12 伴性遺傳與人類遺傳?。ǚ謱佑?xùn)練）【重難點突破+對點專練提升】 高考生物二輪復(fù)習(xí)精講精練（新教材）【重難點突破+對點專練提升】 高考生物二輪復(fù)習(xí)精講精練（新教材）

解密12伴性遺傳與人類遺傳病AA組基礎(chǔ)練1．（2022·陜西安康·統(tǒng)考一模）家蠶的性別決定方式為ZW型。幼蠶體色正?；颍═）與油質(zhì)透明基因（t）是位于Z染色體上的一對等位基因；結(jié)天然綠色蠶繭基因（G）與白色蠶繭基因（g）是位于常染色體上的一對等位基因?，F(xiàn)已知雄蠶產(chǎn)絲量大，天然綠色蠶絲銷路好，下列雜交組合中根據(jù)幼蠶體色從F1中選擇出用于生產(chǎn)幼蠶效率最高的一組是（

）A．GgZtZt×ggZTW B．ggZtZt×GGZTWC．GgZTZt×GgZtW D．GGZTZt×GGZTW2．（2022·山西忻州·統(tǒng)考模擬預(yù)測）伴性遺傳是指在遺傳過程中由性染色體基因所控制的遺傳總是和性別相關(guān)的遺傳方式。下列有關(guān)伴性遺傳的敘述，錯誤的是（

）A．人類X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳與性別無關(guān)B．正常情況下，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳給子代C．性染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān)D．男性的紅綠色盲基因一般來自母親并傳給女兒3．（2022·湖南永州·統(tǒng)考一模）杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）是由單基因突變引起的伴X染色體隱性遺傳病，在調(diào)查中獲得一個患該病家系的遺傳系譜圖（如下圖）。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．I-2攜帶的致病基因傳給了III-7，而未傳給Ⅲ-10B．可以通過性別判斷胎兒Ⅳ-12是否患該病C．若III-8與一正常男性婚配，其后代不患病D．可調(diào)查更多患有DMD的家族來推測其發(fā)病率4．（2021·吉林長春·東北師大附中?？寄M預(yù)測）XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1：1，原因是（）A．雌配子：雄配子=1：1 B．含X的配子：含Y的配子=1：1C．含X的精子：含Y的精子=1：1 D．含X的卵細(xì)胞：含Y的卵細(xì)胞=1：15．（2018·北京海淀·統(tǒng)考模擬預(yù)測）一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說，前者的病因與父母中的哪一方有關(guān)，后者的病因發(fā)生的時期是（

）A．與母親有關(guān)，減數(shù)第二次分裂 B．與父親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂C．與父母親都有關(guān)，受精作用 D．與母親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂6．（2022·河南開封·統(tǒng)考一模）下圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險。有關(guān)說法錯誤的是（）A．羊膜腔穿刺的檢查結(jié)果可用于診斷是否有染色體異常遺傳病B．預(yù)防單基因遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法是禁止近親結(jié)婚C．染色體異常遺傳病曲線說明多數(shù)染色體異常胎兒出生前已死亡D．基因診斷發(fā)現(xiàn)較嚴(yán)重遺傳病的信息應(yīng)公開，以免患病基因擴散7．（2022·浙江·統(tǒng)考模擬預(yù)測）人類遺傳病的的發(fā)病率和死亡率正逐年升高，已成為威脅人類健康的一個重要因素。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（

）A．原發(fā)性高血壓為多基因遺傳病，在群體中發(fā)病率較高B．通過羊膜腔穿刺進行羊水檢查，可以治療胎兒的遺傳病C．若家族中含遺傳病史，無法通過遺傳咨詢預(yù)防遺傳病D．人類基因組計劃選用成熟紅細(xì)胞進行DNA測序，可以預(yù)測后代患病的風(fēng)險8．（2022·湖南邵陽·邵陽市第二中學(xué)?？寄M預(yù)測）下列有關(guān)人類遺傳病及其遺傳變異的敘述，錯誤的是（

）A．正常男性的X染色體總是來自其母親，傳給其女兒B．正常人的體細(xì)胞中，染色體數(shù)為2n=46條，形態(tài)有23種C．貓叫綜合征和21三體綜合征都屬于染色體異常遺傳病D．遺傳病患者的體細(xì)胞中不一定都含有相應(yīng)的致病基因9．（2022·湖北·校聯(lián)考模擬預(yù)測）基因診斷對優(yōu)生優(yōu)育有重要作用，現(xiàn)用放射性基因探針對抗維生素D佝僂?。ㄏ嚓P(guān)基因用D、d表示）患者的家庭進行基因診斷，d探針檢測基因d，D探針檢測基因D，當(dāng)存在該基因時，會檢測到放射性，診斷結(jié)果如圖（“-”表示無放射性，“+”表示有放射性；乙、丙為男性）。據(jù)圖判斷下列敘述錯誤的是（

）A．該病的致病基因位于X染色體上B．甲與丙婚配所生女兒攜帶致病基因的概率為1/2C．基因診斷可用于檢測基因異常和染色體異常遺傳病D．乙與正常異性婚配，從優(yōu)生優(yōu)育的角度考慮，建議生男孩10．（2022·廣西·統(tǒng)考模擬預(yù)測）已知果蠅（2N=8）的長翅和小翅由常染色體上等位基因（A與a）控制，紅眼和棕眼由另一對同源染色體的等位基因（B與b）控制。某研究小組進行了如下圖所示的雜交實驗?；卮鹣铝袉栴}：(1)現(xiàn)在有個科研小組欲對果蠅進行基因組的研究，至少需要對果蠅測____________條染色體才能基本完成遺傳信息的測序。(2)根據(jù)上述實驗結(jié)果____________（填“能”或“不能”）確定眼色基因在X染色體上，理由是________________________。(3)若控制眼色的基因只位于X染色體上，親本長翅紅眼果蠅產(chǎn)生配子的基因組成及比例為____________。(4)若控制眼色的基因位于常染色體上，根據(jù)上述實驗不能確定眼色性狀的顯隱性關(guān)系。為了確定其顯隱性關(guān)系，應(yīng)選取F1中____________進行交配，觀察并統(tǒng)計后代表現(xiàn)型及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：①若子代中出現(xiàn)____________，則紅眼為顯性性狀；②若子代出現(xiàn)____________。則紅眼為隱性性狀。BB組提升練1．（2021·天津?qū)幒印ぬ旖蚴袑幒訁^(qū)蘆臺第一中學(xué)?？家荒＃┰谝粚ο鄬π誀畹募兒象w的雜交實驗中，用正交和反交實驗不能準(zhǔn)確判斷的遺傳學(xué)問題是（）A．這對相對性狀受幾對等位基因控制B．這對相對性狀中的顯性性狀和隱性性狀C．控制這對相對性狀的基因是細(xì)胞核基因還是細(xì)胞質(zhì)基因D．控制這對相對性狀的等位基因是位于常染色體還是X染色體上2．（2022·江蘇·一模）由于基因修飾（如甲基化）或環(huán)境影響，某些基因的預(yù)期性狀不能表現(xiàn)出來。人類克魯宗綜合征是一種單基因顯性遺傳病，如圖是某家系該遺傳病調(diào)查結(jié)果，其中Ⅱ1不攜帶致病基因。相關(guān)敘述錯誤的是（）A．該病為常染色體顯性遺傳病B．Ⅱ2不含致病基因C．Ⅲ2和Ⅲ3均為雜合子D．Ⅲ1和Ⅲ4可能攜帶致病基因3．（2022·甘肅張掖·高臺縣第一中學(xué)校考三模）苯丙酮尿癥（顯性基因B，隱性基因b）患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏，使苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多，損害患兒神經(jīng)系統(tǒng)。如果人體的X染色體上缺少顯性基因H，將導(dǎo)致凝血因子Ⅷ缺乏，患血友病。關(guān)于圖中患病家系，下列敘述錯誤的是（

）A．兩致病基因的遺傳遵守自由組合定律B．Ⅱ1的基因型為bbXHYC．個體U只患一種病的概率為1/3D．若U為苯丙酮尿癥女孩，則父母再生一個正常孩子的概率為3/84．（2022·陜西安康·統(tǒng)考一模）某種昆蟲（性別決定方式為XY型）的有翅和無翅是一對相對性狀，受等位基因A/a控制，黑翅和白翅是另一對相對性狀，受等位基因B/b控制?，F(xiàn)以黑翅雌性個體和無翅雄性個體為親本進行雜交實驗，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為黑翅；F1自由交配得F2，其表現(xiàn)型及數(shù)量如表所示。下列相關(guān)敘述正確的是（

）

表現(xiàn)型性別黑翅白翅無翅雌性5980204雄性299301201A．F2無翅個體中純合子和雜合子所占比例相同B．F2黑翅個體自由交配，子代中會出現(xiàn)白翅雌性C．F2中無翅個體與白翅個體交配，子代可能出現(xiàn)白翅雌性D．F2中無翅個體與無翅個體雜交可用于判斷交配個體的基因型5．（2022·河北石家莊·石家莊二中?？寄M預(yù)測）某種珍貴的鳥類（2n=68，性別決定方式為ZW型）幼體雌雄不易區(qū)分，其羽色由Z染色體上的白色基因（A）和黑色基因（a）控制，雌鳥中黑色個體產(chǎn)蛋能力較強。下列敘述正確的是（

）A．雌鳥的卵原細(xì)胞在進行減數(shù)分裂過程中會形成33個四分體B．正常情況下，白色雌鳥細(xì)胞中最多含有4個A基因C．為得到產(chǎn)蛋能力較強的雌鳥子代，應(yīng)確保親本雌鳥為黑色D．在黑色雄鳥與白色雌鳥雜交產(chǎn)生的子代幼體中，可根據(jù)羽色區(qū)分雌雄6．（2023·重慶·統(tǒng)考模擬預(yù)測）白化病是常染色體隱性基因控制的單基因遺傳病。下列表述錯誤的是（

）A．單基因遺傳病是指受一個等位基因控制的遺傳病B．白化病體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制性狀C．減數(shù)分裂過程中，白化病致病基因與性染色體上的基因可以自由組合D．子女有白化病，父母可能表型正常，子女無白化病，父母之一可能患病7．（2023·河北衡水·河北衡水中學(xué)?？寄M預(yù)測）“13三體綜合征”患者頭小且患先天性心臟病，智力遠低于常人，該病患者的體細(xì)胞中13號染色體有3條，而并非1對。某家庭正常父母親生了一個“13三體綜合征”患者。有關(guān)該患者產(chǎn)生的原因，下列分析錯誤的是（

）A．可通過遺傳咨詢或產(chǎn)前診斷確定胎兒是否患“13三體綜合征”B．可能由患者母親的初級卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期時同源染色體沒有正常分離導(dǎo)致C．可能由患者父親的初級精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期時同源染色體沒有正常分離導(dǎo)致D．可能由患者母親的次級卵母細(xì)胞或父親的次級精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期時染色單體沒有正常分離導(dǎo)致8．（2023·浙江舟山·統(tǒng)考模擬預(yù)測）下圖所示為四個遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父親一定是該致病基因攜帶者C．四圖都可能表示白化病遺傳系譜圖D．家系丁中這對夫婦再生一個正常女兒的概率是1/49．（2022·陜西漢中·陜西省漢中中學(xué)?？寄M預(yù)測）下圖是某種單基因遺傳病的家系圖譜以及部分成員的相關(guān)基因的電泳圖譜。下列有關(guān)分析錯誤的是（

）A．DNA條帶2含有致病基因 B．2號的基因電泳圖譜與3號的相同C．4號的致病基因僅位于X染色體上 D．3號與正常男性結(jié)婚，建議生男孩10．（2021·山東·統(tǒng)考模擬預(yù)測）已知果蠅的長翅和小翅、圓眼和棒眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制（前者用A、a表示，后者用B、b表示），且兩對等位基因位于不同的染色體上。讓一只雌性長翅圓眼果蠅與一只雄性小翅圓眼果蠅多次雜交，統(tǒng)計子一代中的表現(xiàn)型及其分離比為長翅圓眼309：小翅棒眼111：小翅圓眼312：長翅棒眼117。(1)果蠅是遺傳學(xué)中常用的實驗動物，其優(yōu)點有____________。在確定每對相對性狀的顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時，同學(xué)們先分別分析長翅與小翅、棒眼與圓眼這兩對相對性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是______________。(2)同學(xué)們發(fā)現(xiàn)在上述多次雜交中有兩次雜交的后代圓眼：棒眼＝1：1，為探究其原因，另取