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第1卷1.臨床藥學(xué)的研究范圍不包括(章節(jié):概論難度:1)A、藥效學(xué)2.實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù)的基本要素是什么?(難度:4)3.藥物利用評(píng)價(jià)的評(píng)價(jià)對(duì)象(難度:1)A、方案的設(shè)計(jì)C、評(píng)價(jià)連續(xù)性D、藥物使用模式A、地高辛C、青霉素D、苯巴比妥A、1LB、2LC、3LB、穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度K0成正比C、穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D、欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注3.32個(gè)半衰期E、靜滴前同時(shí)靜注一個(gè)K0/K的負(fù)荷劑量,可使血藥濃度一開(kāi)始就達(dá)到穩(wěn)態(tài)7.大多數(shù)藥物穿過(guò)生物膜的擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)速度(難度:2)A、與藥物的解離常數(shù)無(wú)關(guān)B、與吸收部位濃度差成正比C、取決于載體的作用D、取決于給藥途徑E、與藥物的脂溶性無(wú)關(guān)8.日本藥品上市后監(jiān)測(cè)形成()、()和()(難度:1)9.藥時(shí)曲線中,藥物吸收速率大于消除速率,曲線呈上升狀態(tài),稱(chēng)為(難度:1)A、吸收相B、消除相D、代謝相E、排泄相10.屬于十九畏的配伍藥對(duì)是(難度:1)C、官桂與赤石脂D、烏頭與貝母11.效果(難度:3)A、評(píng)估病人的藥物治療需要B、制定病人監(jiān)護(hù)計(jì)劃C、識(shí)別藥物治療問(wèn)題D、隨訪評(píng)價(jià)以了解病人需要A、具有一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物,其生物半衰期與劑量有關(guān)B、代謝快、排泄快的藥物,生物半衰期短D、藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)E、藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)15.降壓藥臨床應(yīng)用原則是什么?(難度:4)16.單室模型血管外給藥濃度時(shí)間關(guān)系式是(難度:2)B、lg(X∞u-Xu)=(-k/2.303)t+lgX∞uE、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]17.藥物信息是指在__領(lǐng)域中與__有關(guān)的藥學(xué)信息(難度:4)B、流通,合理用藥C、生產(chǎn),質(zhì)量控制D、使用,臨床藥學(xué)18.機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物(難度:1)D、單室模型19.單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式是(難度:2)A、C=C0e-ktC、C=k0(1-e-kt)/VKE、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]20.在線性藥物動(dòng)力學(xué)模型中,與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有(難度:2)A、kC、V21.下列關(guān)于曲線下面積(AUC)的敘述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的(難度:1)A、應(yīng)用積分法計(jì)算的面積值比梯形法精確B、曲線下面積(AUC)是計(jì)算生物利用度的重要參數(shù)E、曲線下面積與給藥劑量有關(guān)22.不宜用肝素抗凝血進(jìn)行TDM的藥物是(難度:4)A、地高辛D、氨基糖苷類(lèi)抗生素23.藥物相互作用主要包括()、藥效學(xué)環(huán)節(jié)的相互作用和藥物體外配伍禁忌(章節(jié):概論難度:2)24.反映藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的參數(shù)是(難度:1)A、腎小球?yàn)V過(guò)率26.肝藥酶誘導(dǎo)劑(難度:3)A、43499B、43528C、4356028.單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持劑量的關(guān)系式是(難度:1)A、C=X0/VkτB、C=FX0/VkτC、X*0=X0/(1-e-kτ)D、X*0=CssVE、X0=X0e-kτ29.測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h,則它的生物半衰期(難度:1)A、4hC、2.0hD、0.693hE、1.0h31.某人靜脈注射某藥300mg后,其血藥濃度(μg/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t,試求:藥時(shí)曲線下面積AUC。(難度:4)A、86.58(μg/ml)*hB、43.29(μg/ml)*hC、173.16(μg/ml)*hD、57.72(μg/ml)*hE、69.26(μg/ml)*h33.臨床藥學(xué)這門(mén)學(xué)科是把傳統(tǒng)的藥學(xué)教育重點(diǎn)在“藥”轉(zhuǎn)移到(章節(jié):概論難度:1)A、人B、疾病譜C、用藥方法D、藥源性疾病35.系統(tǒng)評(píng)價(jià)和meta分析屬于二次證據(jù),其重要性按級(jí)別屬于一級(jí)證據(jù)。(難度:4)37.繼發(fā)反應(yīng)(難度:3)38.屬于十八反的配伍藥對(duì)是(難度:1)A、甘草與海藻C、人參與五靈脂D、三棱與莪術(shù)39.某人靜脈注射某藥300mg后,其血藥濃度(μg/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t,試求初始濃度C0。(難度:2)A、30μg/mlB、60μg/mlC、20μg/mlD、120μg/mlE、0.693μg/ml40.地高辛的治療血清濃度參考范圍為(難度:4)A、0.2-0.8ng/mlB、0.8-1ng/ml第2卷一.綜合考核題庫(kù)(共40題)1.美國(guó)執(zhí)業(yè)藥師的準(zhǔn)入學(xué)位要求是(章節(jié):概論難度:1)A、MDD、pharmacist2.效果研究的證據(jù)級(jí)別共()級(jí)(難度:1)3.某人靜脈注射某藥300mg后,其血藥濃度(μg/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t,試求:消除速率常數(shù)K;(難度:2)A、0.693μg/mlB、0.693C、0.693h-1D、0.693min-1E、1.386h-1A、手術(shù)治療治療方案D、包括所有可選的可治療該疾病的各種藥物治療方案A、免疫熒光法B、免疫化學(xué)法D、原子吸收光譜法8.中藥臨床藥學(xué)內(nèi)涵錯(cuò)誤的是(難度:1)9.藥理效應(yīng)法分為()、藥效作用期法和()(難度:1)10.一病人單次靜脈注射某藥物10mg,半小時(shí)血藥濃度是多少u(mài)個(gè)、ml(已知t1/2=4h,v=60L)(難度:2)C、0.301D、0.458A、藥品供應(yīng)分發(fā)D、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)E、Ka13.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與治療藥物監(jiān)測(cè)是不同的概念。(章節(jié):概論難度:2)14.在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的實(shí)際應(yīng)用中,首先要明確(難度:1)A、評(píng)價(jià)立場(chǎng)B、評(píng)價(jià)主體或服務(wù)對(duì)象C、評(píng)價(jià)觀點(diǎn)D、評(píng)價(jià)主體或評(píng)價(jià)觀點(diǎn)15.消除速率常數(shù)是(難度:1)C、Tmax16.藥學(xué)監(jiān)護(hù)是在成功進(jìn)行()工作的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的。(難度:3)A、1-2個(gè)半衰期B、3-5個(gè)半衰期C、5-7個(gè)半衰期D、7-9個(gè)半衰期E、10個(gè)半衰期18.能夠反映藥物在體內(nèi)分布的某些特點(diǎn)和程度的是(難度:1)A、分布速度常數(shù)B、半衰期C、肝清除率D、表觀分布容積22.藥物治療的一般原則包括()、()、()。(難度:1)23.過(guò)度作用(難度:3)A、評(píng)價(jià)不同治療方案的經(jīng)濟(jì)學(xué)價(jià)值的差別C、分析不同藥物治療方案的成本、效益或效果及效用25.復(fù)方新諾明組成是()、()。(難度:2)26.血藥濃度達(dá)到坪值時(shí)意味著(難度:2)B、藥物的分布過(guò)程又重復(fù)C、藥物的作用最強(qiáng)E、藥物的消除過(guò)程開(kāi)始C、腎清除率D、表觀分布容積B、消除速率常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢D、一般來(lái)說(shuō)不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變29.某藥物對(duì)組織親和力很高,因此該藥物(難度:1)A、表觀分布容積大C、半衰期長(zhǎng)A、加速藥物從尿液的排泄D、A和CE、A和BC、可用AIC最小法和擬合度法判別房室模型D、一室模型中,藥物在各個(gè)臟器和組織中的濃度相等E、可用F檢驗(yàn)判別房室模型33.DDDs(難度:3)A、是從多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照研究中取得的B、是經(jīng)過(guò)計(jì)算機(jī)/數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì)處理的C、是對(duì)藥物的治療效果客觀評(píng)估后取得的B、lg(X∞u-Xu)=(-k/2.303)t+lgX∞uC、C=k0(1-e-kt)/VKD、lgC'=(-k/2.303)t'+lg[k0(1-e-kt)/VK]E、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]36.醫(yī)院成本的最終表現(xiàn)形式()(難度:1)37.撤藥反應(yīng)(難度:3)38.關(guān)于隔室劃分的敘述,正確的是(難度:1)A、隔室的劃分是隨意的B、為了更接近機(jī)體的真實(shí)情況,隔室劃分越多越好C、藥物進(jìn)入腦組織需要透過(guò)血腦屏障,所以對(duì)所有的藥物來(lái)說(shuō),腦是周邊室D、隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的39.20世紀(jì)后半葉,構(gòu)成影響人類(lèi)健康的魔鬼三角不包括(章節(jié):概論難度:1)A、寄生蟲(chóng)病B、心血管疾病D、腦血管疾病40.關(guān)于生物半衰期的敘述錯(cuò)誤的是(難度:1)B、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間C、正常人的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢D、藥物的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢第1卷參考答案1.正確答案:D3.正確答案:D5.正確答案:D7.正確答案:B9.正確答案:A11.正確答案:即一項(xiàng)干預(yù)措施在一定人群中實(shí)施后,達(dá)到預(yù)期目標(biāo)的程度12.正確答案:C14.正確答案:B17.正確答案:D21.正確答案:C24.正確答案:C26.正確答案:指能誘導(dǎo)肝藥酶的活性,加速自身或其他藥物的代謝,使藥理效應(yīng)減弱的藥物。27.正確答案:C28.正確答案:C29.正確答案:C30.正確答案:指一個(gè)人在占有、使用或消費(fèi)某種產(chǎn)品或衛(wèi)生服務(wù)(藥物治療方案)過(guò)程中得到的快樂(lè)或滿(mǎn)足。32.正確答案:錯(cuò)誤33.正確答案:A34.正確答案:合理用藥38.正確答案:B39.正確答案:B40.正確答案:D第2卷參考答案2.正確答案:五3.正確答案:C4.正確答案:正確6.正確答案:D8.正確答案:A10.正確答案:A12.正確答案:C14.正確答案:B15.正確答案:D16.正確答案:臨床藥學(xué)
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