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醫(yī)院藥品管理制度1.藥品的分類(lèi)根據(jù)藥品的特性,將藥品分為以下幾類(lèi):化學(xué)藥中藥飲片中藥配方顆粒生物制品營(yíng)養(yǎng)藥化妝品2.藥品存儲(chǔ)要求醫(yī)院藥品的存儲(chǔ)要求是非常嚴(yán)格的,因?yàn)樗幤返馁|(zhì)量和安全直接關(guān)系到人們的身體健康。因此,藥品的存儲(chǔ)必須遵循以下標(biāo)準(zhǔn):藥品應(yīng)儲(chǔ)存在封閉、清潔、干燥、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防盜的藥房?jī)?nèi)。藥品儲(chǔ)存室應(yīng)保持溫度控制在15~25°C之間,相對(duì)濕度保持在40%~60%。藥品應(yīng)根據(jù)其物理、化學(xué)、藥理特性,分類(lèi)儲(chǔ)存,并標(biāo)明存放位置。藥品的包裝應(yīng)完好無(wú)缺,標(biāo)簽清晰,含有藥品名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠家、有效期等信息。3.藥品采購(gòu)醫(yī)院藥品采購(gòu)應(yīng)當(dāng)遵循公開(kāi)、公正、公平的原則。具體操作如下:藥品采購(gòu)應(yīng)當(dāng)制定供貨商名錄,供貨商應(yīng)當(dāng)具有合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì),并按照合同履行虛假?gòu)V告的法律責(zé)任。藥品采購(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量、售后服務(wù)、價(jià)格等因素綜合考慮,制定采購(gòu)計(jì)劃。藥品采購(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行采購(gòu)程序,避免內(nèi)外勾結(jié)、違規(guī)操作等行為。藥品采購(gòu)后,藥房應(yīng)當(dāng)及時(shí)對(duì)入庫(kù)藥品進(jìn)行檢查,確保藥品品質(zhì)符合標(biāo)準(zhǔn)要求。4.藥品管理流程醫(yī)院藥品管理流程應(yīng)當(dāng)由藥品管理委員會(huì)制定,并經(jīng)常更新。藥品管理委員會(huì)負(fù)責(zé)規(guī)劃、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查醫(yī)院藥品管理工作。藥房應(yīng)當(dāng)建立藥品管理制度、建檔立卡、負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、配發(fā)、報(bào)損丟失、質(zhì)量管理、清點(diǎn)盤(pán)點(diǎn)等工作。藥房應(yīng)當(dāng)每日清點(diǎn)庫(kù)存,出庫(kù)時(shí)應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)囑開(kāi)具發(fā)藥單,核對(duì)患者姓名、年齡、性別、病史等信息,保證用藥的安全性和有效性。藥品過(guò)期或使用后應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)損,按規(guī)定程序處理,確保不流入臨床。5.藥品質(zhì)量控制醫(yī)院藥品質(zhì)量控制應(yīng)當(dāng)遵循國(guó)家有關(guān)法律法規(guī),確保藥品的質(zhì)量和安全。具體要求如下:根據(jù)生產(chǎn)廠家質(zhì)量協(xié)議書(shū)要求,加強(qiáng)進(jìn)貨藥品質(zhì)量控制,采取委托檢驗(yàn)、抽樣檢驗(yàn)、內(nèi)容測(cè)定等方式。藥品配制過(guò)程應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵循藥物配方和工藝要求,記錄工作紀(jì)錄和過(guò)程記錄。藥品的出入庫(kù)、銷(xiāo)售、使用、報(bào)損等情況應(yīng)當(dāng)做好藥品使用登記及記錄工作。藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照規(guī)定保管,防止受到污染、日光照射及其他有害因素的影響。6.藥品使用藥品使用應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定,確?;颊叩挠盟幇踩?。具體要求如下:在確診、明確治療方案后,醫(yī)生應(yīng)當(dāng)根據(jù)患者的病情、年齡、性別、身體素質(zhì)等綜合因素,以及藥品的屬性、功效、劑量等要求,為患者開(kāi)具合理、科學(xué)的處方。藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查處方和藥品的配伍禁忌,確?;颊叩挠盟幇踩?。病區(qū)和門(mén)診的醫(yī)生、藥師應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)過(guò)期藥品、及時(shí)處理嚴(yán)重藥物反應(yīng),加強(qiáng)信息溝通,避免藥物不良反應(yīng)。7.總結(jié)醫(yī)院藥品管理制度是非常重要的,涉及到患者的健康和用藥安
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