第三節(jié)伴性遺傳1

本文檔共57頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期三\10點34分本文檔共57頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期三\10點34分本文檔共57頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期三\10點34分本文檔共57頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期三\10點34分本文檔共57頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期三\10點34分有兩個駝峰的駱駝本文檔共57頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期三\10點34分?jǐn)?shù)字五十八，黃5紅8本文檔共57頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期三\10點34分7本文檔共57頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期三\10點34分１２８本文檔共57頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期三\10點34分恭喜你，你的視覺正常！抗維生素D佝僂病女性患者多于男性猜測:以上病癥的發(fā)病為什么跟性別有關(guān)聯(lián)?本文檔共57頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期三\10點34分一、伴性遺傳

性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.本文檔共57頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期三\10點34分病例一：人類紅綠色盲癥紅綠色盲患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。

道爾頓

第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。色盲癥又稱道爾頓癥本文檔共57頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期三\10點34分1.紅綠色盲癥的遺傳分析（分析課本：Ｐ34，資料分析）結(jié)論（遺傳性質(zhì)）：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼），也位于X染色體上,即：XB

本文檔共57頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期三\10點34分XY色盲基因：Xbb色覺正?；颍篨BXB伴Y伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有相應(yīng)的基因。本文檔共57頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期三\10點34分動動筆：人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？XBXBXBXbXbXbXBYXbY本文檔共57頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期三\10點34分XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者2.紅綠色盲的6種遺傳方式本文檔共57頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期三\10點34分

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。本文檔共57頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期三\10點34分

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親本文檔共57頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期三\10點34分寫出教材36頁圖解本文檔共57頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期三\10點34分

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性正常男性色盲XB

XbXbY子代配子女兒色盲，父親一定色盲本文檔共57頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期三\10點34分女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲

女性色盲男性正常XbXb

×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1XbXBY配子子代本文檔共57頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期三\10點34分伴X染色體隱性遺傳有什么特點呢？男性患者女性患者本文檔共57頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期三\10點34分XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY紅綠色盲遺傳家族系譜圖本文檔共57頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期三\10點34分3.伴X隱性遺傳病的特點①男性患者多于女性②通常為隔代交叉遺傳

外公－>女兒－>外孫XbYXBXbXbY③女性患病，其父親和兒子一定患?。富甲颖鼗?，女患父必患）本文檔共57頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期三\10點34分病例二：抗維生素D佝僂病由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。本文檔共57頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期三\10點34分小組討論：受X染色體上的顯性基因（D）的控制，情況會怎樣?女性患者：女性正常：XdXd男性患者：XDY男性正常：XdY寫出XDY×XdXd的遺傳圖解XDXD，XDXd寫出XdY×XDXd的遺傳圖譜本文檔共57頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期三\10點34分③男性患病，其母親和女兒一定患?。ǜ富寂鼗?，子患母必患）①女性患者多于男性②具有世代連續(xù)現(xiàn)象伴X顯性遺傳病的特點本文檔共57頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期三\10點34分伴Y遺傳:特點:1.限雄遺傳2.男性患者的男性后代必患病病例三：外耳道多毛癥本文檔共57頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期三\10點34分其他伴性遺傳：1、人類中血友病的遺傳（伴X隱）2、動物中果蠅眼色的遺傳（伴X隱）3、蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳（圖示）（伴Z）4、雌雄異株植物的某些性狀的遺傳本文檔共57頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期三\10點34分血友?。貉巡』颊叩难獫{中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其正?；颍℉）和致病基因（h）也只位于X染色體上。本文檔共57頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期三\10點34分1.性別決定方式有XY型、ZW型二.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用蘆花雞的性別決定方式是：ZW型

雄性:同型的ZZ性染色體，

雌性:異型的ZW性染色體。

蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為:Zb本文檔共57頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期三\10點34分2.你能設(shè)計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄本文檔共57頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期三\10點34分2.母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_______個是紅綠色盲。

練一練（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()3.一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。21/2√××√本文檔共57頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期三\10點34分4、一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個男孩的色盲基因是由誰傳給他的？答案：由外祖母傳給男孩。5、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子答案：D本文檔共57頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期三\10點34分遺傳系譜的判定思路（一）人類遺傳?。哼z傳病隱性遺傳病顯性遺傳病性染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病本文檔共57頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期三\10點34分口訣：無中生有為隱性隱性遺傳看女病女病父正非伴性父子都病為伴性有中生無為顯性顯性遺傳看男病男病母正非伴性母女都病為伴性常隱常顯常隱X隱常顯X顯1、判斷遺傳病類型本文檔共57頁；當(dāng)前第36頁；編輯于星期三\10點34分人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性本文檔共57頁；當(dāng)前第37頁；編輯于星期三\10點34分2.再確定致病基因的位置：（先考慮伴性遺傳，再考慮常染色體遺傳）（1）伴Y遺傳（2）隱性遺傳看女病，父子都病是伴性女患父兒有正常－常隱（3）顯性遺傳看男病，母女都病是伴性男患母女有正常－常顯Y染色體上基因（無論是顯性或隱性）的伴性遺傳，在系譜中應(yīng)是男傳男。本文檔共57頁；當(dāng)前第38頁；編輯于星期三\10點34分判斷下列遺傳病的類型正常男性患病女性患病男性正常女性12345678910常隱白化病本文檔共57頁；當(dāng)前第39頁；編輯于星期三\10點34分X隱本文檔共57頁；當(dāng)前第40頁；編輯于星期三\10點34分常顯本文檔共57頁；當(dāng)前第41頁；編輯于星期三\10點34分X顯本文檔共57頁；當(dāng)前第42頁；編輯于星期三\10點34分伴Y染色體遺傳本文檔共57頁；當(dāng)前第43頁；編輯于星期三\10點34分3.不確定的類型：(可能性）（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。本文檔共57頁；當(dāng)前第44頁；編輯于星期三\10點34分伴X顯性常顯判斷最可能的遺傳方式本文檔共57頁；當(dāng)前第45頁；編輯于星期三\10點34分65794312因為1號為男性患者，5號男性不患病而3號、4號均為女性患者，且有6號女性患病而8號、9號為患者，故可推知最可能為X顯性遺傳。8本文檔共57頁；當(dāng)前第46頁；編輯于星期三\10點34分白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女,得病的概率或正常的概率相同.而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2本文檔共57頁；當(dāng)前第47頁；編輯于星期三\10點34分一對正常的夫婦，生了一個既白化又色盲的兒子，則這對夫婦所生孩子患病的幾率為：_______。7/16本文檔共57頁；當(dāng)前第48頁；編輯于星期三\10點34分練一練：判斷遺傳方式伴X隱性本文檔共57頁；當(dāng)前第49頁；編輯于星期三\10點34分練一練說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：伴Y本文檔共57頁；當(dāng)前第50頁；編輯于星期三\10點34分常顯練一練：判斷遺傳方式本文檔共57頁；當(dāng)前第51頁；編輯于星期三\10點34分例題：下圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙

?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系

譜圖，據(jù)圖回答：

（1）甲病致病基因位于

染色體上，為

性基因。從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是

；子代患病，則親代之一必

。假設(shè)II-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病致病基因位于

染色體上，為

性基因。乙病特點是呈_______

遺傳。常顯世代相傳患病X隱隔代交叉正常甲病女、男患者乙病男患者兩病均患男性IIIIII1212345632145注意題目中條件本文檔共57頁；當(dāng)前第52頁；編輯于星期三\10點34分例題：假設(shè)II-1不是乙病基因的攜帶者，I-2的基因型為

，III-2基因型為

。假設(shè)III-1與III-5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為

，所以我國婚姻法禁止近親結(jié)婚。正常甲病女、男患者乙病男患者兩病均患男性IIIIII1212345632145已判斷出：甲——常顯，乙——X隱，再分析雙親及子女表現(xiàn)型可以推斷出I-2和III-2的基因型。III-1與III-5結(jié)婚生一個男孩，則該男孩患一種病概率的計算時，按照上述總結(jié)第二點進(jìn)行。分析：aaXbYAaXbY1/4本文檔共57頁；當(dāng)前第53頁；編輯于星期三\10點34分下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X染色體上，據(jù)圖回答：（1）Ⅰ2最可能的基因型為_______，這時Ⅱ6與Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6與Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是（2）Ⅱ9可能為純合體的幾率為_____。50%（3）Ⅲ13的致病基因來自第Ⅱ代___號個體,最可能由Ⅰ代___號個體遺傳而來。71（4）Ⅲ10與Ⅲ11生一個女孩，患病的幾率是__，生出一個患病男孩的幾率是_____