第4講基因在染色體上伴性遺傳(新)

Content返回考綱解讀（1）基因與性狀的關(guān)系Ⅱ（2）伴性遺傳Ⅱ本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分體細(xì)胞染色體：8條4對(duì)配子4條0對(duì)減數(shù)分裂本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分1.基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體也具有相對(duì)穩(wěn)定性。2.體細(xì)胞中基因是成對(duì)的。染色體也是成對(duì)的。3.體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方一個(gè)來(lái)自母方，同源染色體也是。4.在形成配子時(shí)，非等位基因自由組合。非同源染色體也是自由組合薩頓的假說(shuō)——基因和染色體的平行行為本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分摩爾根實(shí)驗(yàn)證據(jù)（摩爾根與他的果蠅）本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分實(shí)驗(yàn)證據(jù)（摩爾根與他的果蠅）本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分實(shí)驗(yàn)證據(jù)（摩爾根與他的果蠅）本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分

條染色體____對(duì)同源染色體8431雄果蠅產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的染色體組成是：雌雄XXXY___對(duì)常染色體___對(duì)性染色體3條+X3條+Y本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分

條染色體____對(duì)同源染色體8431雄果蠅產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的染色體組成是：雌雄XXXY___對(duì)常染色體___對(duì)性染色體3條+X3條+Y本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分摩爾根首次把一個(gè)特定的基因（如決定果蠅眼睛顏色的基因）和一個(gè)特定的染色體以染色體）聯(lián)系起來(lái)，從而用實(shí)驗(yàn)證明染色體是基因的載體。實(shí)驗(yàn)證據(jù)（摩爾根與他的果蠅）本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分基本在染色體上呈線性排列實(shí)驗(yàn)證據(jù)（摩爾根與他的果蠅）本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分分離定律：同源染色體上的等位基因分離。自由組合定律：同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。遺傳定律的實(shí)質(zhì)本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分同樣是受精卵,為什么后來(lái)有的發(fā)育成雌性個(gè)體,有的發(fā)育成雄性個(gè)體?問(wèn)題探究本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分性染色體:與性別決定有關(guān)的染色體常染色體:與性別決定有無(wú)的染色體是指雌雄個(gè)體決定性別的方式（一）基本概念：性別決定本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分常染色體:22對(duì)性染色體:1對(duì)人類的染色體組成常染色體:3對(duì)性染色體:1對(duì)果蠅的染色體組成共23對(duì)共4對(duì)本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分XY型性別決定ZW型性別決定（二）性別決定的方式本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分男性女性本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分性染色體本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分XY:異型性染色體XX:同型性染色體雄性:雌性：XY型性別決定♀女：22對(duì)(常)+XX(性)男♂:22對(duì)(常)+XY(性)本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分XY型性別決定精子卵子X(jué)YXX

X

YXXX

XY1：1子代討論：為什么人類的性別比總是接近于1∶1？本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分XY型性別決定精子卵細(xì)胞

22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對(duì)+XX22對(duì)+XY1：1子代本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分

XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式包括哺乳動(dòng)物、某些種類的兩棲類、魚類和昆蟲等，一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分ZW型性別決定雄性♂雌性♀zzzw本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第23頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分第三節(jié)伴性遺傳

【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1．說(shuō)明什么是伴性遺傳；

2．概述伴性遺傳的特點(diǎn)；

3．舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用；4．舉例說(shuō)出性別有關(guān)的幾種遺傳病及特點(diǎn)。本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第24頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第25頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分YX同源區(qū)非同源區(qū)本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第26頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分實(shí)例一、外耳廓多毛癥下圖是某家族的外耳廓多毛癥的家系圖，請(qǐng)分析并討論該病具有怎樣的遺傳特點(diǎn)？IIIIII1234123456567891278特點(diǎn)：患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男不傳女”本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第27頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分紅綠色盲癥的遺傳方式：由X染色體上隱性基因控制實(shí)例二、人類紅綠色盲癥1.紅綠色盲癥的遺傳分析閱讀P34“資料分析”，思考與討論下列問(wèn)題：1）紅綠色盲的基因應(yīng)該是位于常染色體還是性染色體上？請(qǐng)說(shuō)明理由2）如果是位于性染色體上，那么是位于X染色體上還是Y染色體上？請(qǐng)說(shuō)明理由3）紅綠色盲的基因是顯性基因還是隱性基因？請(qǐng)說(shuō)明判斷方法本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第28頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分2.紅綠色盲癥有關(guān)的基因型及表現(xiàn)型性別女男表現(xiàn)型女性正常女性正常（攜帶者)女性色盲男性正常男性色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY1)根據(jù)上表的基因型和性染色體X、Y的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，同學(xué)們能否分析得出紅綠色盲男患者多于女患者的原因呢？特點(diǎn)1：患者男性多于女性2)女性三種基因型和男性兩種基因型婚配，有幾種婚配方式？本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第29頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分分析各男女婚配方式子代患病情況及致病基因的傳遞情況XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx1234本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第30頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分XBXB×

XbY親代XBXb女性正常（攜帶者）男性正常1：1XBXbY配子子代XBY女性正常男性色盲本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第31頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分XBXb

×XBY親代女性正常（攜帶者）男性正常

1：1：1：1女性正常男性色盲子代配子X(jué)BXbXBYXBXBXBXbXBY

XbY特點(diǎn)2：男性色盲的基因只能來(lái)自于母親，以后只能傳遞給女兒女性攜帶者男性正常本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第32頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分完成P36遺傳圖解特點(diǎn)3：女性色盲的父親和兒子一定是色盲本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第33頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分(1)患者男性多于女性(2)男性患者的致病基因只能遺傳自母親，以后只能傳遞給女兒（交叉遺傳）(3)女性患者的父親和兒子一定患病3.紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第34頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分圖中深顏色為紅綠色盲患者，其他人色覺(jué)都正常。問(wèn)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的概率是多少16523498710ⅠⅡⅣⅢ典例分析

14本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第35頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患者，但他的母親、祖母、外祖母色覺(jué)都正常。該男孩色盲基因的傳遞來(lái)源是

A．外祖父→母親→男孩

B．外祖母→母親→男孩

C．祖父→父親→男孩

D．祖母→父親→男孩學(xué)以致用本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第36頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分實(shí)例三、抗維生素Ｄ佝僂病1.抗維生素D佝僂病的遺傳分析抗維生素D佝僂病是X染色體上是顯性基因控制該致病基因是常染色體還是位于性染色體上？如果位于性染色體上，是位于X染色體上還是位于Y染色體上？2.該致病基因是顯性基因還是隱性基因？下圖是某家族的抗維生素D佝僂病的家系圖，請(qǐng)分析并討論：IIIIII123412345656789127本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第37頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分性別類型女性男性表現(xiàn)型基因型XdXdXDXDXDXdXdYXDY女性正常男性正常女性患者男性患者填寫人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型1）不同基因型的男性和女性婚配，有幾種婚配方式？2）分析各婚配方式后代的發(fā)病情況，是男性患者多還是女性患者多？2.抗維生素D佝僂病有關(guān)的基因型及表現(xiàn)型患者女性多于男性本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第38頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分男患者的母親和女兒都是患者12IIIIII12341234抗維生素D佝僂病系譜圖5XDY(2)從各代患病情況來(lái)看，該病具有什么特點(diǎn)？(1)一般具有世代連續(xù)性（連續(xù)遺傳）從基因傳遞的角度分析，抗維生素D佝僂病還具有什么遺傳特點(diǎn)？本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第39頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分(1)患者女性多于男性(2)一般具有世代連續(xù)性（連續(xù)遺傳）(3)男患者的母親和女兒都是患者3.抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第40頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分下列關(guān)于X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的說(shuō)法，正確的是A、患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B、男性患者的后代中，子女各有1/2患病C．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常D．表型正常的夫婦，性染色體也可能攜帶致病基因?qū)W以致用本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第41頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分一、伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)1．概念理解(1)基因位置：性染色體上——X、Y或Z、W上。(2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。伴性遺傳與遺傳系譜圖的判定

本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第42頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分2．人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式雙親的基因型子女的基因型、表現(xiàn)型子女患病比例①XBXB×XBYXBY(正常)XBXB(正常)全部正常②XBXb×XBYXBY(正常)XbY(色盲)XBXB(正常)XBXb(攜帶者)男孩一半患?、踃bXb×XBYXbY(色盲)XBXb(攜帶者)男孩全部患?、躕BXB×XbYXBY(正常)XBXb(攜帶者)全部正常⑤XBXb×XbYXBY(正常)XbY(色盲)XBXb(攜帶者)XbXb(色盲)男女各有一半患?、轝bXb×XbYXbY(色盲)XbXb(色盲)全部患病本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第43頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分應(yīng)用指南(1)可用③組合子代中的表現(xiàn)型確定性別。(2)可用②③④⑤組合根據(jù)子代的結(jié)果，確定親本中顯性性狀或隱性性狀與父本或母本的對(duì)應(yīng)關(guān)系。(3)可用③組合確定基因位置是在常染色體上還是X染色體上。本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第44頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分3．X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律(伴Y遺傳)X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因(伴X隱性)顯性基因(伴X顯性)模型圖解本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第45頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分判斷依據(jù)父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病父必病子女正常雙親病；父病女必病，子病母必病特征家族內(nèi)男性遺傳概率100%隔代交叉遺傳，男性多于女性連續(xù)遺傳，女性多于男性舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第46頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)32分二、遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定1．遺傳病的特點(diǎn)(1)細(xì)胞質(zhì)遺傳——母系遺傳下面(2)、(3)、(