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文檔簡介
2019年精選蘇教版化學(xué)選修6實驗化學(xué)拔高訓(xùn)練五十
>第1題【單選題】
COOH
已知酸性:>H2CO3>,綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本
C0O1COONa
0
等因素的最佳方法是(
A、與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH溶液
B、與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaHCO3溶液
C、與足量的NaOH溶液共熱后,再通入足量C02
D、與足量的NaOH溶液共熱后,再加入適量H2s04
【答案】:
C
【解析】:
COOHCOOH
【解答】解:A.在酸性條件下水解生成,加入NaOH后生成
o■—c—cn3
人COONaCOONa
,故A錯誤;B和C相b匕較最后都菖總,考頻料成
ONa''OI
本,C較為合適,故B錯誤,C正確;
COONaCOOH
D.與的NaOH溶磴融,幅訊|,SJbDAiSBH2SO4,臺[|,得不到所需
'V、ONa
物質(zhì),故D錯誤.
COOH
【分析】應(yīng)先在堿性條件下水解生成
Or由于H2CO3>
II
O-C—CH3
/COONa
OH,則通入二?化碳?xì)怏w可生成『
ca
>第2題【單選題】
A、A
B、B
C、C
D、D
【答案】:
D
【解析】:
【解答】解:A.生石灰溶于水放出大量的熱,增大氫氧根離子濃度,有利于氨氣的逸出,NH?制備可以采取濃氨水和生石灰
制取,可用紅色石豁整子檢驗,試紙變藍則說明NH3為堿性氣體,故A正確;B.利用濃礴的高沸點性,可以制取HQ氣體,
pH試紙變紅,則說明氣體為酸性氣體,故B正確;
C.濃鹽酸和二?化猛加熱可以制取。2,。2可以用濕潤的淀粉碘化斛踴檢驗,試紙變藍,說明KI轉(zhuǎn)化為匕<貝!1說明。2有
強氧化性,故C正確;
D.SO2使品紅溶液褪色體現(xiàn)的是SO?的漂白性,故D錯誤.
嵋D.
【分析】A.NH3制備可以采取濃氨水和生石灰制取,可用紅色石蕊試紙檢驗,試紙變藍則說明N國為堿性氣體;
B.利用濃疏酸的高沸點性,可以制取HQ氣體,pH試紙變紅,則說明氣體為酸性氣體;
C.濃鹽酸和二氧化鎰加熱可以制取。2,。2可以用濕潤的淀粉碘化鉀試紙檢驗,試紙變藍,說明KI轉(zhuǎn)化為12,則說明。2有
強氧化性;
D.SO2使品紅溶液褪色體現(xiàn)的是SO?的濠白性.
第3題【單選題】
A、A
B、B
C、C
D、D
【答案】:
D
【解析】:
【解答】解:A.亞硫酸鈉自緘硝酸氧化生成硫酸根離子,硫酸根離子和物離子反應(yīng)生成BaSCU沉淀,所以該白色沉淀是硫酸
澳,故A錯誤;
B.高鎰酸鉀具有強氧化性,二氧化硫具有還原性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,該實驗體現(xiàn)二氧化硫還
原性而不是漂白性,故B錯誤;
C.常溫下,Cu和稀石蹦反應(yīng)生成NO,NO遇空氣反應(yīng)生成紅棕色氣體二氧化氮,銅和濃硝酸反應(yīng)生成二M化氮、和稀石戰(zhàn)反
應(yīng)生成NO,故(:錯誤;
D.自知碳酸氫鈉反應(yīng)生成白色沉淀的還有氫氧化鈣等,所以該實驗現(xiàn)象說明該溶液可能原來含有氫氧化鋼,故D正確;
[分忻]A.亞硫酸鈉自緘硝酸氧化生成硫酸根離子,硫酸根離子和銀離子反應(yīng)生成BaSO切淀;B.高錨酸鉀具有強氧化性,
二?化硫具有還原性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng);C.常溫下,Cu和稀硝酸反應(yīng)生成NO,NO遇空氣反應(yīng)生成紅棕色氣體二a化
血;D.能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成白色沉淀的還有氫氧化鈣等.
第4題【單選題】
A、A
B,B
C、C
D、D
【答案】:
C
【解析】:
【解答】解:A.稀HNO3中加入過量的Fe粉,反應(yīng)生成5雕亞鐵,則充分反應(yīng)后,滴入KSCN溶液,無現(xiàn)象,故A錯誤;B.
無色無味氣體為二M化碳,貝(J該鉀鹽是K2c。3或KHCO3,或二者的混合物,故B錯誤;
C.氨水中一水合氨電離出氫氧根離子,顯堿性,則用玻璃棒莓取濃氨水點到紅色石蕊試紙上,試紙S藍色,故C正確;
D.AI與稀硝酸反應(yīng)生成N。,有氣泡生成,而AI遇濃硝酸發(fā)生鈍化,故D錯誤;
JKzfcC.
[曲]A.稀HNO3中加AiSSMFe粉,;
B.無色無味氣體為二氧化碳;
C.氨水中一水合氨電離出氫氧根離子,顯堿性;
D.AI與稀硝酸反應(yīng)生成NO.
第5題【單選題】
A、A
B,B
C、C
D、D
【答案】:
D
【解析】:
【解答】A.因氯氣、HCI均與NaOH溶液反應(yīng),不能達到除雜的目的,應(yīng)選用飽和食鹽水,故A不符合題意;
B.NH4a受熱易分解,應(yīng)采用冷卻熱NH4a悒用溶液制備NH4Q晶體,故B不符合題意;
C.純堿為粉末狀固體,不能使反應(yīng)隨時停止,應(yīng)選用碳酸鈣和稀鹽酸反應(yīng)制取』化碳,故C不符合題意;
D.碘襁溶于水,易溶于四氯修,則^四氯化碳來朝碘水中的碘,四氯住與姆合分層,,故D*
遜;
故答案為:D.
【曲】A.氯氣會與NaOH^gjS;
B.氯化鐵受熱會發(fā)生分解;
C.鹽酸具有揮發(fā)性,制取的二氧化碳中會混有HCI;
D.四氯化碳與水互不相溶,且密度相差較大.
第6題【單選題】
下列化學(xué)實驗事實及解釋或者結(jié)論都正確的是()
A、將某氣體燃燒,在火焰的上方罩一個冷而干燥的燒杯,燒杯內(nèi)壁有水珠生成,再將燒杯立即倒轉(zhuǎn)
并加入澄清石灰水溶液震蕩,石灰水變渾濁,則該氣體一定是燃
B、除去乙酸乙酯中少量的乙酸,用飽和的碳酸鈉溶液洗滌,然后分液、干燥、蒸儲
C、1ml1%的NaOH溶液中加入2m12%的CuSO4溶液,振蕩后再加入0.5ml淀粉的水解液,加熱后未
出現(xiàn)磚紅色沉淀,說明淀粉尚未水解
D、乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)實驗中,向試管中加入試劑的順序是:濃硫酸、乙醇、冰醋酸
【答案】:
B
【解析】:
【解答】解:A.根據(jù)題干信息只能判斷該有機物分子中含有C、H元表,無法判斷是否含有氧元表,則該有機物可能為姓的含
氧衍生物,不一定為蛭,故A錯誤;B.除去乙酸乙酯中少量的乙酸,由于乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較小,可用飽
和的碳酸鈉溶液洗滌除去乙酸,然后分液、干鼠蒸儲,得到乙酸乙酯,故B正確;
C.lmll%的NaOH溶液中加入2ml2%的CUSO4溶液,由于氫氧化鈉溶液不足,氫氧化銅與醛的反應(yīng)必須在堿性環(huán)境下,實驗無
法證明淀粉是否水解,故C錯誤;
D.制備乙酸乙酯,加入藥品時為應(yīng)防止酸液飛濺,可先加入乙醇,再加入濃硫酸,冷卻后再加入鬲酸,故D錯誤;
【分析】A.該氣體可能為所的含氧衍生物,不一定為睡;
B.乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸;
C.用氫氧化錫檢驗醛基的實驗中,氫氧化鈉溶液必須足量;
D.應(yīng)該先加入乙醇,再加入濃硫穌.
第7題【單選題】
下列描述正確的是()
A、乙烷中若混有乙烯,可通過酸性高銃酸鉀溶液除去
B、乙醇中是否混有水,可用加入金屬鈉是否產(chǎn)生氣體進行檢驗
C、蠶絲和棉花的組成元素相同,分子結(jié)構(gòu)不同,因而性質(zhì)不同
D、乙酸乙酯是否混有乙酸,可用加石蕊試液是否變紅進行檢測
【答案】:
D
【解析】:
【解答】解:A.乙烯被高鎰酸鉀氧化生成二氧化碳,引入新雜質(zhì),應(yīng)選濱水除去乙烷中的乙烯,故A錯誤;
B.乙醇、水均與Na反應(yīng),利用鈉不能檢驗水,應(yīng)利用無水硫酸鍋檢驗,故B錯誤;
C.蠶絲的成分為蛋白質(zhì),棉花的成分為纖維素,組成元素不同,蛋白質(zhì)中含N元素,故C錯誤;
D.乙酸溶液顯酸性,乙酸乙酯為中性,則用加石蕊試液是否變紅進行檢測乙酸,故D正確;
【分析】A.乙烯被高鎰酸鉀氧化生成二氧化碳;
B.乙醇、水均與Na反應(yīng);
C.蠶絲的成分為蛋白質(zhì),棉花的成分為纖維素;
D.乙酸溶液顯酸性,乙酸乙酯為中性.
第8題【單選題】
酚酚的結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列關(guān)于酚獻的說法一定正確的是()
A、酚猷;的分子式是C20Hl2。4
B、分子中的碳原子不在同一平面
C、lmol酚配最多可消耗2moiNaOH
D、常溫下,由水電離的c(HA+)=10/13mo「的溶液中滴入酚酚試液后,溶液呈紅色
【答案】:
【解析】:
【薛答】A、酚酸的分子式是C20Hl4O4,選項懷符合題意;
B、每個不環(huán)中的碳原子在一個平面上,但是據(jù)有甲器構(gòu)的碳原子可定和它們不共面,選項B符合題意;
C、酯基能水解后生成的殘基、酚羥基有酸性,他們均和氫氧化鈉反應(yīng),lmol酚酸最多可消耗3moiNaOH,選項(:不符合題
意;
D、水電離的c(H+)=10-13mol?L-l的溶液,說明水的電離受抑制,為酸性或堿性溶液,滴入酚猷試液后,溶液可以呈紅色,
也可以不變色,選項D不符合題意.
故答案為:B。
【分析】A.根據(jù)酚猷的結(jié)構(gòu)簡式可以確定其分子式;
B.一個碳原子最多只能和三個原子共平面;
C.酯基在^^牛下會;
D.水電離的c(H+)=10?13moi?L」的溶液,說明該溶液是堿性或酸性溶液.
第9題【單選題】
A、A
B、B
C、C
D、D
【答案】:
B
【解析】:
【解答】A.HCI易輝發(fā),加熱氯化鎂溶液生成氫氧化鎂,因硫酸不揮發(fā)f加熱蒸干MgSCU溶液能得到MgSCU固體,可知與酸
的揮發(fā)性有關(guān),故懷?殆題意;
B.得電子能力H+>Na+f解釋不正確,故B符合題意;
C.濃硝酸氧化NO,而稀硝酸不反應(yīng),可說明濃硝酸具有較強的氧化性,故C不符合題意;
D.羥基中氫的活性越強,越易與鈉反應(yīng),鈉與乙醇反應(yīng)平緩;鈉與水反應(yīng)劇烈,可說明羥基中氫的活性:C2H50H<H20f
故D不符合題意.
故答案為:B.
【分析】A.根據(jù)鹽類水解規(guī)律進行判斷加熱后的產(chǎn)物;
B.氫離子的放電能力比鈉離子強;
C.硝酸的濃度越大氧化性越強;
D.羥基越活潑與金屬鈉的反應(yīng)越劇烈.
第10題【填空題】
鐵鹽、亞鐵鹽是實驗室常用的藥品.請根據(jù)題意,完成下列填空:
(1)向酸化的FeCI3溶液中逐滴加入KI溶液,溶液變成棕褐色.該反應(yīng)的離子方程式為
(2)向酸化的FeS04溶液中加幾滴硫氯化鉀溶液,沒有什么明顯變化,再滴加雙氧水,溶液變紅色.繼
續(xù)滴加雙氧水,紅色逐漸褪去,且有氣泡產(chǎn)生.寫出上述變化中,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式:
①______
@FeA3++3SCNA-=Fe(SCN)3
(3)11H2O2+2SCNA-=2SO4A2A-+2CO2個+N2個+10H2O+2HT+
若生成lmolN2,H2O2和SCN”的反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是mol.
(3)根據(jù)以上實驗,推斷Fe"+、和SCNA-的還原性由強到弱的順序為.
【答案】:
【第1空】2Fe3++2r=2Fe2++l2
【第空】+2+3+
2H2O2+2H+2Fe=2Fe+2H2O
【第3空】22
【第4空】r>Fe2+>SC”
【解析】:
【解答】(1)向酸化的FeCb溶液中逐滴加入KI溶液,碘離子具有還原性,鐵離子具有氧化性,二者之間可以發(fā)生氧化還原反
應(yīng)3+2+故答室為:3+2+
:2Fe+2r=2Fe+I2,2Fe+2r=2Fe+I2;
①雙氧水具有氧化性,能將亞鐵離子氧化,即+2+3+故答案為:
(2):H2O2+2H+2Fe=2Fe+2H2O,
+2+3+
H2O2+2H+2Fe=2Fe+2H2O;
強發(fā)生的反應(yīng)③中。元素化合價由-1價變?yōu)?2價,S元素化合價由-2價變?yōu)?的、N元素化合價由-3價變?yōu)?價,得失電
子最小公倍數(shù)是22,即轉(zhuǎn)移電子是22moI,故答案為:22;
(3)^(1)魅的得到的>Fe2+,①②可以得出麗—:Fe2+>SCN-,即麗生解是:I
'>Fe2+>SCN-,故答案為:廠>Fe2+>SCN-.
【分析](1)碘離子具有還原性,鐵離子具有氧化性,二者之間可以發(fā)生氧化還原反應(yīng);
(2)雙氧水具有氧化性,能將亞鐵離子氧化;化學(xué)反應(yīng)中,化合價變化數(shù)值=轉(zhuǎn)移電子數(shù),根據(jù)電子守恒來計算;
(3)根據(jù)氧化還原反應(yīng)中還原劑的還原性強于還原產(chǎn)物的還原性、氧化劑優(yōu)先氧化還原性強的還原劑來回答.
>第11題【實驗探究題】
草酸晶體(H2c2042H20)無色,熔點為101°C,易溶于水,受熱易脫水、升華,170℃以上分解。常溫
下它的電離常數(shù)K1=5.4X10A—2,K2=5.4xlOA-5,回答下列問題:
查閱資料知:草酸晶體175C分解成C02、C。、H20,請寫出草酸晶體分解的化學(xué)反應(yīng)方程式:。
【第空】
1H2C2O4-2H2O_△COt+CO2t+3H2Ot
請用下列的裝置(圖中加熱裝置已略去)分解草酸晶體以制備少量co氣體,最佳的連接順序為:o
(填字母序號)
【第1空】A-F-G-E
設(shè)計實驗證明草酸為弱酸的方案及其現(xiàn)象均正確的有(填序號)?
A、室溫下,測O.lmol/L的H2c204溶液與H2s04溶液的pH,硫酸溶液的pH比草酸的??;
B、室溫下,取pH=3的H2c204溶液稀釋100倍后,測其pH<5;
C、標(biāo)況下,取0.10mol/L的H2c2。4溶液100mL與足量鋅粉反應(yīng),收集到H2體積為224mL。
A,B
現(xiàn)需要配制900mLlmol/L的草酸溶液。
①需要的儀器有托盤天平(帶祛碼)、鑰匙、燒杯、量筒、膠頭滴管、、(填儀器名稱)。
②下列操作會使所配溶液濃度偏低的是。(填字母)
A.稱量時用了生銹的祛碼
B.容量瓶未干燥即用來配制溶液
C.H2C2O4-2H2O晶體失去了部分結(jié)晶水
D.定容時,仰視刻度線
E.定容后塞上瓶塞反復(fù)搖勻,靜置后,液面不到刻度線,再加水至刻度線
【第1空】明好
【第2空】1000mL容量?
【第3空】DE
用草酸滴定KMnO4溶液的方法可測定KMnO4粗品的純度(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。
①滴定過程中反應(yīng)的離子方程式為。
②量取KMnO4樣品溶液應(yīng)選用(填"酸式"或"堿式")滴定管;若量取KMnO4樣品溶液的滴定
管用蒸儲水洗凈后未潤洗,則最終的測定結(jié)果將(填"偏大"、"偏小"或"不變")。
③現(xiàn)取KMnO4粗品10g,配成100mL溶液,取25.0mL用(4)中配制的草酸溶液滴定,并進行3次
平行實驗,所用的草酸溶液的體積分別為23.00mL、20.02mL,19.98mL,請問KMnO4粗品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
。(已知:KMnO4的摩爾質(zhì)量為158g/mol)
+2
【第1空】2MnO4-+5H2C2O4+6H=2Mn++10CO2T+8H2O
【第2空】蛔
【第3空】做h
【第4空】50.56%
【答案】:無
【解析】:
【解答】⑴草酸晶體的受熱分癬生成CO.CO2、水,根據(jù)得失電子守恒,CO.CO2的比為1:1,方程式是H2c2O42H2O
COt+CO2t+3H2Ot;(2)給試管里的晶體加熱時,為防止反應(yīng)生成的水或所含結(jié)晶水在管口液化后倒流引起試管破裂,要求
試管口要向下喇;為制備分解產(chǎn)物中的CO,先要排除已證明生成的CO2對實驗的干擾,可用F裝置吸收C02氣體,并利用G裝
置證明C02已經(jīng)除盡,最后用排水法收集CO,所以最佳的連接順序為A-F-G-E;
(3)A.室溫下,測O.lmol/L的H2c2O4溶液與H2SC>4溶液的PH,硫酸溶液的pH比草酸的小,說明草酸溶液中存在電離平
衡,證明草隙是弱酸,故A符合題意;
B.室溫下,取pH=3的H2c2。4溶液稀釋1。岫后,測其pH<5,說明稀釋促進電離,溶液中存在電離平衡,為弱酸,故B符合題
意;
C.標(biāo)況下,取0.10mol/L的H2c2O4溶液100mL與足量鋅粉反應(yīng),收集到H2體積為224mL,強穌和弱酸都符合,和強酸弱酸無
關(guān),故C不符合題意;
故答案選A、B;
(4)①配制步驟有計算、稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,用托盤天平稱取草酸,在燒杯中溶解,并用玻璃棒攪
拌,泠卻后轉(zhuǎn)移到1000mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗滌燒杯與玻璃棒2~3次,并移入容量瓶內(nèi),當(dāng)加水至液面距離刻度線
1~2cm時,改用膠頭滴管箭加,蓋好瓶塞,反制倒搖勻;所以需要的儀器有托盤天平(帶祛碼)、鑰匙、燒杯、量筒、膠頭
滴管、1000mL容量瓶.
②A.稱量時用了生銹的祛碼,草酸物質(zhì)的量偏大,會使所配溶液濃度偏高,故A不符合題意;
B.容量瓶未干燥即用來配制溶液,無影響,B不符合題意;
C.H2c2O42H2O晶體失去了部分結(jié)晶水,草酸物質(zhì)的量偏大,會使所配溶液濃度偏高,不符合題意C;
D.定容時,仰視刻度線,溶液體積偏大,會使所配溶液濃度偏低,D符合題意;
E.定容后塞上瓶塞反復(fù)搖勻,靜置后,液面不到刻度線,再加水至刻度線,溶液體積偏大,使所配溶液濃度?氐,E符合題
意.
故答案為D、E;
(5)①用草酸滴定KMnO4溶液,高鎰酸根離子被還原為鑄離子、草酸被氧化為二氧化碳,反應(yīng)離子方程式是2MnO4-+
2+
5H2c2O4+6H+=2Mn+10CO2t+8H2O;
②KMnO4具有氧化性,能腐蝕植膠,所以量取KMnC)4樣品溶液應(yīng)選用酸式滴定管;若量取KMnC)4樣品溶液的滴定管用蒸儲水
洗凈后未潤洗,造成高鎰酸鉀的物質(zhì)的量偏小,消耗草酸的的體積偏小,根據(jù)c(待洌I)=還法]¥.垣迤),最終的測
V(待測)
定結(jié)果將偏小;
③3次平行實驗,所用的草酸溶液的體積分別為2300mL、20.02mL.19.98mL,第一次實臉消耗草酸溶液的體積偏離正常誤
差,根據(jù)第二次、第三次實驗數(shù)據(jù)消耗草酸溶液的平均體積是20.00mL,設(shè)高鎰酸鉀的純度為x%,
+2+
2MnO4"+5H2c2O4+6H=2Mn+10CO2t+8H2O
25
18磊xx%lmol/Lx0.02L
-158~
X%=50.56%
【分忻】(1)根據(jù)氧化還原反應(yīng)中電子得失守恒配平方程式解答;
(2)根據(jù)草酸晶體分解會產(chǎn)生水蒸氣,為防止冷凝水回流,試管口略向下傾斜選擇制備儀器;產(chǎn)生的氣體中含有二氧化碳,先
除掉二M化碳,再檢驗二M化碳蛋被除盡,最后通過^水法收集;
(3)A、根據(jù)硫酸為強酸,濃度相同時,硫酸的pH小于草酸,說明草酸存在電離平衡,為弱電解質(zhì);
B,取pH=3的強酸溶液稀釋100^,溶液的pH=5,H2c26溶液稀釋10岫后,pH<5,說明稀釋促進草酸電離,為弱酸;
C、活潑金屬與酸制備氫氣,與酸中含有的H+的物質(zhì)的量有關(guān),與強酸弱酸無關(guān);
(4)①根據(jù)配制步驟有計算、稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻、鼎晤操作解答;為減少誤差所以采用一次性配液采用
1000ml容量瓶;
A第12題【實驗探究題】
儀器A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
【第1空】MnO,+4HCI(濃)△MnCb+Cbf+2H?0
裝置B中的試劑是,若撤去裝置B,可能導(dǎo)致裝置D中副產(chǎn)物(填化學(xué)式)的量增加;
裝置D可采用加熱的方法以控制反應(yīng)溫度在70℃左右.
【第1空】飽和食鹽水
【第2空】C2H5cl
【第3空】水浴
裝置中球形冷凝管的作用為寫出E中所有可能發(fā)生的無機反應(yīng)的離子方程式
【第1空】冷凝回流;
+
【第2空】CI2+2OH*=CI*+CIO*+H20KH+OH-=H20
反應(yīng)結(jié)束后,有人提出先將D中的混合物冷卻到室溫,再用過濾的方法分離出CC13co0H.你認(rèn)為此方
案是否可行,為什么:
【第1空】利行,
【第2空】CCI3coOH溶于乙醇與CCI3CHO
測定產(chǎn)品純度:稱取產(chǎn)品0.40g配成待測溶液,加入0.1000mol?i-"1碘標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,再加入適
量Na2c03溶液,反應(yīng)完全后,加鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH,立即用O.OZOOOmol?1-AlNa2S2O3溶液滴定至終點.進
行三次平行實驗,測得消耗Na2s2。3溶液20.00mL.則產(chǎn)品的純度為.(計算結(jié)果保留三位有效數(shù)
字)
滴定的反應(yīng)原理:CCI3CH0+0HA-=CHCI3+HC00A-
HCOOA-+I2=HA++2IA-+CO2個
I2+2S2O3A2A------2IA-+S4O6A2A-
【第1空】66.4%
11
就沱一回史曲比Elae°田能因<回能區(qū)出回§出-"可能團用%更%回36回酯-|a孝明》團您羽I3弱-;e?%e?iaS0a?¥a40aJ05§0ael3
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A1A2o1<,
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口回3%回不回6團seOfaelPq回回學(xué)%/日出回§3%士
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aH§M
【第1空】abc
【答案】:無
【解析】:
【解答】置利用二M化鎰與濃鹽酸制備氯氣,B裝置用飽和食鹽水除去HCI,C裝置盛放濃硫酸干燥氯氣,D中反應(yīng)制備
CCI4CH0,E裝置盛放氫氧化鈉溶液,吸收尾氣中氯氣、HCI防止污染空氣.
(1)M化鎰與濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)生成氯化鎰、氯氣與水,故答案為:MnO2+4HCI(濃)AMnCb+CbT+2H?0;
(2)B裝置用飽和食鹽水除去HQ,減少副反應(yīng)發(fā)生,撤去B裝置,氯氣中混有HCI,增大副反應(yīng)
C2H50H+HCi-C2H5CI+H2O的發(fā)生,導(dǎo)致裝置D中副產(chǎn)物C2H5a增多,控制反應(yīng)溫度在70℃左右,應(yīng)采取水浴加熱,受熱
均勻,偏于控制溫度,故答案為:飽和食鹽水;C2H5a;水?。?/p>
(3)有機物易揮發(fā)性,冷凝回流揮發(fā)的有機物;EE裝置盛放氫氧化鈉溶液,吸收尾氣中氯氣、HQ防止污染空氣,
除案為:冷凝回流;CI2+2OH-=CI-+CIO-+出0、H++OH'=H20;
(4)CCI3coOH溶于乙醇與CCI3CHO,應(yīng)采取蒸宣方法進行分離,故答案為:不可行,CCI3co0H溶于乙醇與CCI3CHO;
(5)根據(jù)消耗的Na2s2。3計算
秉繪12的物質(zhì)的量0°2000mol?L-1x0.02L=2xl0'4mol,與HCOO-'xxO.O2L-2x10
?4mol=1.8x10-3mol,由CCI3cHO-HCOO--匕可知,CCI3cH0的物質(zhì)的量為1.8*10-3mol,則產(chǎn)品的疑為
1.8X1orglxiS.Sg/molxlOO%3*,
0.4g
故答案為:66.4%;
(6)a.酸性越強,電離程度越大,溶液pH越小;
b.電離程度越大,酸性越強,溶液中離子濃度越大,導(dǎo)電能力越強;
c.酸性越弱,其鈉鹽的水解程度越大,溶液pH越大.
a.分別測定O.lmoML一1兩種酸溶液的pH,三氯乙酸的pH較小,說明三氯乙酸電離程度比乙酸的大,則三氯乙酸的酸性比乙
酸的強,故a正確;
b.用儀器測量濃度均為O.lmohL-1的三氯乙酸和乙酸溶液的導(dǎo)電性,測得乙酸溶液的導(dǎo)電性弱,三氯乙酸溶液中離子濃度更
大,說明三氯乙酸電離程度比乙酸的大,則三氯乙酸的酸性比乙酸的為,故b正確;
C.測定等物質(zhì)的量濃度的兩種酸的鈉鹽溶液的pH,乙酸鈉溶液的pH較大,說明乙酸鈉的水解程度更大,則乙酸的酸性比三氯
乙酸的弱,故c正確,
故選:abc.
【分忻】AS置利用二<化鎰與濃鹽酸制備氯氣,B裝置用飽和食鹽水除去HCI,C裝置盛放濃硫酸干燥氯氣,D中反應(yīng)制備
CCI4CH0,E裝置盛放氫氧化鈉溶液,吸收尾氣中氯氣、HCI防止污煙氣.
(1)M化樓與濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)生成氯化鎰、氯氣與水;
(2)用飽和食鹽水除去HCI;撤去B裝置,增大副反應(yīng)C2H5OH+HCIC2H5CI+H2O的發(fā)生;控制反應(yīng)溫度在70℃左右,應(yīng)采
取水浴加熱;
(3)有機物易揮發(fā)性,冷凝回流揮發(fā)的有機物;E裝置盛放氫氧化鈉溶液,吸收尾氣中氯氣、HCI,氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng)
生成氯化鈉、次氯酸鈉與水,HQ與氫氧化鈉反應(yīng)生成氯化鈉與水;
(4)CCI3coOH溶于乙*CCI3CHO;
(5)根據(jù)消耗的Na2s2。3計算剩余12的物質(zhì)的量,進而計算與HCOO一反應(yīng)的匕的物質(zhì)的量,再根據(jù)關(guān)系式:CCI3CHO~
HCOCTF計算;
(6)a.酸性越強,電離程度越大,溶液pH越?。?/p>
b.電離程度越大,酸性喇,溶液中離子濃度越大,導(dǎo)電能力越強;
c.酸性越弱,其鈉鹽的水解程度越大,溶液pH越大.
>第13題【實驗探究題】
工業(yè)上常利用含硫廢水生產(chǎn)Na2s203?5H20,實驗室可用如下裝置(略去部分加持儀器)模擬生成過
程.
燒瓶c中發(fā)生反應(yīng)如下:
Na2S(aq)+H20(I)+S02(g)=Na2SO3(aq)+H2S(aq)(I)
2H2S(aq)+S02(g)=3S(s)+2H2O(I)(II)
S(s)+Na2SO3(aq)有誤Na2s203(aq)(HI)
裝置A中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為
ANa2<Vsub>S03<Vsub>+H2<\/sub>S04<Vsub>\u2550Na2<Vsub>S04<\/sub>+S02<\/sub>\u2191+H2<Vs
ub>0
【第1空】Na2sO3+H2SC)4=Na2so4+SO2T+H2。
為提高產(chǎn)品純度,應(yīng)使燒瓶C中Na2S和Na2s03恰好完全反應(yīng),則燒瓶C中Na2S和Na2SO3物質(zhì)的量
之比為.
A2\ufflal
【第1空】2:1
與哂土回出回-咨§團含-RIS02qEGq''回ae甌占國9回回勿回者回1^(團回美工?總力"36ali含¥%旨回回?zé)o回?
ai%能團百團ae"bi%0e¥±a0(?lNa2SO3ae91]ae1|2ci%能¥±3EBNaHSO3ae町
di%[3e¥±aE0NaHCO3ae51]ae1l2
爸2回代4%回比。3%4S02q%"ae回C爸d團芻回¥?團§9"1](:]%126回回9”,〈叵Eae"回合力回美回-i%團
A、c
B\u63a7\u5236\u6ef4\u52a0\u786b\u9178\u7684\u901f\u5ea6
【第1空】c
【第2空】控制滴加硫酸的速度
已知反應(yīng)(川)相對較慢,則燒瓶C中反應(yīng)達到終點的現(xiàn)象是,裝置E的作用為
A\u6eb6\u6db2\u53d8\u6f84\u6e05\uff08\u6216\u6df7\u6d4a\u6d88\u5931\uff09
B\u5438\u6536SO2<Vsub>\u9632\u6b62\u6c61\u67d3\u7a7a\u6cl4
【第1空】溶液變澄清(或混濁消失)
【第2空】吸收S02防止污匿氣
反應(yīng)終止后,燒瓶C中的溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮即可析出Na2s203?5H20,其中可能含有Na2so3、Na2SO4
等雜質(zhì).利用所給試劑設(shè)計實驗,檢測產(chǎn)品中是否存在Na2s04,簡要說明實驗操作,現(xiàn)象和結(jié)論:.
已知:Na2s203?5H2。遇酸易分解:5203?!?2HZ=SJ+S02個+H20供選擇的試劑:稀鹽酸、稀硫酸、
稀硝酸、BaCI2溶液、AgN03溶液.
A\u53d6\u5cll\u91cf\u4ea7\u54cl\u6eb6\u4e8e\u8db3\u91cf\u7a00\u76d0\u9178\u4e2d\uff0c\u9759\u
7f6e\uff0c\u53d6\u4e0a\u5c42\u6e05\u6db2\uff08\u6216\u8fc7\u6ee4\u540e\u53d6\u6ee4\u6db2\uff09\uff0
c\u6ef4\u52a0BaCI2<Vsub>\u6eb6\u6db2\uff0c\u82e5\u51fa\u73b0\u767d\u8272\u6c89\u6dc0\u5219\u8bf4\
u660e\u542b\u6709Na2<Vsub>S04<Vsub>\u6742\u8d28
【第1空】取少量產(chǎn)品溶于足量稀鹽酸中,靜置,取上層清液(或過濾后取通液),滴加BaCb溶液,若出現(xiàn)白色沉淀則說明含
有Na2s。4雜質(zhì)
【答案】:
【解析】:
【解答】解:(1)根據(jù)裝置圖可知,A中的反應(yīng)為濃硫酸與亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
Na2sO3+H2so4=Na2sO4+SO2T+H2。,故答案為:Na2sO3+H2so4=Na2SO4+SO2f+H2。;(2)C中Na2s和Na2sO3恰
好完全反應(yīng),由Na2s(aq)+H20(I)+S02(g)=Na2sO3(aq)+H2s(aq)(I)2H2s(aq)+S02(g)=3S(s)
+2H2O(I)(D)S(g)+Na2SO3(aq)△_Na2S2O3(aq)(HI)可知,(I)*2+(II)+(ffl)x3,得到
2Na2s(aq)+Na2sO3(aq)+3SO2(g)△_3Na2S2O3(aq),貝(IC中Na2s和NazS。?物質(zhì)的生比為2:1,故答案為:
2:1;(3)觀察SO?的生成速率,發(fā)生強酸制取弱酸的反應(yīng),a不生成二氧化硫,bd中物質(zhì)均與二?化硫反應(yīng),只有c中飽和
NaHS03溶液適合制取二氧化硫,通過控制滴加硫酸的速度,可以控制產(chǎn)生二氧化硫的速率,所以為使SO2緩慢進入燒瓶C,采
用的操作是控制滴加硫酸的速度,故答案為:c;控制滴加硫酸的速度;(4)根據(jù)€中發(fā)生的反應(yīng)可知,燒瓶C中反應(yīng)達到終點
發(fā)生反應(yīng)為硫與亞破酸鈉反應(yīng)生成硫代硫酸鈉,反應(yīng)的現(xiàn)象為溶液變澄清(或混濁消失),反應(yīng)尾氣中有未反應(yīng)的二氧化硫氣
體,會污染空氣,所以要用E裝置吸收SO2防止污染空氣,故答案為:溶液變澄清(或混濁消失);吸收SO2防止污染空氣;
(5)檢測產(chǎn)品中是否存在Na2SO4,操作、現(xiàn)象和結(jié)論為取少量產(chǎn)品溶于足量稀鹽酸中,靜置,取上層清液(或過濾后取違
液),滴加BaCb溶液,若出現(xiàn)白色沉淀則說明含有Na2s。源質(zhì),故答案為:取少量產(chǎn)品溶于足量稀鹽酸中,靜置,取上層清
液(或過濾后取灌液),滴加BaCl2溶液,若出現(xiàn)白色沉淀則說明含有Na2so成既.【分析】(1)根據(jù)裝置圖可知,A中的
反應(yīng)為濃硫酸與亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化疏;(2)C中Na2s和NazSO?恰好完全反應(yīng),結(jié)合燒杯C中的反應(yīng)分析;(3)觀察
S02的生成速率,裝置B中的溶液不能與二?化硫反應(yīng)也不能吸收二氧化硫,通過控制滴加硫酸的速度,可以控制產(chǎn)生二氧化破
的速率,據(jù)此答題;(4)根據(jù)C中發(fā)生的反應(yīng)可知,燒瓶C中反應(yīng)達到終點發(fā)生的反應(yīng)為硫與亞硫酸鈉反應(yīng)生成硫代硫酸鈉,
反應(yīng)尾氣中有未反應(yīng)的二氧化硫氣體,會污染空氣;(5)檢測產(chǎn)品中是否存在Na2so4,先加鹽酸fiE除干擾,再利用氯化板
檢瞼硫酸根離子;
>第14題【實驗探究題】
過氧化氫的水溶液俗稱雙氧水,它的用途很廣,常用于消毒、殺菌、漂白等.試回答下列問題:
過氧化氫屬于(極性/非極性)分子.
A\u6781\u6027
【第1空】極性
Na2O2,K2O2以及Ba02都可與酸作用生成過氧化氫,目前實驗室制取過氧化氫溶液可取上述某種
過氧化物與適量稀硫酸作用,然后經(jīng)操作即可制得,則上述最適合的過氧化物是.
A\u8fc7\u6ee4
BNBaO2<\Vsub>
【第1空】過濾
【第2空】BaO2
幾乎所有古代藝術(shù)家的油畫都是以鉛白2Pbe03?Pb(OH)2為底色,但若空氣中含H2s氣體,鉛白就
會變黑,可以用H2O2將黑色物氧化成顏色相近的PbSO4而修復(fù),寫出鉛白在空氣中變黑的化學(xué)方程式:
A2PbC03<\/sub>\u2022Pb\uff080H\uff092<Vsub>+3H2<Vsub>S=3PbS+2C02<\/sub>+4H2<Vsub>0
【第1空】2PbCO3-Pb(OH)2+3H2S=3PbS+2CO2+4H2O
甲酸鈣[Ca(HCOO)2]廣泛用于食品工業(yè)生產(chǎn)上,實驗室制取甲酸鈣的方法之一是將氫氧化鈣和甲醛溶
液依次加入到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%-70%的過氧化氫溶液中,①則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為,②過氧化氫
比理論用量稍多,其目的是,③反應(yīng)溫度最好控制在30-70℃,溫度不易過高,其主要原因是
ACa\uff080H\uff092<Vsub>+2HCHO+H2<Vsub>02<Vsub>=Ca\uff08HCOO\uff092<\/sub>+2H2<\/sub>0+H
2<Vsub>\u2191
B\u4f7f\u7532\u919b\u5145\u5206\u6c27\u5316\uff0c\u63d0\u9ad8\u7532\u919b\u7684\u5229\u7528\
u7387\u548c\u4ea7\u54cl\u7eaf\u5ea6
C\u9632\116b62H2<Vsub>O2<Vsub>\u5206\u89e3\u548c\u7532\u919b\u6325\u53dl
【第回Ca(OH)2+2HCHO+H2O2=Ca(HCOO)2+2H2O+H2t
【第2空】使甲醛充分氧化,提高甲醛的利用率和產(chǎn)品純度
【第3空】防止H2O2分解和甲醛揮發(fā)
圖2是硼氫化鈉(NaBH4)一過氧化氫燃料電池示意圖,該電池負(fù)極的電極反應(yīng)方程式為.
ABH4<Vsub>A\ufe63<Vsup>\ufe638eA\ufe63<\/sup>+8OHA\ufe63<\/sup>=BO2<\/sub>A\ufe63<\/sup>+6H
2<Vsub>0
【第1空】BH4'-8e?+8OH-=B02'+6H2O
過氧化氫與碳酸鈉的加合物Na2CO3?xH2O2比較穩(wěn)定,方便儲存,可用于消毒、漂白,現(xiàn)稱取100g
Na2CO3?xH2O2晶體加熱,實驗結(jié)果如圖1所示,則該晶體的組成為.
ANa2<Vsub>C03<Vsub>\u20221.5H2<Vsub>02<\/sub>
【第1空】Na2CO3?1.5H2O2
【答案】:
【解析】:
【解答】解:(1)根據(jù)雙氧水的結(jié)構(gòu)可知,雙氧水中每個氧原子有2對孤電子對,雙氧水分子中電荷分布不均勻,是極性分
子;故答室為:極性;(2)實險室通過上述土過氧化物與適量稀硫酸作用,過濾后即可制得較純凈的H2O2溶液,說明生成
了£5^1沉淀,0fliG^BaO2;噲案為:過濾;BaO2;(3)4BS2PbCO3?Pb(OH)2與H2s氣色的砒
鉛,3的化學(xué)75^1為2PbeO3?Pb(OH)2+3H2S=3PbS+2CO2+4H2O,故答宴為:
2Pbec>3?Pb(OH)2+3H2s=3PbS+2co2+4心0;(4)制取甲爵弓的方;女一是和甲醛溶液依腦口ASI
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%-70%的過氧化氫溶液中,Ca(OH)2+2HCHO+H2O2=Ca(HCOO)2+2H2O+H2r,化學(xué)反應(yīng)中f反應(yīng)
物過量目的是促進其他反應(yīng)物充分反應(yīng),提高轉(zhuǎn)化率,貝(I力OS量的過氧化氫能使甲醛充分量化,提高甲醛的利用率和產(chǎn)品
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