàng)應(yīng)為1，2二溴乙烷，B項(xiàng)應(yīng)為3甲基1戊烯，D項(xiàng)應(yīng)為2，2，4三甲基戊烷。答案：C第三十頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第三十一頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第三十二頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第三十三頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第三十四頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第三十五頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第三十六頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六1.(2012·全國大綱卷)化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C。回答下列問題：(1)B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。則B的結(jié)構(gòu)簡式是，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。該反應(yīng)的類型是_______；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。(2)C是芳香化合物，相對(duì)分子質(zhì)量為180。其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%，其余為氧，則C的分子式是_____.

第三十七頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六

(3)已知C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基。其中一個(gè)取代基無支鏈，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)，則該取代基上的官能團(tuán)名稱是_______；另外兩個(gè)取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位，則C的結(jié)構(gòu)簡式是_________。(4)A的結(jié)構(gòu)簡式是______。第三十八頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六解析：注意首先由特征反應(yīng)，推斷出有機(jī)物中的官能團(tuán)，然后再根據(jù)分子式等確定其結(jié)構(gòu)簡式，從而解決問題。①NaOH溶液由A(C11H8O4)B②酸化B可得A為酯類化合物。(1)B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。結(jié)合上述條件可推斷B為乙酸，其可能的同分異構(gòu)體，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的必須有醛基，則有HCOOCH3和HO—CH2—CHO。(2)根據(jù)有機(jī)物分子式的確定方法，有機(jī)物C中

所以C的分子式為C9H8O4。第三十九頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六(3)能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)為“”，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)為“—COOH”，另外兩個(gè)取代基相同，且位置分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位，結(jié)合化合物C的分子式C9H8O4，可確定C的結(jié)構(gòu)簡式為。4)由A的分子式為C11H8O4可知A的結(jié)構(gòu)簡式為。第四十頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六答案：(1)CH3COOH

酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))，、(2)C9H8O4(3)碳碳雙鍵、羧基

(4)第四十一頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第四十二頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第四十三頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第四十四頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第四十五頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第四十六頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理基礎(chǔ)知識(shí)整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第四十七頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六1.(2011·全國大綱卷)金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備：請(qǐng)回答下列問題：(1)環(huán)戊二烯分子中最多有_____個(gè)原子共平面。(2)金剛烷的分子式為，其分子中的CH2基團(tuán)有_____個(gè)。

第四十八頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：

其中，反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是______，反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是______，反應(yīng)③的反應(yīng)類型是______。(4)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：請(qǐng)寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式第四十九頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六(5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸［提示：苯環(huán)上的烷基(—CH3，—CH2R，—CHR2)或烯基側(cè)鏈經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化得羧基］，寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))。第五十頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六解析：(1)環(huán)戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為,與鍵直接相連的原子處于同一平面內(nèi)，共有9個(gè)原子。注意環(huán)戊二烯分子中含有一個(gè)—CH2—基團(tuán)，其結(jié)構(gòu)為四面體結(jié)構(gòu)，兩個(gè)氫原子不在五元環(huán)所在的平面內(nèi).(2)由金剛烷的結(jié)構(gòu)可知其分子式為C10H16，分子中含有6個(gè)—CH2—基團(tuán)。(3)環(huán)戊烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)(①)，生成氯代環(huán)戊烷，再發(fā)生消去反應(yīng)(②)生成環(huán)戊烯。環(huán)戊烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)(③)，生成1，2-二溴環(huán)戊烷再發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊二烯。第五十一頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六(4)由題給烯烴的反應(yīng)信息可知：經(jīng)O2、H2O/Zn作用，生成(5)二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12，分子中含有2個(gè)鍵。A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化生成對(duì)苯二甲酸，說明A分子中含有一個(gè)苯環(huán)且為對(duì)位二元取代物，故A可能的結(jié)構(gòu)簡式有(不作要求)第五十二頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六答案：(1)9(2)C10H166(3)氯代環(huán)戊烷氫氧化鈉乙醇溶液，加熱加成反應(yīng)

(4)

(5)、第五十三頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六1.下列對(duì)有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是()A.乙烯CH2CH2、苯、環(huán)己烷都屬于脂肪烴B.苯、環(huán)戊烷、環(huán)己烷都屬于芳香烴C.乙烯、乙炔CH≡CH同屬于烯烴D.同屬于環(huán)烷烴解析：A中苯屬于芳香烴；B中環(huán)戊烷、環(huán)己烷屬于脂肪烴；C中乙炔屬于炔烴。答案：D第五十四頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六2.如圖所示是一個(gè)有機(jī)物的核磁共振氫譜圖，請(qǐng)你觀察圖譜，分析其可能是下列物質(zhì)中的()A.CH3CH2CH2CH3B.(CH3)2CHCH3C.CH3CH2CH2OHD.CH3CH2COOH第五十五頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六解析：由核磁共振氫譜的定義可知，在氫譜圖中從峰的個(gè)數(shù)即可推知有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，由圖可知有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。分析選項(xiàng)可得A項(xiàng)有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，B項(xiàng)有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C項(xiàng)有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，D項(xiàng)有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。答案：C第五十六頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六3.化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136，分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1∶2∶2∶3，A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其紅外光譜與核磁共振氫譜如下圖。關(guān)于A的下列說法中，正確的是()A.A分子屬于酯類化合物，在一定條件下不能發(fā)生水解反應(yīng)B.A在一定條件下可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種D.與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種第五十七頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六解析：因化合物A中有4類氫原子，個(gè)數(shù)分別為：1、2、2、3，又因?yàn)锳是一取代苯，苯環(huán)上有三類氫原子，個(gè)數(shù)分別為1、2、2，所以剩余側(cè)鏈上的3個(gè)氫等效，為—CH3，結(jié)合紅外光譜知，A中含有酯基，可以水解，A為，與A發(fā)生加成反應(yīng)的H2為3mol，與A同類的同分異構(gòu)體應(yīng)為5種。答案：C第五十八頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六4.(2013·全國大綱卷)某單官能團(tuán)有機(jī)化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為58，完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))()A.4種B.5種C.6種D.7種解析：由于該有機(jī)物完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O，所以分子中C和H的原子個(gè)數(shù)比為1∶2，再結(jié)合該分子的相對(duì)分子質(zhì)量可得其分子式為C3H6O。又由于是單官能團(tuán)有機(jī)化合物，所以它可能的結(jié)構(gòu)有：CH3CH2CHO、、、、，共5種，B項(xiàng)正確。答案：B第五十九頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六5.(雙選)(2010·海南卷)已知：，如果要合成所用的原始原料可以是()A.2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔B.1，3-戊二烯和2-丁炔C.2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔D.2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔第六十頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六解析：由題中信息知，炔烴斷裂一個(gè)鍵，然后與1，3-丁二烯發(fā)生1，4加成生成六元環(huán)狀化合物。據(jù)此規(guī)律，用逆推法，按虛線處斷裂可找回原料；按虛線處斷裂可找回原料(D項(xiàng))；按虛線處斷裂可找回原料(A項(xiàng))。答案：AD第六十一頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六6.(2014·上海卷)催化加氫可生成3-甲基己烷的是()A.CH2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3B.CH2CH—CH(CH3)—C≡CHC.CH2CH—C(CH3)CHCH2CH3D.CH3CH2CH2CH2C(CH3)CH2第六十二頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六解析：3-甲基己烷的碳鏈結(jié)構(gòu)為

A經(jīng)催化加氫后生成3-甲基庚烷，故A錯(cuò)誤；B.經(jīng)催化加氫后生成3-甲基戊烷，故B錯(cuò)誤；C.經(jīng)催化加氫后能生成3-甲基己烷，故C正確；D.經(jīng)催化加氫后能生成2-甲基己烷，故D錯(cuò)誤。答案：C第六十三頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理典例解析方法速效提升訓(xùn)練考點(diǎn)能力突破第六十四頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理典例解析方法速效提升訓(xùn)練考點(diǎn)能力突破第六十五頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理典例解析方法速效提升訓(xùn)練考點(diǎn)能力突破第六十六頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理典例解析方法速效提升訓(xùn)練考點(diǎn)能力突破第六十七頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理典例解析方法速效提升訓(xùn)練考點(diǎn)能力突破第六十八頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理典例解析方法速效提升訓(xùn)練考點(diǎn)能力突破第六十九頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六基礎(chǔ)知識(shí)梳理典例解析方法速效提升訓(xùn)練考點(diǎn)能力突破第七十頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六9.(2011·上海卷)異丙苯是一種重要的有機(jī)化工原料。根據(jù)題意完成下列填空：(1)由苯與2-丙醇反應(yīng)制備異丙苯屬于_____反應(yīng)；由異丙苯制備對(duì)溴異丙苯的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為_____。(2)異丙苯有多種同分異構(gòu)體，其中一溴代物最少的芳香烴的名稱是_______。(3)α-甲基苯乙烯是生產(chǎn)耐熱型ABS樹脂的一種單體，工業(yè)上由異丙苯催化脫氫得到。寫出由異丙苯制取該單體的另一種方法______(用化學(xué)反應(yīng)方程式表示)。(4)耐熱型ABS樹脂由丙烯腈()、1，3-丁二烯和α-甲基苯乙烯共聚生成，寫出該樹脂的結(jié)構(gòu)簡式____(不考慮單體比例)。第七十一頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六解析：(1)由苯與2-丙醇（）制備異丙苯屬于取代反應(yīng)，由異丙苯制備對(duì)溴異丙苯需要在苯環(huán)上的對(duì)位引入—Br，所以與苯的鹵代反應(yīng)條件相同，需用液溴在溴化鐵(或鐵)作催化劑條件下反應(yīng)。(2)異丙苯的同分異構(gòu)體中，結(jié)構(gòu)對(duì)稱的1，3，5-三甲苯中等效氫原子最少，故其一溴代物最少(共2種)。(3)由異丙苯制備α-甲基苯乙烯，首先對(duì)此二者結(jié)構(gòu)、進(jìn)行對(duì)比，可以看出異丙苯中的C—C變成了α甲基苯乙烯中的，因此需要先鹵代、后消去兩步反應(yīng)，即第七十二頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六(4)ABS樹脂是由丙烯腈()、1，3-丁二烯和α-甲基苯乙烯在一定條件下加聚而成，反應(yīng)為第七十三頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六答案：(1)取代Br2/FeBr3(或Br2/Fe)(2)1，3，5-三甲苯(3)(4)第七十四頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六10.(2012·廣東卷)苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè)。某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸。反應(yīng)原理：實(shí)驗(yàn)方法：一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng)按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯。第七十五頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六已知：苯甲酸分子量122，熔點(diǎn)122.4℃，在25℃和95℃時(shí)溶解度分別為0.3g和6.9g；純凈固體有機(jī)物一般都有固定熔點(diǎn)。(1)操作Ⅰ為______，操作Ⅱ?yàn)開____。(2)無色液體A是，定性檢驗(yàn)A的試劑是，現(xiàn)象是_____。(3)測(cè)定白色固體B的熔點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)其在115℃開始熔化，達(dá)到130℃時(shí)仍有少量不熔。該同學(xué)推測(cè)白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物，設(shè)計(jì)了如下方案進(jìn)行提純和檢驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明推測(cè)正確。請(qǐng)完成表中內(nèi)容。第七十六頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六(3)測(cè)定白色固體B的熔點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)其在115℃開始熔化，達(dá)到130℃時(shí)仍有少量不熔。該同學(xué)推測(cè)白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物，設(shè)計(jì)了如下方案進(jìn)行提純和檢驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明推測(cè)正確。請(qǐng)完成表中內(nèi)容。第七十七頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六(4)純度測(cè)定：稱取1.220g產(chǎn)品，配成100mL甲醇溶液，移取25.00mL溶液，滴定，消耗KOH的物質(zhì)的量為2.40×10-3mol。產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算表達(dá)式為______，計(jì)算結(jié)果為____(保留兩位有效數(shù)字)。第七十八頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六解析：要抓住甲苯和苯甲酸的性質(zhì)差異，并結(jié)合實(shí)驗(yàn)流程進(jìn)行分析、解決問題。(1)濾液經(jīng)操作Ⅰ分為有機(jī)相和水相，則Ⅰ為分液。有機(jī)相加無水Na2SO4干燥、過濾，再進(jìn)行蒸餾(操作Ⅱ)獲得無色液體A，顯然A為甲苯苯甲酸的溶解度受溫度影響相對(duì)較大，水相經(jīng)一系列處理，得到白色固體B，則B的主要成分為苯甲酸。(2)甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化生成苯甲酸，KMnO4被還原生成MnO2，溶液的紫紅色褪去。(3)將白色固體B加入水中，加熱溶解，冷卻結(jié)晶，過濾，得到白色晶體和無色濾液。用AgNO3溶液定性檢驗(yàn)Cl-的存在，測(cè)定所得白色晶體的熔點(diǎn)，確定為苯甲酸。(4)苯甲酸與KOH發(fā)生中和反應(yīng)：，消耗2.40×10-3molKOH，則產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為第七十九頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六答案：(1)分液蒸餾(2)甲苯酸性KMnO4溶液溶液紫紅色褪去(其他合理答案也給分)3)①冷卻結(jié)晶②滴入AgNO3溶液③取適量加熱，測(cè)定熔點(diǎn)白色晶體在122.4℃時(shí)熔化為液體(其他合理答案也給分)(4)=96%第八十頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六11.(2013·上海卷)異構(gòu)化可得到三元乙丙橡膠的第三單體。由A(C5H6)和B經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得。Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡單的反應(yīng)是。完成下列填空：(1)Diels-Alder反應(yīng)屬于______反應(yīng)(填反應(yīng)類型)；A的結(jié)構(gòu)簡式為_____(2)寫出與互為同分異構(gòu)，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱，寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。(3)B與Cl2的1，2加成產(chǎn)物消去HCl得到2-氯代二烯烴，該二烯烴和丙烯酸()聚合得到的聚合物可改進(jìn)氯丁橡膠的耐寒性和加工性能，寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式。第八十一頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六(4)寫出實(shí)驗(yàn)室由的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物制備的合成路線。(合成路線常用的表示方式為：第八十二頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六解析：根據(jù)反應(yīng)條件和反應(yīng)產(chǎn)物可知該反應(yīng)是加成反應(yīng)，A見答案，B是1，3丁-二烯。的分子式為C9H12，則符合題意的該同分異構(gòu)體為均三甲苯或1，3，5-三甲苯，發(fā)生溴代反應(yīng)時(shí)，如果是苯環(huán)上被取代，則在鐵作催化劑的條件下與溴反應(yīng)，如果是側(cè)鏈上的H被取代，則類似烷烴的鹵代反應(yīng)，在光照或加熱的條件下與溴反應(yīng)，2-氯代二烯烴與丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)，產(chǎn)物為,根據(jù)的結(jié)構(gòu)可知，它可由甲苯發(fā)生氯代反應(yīng)，再水解生成醇，醇氧化而得。第八十三頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六答案：(1)加成(2)1，3，5-三甲苯，生成所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是純溴、加熱。生成所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是純溴、鐵作催化劑。(3)(4)第八十四頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六12.(2014·北京卷)順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下已知：ⅰ.

ⅱ.(R、R′代表烴基或氫)第八十五頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六(1)的名稱是

。(2)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型是______。a.加聚反應(yīng)b.縮聚反應(yīng)(3)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是

(選填字母)。(4)A的相對(duì)分子質(zhì)量為108。①反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是

。

②1molB完全轉(zhuǎn)化為M所消耗的H2

的質(zhì)量是

g。(5)反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式是

。

(6)A的某些同分異構(gòu)體在相同反應(yīng)條件下也能生成B和C。寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

。第八十六頁，共九十一頁，編輯于2023年，星期六解析：(1)CH2=CH—CH=CH2為二烯烴，需要注明雙鍵的位置，故命名為1，3-丁二烯。(2)根據(jù)流程反應(yīng)Ⅰ得到順式聚合物，則反應(yīng)Ⅰ發(fā)生加聚反應(yīng)，生成順式聚1，3-丁二烯，故反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)。(3)順式聚合物P為順式聚