遺傳規(guī)律知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)

第一節(jié)孟德爾豌豆雜交試驗(yàn)（一）

1.孟德爾之所以選取豌豆作為雜交試驗(yàn)的材料是由于：（1）豌豆是自花傳粉植物，且是閉花授粉的植物；（2）豌豆花較大，易于人工操作；（3）豌豆具有易于區(qū)分的性狀。2.遺傳學(xué)中常用概念及分析（1）性狀：生物所表現(xiàn)出來的形態(tài)特征和生理特性。相對(duì)性狀：一種生物同一種性狀（如毛色）的不同表現(xiàn)類型（黃、白）。區(qū)分：兔的長(zhǎng)毛和短毛；人的卷發(fā)和直發(fā)等；兔的長(zhǎng)毛和黃毛；牛的黃毛和羊的白毛性狀分離：雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。如在DD×dd雜交實(shí)驗(yàn)中，雜合F1代自交后形成的F2代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀（DD及Dd）和隱性性狀（dd）的現(xiàn)象。顯性性狀：在DD×dd雜交試驗(yàn)中，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀；如教材中F1代豌豆表現(xiàn)出高莖，即高莖為顯性。決定顯性性狀的為顯性遺傳因子（基因），用大寫字母表示。如高莖用D表示。

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隱性性狀：在DD×dd雜交試驗(yàn)中，F(xiàn)1未顯現(xiàn)出來的性狀；如教材中F1代豌豆未表現(xiàn)出矮莖，即矮莖為隱性。決定隱性性狀的為隱性基因，用小寫字母表示，如矮莖用d表示。（2）純合子：遺傳因子（基因）組成相同的個(gè)體。如DD或dd。其特點(diǎn)純合子是自交后代全為純合子，無性狀分離現(xiàn)象。雜合子：遺傳因子（基因）組成不同的個(gè)體。如Dd。其特點(diǎn)是雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象。（3）雜交：遺傳因子組成不同的個(gè)體之間的相交方式。如：DD×ddDd×ddDD×Dd等。自交：遺傳因子組成相同的個(gè)體之間的相交方式。如：DD×DDDd×Dd等測(cè)交：F1（待測(cè)個(gè)體）與隱性純合子雜交的方式。如：Dd×dd正交和反交：二者是相對(duì)而言的，如甲（♀）×乙（♂）為正交，則甲（♂）×乙（♀）為反交；如甲（♂）×乙（♀）為正交，則甲（♀）×乙（♂）為反交。遺傳規(guī)律知識(shí)點(diǎn)總結(jié)3.雜合子和純合子的鑒別方法若后代無性狀分離，則待測(cè)個(gè)體為純合子測(cè)交法若后代有性狀分離，則待測(cè)個(gè)體為雜合子若后代無性狀分離，則待測(cè)個(gè)體為純合子自交法若后代有性狀分離，則待測(cè)個(gè)體為雜合子4.常見問題解題方法（1）如后代性狀分離比為顯：隱=3：1，則雙親一定都是雜合子（Dd）即Dd×Dd3D_：1dd（2）若后代性狀分離比為顯：隱=1：1，則雙親一定是測(cè)交類型。即為Dd×dd1Dd：1dd（3）若后代性狀只有顯性性狀，則雙親至少有一方為顯性純合子。即DD×DD或DD×Dd或DD×dd5.分離定律其實(shí)質(zhì)就是在形成配子時(shí)，等位基因隨減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到不同的配子中。遺傳規(guī)律知識(shí)點(diǎn)總結(jié)第2節(jié)孟德爾豌豆雜交試驗(yàn)（二）1.兩對(duì)相對(duì)性狀雜交試驗(yàn)中的有關(guān)結(jié)論（1）兩對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體。(2)F1減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因一定分離，非等位基因（位于非同源染色體上的非等位基因）自由組合，且同時(shí)發(fā)生。（3）F2中有16種組合方式，9種基因型，4種表現(xiàn)型，比例9：3：3：1YYRR1/16YYRr2/16雙顯（Y_R_）YyRR2/169/16黃圓YyRr4/16純隱（yyrr）yyrr1/161/16綠皺YYrr1/16單顯（Y_rr）YYRr2/163/16黃皺yyRR1/16單顯（yyR_）yyRr2/163/16綠圓注意：上述結(jié)論只是符合親本為YYRR×yyrr，但親本為YYrr×yyRR，F(xiàn)2中重組類型為10/16，親本類型為6/16。遺傳規(guī)律知識(shí)點(diǎn)總結(jié)2.常見組合問題(自由組合定律的解題方法統(tǒng)一用分枝法[先一對(duì)一對(duì)分析,再進(jìn)行組合]:都可以簡(jiǎn)化為用分離定理來解決，即先求一對(duì)相對(duì)性狀的，最后把結(jié)果相乘，即進(jìn)行組合,因此，要熟記分離定理的6種雜交結(jié)果)（1）配子類型問題如：AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)為2x2x2=8種（2）基因型類型如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型數(shù)為多少？先分解為三個(gè)分離定律：Aa×Aa后代3種基因型（1AA：2Aa：1aa）Bb×BB后代2種基因型（1BB：1Bb）Cc×Cc后代3種基因型（1CC：2Cc：1cc）所以其雜交后代有3x2x3=18種類型。（3）表現(xiàn)類型問題如：AaBbCc×AabbCc，后代表現(xiàn)數(shù)為多少？先分解為三個(gè)分離定律：Aa×Aa后代2種表現(xiàn)型Bb×bb后代2種表現(xiàn)型Cc×Cc后代2種表現(xiàn)型所以其雜交后代有2x2x2=8種表現(xiàn)型。遺傳規(guī)律知識(shí)點(diǎn)總結(jié)3.自由組合定律實(shí)質(zhì)是形成配子時(shí)，成對(duì)的基因彼此分離，決定不同性狀的基因自由組合。4.常見遺傳學(xué)符號(hào)5．孟德爾實(shí)驗(yàn)成功的原因：（1）正確選用實(shí)驗(yàn)材料：㈠豌豆是嚴(yán)格自花傳粉植物（閉花授粉），自然狀態(tài)下一般是純種㈡具有易于區(qū)分的性狀（2）由一對(duì)相對(duì)性狀到多對(duì)相對(duì)性狀的研究（3）分析方法：統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析（4）實(shí)驗(yàn)程序：假說-演繹法觀察分析（為什么F2中出現(xiàn)3：1）——提出假說（4點(diǎn)）——演繹推理——實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交）符號(hào)PF1F2×

♀♂含義

親本子一代子二代雜交自交母本父本遺傳規(guī)律知識(shí)點(diǎn)總結(jié)第二節(jié)基因在染色體上1.薩頓假說推論：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關(guān)系。研究方法：類比推理2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析摩爾根果蠅眼色的實(shí)驗(yàn)：(A—紅眼基因a—白眼基因X、Y——果蠅的性染色體)P：紅眼（雌）×白眼（雄）P：XAXA×XaY↓↓F1：紅眼F1：XAXa×XAY↓F1雌雄交配↓F2：紅眼（雌雄）白眼（雄）F2：XAXAXAXaXAYXaY3.一條染色體上一般含有多個(gè)基因，且這多個(gè)基因在染色體上呈線性排列4.基因的分離定律的實(shí)質(zhì)基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)遺傳規(guī)律知識(shí)點(diǎn)總結(jié)薩頓假說1．內(nèi)容：基因在染色體上（染色體是基因的載體）2．依據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。①在雜交中保持完整和獨(dú)立性②成對(duì)存在③一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方④形成配子時(shí)自由組合3．證據(jù)：果蠅的限性遺傳紅眼XWXWX白眼XwY

↓XWY紅眼XWXw紅眼

↓

紅眼XWXW：紅眼XWXw：紅眼XWY：白眼XwY①一條染色體上有許多個(gè)基因；②基因在染色體上呈線性排列。4．現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳定律①分離定律：等位基因隨同源染色體的分開獨(dú)立地遺傳給后代。②自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。遺傳規(guī)律知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

三、伴性遺傳的特點(diǎn)與判斷

口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子患病為伴性。

有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。母女患病為伴性。

遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發(fā)育不全伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳遺傳規(guī)律知識(shí)點(diǎn)總結(jié)第三節(jié)伴性遺傳1.伴性（別）遺傳的概念：此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。1.人類紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳病）①致病基因Xa正?；颍篨A②患者：男性XaY女性XaXa正常：男性XAY女性XAXAXAXa（攜帶者）③遺傳特點(diǎn)：⑴男性患者多于女性患者。⑵交叉遺傳。即男性（父親）→女性（女兒攜帶者）→男性（兒子）。⑶一般為隔代遺傳。2.抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳病）①致病基因XA正?；颍篨a②患者：男性XAY女性XAXAXAXa正常：男性XaY女性XaXa③遺傳特點(diǎn)：⑴女性患者多于男性患者。⑵代代相傳。⑶交叉遺傳現(xiàn)象：男性→女性→男性遺傳規(guī)律知識(shí)點(diǎn)總結(jié)4．Y染色體遺傳：人類毛耳現(xiàn)象遺傳特點(diǎn)：基因位于Y染色體上，僅在男性個(gè)體中遺傳5、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：根據(jù)毛色辨別小雞的雌、雄6、人類遺傳病的判定方法口訣：無中生有必為