第七生物膜講稿詳解演示文稿

第七生物膜講稿詳解演示文稿本文檔共98頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期三\9點24分優(yōu)選第七生物膜講稿本文檔共98頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期三\9點24分生物膜本文檔共98頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期三\9點24分生物膜本文檔共98頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期三\9點24分一、生物膜的組成主要由脂質(zhì)（主要是磷脂和膽固醇）、

蛋白質(zhì)（包括酶）和多糖類組成，水和金屬離子等。

生物膜的組成，因膜的種類不同而有很大的差別。本文檔共98頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期三\9點24分（1）脂質(zhì)(Lipid)脂質(zhì)是構(gòu)成生物膜最基本的結(jié)構(gòu)物質(zhì)脂質(zhì)包括磷脂（甘油磷脂、鞘氨醇磷脂）、膽固醇和糖脂等，其中以磷脂為主要成分。1、構(gòu)成生物膜的主要物質(zhì)本文檔共98頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期三\9點24分膜脂主要包括磷脂、糖脂和膽固醇，其中以磷脂含量最高，占整個膜脂的50％以上。不同細(xì)胞脂質(zhì)組成不同，即便是同一細(xì)胞生長發(fā)育的不同時期的膜組成也不同。本文檔共98頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期三\9點24分磷脂甘油磷脂(phosphoglyceride)鞘磷脂(sphingolipid)結(jié)構(gòu)特點：

親水頭部(hydrophilichead)

：由磷酸相連的取代基團(tuán)(含氨堿或醇類)構(gòu)成

疏水尾部(hydrophobictail)：由脂肪酸鏈構(gòu)成的。在生物膜中磷脂的親水頭位于膜表面，而疏水尾位于膜內(nèi)側(cè)本文檔共98頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期三\9點24分卵磷脂和鞘磷脂的結(jié)構(gòu)式卵磷脂鞘磷脂本文檔共98頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期三\9點24分甘油磷脂甘油磷脂是機體含量最多的一類磷脂，它除了構(gòu)成生物膜外，還是膽汁和膜表面活性物質(zhì)等的成分之一，并參與細(xì)胞膜對蛋白質(zhì)的識別和信號傳導(dǎo)。本文檔共98頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期三\9點24分一些重要的甘油磷脂膽堿(choline)+磷脂酸——→磷脂酰膽堿(phosphatidylcholine)又稱卵磷脂(lecithin)乙醇胺(ethanolamine)+磷脂酸——→磷脂酰乙醇胺(phosphatidylethanolamine)又稱腦磷脂(cephain)絲氨酸(serine)+磷脂酸——→磷脂酰絲氨酸(phosphatidylserine)甘油(glycerol)+磷脂酸——→磷脂酰甘油(phosphatidylglycerol)本文檔共98頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期三\9點24分鞘磷脂(sphingolipid)不含甘油而含鞘氨醇(sphingosine)X為磷酸膽堿稱為鞘磷脂(sphingmyelin)X為糖基稱為鞘糖脂(glycosphingolipid)肌醇(inositol)+磷脂酸——→磷脂酰肌醇(phosphatidylinositol）本文檔共98頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期三\9點24分磷脂分子可以形成的結(jié)構(gòu)微囊脂雙層雙層微囊本文檔共98頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期三\9點24分糖脂（glycolipid）糖脂是糖和脂質(zhì)的復(fù)合體。糖脂的含量占膜脂總量的5%以下，在神經(jīng)細(xì)胞質(zhì)膜上糖脂含量較高，占到5%～10%。可分為兩類：糖鞘氨酯和糖甘油酯。糖鞘氨酯是由鞘氨醇、脂肪酸及糖類組成，分布較廣，幾乎所有動物細(xì)胞膜都有，特別是神經(jīng)細(xì)胞含量豐富。糖甘油酯由甘油取代鞘氨醇，在植物和細(xì)菌中分布較多。本文檔共98頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期三\9點24分糖脂的結(jié)構(gòu)本文檔共98頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期三\9點24分固醇（sterol）又稱甾醇，也是膜脂的組分。動物膜的固醇主要是膽固醇（cholesterol）植物細(xì)胞膜系統(tǒng)中膽固醇含量很低，常見的固醇是豆固醇（stigmasterol）和谷固醇（sitosterol）。許多真菌和酵母菌的膜固醇以麥角固醇（ergosterol）為主本文檔共98頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期三\9點24分幾種固醇的結(jié)構(gòu)本文檔共98頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期三\9點24分（2）膜蛋白質(zhì)生物膜中含有多種不同的蛋白質(zhì)，通常稱為膜蛋白。根據(jù)它們在膜上的定位情況，可以分為外周蛋白和內(nèi)在蛋白。膜蛋白具有重要的生物功能，是生物膜實施功能的基本場所。本文檔共98頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期三\9點24分外周蛋白

peripheralprotein這類蛋白約占膜蛋白的20－30%，分布于雙層脂膜的外表層，主要通過靜電引力或范德華力與膜結(jié)合。外周蛋白與膜的結(jié)合比較疏松，容易從膜上分離出來。外周蛋白能溶解于水。本文檔共98頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期三\9點24分外周蛋白和膜內(nèi)

（嵌入）蛋白外周蛋白嵌入（膜內(nèi)）蛋白去污劑糖蛋白pH改變、螯合劑、尿素、碳酸鹽可除去外周蛋白本文檔共98頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期三\9點24分外周蛋白與膜的連接是可逆的許多外周蛋白通過與嵌入蛋白的親水區(qū)域或膜脂的極性頭部以靜電作用或氫鍵結(jié)合到膜上，通過溫度的改變或破壞靜電或破壞氫鍵作用（如加入螯合劑、尿素、碳酸鹽或改變pH）可被釋放出來。這些外周蛋白可作為膜結(jié)合酶的調(diào)節(jié)因子、或作為連接膜內(nèi)蛋白與胞間結(jié)構(gòu)的中介物、或一些膜蛋白的流動性。

本文檔共98頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期三\9點24分內(nèi)在蛋白

integralprotein內(nèi)在蛋白約占膜蛋白的70-80%，蛋白的部分或全部嵌在雙層脂膜的疏水層中。這類蛋白的特征是不溶于水，主要靠疏水鍵與膜脂相結(jié)合，而且不容易從膜中分離出來。內(nèi)在蛋白與雙層脂膜疏水區(qū)接觸部分，由于沒有水分子的影響，多肽鏈內(nèi)形成氫鍵趨向大大增加，因此，它們主要以-螺旋和-折疊形式存在，其中又以-螺旋更普遍。本文檔共98頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期三\9點24分膜內(nèi)（嵌入）蛋白與脂

通過疏水作用維系在膜中

嵌入蛋白通常富含疏水氨基酸區(qū)域（可在中間段，也可在氨基端或羧基端），有些可有多個疏水序列，如-螺旋，可橫貫整個膜脂雙分子層。本文檔共98頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期三\9點24分內(nèi)在蛋白本文檔共98頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期三\9點24分膜內(nèi)（嵌入）蛋白（IntegralMembraneProteins)本文檔共98頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期三\9點24分有些外周膜蛋白共價泊錨在膜脂上

（脂錨定膜蛋白）

有些膜外周蛋白與膜脂有一個或多個共價結(jié)合位點，如長鏈脂肪酸、或磷脂酰肌醇糖基化衍生物。連接的脂提供了一個疏水的錨以插入脂雙分子層。

本文檔共98頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期三\9點24分脂錨定膜蛋白磷脂酰肌醇鞘糖脂本文檔共98頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期三\9點24分膜蛋白是不對稱的

糖蛋白分布的不對稱反映了功能的不對稱；許多膜蛋白在雙分子層上有一定的取向，很少發(fā)生翻轉(zhuǎn)的情況，即時有，flip-flop也非常慢。蛋白質(zhì)分布的不對稱往往還與組成膜上的泵相關(guān)。

本文檔共98頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期三\9點24分細(xì)胞與細(xì)胞相互作用：

四種膜內(nèi)蛋白作用類型配體結(jié)合域黏附域類免疫球蛋白域凝集素域本文檔共98頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期三\9點24分（3）糖類生物膜中含有一定的寡糖類物質(zhì)。它們大多與膜蛋白結(jié)合，少數(shù)與膜脂結(jié)合。糖類在膜上的分布是不對稱的，全部都處于細(xì)胞膜的外側(cè)。生物膜中組成寡糖的單糖主要有半乳糖、半乳糖胺、甘露糖、葡萄糖和葡萄糖胺等。生物膜中的糖類化合物在信息傳遞和相互識別方面具有重要作用。本文檔共98頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期三\9點24分膜蛋白中的糖類本文檔共98頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期三\9點24分二生物膜的結(jié)構(gòu)生物膜是以磷脂、膽固醇和糖脂為主構(gòu)成的雙層脂膜本文檔共98頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期三\9點24分1．單分子層膜單分子層膜是由高度有序排列的雙親性分子形成的單分子層膜結(jié)構(gòu)。單分子層可以在氣-液、氣-固、液-液和固-液等界面形成，其中，空氣-水界面形成的單層膜最重要。LB膜技術(shù)是制備單分子層膜的主要方法。LB膜技術(shù)是由Langmuir和Blodgett發(fā)明的膜制備技術(shù)，所以稱為LB膜技術(shù)。本文檔共98頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期三\9點24分本文檔共98頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期三\9點24分2．雙層類脂膜這類膜是指具有雙分子厚度，能有效分隔水溶液的超薄類脂膜。雙層類脂膜的厚度小于10nm，具有兩個界面，不透光。雙層類脂膜可以將溶液分隔成兩個部分，是模擬細(xì)胞膜內(nèi)、外環(huán)境的理想模型，在生物化學(xué)體系研究中具有重要意義。本文檔共98頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期三\9點24分本文檔共98頁；當(dāng)前第36頁；編輯于星期三\9點24分生物膜的結(jié)構(gòu)本文檔共98頁；當(dāng)前第37頁；編輯于星期三\9點24分膜結(jié)構(gòu)的流動鑲嵌模型(FluidMosaicModel)

生物膜中兼性的磷脂和固醇形成一個脂質(zhì)雙分子層，非極性部分相對構(gòu)成雙分子層的核心，極性的頭部朝外；脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)中，球狀蛋白以非正規(guī)間隔埋于其中；另一些蛋白則伸出（突出）膜的一面或另一面；還有一些蛋白跨越整個膜。蛋白質(zhì)在脂雙分子層中的方向是不對稱的，表現(xiàn)為膜蛋白功能的不對稱。脂質(zhì)與蛋白質(zhì)之間構(gòu)成一個流動的鑲嵌結(jié)構(gòu)。本文檔共98頁；當(dāng)前第38頁；編輯于星期三\9點24分流動鑲嵌模型突出了膜的流動性和不對稱性

流動性:

膜的流動性由兩個方面分子運動組成:膜脂蛋白質(zhì)本文檔共98頁；當(dāng)前第39頁；編輯于星期三\9點24分膜脂分子的運動1.

側(cè)向擴(kuò)散：同一平面上相鄰的脂分子交換位置。2.

旋轉(zhuǎn)運動：膜脂分子圍繞與膜平面垂直的軸進(jìn)行快速旋轉(zhuǎn)。3.

擺動運動：膜脂分子圍繞與膜平面垂直的軸進(jìn)行左右擺動。4.

伸縮震蕩：脂肪酸鏈沿著與縱軸進(jìn)行伸縮震蕩運動。5.

翻轉(zhuǎn)運動：膜脂分子從脂雙層的一層翻轉(zhuǎn)到另一層。是在翻轉(zhuǎn)酶（flippase）的催化下完成。6.

旋轉(zhuǎn)異構(gòu)：脂肪酸鏈圍繞C-C鍵旋轉(zhuǎn)，導(dǎo)致異構(gòu)化運動。

圖4-15膜脂的分子運動本文檔共98頁；當(dāng)前第40頁；編輯于星期三\9點24分單個磷脂分子的運動本文檔共98頁；當(dāng)前第41頁；編輯于星期三\9點24分影響膜流動的因素1.

膽固醇：膽固醇的含量增加會降低膜的流動性。2.

脂肪酸鏈的飽和度：脂肪酸鏈所含雙鍵越多越不飽和，使膜流動性增加。3.

脂肪酸鏈的鏈長：長鏈脂肪酸相變溫度高，膜流動性降低。4.

卵磷脂/鞘磷脂：該比例高則膜流動性增加，是因為鞘磷脂粘度高于卵磷脂。5.

其他因素：膜蛋白和膜脂的結(jié)合方式、溫度、酸堿度、離子強度等。本文檔共98頁；當(dāng)前第42頁；編輯于星期三\9點24分膜蛋白的分子運動主要有側(cè)向擴(kuò)散和旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散兩種運動方式?？捎霉饷撋謴?fù)技術(shù)（fluorescencerecoveryafterphotobleaching，F(xiàn)RAP）和細(xì)胞融合技術(shù)檢測側(cè)向擴(kuò)散。本文檔共98頁；當(dāng)前第43頁；編輯于星期三\9點24分膜的流動性是保證其正常功能的必要條件。例如跨膜物質(zhì)運輸、細(xì)胞信息傳遞、細(xì)胞識別、細(xì)胞免疫、細(xì)胞分化以及激素的作用等等都與膜的流動性密切相關(guān)。本文檔共98頁；當(dāng)前第44頁；編輯于星期三\9點24分膜的不對稱性質(zhì)膜的內(nèi)外兩層的組分和功能有明顯的差異，稱為膜的不對稱性。膜脂、膜蛋白和復(fù)合糖在膜上均呈不對稱分布，導(dǎo)致膜功能的不對稱性和方向性，即膜內(nèi)外兩層的流動性不同，使物質(zhì)傳遞有一定方向，信號的接受和傳遞也有一定方向等。本文檔共98頁；當(dāng)前第45頁；編輯于星期三\9點24分膜脂的不對稱性：脂分子在脂雙層中呈不均勻分布，質(zhì)膜的內(nèi)外兩側(cè)分布的磷脂的含量比例也不同。膜脂的不對稱性還表現(xiàn)在膜表面具有膽固醇和鞘磷脂等形成的微結(jié)構(gòu)域——脂筏。本文檔共98頁；當(dāng)前第46頁；編輯于星期三\9點24分脂筏（lipidraft）是質(zhì)膜上富含膽固醇和鞘磷脂的微結(jié)構(gòu)域（microdomain）。大小約70nm左右，是一種動態(tài)結(jié)構(gòu)，位于質(zhì)膜的外小頁。由于鞘磷脂具有較長的飽和脂肪酸鏈，分子間的作用力較強，所以這些區(qū)域結(jié)構(gòu)致密，介于無序液體與液晶之間，稱為有序液體（Liquid-ordered）。脂筏就像一個蛋白質(zhì)停泊的平臺，與膜的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、蛋白質(zhì)分選均有密切的關(guān)系。本文檔共98頁；當(dāng)前第47頁；編輯于星期三\9點24分本文檔共98頁；當(dāng)前第48頁；編輯于星期三\9點24分本文檔共98頁；當(dāng)前第49頁；編輯于星期三\9點24分膜的融合（MembrraneFusion)生物膜的一個明顯的特征是可與另一個膜融合而不失去其完整性。膜雖是穩(wěn)定的，但不是靜止的，內(nèi)膜系統(tǒng)中膜狀結(jié)構(gòu)不斷地從高爾基復(fù)合體上分泌形成；外吞、內(nèi)飲、細(xì)胞分裂、精卵細(xì)胞融合、膜包裹病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞等都涉及膜的重新形成，而它們最基本的行為就是兩個膜片段的融合而不失去完整性。本文檔共98頁；當(dāng)前第50頁；編輯于星期三\9點24分膜蛋白的不對稱性膜蛋白的不對稱性是指每種膜蛋白分子在細(xì)胞膜上都具有明確的方向性和分布的區(qū)域性。各種膜蛋白在膜上都有特定的分布區(qū)域。本文檔共98頁；當(dāng)前第51頁；編輯于星期三\9點24分復(fù)合糖的不對稱性無論在任何情況下，糖脂和糖蛋白只分布于細(xì)胞膜的外表面，這些成分可能是細(xì)胞表面受體，并且與細(xì)胞的抗原性有關(guān)。本文檔共98頁；當(dāng)前第52頁；編輯于星期三\9點24分三生物膜的功能生物膜具有多種生物功能：1、保護(hù)

2、轉(zhuǎn)運3、能量轉(zhuǎn)換4、信息傳遞5、運動6、免疫本文檔共98頁；當(dāng)前第53頁；編輯于星期三\9點24分1．轉(zhuǎn)運功能細(xì)胞或細(xì)胞器需要經(jīng)常與外界進(jìn)行物質(zhì)交換以維持其正常的功能。細(xì)胞或細(xì)胞器通過生物膜，從膜外選擇性地吸收所需要的養(yǎng)料，同時也要排出不需要的物質(zhì)。在各種物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運過程中，細(xì)胞膜起著重要的調(diào)控作用。本文檔共98頁；當(dāng)前第54頁；編輯于星期三\9點24分生物膜和運輸BiologicalMembraneandTransport本文檔共98頁；當(dāng)前第55頁；編輯于星期三\9點24分（1）被動轉(zhuǎn)運物質(zhì)從高濃度的一側(cè)，通過膜轉(zhuǎn)運到低濃度的另一側(cè)，即沿著濃度梯度（膜兩邊的濃度差）的方向跨膜轉(zhuǎn)運的過程。這類轉(zhuǎn)運是通過被轉(zhuǎn)運物質(zhì)本身的擴(kuò)散作用進(jìn)行的，是一個不需要外加能量的自發(fā)過程。許多物質(zhì)的被動轉(zhuǎn)運過程需要特殊的蛋白載體幫助。本文檔共98頁；當(dāng)前第56頁；編輯于星期三\9點24分被動運輸是由膜蛋白促進(jìn)的

順濃度梯度的擴(kuò)散生物體內(nèi)的簡單擴(kuò)散因膜把胞內(nèi)和胞外環(huán)境所阻止，膜是一種選擇性通透屏障，要通過脂雙分子層，極性分子或帶電溶質(zhì)必需解除水化膜的水的作用，然后透過約3nm的介質(zhì)（膜）。水是一種例外，可很快透過生物膜，機制尚不清楚，膜兩側(cè)溶質(zhì)濃度差異大時，滲透壓的不平衡引起膜兩側(cè)水的流動，直至兩側(cè)的滲透壓相等。極性溶質(zhì)或離子的過膜運輸由膜上的蛋白降低活化能而對特異的物質(zhì)提供過膜路徑而過膜的雙分子層，引起促進(jìn)擴(kuò)散。本文檔共98頁；當(dāng)前第57頁；編輯于星期三\9點24分溶質(zhì)通過透過性膜的移動不帶電帶電本文檔共98頁；當(dāng)前第58頁；編輯于星期三\9點24分轉(zhuǎn)運通道本文檔共98頁；當(dāng)前第59頁；編輯于星期三\9點24分被動轉(zhuǎn)運的實驗本文檔共98頁；當(dāng)前第60頁；編輯于星期三\9點24分（2）主動轉(zhuǎn)運主動轉(zhuǎn)運是在外加能量驅(qū)動下進(jìn)行的物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運過程。主動轉(zhuǎn)運的物質(zhì)，可以是離子、小分子化合物，也可以是復(fù)雜的大分子物質(zhì)，如某些蛋白或酶等。這一過程一般都與ATP的釋能反應(yīng)相偶聯(lián)。本文檔共98頁；當(dāng)前第61頁；編輯于星期三\9點24分有三種形式的運輸ATPases

Na+K+-ATPase是一種運輸?shù)鞍椎牡湫托问剑≒rototype）被稱為P-type（可以可逆磷酸化的,位于質(zhì)膜）；另一類為V-typeATPase—Protonpumps(V-vacuole)；第三種，ATP-splittingprotonpumps，對細(xì)菌、線粒體和葉綠體中的能量消耗反應(yīng)起中心作用，即F-typeATPases（F：energy-couplingfactors），催化質(zhì)子可逆地跨膜運輸，由ATP水解供能。

本文檔共98頁；當(dāng)前第62頁；編輯于星期三\9點24分三類主要運輸系統(tǒng)本文檔共98頁；當(dāng)前第63頁；編輯于星期三\9點24分主動轉(zhuǎn)運過程本文檔共98頁；當(dāng)前第64頁；編輯于星期三\9點24分Na+K+ATPase本文檔共98頁；當(dāng)前第65頁；編輯于星期三\9點24分Na+K+ATPase驅(qū)動的鈉鉀離子運輸本文檔共98頁；當(dāng)前第66頁；編輯于星期三\9點24分主動協(xié)同Na+,K+的運輸

由ATP所供能

每個動物細(xì)胞與環(huán)境相比維持較低的[Na+]和較高的[K+]，這種不平衡由質(zhì)膜上的主動運輸所建立和維持，涉及Na+K+-ATPases，偶聯(lián)ATP水解，引起Na+,K+的逆濃度梯度運輸。每水解1ATP，偶聯(lián)運輸2個K+進(jìn)質(zhì)膜內(nèi)，3個Na+出質(zhì)膜外。Na+K+-ATPases是一種膜蛋白，由2個亞基組成，都是跨膜蛋白。

本文檔共98頁；當(dāng)前第67頁；編輯于星期三\9點24分腸內(nèi)皮細(xì)胞

葡萄糖的運輸本文檔共98頁；當(dāng)前第68頁；編輯于星期三\9點24分信號傳導(dǎo)中離子選擇性

通道的作用

第三類離子跨膜運輸途徑—離子通道（第一種transporter，第二種ionophores離子載體），發(fā)現(xiàn)于神經(jīng)元、肌肉細(xì)胞及許多其他細(xì)胞的質(zhì)膜中，原核、真核中都有，不同的刺激引起神經(jīng)元及肌細(xì)胞質(zhì)膜跨膜電勢的迅速改變，引起離子通道的快速打開和關(guān)閉，對信號傳導(dǎo)起重要作用。本文檔共98頁；當(dāng)前第69頁；編輯于星期三\9點24分鏈霉的K+通道（IonChannel)本文檔共98頁；當(dāng)前第70頁；編輯于星期三\9點24分乙酰膽堿受體離子通道的結(jié)構(gòu)(a)本文檔共98頁；當(dāng)前第71頁；編輯于星期三\9點24分乙酰膽堿受體離子通道的結(jié)構(gòu)(b)本文檔共98頁；當(dāng)前第72頁；編輯于星期三\9點24分主動轉(zhuǎn)運的特點膜的專一性：膜對于主動轉(zhuǎn)運的物質(zhì)有專一性。載體蛋白：物質(zhì)的主動轉(zhuǎn)運需要載體蛋白的參與。載體蛋白具有專一性，一種載體蛋白一般只能轉(zhuǎn)運一種或一類物質(zhì)。方向性：物質(zhì)可以逆濃度梯度或電化學(xué)梯度進(jìn)行轉(zhuǎn)運。如細(xì)胞為了保持膜內(nèi)、外的K+和Na+離子的濃度梯度以維持正常的生理活動需要，細(xì)胞通過主動轉(zhuǎn)運方式，向內(nèi)泵入K+，而向外泵出Na+。主動轉(zhuǎn)運過程可以被某些抑制劑抑制。主動轉(zhuǎn)運所需的能量一般由ATP提供。本文檔共98頁；當(dāng)前第73頁；編輯于星期三\9點24分2細(xì)胞表面受體與跨膜信號轉(zhuǎn)換1、離子通道型受體2、G蛋白偶聯(lián)型受體3、具有酶活性的受體本文檔共98頁；當(dāng)前第74頁；編輯于星期三\9點24分膜上的受體及其信號傳導(dǎo)通路本文檔共98頁；當(dāng)前第75頁；編輯于星期三\9點24分（A）離子通道型受體本文檔共98頁；當(dāng)前第76頁；編輯于星期三\9點24分1、離子通道型受體

共同特點是：具有多亞基組成受體/離子通道復(fù)合體，除本身有信號接受部位外，又是離子通道，其跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)無需中間步驟，反應(yīng)快，一般只需幾毫秒（1）配體（非電壓）依賴性復(fù)合體（2）電壓依賴性復(fù)合體本文檔共98頁；當(dāng)前第77頁；編輯于星期三\9點24分2、G蛋白偶聯(lián)型受體與G蛋白偶聯(lián)后產(chǎn)生胞內(nèi)信使如cAMP、cGMP、DG、IP3等，將信號傳導(dǎo)胞內(nèi)。受體的典型結(jié)構(gòu)：一個單肽鏈，形成7個α螺旋的跨膜結(jié)構(gòu)，每個疏水跨膜區(qū)段由20~25個氨基酸組成，但各區(qū)段之間由數(shù)目不等的氨基酸組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)連接，其中1-2，3-4，5-6環(huán)在胞內(nèi)側(cè)，2-3，4-5，6-7環(huán)在胞外側(cè)。N端由30-50個氨基酸組成，位于胞外側(cè)，C端氨基酸殘基相差很大，位于胞內(nèi)側(cè)。本文檔共98頁；當(dāng)前第78頁；編輯于星期三\9點24分本文檔共98頁；當(dāng)前第79頁；編輯于星期三\9點24分G蛋白G-蛋白(G-protein)是一種鳥苷酸結(jié)合蛋白，是由α、β和γ三個亞基組成的異三聚體。本文檔共98頁；當(dāng)前第80頁；編輯于星期三\9點24分跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程包括：胞外信號被質(zhì)膜上的特異性受體蛋白識別，受體被活化；通過胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)物(蛋白激酶，第二信使等)的相互作用傳遞信號；信號導(dǎo)致效應(yīng)物蛋白的活化，引發(fā)細(xì)胞應(yīng)答（如激活核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子，調(diào)節(jié)基因表達(dá)）。本文檔共98頁；當(dāng)前第81頁；編輯于星期三\9點24分AdenylateCyclase（AC）本文檔共98頁；當(dāng)前第82頁；編輯于星期三\9點24分本文檔共98頁；當(dāng)前第83頁；編輯于星期三\9點24分本文檔共98頁；當(dāng)前第84頁；編輯于星期三\9點24分本文檔共98頁；當(dāng)前第85頁；編輯于星期三\9點24分細(xì)胞內(nèi)信使

（intracellularmessenger）cAMPcGMPIP3和DAGCa2+NO本文檔共98頁；當(dāng)前第86頁；編輯于星期三\9點24分IP3和DAG

OPO-OH2CCHH2COCR1OOCOR2