崗位技能-醫(yī)院制劑練習(xí)題

第第#頁第第1頁崗位技能-醫(yī)院制劑練習(xí)題一、A11、關(guān)于稱重操作下列敘述錯誤的是A、天平經(jīng)校準(zhǔn)且在有效期內(nèi)B、稱重過程中應(yīng)注意“三看”，即取藥瓶時看、稱重前看、藥瓶放回原位時看C、架盤天平不用時兩個托盤原則上置于兩側(cè)，口天平處于平衡狀態(tài)，以保護(hù)刀口D、使用架盤天平稱重時，藥物與砝碼均應(yīng)放置于盤的中心E、電子天平開機前，應(yīng)觀察天平后部水平儀內(nèi)的水泡是否位于圓環(huán)的中央2、反映天平性能的技術(shù)指標(biāo)主要有A、量程、感量和靈敏度B、最小刻度和最大負(fù)載量C、最大稱量和感量D、最大負(fù)載量和最小分度值E、最小稱量和質(zhì)量值3、醫(yī)院制劑室常用的量器主要有A、量筒、量杯、燒杯、移液管等B、量口、滴定管、燒瓶、口頭滴管等C、口液管、量杯、量瓶、燒瓶等D、量筒、量杯、量瓶、滴定管等E、量口、滴定管、錐形瓶、分液漏斗、口液管等4、醫(yī)院制劑常用的稱重方法主要有A、直接稱量法和減重稱量法B、直接稱量法和間接稱量法C、增重稱量法和減重稱量法D、一次稱量法和連續(xù)稱量法E、直接稱量法和去皮稱量法5、關(guān)于量取操作描述正確的是)，一般不少于量器總量十分之一A、根據(jù)量取藥物容量的多少，選擇適宜的量器 (□□□□□)，一般不少于量器總量十分之一為度B、除量取非水溶液或制劑外，一般水性制劑不必干燥容器，但要求清潔C、使用量筒和量杯時，要保持量口垂直。讀數(shù)時。透明液體以液體凹面邊緣處為準(zhǔn)；不透明液體以液體凹面最低處為準(zhǔn)D、將量器中液體傾倒出時，要根據(jù)液體的黏度適當(dāng)?shù)氐怪猛Ａ魯?shù)分鐘E、量過的量器，洗凈后即可再量其他的液體6、常用于制備混懸液、乳濁液、膠體溶液，以剪切力、摩擦力、離心力和高頻振動等使物料得到粉碎的粉碎設(shè)備是A、研缽B、萬能粉碎機C、球磨機D、流能磨E、膠體磨7、關(guān)于物料混合原則描述正確的是A、混合物料比例量相差懸殊時，將量大的物料先取出部分，與量小物料約等量混合均勻，如此倍量增加量大的物料，直至全部混勻為止B、混合物料堆密度不同時， 應(yīng)將堆密度大的物料先放入容器內(nèi)， 再加堆密度小的物料， 混勻C、應(yīng)先取少部分量小的輔料于混合機內(nèi)先行混合，再加入量大的藥物混勻D、在混合操作中，一般被混合的組分間的粒徑大小相近時，物料不容易混合均勻；所以當(dāng)組分粒徑大小相近時，在混合之前，應(yīng)將它們粉碎處理E、混合機中裝料量以占容器體積的 50口為宜； □□□□□□□□□□□, □□□□□□□□8、制劑人員的體檢頻率至少是A、一個月B、一個季度C、半年D、一年E、二年9、關(guān)于潔凈室設(shè)計要求敘述錯誤的是A、一口區(qū)和潔凈區(qū)分開口配制、分裝與貼簽、包裝分開B、潔凈區(qū)應(yīng)設(shè)有一次更衣、二次更衣和洗手、消毒等設(shè)施C、潔凈室（區(qū)）應(yīng)有足夠照度，主要工作間的照度宜為 300勒克斯D、潔凈室1區(qū)）應(yīng)維持一定的負(fù)壓，并送入一定比例的新風(fēng)E、潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于 10帕斯卡10、關(guān)于制劑生產(chǎn)的潔凈室的清潔消毒正確的是A、潔凈口（區(qū)）□□□□□□□□□□□□□□□□□,□□□□□□ 1分鐘B、用于清洗潔凈區(qū)和一般區(qū)域的潔具應(yīng)統(tǒng)一儲存，共同使用C、普通制劑凈化區(qū)先用無水乙醇擦拭所有的不銹鋼設(shè)備、臺面、坐椅、門把手及傳遞窗口底部和兩壁，再使用專用拖把蘸消毒液擦拭地面D、每周工作結(jié)束后，進(jìn)行全面清潔、消毒一次E、普通制劑凈化區(qū)每月工作結(jié)束后，進(jìn)行清潔、消毒一次。每季生產(chǎn)結(jié)束后，進(jìn)行大清潔、消毒一次11、可用于玻璃器具、金屬制容器、纖維制品、液狀石蠟等物品的滅菌方法是A、熱壓滅菌法B、干熱滅菌法C、濕熱滅菌法D、紫外線滅菌法E、射線滅菌法12、濕熱滅菌條件通常采用A、160口170口口120口1口以上、B、i70Hi20min、i80H6omin。160口口120口口口、170口口60口口口口、121口130口口口、121口160口口口E、i2i℃ii5min、i2i℃HOmin13、氣體滅菌法常用的化學(xué)消毒劑有a、環(huán)氧乙烷、氣態(tài)過氧化氫、甲醛、臭氧等B、過氧化氫、環(huán)氧乙烷、乙醇、臭氧等C、環(huán)氧乙烷、過氧化氫、苯扎溴銨、乙醇等D、氣態(tài)過氧化氫、環(huán)氧乙烷、乙醇、酚等E、苯扎溴銨、酚或煤酚皂溶液、14、在無菌控制條件下制備無菌制劑的操作方法是A、臭氧滅菌法B、紫外線滅菌法C、濕熱滅菌法D、藥液滅菌法E、無菌操作法15、制藥用水不包括A、飲用水B、注射用水C、滅菌注射用水D、天然礦物質(zhì)水E、純化水170口180口口60口1口以上或250口口45口口口或250口口45口）口或250口口45口）口或116口口120口口口或116口口40口口口75％乙醇等以上16、對制藥用水的生產(chǎn)及質(zhì)量控制描述錯誤的是A、純化水常用的制備方法有離子交換法、電滲析法、反滲透法、蒸餾法B、純化水可采用循環(huán)，注射用水可采用 501以上保溫循環(huán)C、注射用水制備技術(shù)有蒸餾法和反滲透法，但現(xiàn)行版《中國藥典》收載的方法只有蒸餾法D、純化水、注射用水儲罐和輸送管道所用材料應(yīng)當(dāng)無毒、耐腐蝕E、純化水應(yīng)為無色的澄清液體;注射用水應(yīng)為無色的澄明液體17、下列關(guān)于溶液劑的敘述錯誤的是A、溶液劑是澄明液體制劑B、易氧化的藥物溶解時，口將溶劑加熱放冷后再溶解藥物C、處方中如有溶解度較小的藥物，應(yīng)先將其溶解后加入其他藥物D、溶液劑的制備有溶解法和稀釋法兩種E、易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最開始加入18、兒科和外用散劑應(yīng)該是A、中粉B、粗粉C、細(xì)粉D、最細(xì)粉E、極細(xì)粉19、洗劑中最多的類型是A、乳劑型B、溶液型C、混懸型D、混合液E、醑劑20、塑料瓶裝滴眼劑的稱量、配液、粗濾工藝應(yīng)在B級潔凈室內(nèi)完成CDD級潔凈區(qū)域內(nèi)完成C級潔凈室內(nèi)完成D級潔凈區(qū)內(nèi)完成ADB級潔凈區(qū)域內(nèi)完成21、混懸型洗劑如含有不溶性親水性藥物時A、應(yīng)先用乙醇、甘油等潤濕B、酌加適當(dāng)?shù)闹鷳覄〤、應(yīng)先研細(xì)過六號口，再用加液研磨法配制D、應(yīng)采用適當(dāng)?shù)娜榛椒ㄊ蛊渚鶆蚍稚、應(yīng)先按溶解法配制22、根據(jù)復(fù)方爐甘石洗劑處方判斷本品為[處方]爐甘石150g氧化鋅100g液化苯酚10g甘油100g純化水適量共制1000mlA、溶液型洗劑B、混口型洗劑C、乳劑型洗劑D、混合液型洗劑E、乳口液型洗劑23、關(guān)于滴鼻劑描述正確的是A、口鼻劑系指藥物與適宜輔料制成的澄明溶液、混口液或乳狀液，供滴入鼻腔用的鼻用液體制劑B、溶液型口鼻劑應(yīng)澄清，不得有異物，允許有少量沉淀C、口口型口鼻劑要求顆粒細(xì)膩，分布均勻，不得出現(xiàn)沉淀物D、滴鼻劑不可添加抑菌劑E、口鼻劑系指藥物與適宜輔料制成的澄明溶液或乳狀液，供滴入鼻腔用的鼻用液體制劑，不得有沉淀物或不溶性顆粒24、關(guān)于滴耳劑描述正確的是A、用于手術(shù)、耳部傷口或耳膜穿孔的滴耳劑，應(yīng)符合微生物限度檢查的要求B、用于手術(shù)、耳部傷口或耳膜穿孔的滴耳劑，應(yīng)符合無菌檢查的要求C、多劑量包裝的水性滴耳劑，必須添加適宜濃度的抑菌劑D、滴耳劑啟用后最多可使用 8周E、滴耳劑系指藥物與適宜輔料制成的水溶液，口滴入外耳道用的液體制劑25、從下面的處方判斷說法正確的是鹽酸苯海拉明20g硬脂酸110g單硬脂酸甘油酯74.2g白凡士林100g吐溫-8030g甘油60g10％羥苯乙酯（乙醇溶液）10ml純化水適量共制1000gA、本品為浸膏劑B、羥苯乙酯為保濕劑C、硬脂酸為處方中主藥D、本品為乳膏劑E、甘油為防腐劑26、合劑的分散系統(tǒng)不包括A、溶液型B、混口型C、乳劑型D、浸膏型E、膠體型27、關(guān)于合劑敘述正確的是A、酊劑、流浸膏劑、醑劑與水混合時，應(yīng)快速加入混合，以減少混濁或沉淀B、合劑制備必須過濾，以避免沉淀或雜質(zhì)的產(chǎn)生C、揮發(fā)性藥物或芳香性藥物應(yīng)先行加入D、可酌加適量的抗氧劑、防腐劑及口味劑，不可加著色劑E、混口液型合劑必須在標(biāo)簽上注明“服時搖勻”字樣28、關(guān)于滴眼劑敘述錯誤的是ADD眼□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□B、用于眼部手術(shù)或眼外傷的制劑，必須制成單劑量劑型，按安瓿劑生產(chǎn)工藝進(jìn)行C、滴眼劑所用溶劑應(yīng)為純化水D、滴眼劑須符合現(xiàn)行版《中國藥典》無菌檢查的要求E、主藥不穩(wěn)定者，全部采用無菌操作法制備29、軟膏劑的制備方法包括A、口合法、凝聚法和乳化法B、口合法、凝聚法和研和法C、凝聚法、研和法和乳化法D、口合法、研和法和乳化法E、凝聚法、分散法和研和法30、關(guān)于合劑的質(zhì)量要求，不正確的是A、溶液型合劑應(yīng)澄清，無顆粒B、混口型合劑顆粒細(xì)膩，分布均勻C、膠體型合劑不得有凝聚或分層D、混懸型合劑振搖后 1□□□□□□E、乳劑型合劑應(yīng)外觀均勻，不分層31、必須在標(biāo)簽上注明 “服時搖勻”的是A、溶液型合劑B、混口型合劑C、膠體型合劑D、乳劑型合劑E、酊劑合劑32、先用乙醇、甘油等潤濕，或酌加適當(dāng)?shù)闹鷳覄?，然后再用加液研磨法配制的洗液是A、溶液型洗液B、含有不溶性親水性藥物的混口型洗液C、含有口水性藥物的混口型洗液D、乳劑型洗液E、含有親水性藥物的洗液33、以下化學(xué)殺菌劑，最適宜用作室內(nèi)空氣滅菌的是A、甲醛B、乙醇C、環(huán)氧乙烷D、苯扎溴銨E、過氧化氫34、關(guān)于紫外線滅菌法，以下說法錯誤的是A、滅菌的紫外線波長是 200-700nmB、紫外燈有規(guī)定的有效使用時限，一般在 2000h,□□□□□□□□□□□□C、玻璃容器中的藥物不能用紫外線進(jìn)行滅菌D、生產(chǎn)易氧化的藥物時不宜與紫外線接觸E、紫外燈管必須保持無塵、無油垢35、下列幾項稱重操作中，正確的是A、被稱物放右盤B、砝碼放口盤C、被稱物放左盤D、被稱物質(zhì)量大于天平稱量限度E、被稱物質(zhì)量小于天平分度值36、稱重過程中應(yīng)注意 “三看”的內(nèi)容是A、稱重前看、稱重時看、稱重后看B、取藥瓶前看、取藥瓶時看、取藥瓶后看C、取藥瓶時看、稱重前看、藥瓶放回原位時看D、稱重前看、天平顯示時看、稱重后看E、取藥瓶時看、天平顯示時看、稱重后看37、最大稱量為 200g的架盤天平，對應(yīng)的最小稱量為0.1g0.2g0.3g0.4g0.5g38、關(guān)于制劑生產(chǎn)潔凈室的清潔消毒不正確的是A、潔凈室（區(qū)）□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ 10分鐘B、不同級別凈化區(qū)的潔具應(yīng)分開儲存和使用C、普通制劑凈化區(qū)先用 75%乙醇擦拭所有的不銹鋼設(shè)備、臺面、坐椅、門把手及傳遞窗口底部和兩壁D、每周工作結(jié)束后，進(jìn)行全面清潔、消毒一次E、普通制劑凈化區(qū)每季度工作結(jié)束后，進(jìn)行大清潔、消毒一次39、硫酸亞鐵糖漿劑中加入枸櫞酸的目的A、促進(jìn)硫酸亞鐵溶解B、防止藥品變質(zhì)C、調(diào)節(jié)溶液pHD、防止鐵氧化，促進(jìn)口吸收E、防止硫酸亞鐵沉淀40、合劑中含有易氧化變質(zhì)的藥物時，可酌加適量的A、硫代硫酸鈉B、硫酸鈉C、硫酸鎂D、焦硫酸鈉E、焦硫酸鎂41、口服散劑應(yīng)為A、粗粉B、中粉C、細(xì)粉D、極細(xì)粉E、最細(xì)粉42、為了保證注射用水的質(zhì)量，有效的儲存條件是保溫循環(huán)保存在A、1001以上B、901以上C、801以上D、701以上E、601以上43、主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑的是A、飲用水B、滅菌注射用水C、滅菌用水D、純化水E、生理鹽水44、以下不適宜用于氣體殺菌法的化學(xué)消毒劑的是A、環(huán)氧乙烷B、口扎溴銨C、氣態(tài)過氧化氫D、甲醛E、臭氧45、以下物品中，不適宜使用環(huán)氧乙烷氣體滅菌法滅菌的是A、塑料制品B、醫(yī)療器械C、纖維制品D、含氯的藥品E、橡膠制品46、兩種堆密度相差較大的物料混合時，最佳的操作程序是A、先加入堆密度小的物料B、先加入堆密度大的物料C、兩種物料同時加入D、采用等量遞加法E、采用研磨混合法47、關(guān)于量筒的讀數(shù)正確的是A、讀數(shù)時量器可不保持垂直，只要眼睛與口面平視即可

B、讀數(shù)時均應(yīng)以液體凹液面的最低處為準(zhǔn)C、讀數(shù)時均應(yīng)以液體表面為準(zhǔn)D、讀數(shù)時透明液體以液體表面為準(zhǔn)E、讀數(shù)時不透明液體以液體表面為準(zhǔn)48、根據(jù)量取藥物容量的多少，選擇適宜的量杯、量筒，一般不少于量器總量的A、五分之三B、二分之一C、五分之二D、五分之一E、六分之一“滴”“滴”為單位2ml1ml0.8ml0.5ml0.1ml50、下列不屬于制藥用水的是A、飲用水B、注射用水C、純化水D、滅菌注射用水E、天然礦物質(zhì)水51、濕熱滅菌條件通常采用或250℃D45min或250℃Q45min或116口口1或250℃D45min或250℃Q45min或116口口120min或116℃D40min或250℃Q5minB、160H120min、170H60minC、121H30min、121℃H0minD、121H15min、121℃130minE、150℃130min、170℃115min52、醫(yī)院制劑要求潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間，下同級別潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于10Pa20Pa30Pa40Pa50Pa53、醫(yī)院制劑常用的稱重方法主要有A、一次稱量法和連續(xù)稱量法B、直接稱量法和去皮稱量法C、直接稱量法和減重稱量法D、直接稱量法和間接稱量法E、增重稱量法和減重稱量法二、B1、A.物理滅菌技術(shù)B.化學(xué)滅菌技術(shù)C.藥液滅菌法D.無菌操作技術(shù)E.紫外線滅菌法<1>、干熱滅菌法為<2>、濕熱滅菌法為<3>、氣體滅菌法為0、2、A.純化水B.飲用水C.注射用水D.超純水E.滅菌注射用水<1>、可作為藥材凈制時的漂洗、制藥用具的粗洗用水的是<2>、可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或試驗用水的是<3>、可作為制備中藥注射劑、滴眼劑等滅菌制劑所用飲片的提取溶劑的是0、A.散劑B.洗劑C.無菌制劑D.糖漿劑E.OD<1>、痱子粉是<2>、硫酸亞鐵糖漿<3>、氯霉素滴眼液0、液體藥劑品種很多，類別不同，組方也不同。植物油甘油-水乙醇-水液體石蠟甘油-乙醇>、硼酸滴耳液的分散媒是<2>、復(fù)方薄荷腦滴鼻液的分散媒是答案部分一、A1【正確答案 】C【答案解析 】架盤天平不用時兩個托盤原則上置于一側(cè)， 使天平處于休止?fàn)顟B(tài)， 以保護(hù)刀口?！驹擃}針對 “稱、量；粉碎、篩分和混合 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號 100412556】【正確答案 】C【答案解析 】反映天平性能的技術(shù)指標(biāo)主要有最大稱量和感量。最大稱量是天平所能稱量的最大值，是天平的最大負(fù)載量。感量又稱分度值，即最小稱量，是一臺天平所能顯示的最小刻度，是使天平產(chǎn)生一個最小分度值變化所需要的質(zhì)量值。【該題針對 “稱、量；粉碎、篩分和混合 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號 100412555】【正確答案】D【答案解析】醫(yī)院制劑室常用的量器主要有量筒、量杯、量瓶、滴定管等玻璃制品，帶有容量刻度， 其主要的量取單位有： 升、毫升等。 有些量器為搪瓷制品， 可以用于量取加熱的液體?！敬鹨删幪?100412554】【正確答案】A【答案解析】醫(yī)院制劑常用的稱重方法主要有直接稱量法及減重稱量法。直接稱量法適用于在空氣中穩(wěn)定的樣品。 是制劑生產(chǎn)中經(jīng)常使用的稱量方法。 減重稱量法一般稱量比較少的藥物，

減重稱量法能夠連續(xù)稱取若干份樣品，劑生產(chǎn)中不常使用。不用每次稱量時調(diào)整天平零點。節(jié)省稱量時間，醫(yī)院制減重稱量法能夠連續(xù)稱取若干份樣品，劑生產(chǎn)中不常使用。不用每次稱量時調(diào)整天平零點。節(jié)省稱量時間，醫(yī)院制【答疑編號 100412553】【正確答案 】B【答案解析 】根據(jù)量取藥物容量的多少，選擇適宜的量器 （量杯、量筒 ），一般不少于量器總量五分之一為度。使用量筒和量杯時，要保持量器垂直。讀數(shù)時，透明液體以液體凹面最低處為準(zhǔn)；不透明液體以液體表面為準(zhǔn)。 將量器中液體傾倒出時， 要根據(jù)液體的黏度適當(dāng)?shù)氐怪猛Ａ魯?shù)秒鐘。量過的量器，需洗凈瀝干或烘干后再量其他的液體， 量器是否要求干燥要根據(jù)藥物或制劑過程的要求。【該題針對 “稱、量；粉碎、篩分和混合 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號 100412552】【正確答案】E【答案解析】當(dāng)液體通過膠體磨時，物料受到很大的剪切力、摩擦力、離心力和高頻振動等，液體中的粒子得到粉碎。常用于制備混懸液、乳濁液、膠體溶液?！驹擃}針對 “稱、量；粉碎、篩分和混合 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號 100412551】【正確答案】A【答案解析】混合物料比例量相差懸殊時，應(yīng)采用等量遞加法 （配研法 ）混合。即將量大的物料先取出部分，與量小物料約等量混合均勻，如此倍量增加量大的物料，直至全部混勻為止?；旌衔锪隙衙芏炔煌瑫r，應(yīng)將堆密度小的物料先放入容器內(nèi)，再加堆密度大的物料，混勻。若將量小的藥物先置于混合機中， 量小的藥物可被混合機器壁吸附造成較大的損耗， 故應(yīng)先取少部分量大的輔料于混合機內(nèi)先行混合，再加入量小的藥物混勻。在混合操作中， 一般被混合的組分間的粒徑大小相近時， 物料容易混合均勻； 粒徑不同或相差較大時，由于粒子間的離析作用而不易混合均勻。當(dāng)組分粒徑相差大時，在混合之前，應(yīng)將它們粉碎處理，使各組分的粒子都比較小且大小分布均勻。混合機中裝料量以占容器體積 30％為宜；混合時間以混合均勻為宜，不宜做過久的混合?！驹擃}針對 “稱、量；粉碎、篩分和混合 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號 100412550】【正確答案】D【答案解析】制劑人員應(yīng)有健康檔案，并每年至少體檢一次。【該題針對 “滅菌和無菌操作；制藥用水 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號 100412569】【正確答案】D【答案解析】進(jìn)入潔凈室（區(qū)）的空氣必須凈化，并根據(jù)生產(chǎn)工藝要求劃分空氣潔凈級別。潔凈室（區(qū)）應(yīng)維持一定的正壓，并送入一定比例的新風(fēng)。【該題針對 “滅菌和無菌操作；制藥用水 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號 100412567】

【正確答案【答案解析通制劑凈化區(qū)用】D】潔凈室 （區(qū)）應(yīng)定期消毒。用消毒液擦洗墻、天花板，并且至少停留 10分鐘。普75％乙醇擦拭和消毒所有的不銹鋼設(shè)備、臺面、坐椅、門把手及傳遞窗的底部和兩壁。再使用專用拖把蘸消毒液擦拭地面。每周工作結(jié)束后，進(jìn)行清潔、消毒一次。清潔范圍是用純化水擦洗室內(nèi)所有部位，包括地面、廢物貯器、地漏、燈具、排風(fēng)口、頂棚等。每月生產(chǎn)結(jié)束后，決定消毒頻率?！驹擃}針對進(jìn)行大清潔消毒一次， 包括拆洗設(shè)備附件及其他附屬裝置。 根據(jù)室內(nèi)菌檢情況，“滅菌和無菌操作；制藥用水 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號11、【正確答案【答案解析100412566】】B】干熱滅菌法系指將物品置于干熱滅菌柜、隧道滅菌器等設(shè)備中，利用干熱空氣達(dá)到殺滅微生物或消除熱原物質(zhì)的方法。 適用于耐高溫但不宜用濕熱滅菌法滅菌的物品， 如玻璃器具、金屬制容器、纖維制品、固體試藥、液狀石蠟等均可采用本法滅菌。【該題針對“滅菌和無菌操作；制藥用水 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號12、【正確答案【答案解析【該題針對100412565】】E□□□□□□□□□□□ 1211x15min、1211x30min或1161x40min的程序?！皽缇蜔o菌操作；制藥用水 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號13、【正確答案【答案解析100412564】□A】氣體滅菌法系指用化學(xué)消毒劑形成的氣體殺滅微生物的方法。常用的化學(xué)消毒劑有環(huán)氧乙烷、氣態(tài)過氧化氫、甲醛、臭氧等?！驹擃}針對“滅菌和無菌操作；制藥用水 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號14、【正確答案【答案解析100412563】】E】無菌操作法系指在無菌控制條件下制備無菌制劑的操作方法。整個過程沒有殺滅細(xì)菌，只是保持原有的無菌度。【該題針對“滅菌和無菌操作；制藥用水 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號15、【正確答案【答案解析100412561】】D】現(xiàn)行版《中國藥典》所收載的制藥用水，因其使用的范圍不同而分為飲用水、純化水、注射用水及滅菌注射用水?！敬鹨删幪?6、【正確答案【答案解析【該題針對100412559】】B】純化水可采用循環(huán)，注射用水可采用 70℃以上保溫循環(huán)。“滅菌和無菌操作；制藥用水 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100412557】【正確答案 】E【答案解析 】溶液劑對易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入，以免因制備過程而損失?！驹擃}針對 “內(nèi)服制劑；外用制劑；無菌制劑 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號 100415872】【正確答案 】D【答案解析 】除另有規(guī)定外，口服散劑應(yīng)為細(xì)粉，兒科及外用散劑應(yīng)為最細(xì)粉?！驹擃}針對 “內(nèi)服制劑；外用制劑；無菌制劑 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號 100412590】【正確答案 】C【答案解析 】洗劑有溶液型、混懸型、乳劑型以及它們的混合液，其中以混懸型的洗劑居多?！驹擃}針對 “內(nèi)服制劑；外用制劑；無菌制劑 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號 100412589】【正確答案 】C【答案解析 】塑料瓶裝滴眼劑的稱量、配液、粗濾工藝應(yīng)在 C級潔凈室內(nèi)完成，精濾和灌封應(yīng)在A／B級潔凈區(qū)域內(nèi)完成?！驹擃}針對 “內(nèi)服制劑；外用制劑；無菌制劑 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號 100412588】【正確答案 】C【答案解析 】混懸型洗劑如含有不溶性親水性藥物時，應(yīng)先研細(xì)過六號篩，再用加液研磨法配制；如含有疏水性藥物時，應(yīng)先用乙醇、甘油等潤濕，或酌加適當(dāng)?shù)闹鷳覄?，然后再用加液研磨法配制?！驹擃}針對 “內(nèi)服制劑；外用制劑；無菌制劑 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號 100412587】【正確答案】B【答案解析】［制法］取爐甘石、氧化鋅加適量純化水研成糊狀；另取液化苯酚溶于甘油后，□□□□□□□□□□□,□□□□,□□□□□□ 1000ml,□□,□□□□□□□□□□懸液，有苯酚特臭。【該題針對 “內(nèi)服制劑；外用制劑；無菌制劑 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號 100412586】【正確答案】A【答案解析】滴鼻劑系指藥物與適宜輔料制成的澄明溶液、混懸液或乳狀液，供滴入鼻腔用的鼻用液體制劑。溶液型滴鼻劑應(yīng)澄清，不得有沉淀和異物；混懸型滴鼻劑要求顆粒細(xì)膩，分布均勻，若出現(xiàn)沉淀物，經(jīng)振搖應(yīng)易分散；除另有規(guī)定外，多劑量包裝的水性介質(zhì)的滴鼻劑，應(yīng)當(dāng)添加適宜濃度的抑菌劑，如制劑本身有足夠抑菌性能，可不加抑菌劑。【該題針對 “內(nèi)服制劑；外用制劑；無菌制劑 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號 100412585】【正確答案 】B【答案解析 】滴耳劑系指藥物與適宜輔料制成的水溶液，或由甘油或其他適宜溶劑和分散介質(zhì)制成的澄明溶液、混懸液或乳狀液，供滴入外耳道用的液體制劑。除另有規(guī)定外，多劑量包裝的水性滴耳劑，應(yīng)含有適宜濃度的抑菌劑，如制劑本身有足夠抑菌效能，可不加抑菌劑。滴耳劑啟用后最多可使用 4周。用于手術(shù)、耳部傷口或耳膜穿孔的滴耳劑， 應(yīng)符合無菌檢查的要求?！驹擃}針對 “內(nèi)服制劑；外用制劑；無菌制劑 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號 100412584】【正確答案 】D【答案解析 】本品為鹽酸苯海拉明乳膏，鹽酸苯海拉明極易溶于水，為處方中主藥；甘油為保濕劑；羥苯乙酯為防腐劑。本品為 O／W型乳膏基質(zhì)。【該題針對 “內(nèi)服制劑；外用制劑；無菌制劑 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號 100412583】【正確答案 】D【答案解析】合劑在臨床應(yīng)用廣泛，包括了溶液型、膠體型、混懸型及乳劑型各種分散系統(tǒng)?！驹擃}針對 “內(nèi)服制劑；外用制劑；無菌制劑 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號 100412582】【正確答案】E【答案解析】不易溶解的藥物應(yīng)研細(xì)，攪拌促其溶解，遇熱易分解的藥物不宜加熱。揮發(fā)性藥物或芳香性藥物最后加入。 膠體型合劑一般不宜過濾， 以免因帶電荷不同而被濾紙吸附。劑、流浸膏劑、醑劑等醇性制劑在與水混合時，應(yīng)以細(xì)流將其緩緩加入，并不斷攪拌或加入適量的黏性物質(zhì)，使其易于混懸，減少混濁或沉淀。合劑中含有易氧化變質(zhì)的藥物時，可酌加適量的抗氧劑 （硫代硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、亞硫酸鈉等 ）和防腐劑。為了便于服用和區(qū)別，對某些含有刺激性或味苦不易服用的藥物，可加入適量的矯味劑和著色劑，以調(diào)節(jié)其色、香、味?；鞈乙盒秃蟿┍仨氃跇?biāo)簽上注明 “服時搖勻 ”字樣?！驹擃}針對 “內(nèi)服制劑；外用制劑；無菌制劑 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100412581】【正確答案 】C【答案解析 】滴眼劑系指藥物與適宜輔料制成的供滴入眼內(nèi)的無菌液體制劑。滴眼劑可分為水性或油性溶液、混懸液或乳狀液， 滴眼劑所用溶劑的質(zhì)量應(yīng)符合注射用溶劑的規(guī)定， 可為注射用水、注射用油等?！驹擃}針對 “內(nèi)服制劑；外用制劑；無菌制劑 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號 100412580】【正確答案】D【答案解析】軟膏劑的制備方法有熔合法、研和法和乳化法三種（詳見相關(guān)專業(yè)知識藥劑學(xué)部分），應(yīng)根據(jù)基質(zhì)類型、軟膏劑種類、制備量及設(shè)備條件選擇適當(dāng)?shù)闹品?。【該題針對 “內(nèi)服制劑；外用制劑；無菌制劑 ”知識點進(jìn)行考核】

【答疑編號30、【正確答案【答案解析【該題針對100642379】】A】合劑的質(zhì)量要求澄清，允許有少量搖之易散的沉淀?！皟?nèi)服制劑；外用制劑；無菌制劑 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號31、【正確答案【答案解析【該題針對100642377】】B】混懸型合劑放置時間長后可能會出現(xiàn)分層， 必須在標(biāo)簽上注明 “服時搖勻 ”字樣?！皟?nèi)服制劑；外用制劑；無菌制劑 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號32、【正確答案【答案解析100642373】】C】含有疏水性藥物時，應(yīng)先用乙醇、甘油等潤濕，或酌加適當(dāng)?shù)闹鷳覄?，然后再加液研磨法配制。如含有不溶性親水性藥物時，應(yīng)先研細(xì)過六號篩，再用加液研磨法配制?！驹擃}針對“內(nèi)服制劑；外用制劑；無菌制劑 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號33、【正確答案【答案解析100642369】】A】甲醛最適宜用作空氣滅菌。環(huán)氧乙烷常用于醫(yī)療器械、塑料制品的滅菌。乙醇及苯扎溴銨適用于皮膚、無菌器具和設(shè)備的消毒。過氧化氫適用于小的封閉系統(tǒng)，如隔離器、傳遞倉?！驹擃}針對“滅菌和無菌操作；制藥用水 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號34、【正確答案【答案解析【該題針對100642360】】A□□□□□□□□□ 200-300nm,滅菌力最強的紫外線波長為 254nm?！皽缇蜔o菌操作；制藥用水 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號35、【正確答案【答案解析100642354】□C】托盤天平正確的操作是被稱物放左盤，砝碼放右盤。被稱物質(zhì)量應(yīng)在天平分度值和稱量限度之間。【該題針對“稱、量；粉碎、篩分和混合 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號36、【正確答案【答案解析【該題針對100642352】】C】稱重過程中應(yīng)注意 “三看”，即取藥瓶時看、稱重前看、藥瓶放回原位時看?！胺Q、量；粉碎、篩分和混合 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號37、【正確答案【答案解析100642342】】B】架盤天平的最小稱量為其最大稱量的千分之一。

【該題針對“稱、量；粉碎、篩分和混合 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號38、【正確答案【答案解析100642340】】E】潔凈室 （區(qū)）應(yīng)定期消毒。用消毒液擦洗墻、天花板，并且至少停留 10分鐘。用于清洗潔凈區(qū)和一般區(qū)域的潔具應(yīng)嚴(yán)格分開，不同級別凈化區(qū)的潔具應(yīng)分開儲存和使用。普通制劑凈化區(qū)用75％乙醇擦拭和消毒所有的不銹鋼設(shè)備、臺面、坐椅、門把手及傳遞窗的底部和兩壁。再使用專用拖把蘸消毒液擦拭地面。每周工作結(jié)束后，進(jìn)行清潔、消毒一次?！驹擃}針對“滅菌和無菌操作；制藥用水 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號39、【正確答案【答案解析的吸收?！驹擃}針對100436195】】D】硫酸亞鐵在空氣中易氧化成堿式硫酸鐵，加入枸櫞酸可防止鐵的氧化，促進(jìn)鐵“內(nèi)服制劑；外用制劑；無菌制劑 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號40、【正確答案【答案解析100642374】】A】合劑中含有易氧化變質(zhì)的藥物時，可酌加適量的抗氧化劑（硫代硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、亞硫酸鈉）和防腐劑。硫酸鈉、硫酸鎂、焦硫酸鈉、焦硫酸鎂沒有抗氧化作用。【該題針對“內(nèi)服制劑；外用制劑；無菌制劑 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號41、【正確答案【答案解析【該題針對100642372】】C】口服散劑應(yīng)為細(xì)粉，兒科及外用散劑為最細(xì)粉?！皟?nèi)服制劑；外用制劑；無菌制劑 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號42、【正確答案【答案解析【該題針對100642371】】D】純化水可采用循環(huán)，注射用水可采用 70℃以上保溫循環(huán)?！皽缇蜔o菌操作；制藥用水 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號43、【正確答案【答案解析其質(zhì)量符合現(xiàn)行版注射劑的稀釋劑?！驹擃}針對100642367】】B】滅菌注射用水：為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得，不含任何附加劑，《中國藥典》 滅菌注射用水項下的規(guī)定。 主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或“滅菌和無菌操作；制藥用水 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號44、【正確答案【答案解析【該題針對100642361】】B】苯扎溴銨是藥液滅菌法的常用消毒劑，不是氣體殺菌法的消毒劑?！皽缇蜔o菌操作；制藥用水 ”知識點進(jìn)行考核】

【答疑編號 100642358】【正確答案 】D【答案解析 】含氯的藥品能與環(huán)氧乙烷作用而改變藥物性質(zhì)。【該題針對 “滅菌和無菌操作；制藥用水 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號 100642357】【正確答案 】A【答案解析 】先加堆密度小的物料，再加堆密度大的物料，混勻。避免質(zhì)重者沉底，質(zhì)輕者上浮?！驹擃}針對 “稱、量；粉碎、篩分和混合 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號 100642345】【正確答案 】E【答案解析 】使用量筒時，應(yīng)保持量器垂直；讀數(shù)時，透明液體以液體凹面最低處為準(zhǔn)；不透明液體以液體表面為準(zhǔn)?！驹擃}針對 “稱、量；粉碎、篩分和混合 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號 100642344】【正確答案 】D【答案解析 】根據(jù)量取藥物容量的多少，選擇適宜的量器（量杯、量筒），一般不少于量器總量的五分之一為宜。量器過大誤差增大。【該題針對 “稱、量；粉碎、篩分和混合 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號 100642343】【正確答案】B1ml【答案解析】某些含醫(yī)療用毒性藥品等毒副作用較大的酊劑或溶液， 用量很少， 一般少于1ml須以“滴”為單位，應(yīng)用規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)滴管來量取?！驹擃}針對 “稱、量；粉碎、篩分和混合 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100642341】【正確答案】E【答案解析】現(xiàn)行版《中國藥典》所收載的制藥用水，因其使用的范圍不同而分為飲用水、純化水、注射用水及滅菌注射用水?！驹擃}針對 “滅菌和無菌操作；制藥用水 ”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號 100436198】【正確答案】D□答案解析□□□□□□□□□□□ 1211x15min、1211x30min或1161x40min的程序?！驹擃}針對 “主管藥師 -專業(yè)實踐能力?？枷到y(tǒng) ,滅菌和無菌操作；制藥用水 ”知識點進(jìn)行考核】□答疑編號 100436196】□正確答案】A【答案解析】潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于10帕斯卡。必要時，相同潔凈度級別的不同功能區(qū)域（操作間）之間也應(yīng)當(dāng)保持適當(dāng)?shù)膲翰钐荻??！驹擃}針對 “滅菌和無菌操作；制藥用水”知識點進(jìn)行考核