醫(yī)學遺傳學學習通課后章節(jié)答案期末考試題庫2023年

醫(yī)學遺傳學學習通課后章節(jié)答案期末考試題庫2023年最常見的血友病是()

參考答案:

血友病A

原核生物的起始tRNA以tRNAf表示,真核生物的起始tRNA以tRNAi表示,延伸中的甲硫氨酰tRNA以tRNAm表示。

參考答案:

對

不能表達珠蛋白基因的是()

參考答案:

yb

影響多基因遺傳病發(fā)病風險的因素:

參考答案:

環(huán)境因素與微效基因協(xié)同作用###發(fā)病率的性別差異###多基因的累加效應

a珠蛋白位于()號染色體上

參考答案:

16

目前對多基因病易感主基因篩選時主要采用方法是:

參考答案:

家系分析###候選基因直接檢測###連鎖分析###基因組掃描###關(guān)聯(lián)分析

G1早期細胞的主要特點是細胞生長發(fā)育和RNA大量合成以及執(zhí)行細胞本身的功能如分泌細胞因子酶等。

參考答案:

對

遺傳病特指：

參考答案:

遺傳物質(zhì)改變引起的疾病

一種多基因遺傳病的復發(fā)風險與以下哪些因素有關(guān):

參考答案:

近親婚配###親屬中患病人數(shù)###病情嚴重程度###親緣關(guān)系的遠近###該病的一般群體發(fā)病率的大小

細胞周期的關(guān)健事件是DNA合成和有絲分裂,圍繞這兩個關(guān)健事件進行研究就抓住了細胞周期調(diào)控研究的關(guān)健。

參考答案:

對

遺傳性疾病具有三大特征:垂直傳遞,遺傳物辰發(fā)生突變,必須是生殖細胞或受精卵的遺傳物辰發(fā)生改變。

參考答案:

對

半乳糖血癥I型的發(fā)病機制是由于基因突變導致()

參考答案:

.代謝中間物堆積

先天性疾病是指個體出生后即表現(xiàn)出來的疾病,所以是遺傳病。

參考答案:

錯

由于溶酶體缺陷而因引起的疾病是()

參考答案:

粘多糖沉積病

白化病是由于患者體內(nèi)缺乏()

參考答案:

.酪氨酸酶

家族性疾病是指某種表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象的疾病,即在一個家庭中不止一個成員罹患,所以是遺傳病。

參考答案:

錯

關(guān)于蘇東坡《八聲甘州“寄參寥子”》說法正確的是？

參考答案:

兒女的柔情###長調(diào)###開闊博大

病理過程中形成Heinz小體的血紅蛋白病的是()

參考答案:

不穩(wěn)定血紅蛋白病

減數(shù)分裂兩次進行,第一次減數(shù)分裂是同源染色體分開,第二次是妹妹染色體分開。

參考答案:

對

不穩(wěn)定血紅蛋白病的遺傳方式是()

參考答案:

AD

線粒體異質(zhì)性是指:

參考答案:

指長度異質(zhì)性###指序列異質(zhì)性###在神經(jīng)、肌系統(tǒng)中發(fā)生率高###發(fā)生率與年齡相關(guān)

遺傳性疾病是指生殖細胞或受精卵的遺傳物辰發(fā)生突變所引起的疾病。

參考答案:

對

HbGower1的分子組成是()

參考答案:

z2e2

屬于凝血障礙的分子病的是()

參考答案:

血友病A

不改變氨基酸編碼的基因突變?yōu)?/p>

參考答案:

同義突變

關(guān)于糖原貯積病Ⅰ型,描述錯誤的是()

參考答案:

磷酸果糖激缺乏

mtDNA的轉(zhuǎn)錄特點是:

參考答案:

tRNA兼用性較強###兩條鏈的初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都很大###兩條鏈均有編碼功能

β地中海貧血最主要的發(fā)病機制是()

參考答案:

mRNA前體加工障礙

下面關(guān)于線粒體遺傳系統(tǒng)的正確描述是:

參考答案:

能夠獨立復制、轉(zhuǎn)錄,不受nDNA的制約###可編碼線粒體中全部的tRNA、rRNA###進化率極高,多態(tài)現(xiàn)象普遍###在細胞中有多個拷貝

以下哪些屬于精神分裂癥的臨床特征:

參考答案:

意想倒錯###聯(lián)想散漫###言行怪異###缺乏自知力

關(guān)于糖尿病發(fā)病哪種說法是正確的:

參考答案:

在臨床中1型和2型DM是完全不相同的疾病###具有很強的遺傳異質(zhì)性的復雜性疾病###有些糖尿病是mtDNA中tRNA基因3243bpA→G的突變所導致的疾病

屬于轉(zhuǎn)換的堿基替換為

參考答案:

T和C

確定某種疾病是否有遺傳因素參與而常用的方法有:群體篩查法,系譜分折法,雙生子法,種族差異比較,疾病組分分折,伴隨性狀研究,動物模型等

參考答案:

對

數(shù)量性狀遺傳的特征是:

參考答案:

由遺傳因素和環(huán)境因素共同決定###由2對或2對以上微效基因決定###群體變異曲線呈單峰

（）是普遍在于真核基因中RNA剪接的識別信號

參考答案:

GT-AG法則

細胞增殖周期是指

參考答案:

從一次細胞分裂結(jié)束時開始，到下一次細胞分裂結(jié)束時為止所經(jīng)歷的全過程

常染色質(zhì)是指間期細胞核中

參考答案:

螺旋化程度低，具有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

染色質(zhì)和染色體是

參考答案:

同一物質(zhì)在細胞周期中不同時期的兩種不同存在形式

真核細胞染色質(zhì)和染色體的化學組成為

參考答案:

DNA、RNA、組蛋白和非組蛋白

Leber視神經(jīng)病是

參考答案:

線粒體病

生物界共有64個密碼子,其中61個為氨基酸編碼,起始密碼子為AUG,終止密碼子為UAA,UAG,UGA。

參考答案:

對

脆性X綜合征是

參考答案:

染色體病

正常人與重型β地中海貧血患者婚配,其子女患輕型β地中海貧血的可能性是()

參考答案:

1

Down綜合征是

參考答案:

染色體病

傳染病發(fā)病

參考答案:

以環(huán)境因素影響為主和遺傳因素為輔

環(huán)境因素誘導發(fā)病的單基因病為

參考答案:

蠶豆病

減數(shù)分裂過程的基本特點是DNA復制一次,細胞連續(xù)分裂兩次。

參考答案:

對

β珠蛋白位于()號染色體上

參考答案:

11

多基因遺傳與單基因遺傳區(qū)別在于:

參考答案:

遺傳基礎(chǔ)是微效基因###患者一級親屬再發(fā)風險相同###多基因形狀形成都是環(huán)境因子與微效基因相同作用

人類發(fā)現(xiàn)的第一種血紅蛋白病是()

參考答案:

鐮狀細胞貧血

下列不屬于遺傳病的特征的是

參考答案:

傳播方式為“水平方式”

HbA的分子組成是()

參考答案:

a2b2

苯丙酮尿癥胎兒產(chǎn)前診斷最佳方法是()

參考答案:

系譜分析

減數(shù)分裂前I又可分為五期,其先后順序為:細線期,粗線期,偶線期,雙線期和終變期。

參考答案:

對

分子病主要由是蛋白質(zhì)哪級結(jié)構(gòu)異常造成()

參考答案:

一級結(jié)構(gòu)

DNA合成中負責復制和修復的酶是DNA聚合酶。

參考答案:

對

a地中海貧血的主要發(fā)病機制是()

參考答案:

基因缺失

鐮狀細胞貧血的遺傳方式是()

參考答案:

AR

遺傳病特指

參考答案:

遺傳物質(zhì)改變引起的疾病

在DNA編碼序列中一個堿基G被另一個堿基A替代,這種突變?yōu)?1.0)

參考答案:

轉(zhuǎn)換

關(guān)于常染色體隱性遺傳病系譜的特點,下列哪一項敘述不正確(1.0)

參考答案:

群體中男性患者多于女性患者,系譜中往往只有男性患者

染色體病一般均為散發(fā)性,其畸變主要發(fā)生在親代生殖細胞的形成過程中,因此再發(fā)風險率實際上就是()。(1.0)

參考答案:

群體發(fā)生率

需進行新生兒篩查的疾病特點是()。(1.0)

參考答案:

以上都是

在X連鎖隱性遺傳中,患者的基因型最多的是(1.0)(1.0)

參考答案:

XaY

家族中所有有血緣關(guān)系的男性都發(fā)病的遺傳病為(1.0)

參考答案:

Y連鎖遺傳

錯配聯(lián)會和不等交換常引起(1.0)(1.0)

參考答案:

大段核酸缺失或重復

在一個遺傳平衡的群體中,如果某一性狀的隱性表型的頻率是0.09,雜合子的頻率是(1.0)

參考答案:

0.6

在非顯帶染色體標本上,通過光學顯微鏡不能觀察到的是(1.0)

參考答案:

臂內(nèi)倒位

苯丙酮尿癥篩查的方法是()。(1.0)

參考答案:

細菌抑制法

在遺傳咨詢中,如父母表型正常,但均是某AR遺傳病基因的攜帶者,則他們的子女中發(fā)生該遺傳病的概率是(1.0)

參考答案:

1/4

若母親的Rh血型為Ccdee,胎兒的Rh血型為CcDEe時,引起Rh血型不合的溶血癥的Rh血型抗體是(1.0)

參考答案:

抗D、抗E抗體

染色體21,14易位攜帶者[45,-14,-21,+t(14q,21q)]與一正常人結(jié)婚,他們出生易位型先天愚型患者的風險為(1.0)

參考答案:

1/3

下列除哪種外均為Turner綜合征的體征(1.0)

參考答案:

X染色質(zhì)陽性

染色體檢查的指征有()。(1.0)

參考答案:

以上都是

按照基因表達產(chǎn)物的類別,可將基因分為(1.0)

參考答案:

蛋白質(zhì)基因和RNA基因

目前常用的基因轉(zhuǎn)移方法是()。(1.0)

參考答案:

生物學

1956年首次證明人的體細胞染色體為46條的學者是(1.0)

參考答案:

蔣有興(J.H.Tjio)和Levan

具有隨體的染色體在核型的分析中應歸于下列哪一組(1.0)

參考答案:

以上都不是

我國目前列入新生兒篩查的疾病有()。(1.0)

參考答案:

PKU

以下除了哪個都是著色性干皮病的特點(1.0)

參考答案:

四射體結(jié)構(gòu)

父母都是B型血,生了一個O型血的孩子,此夫婦再生育孩子的血型可能是(1.0)

參考答案:

B型或O型

根據(jù)遺傳因素和環(huán)境因素在不同疾病發(fā)生中的作用不同對疾病分類下列哪項是錯誤的(1.0)

參考答案:

遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病的作用同等

研究基因表達與蛋白質(zhì)(酶)的合成、基因突變所致蛋白質(zhì)(酶)合成異常與遺傳病關(guān)系的醫(yī)學遺傳學的一個支柱學科為(1.0)

參考答案:

人類生化遺傳學

XR遺傳病的傳遞特點是(1.0)

參考答案:

男性患者的致病基因一定是由母親傳來,將來一定將其傳給女兒

下列屬于側(cè)翼順序的是(1.0)

參考答案:

啟動子

基因診斷與其他診斷比較,最主要的特點在于()。(1.0)

參考答案:

針對基因結(jié)構(gòu)

從孕婦外周血中獲取胎兒細胞的方法是()。(1.0)

參考答案:

以上都是

我國a地貧的分子機制主要為a基因(1.0)(1.0)

參考答案:

缺失

當發(fā)生下列那種突變時,不會引起表型的改變(1.0)

參考答案:

同義突變

有兩個唇腭裂患者家系,其中A家系有三個患者,B家系有兩個患者,這兩個家系的再發(fā)風險是(1.0)

參考答案:

A家系大于B家系

無血緣關(guān)系的同種器官移植中,急性排異反應難以避免的主要原因是(1.0)

參考答案:

HLA系統(tǒng)的高度多態(tài)性

X染色體在形態(tài)大小上與下列哪一組染色體相似(1.0)

參考答案:

C組

典型Turner綜合征患者的性染色質(zhì)檢查結(jié)果為(1.0)

參考答案:

X染色質(zhì)陰性,Y染色質(zhì)陰性

在對一個50700人的社區(qū)進行遺傳病普查時,發(fā)現(xiàn)了三個苯丙酮尿癥患兒,由此可知這個群體中苯丙酮尿癥的致病基因頻率為(1.0)

參考答案:

1/130

如果

參考答案:

復等位基因

幾種不同的基因分別作用于同一器官的發(fā)育過程,產(chǎn)生相同或相似的效應(表現(xiàn)型)稱為(1.0)

參考答案:

遺傳異質(zhì)性

男性患者的女兒全部都為患者,兒子全部正常的遺傳病為(1.0)

參考答案:

XD

下述母子血型關(guān)系哪組最可能產(chǎn)生新生兒ABO血型不合溶血癥(1.0)

參考答案:

母O子A

如果一女性是患者,其父親也是患者,其母正常但是攜帶者,這是()的遺傳特征。(1.0)

參考答案:

XR

按照基因表達產(chǎn)物的功能不同,可將基因分為(1.0)

參考答案:

結(jié)構(gòu)基因和調(diào)節(jié)基因

某男子患有遺傳性耳廓多毛癥,現(xiàn)已知此病的致病基因位于Y染色體上,那么該男子婚后所生子女的發(fā)病情況是(1.0)

參考答案:

所有男性后代均有此病

當遺傳病發(fā)展到已出現(xiàn)各種臨床癥狀尤其是器官組織已出現(xiàn)了損傷,最好的治療方法是()。(1.0)

參考答案:

手術(shù)治療

一婦女發(fā)生習慣性流產(chǎn),做細胞遺傳學檢查后發(fā)現(xiàn),其9號染色體短臂2區(qū)1帶和長臂3區(qū)1帶之間的片段發(fā)生倒位,該婦女的核型為()(1.0)(1.0)

參考答案:

46,XX,inv(9)(p21q31)

減數(shù)分裂中,染色體著絲粒的分裂發(fā)生于:(1.0)(1.0)

參考答案:

減數(shù)第二次分裂中期

通過酪氨酸酶活性檢測的遺傳代謝缺陷病是()。(1.0)

參考答案:

白化病

視網(wǎng)膜母細胞瘤屬于哪種的腫瘤(1.0)

參考答案:

單基因遺傳

常染色體隱性遺傳病患者的正常同胞中有()的可能性為攜帶者(1.0)

參考答案:

2/3

47,XX(XY),+21型先天愚型產(chǎn)生的主要原因有(1.0)

參考答案:

卵子形成中發(fā)生了染色體不分離

尿黑酸尿癥患者尿排泄物與三氯化鐵反應呈現(xiàn)()。(1.0)

參考答案:

深棕色

不宜做產(chǎn)前診斷的情況有()。(1.0)

參考答案:

以上都是

下圖系譜的遺傳方式是()(1.0)(1.0)

參考答案:

常染色體隱性

某人的同父異母弟弟患先天性聾啞(AR),她與其姨表兄(弟)結(jié)婚,所生子女為先天性聾啞的風險是(1.0)

參考答案:

1/64

PCR特異性主要取決于()。(1.0)

參考答案:

引物的特異性

屬于X-連鎖隱性遺傳的遺傳病為(1.0)

參考答案:

血友病A

家族性結(jié)腸息肉病屬于哪種腫瘤(1.0)

參考答案:

單基因遺傳

Leber視神經(jīng)病是()。(1.0)(1.0)

參考答案:

線粒體病

Huntington舞蹈病為常染色體顯性遺傳病,如其外顯率為80%,一個雜合型患者與一正常人婚后生育患兒的概率為(1.0)

參考答案:

40%

將含有外源基因的重組病毒、脂質(zhì)體或裸露的DNA直接導入體內(nèi)稱之為()。(1.0)

參考答案:

回體轉(zhuǎn)移

白化病患者的正常同胞中有()的可能性為攜帶者(1.0)

參考答案:

2/3

G6PD缺陷的病人,使用下列哪一種藥物不會引起溶血性貧血的危險(1.0)

參考答案:

氨芐青霉素

去除整個變異基因,用有功能的正?；蛉〈?使致病基因得到永久地更正的策略稱為()。(1.0)

參考答案:

基因替代

生化檢查主要是指針對什么的檢查。(1.0)

參考答案:

蛋白質(zhì)和酶

如果致病基因位于常染色體上,且是顯性,此類疾病稱為(1.0)

參考答案:

常染色體顯性遺傳病

遺傳疾病病史的采集主要內(nèi)容是()。(1.0)

參考答案:

以上都是

基因突變主要指基因組DNA分子在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對什么的改變。(1.0)

參考答案:

組成或序列

屬于從性顯性的遺傳病為(1.0)

參考答案:

早禿

苯丙酮尿癥臨床表現(xiàn)最突出的特點是(1.0)

參考答案:

智力低下

染色體的結(jié)構(gòu)畸變類型不包括(1.0)

參考答案:

倒位重復

母親為抗維生素D佝僂病患者(雜合子),則女兒有()的可能性為患者。(1.0)

參考答案:

1/2

有關(guān)性染色體異常的一般特征,下列哪個說法是錯誤的(1.0)

參考答案:

毛發(fā),皮膚異常

近親結(jié)婚的主要危害是()(1.0)(1.0)

參考答案:

AR發(fā)病風險提高

細胞遺傳學檢查主要適用于()的診斷(1.0)

參考答案:

染色體異常綜合征

隱性基因是指(1.0)

參考答案:

只能在純合時表現(xiàn)出性狀的基因

G-6-PD缺乏癥是由于(1.0)

參考答案:

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏

丈夫為紅綠色盲,妻子正常且其家族中無患者,如生育,子女患紅綠色盲的概率為(1.0)

參考答案:

0

具有同一致病基因的個體,由于基因環(huán)境的差異,此致病基因的效應不同,這種現(xiàn)象稱為(1.0)

參考答案:

表現(xiàn)度的不同

在一個100人的群體中,AA為60%,Aa為20%,aa為20%,那么該群體中(1.0)

參考答案:

是一遺傳不平衡群體

建立DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的是(1.0)

參考答案:

WatsonandCrick

目前用于轉(zhuǎn)基因的載體有許多,在選擇載體時,不需要考慮的是()。(1.0)

參考答案:

載入的DNA在細胞中的作用

目前國際上可進行新生兒篩查的病種已達()。(1.0)

參考答案:

12種

以下哪個是對Ph染色體的正確描述(1.0)

參考答案:

der(22)t(9;22)(q34;q11)

一個女性的妹妹患先天性聾啞,弟弟患紅綠色盲,她與一表型正常的男性結(jié)婚,生一患先天性聾啞和紅綠色盲的孩子,如他們再生孩子患先天性聾啞的風險是(1.0)

參考答案:

1/4

堿基被替換后,產(chǎn)生的密碼子與舊密碼子編碼的氨基酸不同,這一突變屬于(1.0)

參考答案:

錯義突變

對有些遺傳病是因為某些酶缺乏而不能形成機體所必需的代謝產(chǎn)物,如給予補充,即可使癥狀得到明顯的改善,達到治療目的,即稱()。(1.0)

參考答案:

補缺

在對一個20000人的社區(qū)進行遺傳病普查時,發(fā)現(xiàn)了2個白化病患兒,由此可知這個群體中白化病基因攜帶者頻率為(1.0)

參考答案:

1/50

已知群體血友病A的男性發(fā)病率是0.09%,則本病的致病基因頻率為(1.0)

參考答案:

0.09%

多基因遺傳與單基因遺傳的共同特征是(1.0)

參考答案:

基因呈孟德爾方式傳遞

多數(shù)惡性腫瘤的發(fā)生機制都是在什么的基礎(chǔ)上發(fā)生的(1.0)

參考答案:

遺傳物質(zhì)改變

在先證者所患遺傳病較嚴重且難于治療,再發(fā)風險高,但患兒父母又迫切希望有一個健康的孩子的情況下,可選擇的措施是()。(1.0)

參考答案:

產(chǎn)前診斷

表兄妹間的親緣系數(shù)為(1.0)

參考答案:

1/8

下列疾病中,不屬于多基因遺傳病的是(1.0)

參考答案:

并指癥

一個男性血型為B型(他父親的血型為A型),他與一個血型為B型(她母親的血型為A型)的女性結(jié)婚,他們子女的血型為(1.0)

參考答案:

以上都不是

對一些危害嚴重、致殘的遺傳病,目前尚無有效療法,也不能進行產(chǎn)前診斷,再次生育時的再發(fā)風險很高,宜采取這種對策是()。(1.0)

參考答案:

不再生育

遺傳背景是指(1.0)

參考答案:

一個基因除去它的等位基因以外的其他成員

X連鎖基因三級親屬的近婚系數(shù)為()。

參考答案:

0###1/8###3/16

基因突變的主要類型有()。

參考答案:

倒位突變###堿基置換###插入突變###缺失突變

人類基因組中常見的遺傳多態(tài)性有()。

參考答案:

SNP###倒位多態(tài)性###拷貝數(shù)多態(tài)性###插入缺失多態(tài)性

遺傳平衡定律應用主要有()。

參考答案:

判斷遺傳平衡###計算基因頻率###計算基因型頻率

提出分子病概念的學者為

參考答案:

Pauling

高血壓是

參考答案:

多基因病

多指是

參考答案:

單基因病

白化病是

參考答案:

AR病

（

）主要適用于檢測或診斷遺傳性代謝缺陷疾病。

參考答案:

生化分析

基因診斷與其他診斷比較，最主要的特點在于

參考答案:

針對基因結(jié)構(gòu)

苯丙酮尿癥的診斷不應考慮進行

參考答案:

染色體檢查

通過家系分析可以判斷疾病的

參考答案:

遺傳方式

下列（

）不是染色體檢查的指征

參考答案:

繼發(fā)性閉經(jīng)

目前，飲食療法治療遺傳病的基本原則是

參考答案:

禁其所忌

假如在基因治療時定點導入外源正?；虼嬗腥毕莸幕颍瑢Π屑毎蚪M無任何改變稱之為

參考答案:

基因置換

將特定的反義RNA、核酶或反義核酸的表達質(zhì)粒等導入細胞，與特定的mRNA結(jié)合，在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上阻斷某些基因的異常表達，從而實現(xiàn)治療目的稱之為

參考答案:

基因失活

由于分子遺傳學的飛速發(fā)展，遺傳病的治療有了突破性的進展，已從傳統(tǒng)的手術(shù)治療、飲食方法、藥物療法等跨入了

參考答案:

基因治療

目前，遺傳病的手術(shù)療法主要包括

參考答案:

手術(shù)矯正和器官移植

在世代間連續(xù)傳代并無性別分布差異的遺傳病為()

參考答案:

AD

在世代間不連續(xù)傳代并無性別分布差異的遺傳病為()

參考答案:

AR

在世代間間斷傳代并且男性發(fā)病率高于女性的遺傳病為()

參考答案:

XR

在世代間連續(xù)傳代并且女性發(fā)病率高于男性的遺傳病為()

參考答案:

XD

家族中所有有血緣關(guān)系的男性都發(fā)病的遺傳病為()

參考答案:

Y連鎖遺傳

男性患者所有女兒都患病的遺傳病為()

參考答案:

XD

屬于完全顯性的遺傳病為()

參考答案:

短指癥

屬于不完全顯性的遺傳病為()

參考答案:

軟骨發(fā)育不全

屬于不規(guī)則顯性的遺傳病為()

參考答案:

多指癥

屬于從性顯性的遺傳病為()

參考答案:

早禿

下列哪些結(jié)構(gòu)不是人類中期染色體共有()

參考答案:

隨體

著絲粒的位置在染色體3/4處,請問該染色體屬于()

參考答案:

亞中央著絲粒染色體

經(jīng)典的Lyon假說不包括下列那一條()

參考答案:

X染色體失活是不完全的

染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是()

參考答案:

染色體斷裂與重接

近端著絲粒染色體出現(xiàn)在()

參考答案:

D組###G組

Turner綜合征(X單體綜合征)患者可能出現(xiàn)的核型有哪些()

參考答案:

45,X###45,X/46,XX###47,XXX/45,X###47,XXX/45,X/46,XX

唐氏綜合征染色體位于21號染色體長臂2區(qū)2帶3亞帶,根據(jù)ISCN命名法可寫為____。

參考答案:

21q22.3

三倍體產(chǎn)生的機制包括____、____。

參考答案:

雙雄受精###雙雌受精

四倍體產(chǎn)生機制包括核內(nèi)復制和核內(nèi)有絲分裂。

參考答案:

對

fra(10)(q25.2),fra(10)(q25.2)表示脆性位點各自位于10號染色體的兩條同源染色體上。

參考答案:

對

影響群體遺傳平衡的因素有()。

參考答案:

選型婚配###選擇###突變

人類染色體數(shù)目是2n=46條,如果不考慮交換,可形成的正常生殖細胞的類型是

參考答案:

223

不影響遺傳平衡的因素是

參考答案:

生殖年齡

某XD病女性群體發(fā)病率為1/4000，則男性的發(fā)病率為

參考答案:

1/8000

某AR病在一般群體中發(fā)病率為1/10000，則一代表兄妹婚配的子女期望的發(fā)病率是

參考答案:

1/1391

關(guān)于近親結(jié)婚，下列說法錯誤的是

參考答案:

近親結(jié)婚改變?nèi)后w基因頻率

人類染色體可分為()組

參考答案:

7

根據(jù)抽樣調(diào)查個體數(shù)目判定，下列處于遺傳平衡狀態(tài)的群體是

參考答案:

MM：240；MN：390；NN：130

關(guān)于近親結(jié)婚，下列說法正確的是

參考答案:

近親結(jié)婚改變?nèi)后w基因型頻率

如下陳述關(guān)于哈代-溫伯格平衡(Hardy-Weinbergequilibrium)描述最佳的是？

參考答案:

基因型頻率可以通過基因頻率估計，反過來也可以

下列具有23條染色體的細胞是

參考答案:

次級精母細胞

在某次偶然事件中，一個遺傳平衡群體的一個基因座某基因型的個體減少了一半。此事件過后，使該群體重新達到遺傳平衡最有效的方式是

參考答案:

隨機交配

一對非裔夫妻生了兩個患鐮狀貧血的孩子。他們問：為什么這個病似乎在非裔人中比其它族群中更常見。如下對此的解釋最恰當?shù)氖牵?/p>

參考答案:

自然選擇

人類正常體細胞常染色體的對數(shù)是

參考答案:

22

關(guān)于近婚系數(shù)，下列說法錯誤的是

參考答案:

父母共同祖先的近婚系數(shù)不影響個體近婚系數(shù)的計算

母親是紅綠色盲(XR),父親正常,他們生育了四個兒子,四個兒子中有幾個是色盲

參考答案:

4

在一個Huntington舞蹈癥的家系中,可見男患者的孩子如果患病,則發(fā)病年齡提前;而女患者的孩子如果患病,則發(fā)病年齡與母親發(fā)病年齡相仿。這種現(xiàn)象是

參考答案:

遺傳印記

抗VitD佝僂病(XD)女性患者與一正常男性婚配,其子女再發(fā)風險為

參考答案:

女兒、兒子各有1/2患病

男性患者所有女兒都患病的遺傳病為

參考答案:

XD

一個男人把位于其X染色體上的基因傳給他女兒的概率是

參考答案:

100%

父母都是A血型,生育了一個O血型的孩子