2023年藥學(xué)考試-醫(yī)院藥學(xué)(正高)考試歷年高頻考點(diǎn)參考題庫帶答案_第1頁
2023年藥學(xué)考試-醫(yī)院藥學(xué)(正高)考試歷年高頻考點(diǎn)參考題庫帶答案_第2頁
2023年藥學(xué)考試-醫(yī)院藥學(xué)(正高)考試歷年高頻考點(diǎn)參考題庫帶答案_第3頁
2023年藥學(xué)考試-醫(yī)院藥學(xué)(正高)考試歷年高頻考點(diǎn)參考題庫帶答案_第4頁
2023年藥學(xué)考試-醫(yī)院藥學(xué)(正高)考試歷年高頻考點(diǎn)參考題庫帶答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩32頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2023年藥學(xué)考試-醫(yī)院藥學(xué)(正高)考試歷年高頻考點(diǎn)參考題庫帶答案(圖片大小可自由調(diào)整)第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.下列哪種反應(yīng)是藥物不良反應(yīng)引起的器質(zhì)性改變A、藥物引起的無力性腸梗阻B、藥物引起的心動(dòng)過緩C、藥疹D、過敏反應(yīng)E、“三致”2.患者女性,65歲,發(fā)現(xiàn)左側(cè)肢體活動(dòng)不能3小時(shí)。既往有高血壓病史10年。檢查:意識(shí)清楚,瞳孔等圓,肌力2級(jí)。為明確診斷,最有鑒別價(jià)值的輔助檢查為A、腦血管造影B、頭顱CTC、腰穿D、TCDE、SPECT3.下列關(guān)于全身作用栓劑的特點(diǎn)敘述正確的是A、可全部避免口服藥物的首過效應(yīng),降低副作用,發(fā)揮療效B、不受胃腸pH或酶的影響C、栓劑的勞動(dòng)生產(chǎn)率較高,成本比較低D、對(duì)不能吞服藥物的病人可使用此類栓劑E、可避免藥物對(duì)胃腸黏膜的刺激4.由Ⅱ型超敏反應(yīng)引起的自身免疫性疾病包括A、自身免疫性中性粒細(xì)胞減少癥B、毒性彌漫性甲狀腺腫C、藥物引起的自身免疫性溶血性貧血D、重癥肌無力E、甲狀腺功能亢進(jìn)5.某醫(yī)院需申請(qǐng)新的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑。該醫(yī)院申請(qǐng)新的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑應(yīng)滿足的條件是A、該醫(yī)院配制的制劑應(yīng)當(dāng)是市場上沒有供應(yīng)的品種B、該醫(yī)院應(yīng)當(dāng)是持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》并取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)C、如該醫(yī)院未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》無相應(yīng)制劑劑型的“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑,但是必須同時(shí)提出委托配制制劑的申請(qǐng)D、接受委托配制的單位應(yīng)當(dāng)是取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者取得《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)E、委托配制的制劑劑型應(yīng)當(dāng)與受托方持有的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書所載明的范圍一致F、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑只能在該醫(yī)院內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用,并與《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》所載明的診療范圍一致6.屬于二萜類成分的化合物是A、薄荷醇B、青蒿素C、莪術(shù)醇D、穿心蓮內(nèi)酯E、紫杉醇7.膜劑的特點(diǎn)有A、含量準(zhǔn)確B、穩(wěn)定性好C、多層膜可實(shí)現(xiàn)控制釋藥D、成膜材料用量大E、載藥量少,僅適用于劑量小的藥物8.維生素B片規(guī)格為10mg,藥典中規(guī)定本品含維生素B(CHONSCl·HCl)應(yīng)為標(biāo)示量的93.0%~107.0%。每片中應(yīng)含有維生素B為A、9.0~10.0mgB、9.3~10.7mgC、4.6~5.4mgD、0.93~1.07mgE、0.093~0.107mg9.長期使用糖皮質(zhì)激素者在突然停藥或減量過快時(shí)A、幾乎所有患者均出現(xiàn)舊病復(fù)發(fā)或惡化B、幾乎所有患者均出現(xiàn)惡心、嘔吐、低血壓、休克等腎上腺危象C、某些患者遇上嚴(yán)重應(yīng)激情況(如感染、手術(shù)等),可發(fā)生腎上腺危象D、若患者對(duì)激素產(chǎn)生依賴性,或病情尚未完全控制者,可能出現(xiàn)舊病復(fù)發(fā)或惡化E、可引起腎上腺皮質(zhì)功能不全10.患者男性,47歲,因“昏倒”來診?;颊邽檗r(nóng)民,在田間噴灑農(nóng)藥3小時(shí),昏倒在地。查體:血壓90/60mmHg(1mmHg=0.133kPa),呼吸24次/分,昏迷,角膜反射消失,瞳孔如針尖大,呼吸有蒜味,多汗,流涎,兩肺布濕啰音,肌肉間斷顫動(dòng)。若要確定診斷,最有價(jià)值的檢查是A、血紅蛋白測定B、腦血管造影C、顱腦X線片D、全血膽堿酯酶活力測定E、顱腦CT或MRI11.患者女性,70歲,因“高血壓、眩暈伴嘔吐”來診。給予舒血寧針靜脈滴??;加用非諾地平緩釋片1片,每日2次;吲噠帕胺片1片,每日3次;氫氯噻嗪片1片,每日2次。用藥第3日患者出現(xiàn)乏力、抽搐等,醫(yī)師懷疑為低血鉀反應(yīng)。血鉀為1.5mmol/L,立即給予10%氯化鉀30ml,微泵給藥后才轉(zhuǎn)危為安。后經(jīng)核對(duì)醫(yī)囑,才發(fā)覺醫(yī)師將吲噠帕胺片“qd(每日1次)”誤寫成“tid(每日3次)”。吲噠帕胺片為利尿劑,半衰期長達(dá)14~18小時(shí);加上氫氯噻嗪片為排鉀利尿藥,導(dǎo)致嚴(yán)重的低血鉀反應(yīng)。該案例用藥差錯(cuò)的類型屬于A、處方差錯(cuò)B、配方差錯(cuò)C、給藥差錯(cuò)D、患者依從性差錯(cuò)E、監(jiān)測差錯(cuò)12.患者女,54歲,因“過勞和精神受刺激引起失眠、心悸、胸悶”來診。有甲狀腺功能亢進(jìn)癥病史。查體:心率160次/分。心電圖:有明顯心肌缺血改變和竇性心律不齊。該患者宜選用A、胺碘酮B、奎尼丁C、普魯卡因胺D、普萘洛爾E、利多卡因13.患者男性,57歲,因“上腹脹痛不適伴腰背酸痛2個(gè)月”來診。查體:體溫正常,血象未見異常。腹部CT提示胰尾癌,侵犯脾靜脈伴脾淤血,大網(wǎng)膜餅狀增厚,提示轉(zhuǎn)移,少中量腹腔積液。腫瘤標(biāo)志物CA19-92568U/L。腹腔積液找脫落細(xì)胞,病理示:腺癌。診斷:胰腺癌Ⅳ期。體能狀態(tài)評(píng)分(PS)為2分。晚期胰腺癌的一線治療金標(biāo)準(zhǔn)是A、5-氟尿嘧啶+順鉑B、草酸鉑+5-氟尿嘧啶/亞葉酸鈣方案(FOLFOX-4)C、培美曲塞D、吉西他濱E、奧沙利鉑F、吉非替尼14.多肽和蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑有A、血清蛋白B、糖C、纖維素D、氨基酸E、緩沖劑15.以零級(jí)速率釋放藥物的經(jīng)皮吸收制劑的類型有A、膜控釋型B、聚合物骨架型C、微孔骨架型D、復(fù)合膜型E、多儲(chǔ)庫型16.提高老年患者用藥依從性的措施A、醫(yī)師的治療方案要簡單明了B、盡量采用外觀好的新藥C、藥師更要多關(guān)注老年患者的處方D、藥物的名稱與用法應(yīng)寫清楚E、藥瓶要便于打開使用17.以下合并用藥的方案中,不適宜老年人使用的是A、呋噻米+阿米卡星B、卡馬西平+紅霉素C、苯妥英鈉+西咪替丁D、吲噠帕胺+對(duì)乙酰氨基酚E、維生素c+葡萄糖酸鈣18.有關(guān)苷的敘述,正確的有A、有端基碳原子B、易溶于醇類溶劑C、Molish反應(yīng)陽性D、有α、β兩種苷鍵E、鹽酸鎂粉反應(yīng)陽性19.藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。藥物劑型是適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式,簡稱劑型,如注射劑、溶液劑、乳劑、混懸劑、軟膏劑、栓劑、氣霧劑、散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑等。不屬于按形態(tài)分類的藥物劑型是A、液體分散系統(tǒng)B、固體分散系統(tǒng)C、氣體分散系統(tǒng)D、半固體分散系統(tǒng)E、口服給藥系統(tǒng)20.患者女性,32歲,急性腎盂腎炎,靜脈滴注克林霉素1.2g+0.9%氯化鈉注射液100m1。滴注完畢后輸液穿刺的上臂疼痛,伴腫脹,無瘙癢。輸液穿刺后上臂疼痛的原因可能是A、靜脈滴注速度過快B、靜脈滴注時(shí)克林霉素的濃度過高C、克林霉素溶媒不合適D、選藥不當(dāng)E、疾病本身原因21.案例摘要:處方:魚肝油500ml,阿拉伯膠細(xì)粉125g,西黃芪膠細(xì)粉0.1g,揮發(fā)杏仁油1ml,尼泊金乙酯0.5g,蒸餾水加至1000ml。以下關(guān)于乳劑穩(wěn)定性的敘述,哪些是正確的A、乳劑中油或乳發(fā)生分層,乳化膜被破壞的現(xiàn)象稱為破裂B、O/W型乳劑中入CaCl后轉(zhuǎn)相為W/O型,是由于油酸鈣生成C、分散相液滴上浮或下沉,經(jīng)振搖仍能恢復(fù)成均勻狀態(tài)的現(xiàn)象稱為分層D、分散相液滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象稱為絮凝,形成疏松聚集體,其液滴和乳化膜仍然完整E、乳劑的合并是分散相液滴可逆的凝聚現(xiàn)象22.經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦,提高其依從性等優(yōu)勢,已成為近年來新型給藥系統(tǒng)的研究熱點(diǎn)。鹽酸苯海拉明能消除各種過敏癥狀,但其中樞抑制作用顯著,通過透皮給藥系統(tǒng),能夠減少其不良反應(yīng),發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相,聚山梨酯-80和司盤-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳,藥物透入皮膚總量為32%。推測水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過滲透等途徑到達(dá)真皮層。膽固醇進(jìn)入皮膚后,通過水化效應(yīng),增加皮膚水化體積,使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過量增加。透皮吸收制劑中加入氮酮(Azone)的目的是A、增加塑性B、產(chǎn)生抑菌作用C、促進(jìn)主藥吸收D、增加主藥的穩(wěn)定性E、起分散作用F、增加潤濕性23.與傳統(tǒng)提取方法相比,大孔樹脂吸附分離技術(shù)具有()特點(diǎn)A、安全性較好B、可有效去除重金屬C、縮小劑量D、減小產(chǎn)品的吸潮性E、不改變顏色24.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)出庫記錄必須包括A、劑型B、生產(chǎn)廠商C、購貨單位D、出庫日期E、質(zhì)量狀況25.研究苷類的化學(xué)結(jié)構(gòu)必須了解苷元的結(jié)構(gòu)、糖的組成、糖和糖的連接方式以及苷元的糖的連接方式,為此必須采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄇ袛嘬真I,其中酸催化水解是常用的方法。按苷原子的不同,酸催化水解難易順序?yàn)锳、S-苷<C-苷<O-苷<N-苷B、C-苷<S-苷<O-苷<N-苷C、O-苷<N-苷<C-苷<S-苷D、N-苷<O-苷<C-苷<S-苷E、N-苷<O-苷<S-苷<C-苷26.關(guān)于吡喹酮藥理作用的敘述,正確的是A、對(duì)血吸蟲的成蟲有強(qiáng)大的殺滅作用B、對(duì)血吸蟲的幼蟲作用較弱C、能促進(jìn)血吸蟲肝移D、對(duì)各類絳蟲均有效E、抑制Ca2+進(jìn)入蟲體,使蟲體肌肉產(chǎn)生松弛性麻痹27.關(guān)于處方書寫下列說法正確的是A、涂改后醫(yī)師須在涂改處重新簽字并注明修改日期,藥師方可調(diào)配B、若是成年人,年齡項(xiàng)不必寫確切年齡C、為便于藥師審方,醫(yī)師應(yīng)在開具的處方上注明臨床診斷D、藥品名稱用中文或拉丁文書寫E、開具處方的空白處應(yīng)畫一斜線,以示處方完畢28.含有甲氧基的抗生素是A、頭孢噻肟B、頭孢美唑C、替莫西林D、哌拉西林E、頭孢克洛29.處方:碘50g,碘化鉀100g,蒸餾水適量,制成復(fù)方碘溶液1000ml。碘化鉀的作用是A、助溶作用B、脫色作用C、抗氧作用D、增溶作用E、補(bǔ)鉀作用30.患者女性,28歲,因“癲癇10余年”來診?;颊呋及d癇病10多年,病前曾受驚嚇,每次發(fā)作前有先兆,心煩,心悸,氣促等;發(fā)作時(shí)意識(shí)喪失,有時(shí)突然跌倒,牙關(guān)緊閉,眼睛翻白,有時(shí)咬破舌頭,四肢強(qiáng)直,頸部后仰,陣攣性抽搐,尿失禁;發(fā)作持續(xù)1~5分鐘后自行緩解,發(fā)作后感到頭痛、頭暈,全身疼痛無力。發(fā)作時(shí)間無規(guī)律,發(fā)作頻繁時(shí)每日2~3次,曾在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院檢查,腦電圖異常,腦CT未見異常。診斷:癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作。曾服藥,但發(fā)作仍未完全控制??捎糜诳刂瓢Y狀的藥物有A、卡馬西平B、乙琥胺C、地西泮D、苯妥英鈉E、苯巴比妥F、拉莫三嗪G、丙戊酸鈉H、左乙拉西坦31.醫(yī)院藥學(xué)是在醫(yī)院特定環(huán)境下的藥學(xué)工作,醫(yī)院藥學(xué)與醫(yī)院的臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、工程技術(shù)學(xué)一樣,是醫(yī)院必不可少的四大系統(tǒng)之一。關(guān)于醫(yī)院藥學(xué),敘述錯(cuò)誤的是A、醫(yī)院藥學(xué)是在醫(yī)院特定環(huán)境下,以供應(yīng)藥物、參與臨床安全有效的藥物治療為職責(zé),以臨床醫(yī)師、護(hù)士和患者為服務(wù)對(duì)象,以藥劑學(xué)為中心開展藥事管理和藥學(xué)技術(shù)工作,以治療效果為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥學(xué)科學(xué)工作B、醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展目標(biāo)是保障醫(yī)院藥品供應(yīng)及保證藥品質(zhì)量C、醫(yī)院藥學(xué)是一門多學(xué)科關(guān)聯(lián)的綜合科學(xué),與其關(guān)系密切的有管理學(xué)、藥劑學(xué)、藥理學(xué)、藥物化學(xué)、臨床藥理學(xué)、治療學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)等D、我國醫(yī)院藥學(xué)分為兩個(gè)階段,一個(gè)階段是以藥品供應(yīng)為主的傳統(tǒng)藥學(xué)階段,另一個(gè)階段是20世紀(jì)80年代開始且目前正在逐步過渡到以開展合理用藥為主要內(nèi)容的臨床藥學(xué)階段E、醫(yī)院藥學(xué)的工作內(nèi)容除了藥品的采購、儲(chǔ)存及養(yǎng)護(hù);藥品調(diào)配;醫(yī)院制劑;藥物質(zhì)量控制等,還包括臨床藥學(xué)、臨床藥理和藥學(xué)服務(wù)32.蛋白質(zhì)類藥物的口服給藥的缺點(diǎn)是A、降低吸收部位和吸收途徑肽酶的活性B、提高吸收屏障的通透性C、形成多聚體D、胃腸道發(fā)生降解E、胃腸黏膜的穿透性差33.有關(guān)藥物的腎排泄,正確的是A、如藥物只經(jīng)腎小球?yàn)V過,無腎小管分泌和腎小管重吸收過程,并全部從尿排出,則藥物排泄率與腎小球?yàn)V過率相等B、腎小管分泌主要在遠(yuǎn)端腎小管細(xì)胞進(jìn)行C、藥物在腎小管的主動(dòng)重吸收,主要在近曲腎小管進(jìn)行D、水溶性藥物難以通過腎小管上皮細(xì)胞的類脂質(zhì)膜,不易重吸收,易從尿中排出E、多數(shù)弱酸或弱堿性藥物的腎排泄均經(jīng)過腎小球?yàn)V過,腎小管分泌及重吸收過程34.患者男性,60歲。因“乏力1年,加重1個(gè)月”來診。患者1年前,曾出現(xiàn)乏力、心悸、頭暈,活動(dòng)后為著,逐漸出現(xiàn)食欲減退、惡心、腹痛、腹瀉、發(fā)熱、偏食、黑便、消瘦等。實(shí)驗(yàn)室檢查:血白細(xì)胞6.3×10/L,嗜酸粒細(xì)胞0.056,血紅蛋白40g/L,血紅細(xì)胞2.11×10/L,紅細(xì)胞平均體積73.0fL,紅細(xì)胞平均血紅蛋白含量19.0pg,紅細(xì)胞平均血紅蛋白質(zhì)量濃度260g/L,血小板283×10/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.037,鐵蛋白3.62μg/L,血清鐵2.7μmol/L(正常值:7~32μmol/L)。胃鏡示慢性胃炎,骨髓穿刺示缺鐵性貧血,鉤蟲檢查陽性。治療方法和藥物是A、治療鉤蟲B、葉酸C、輸血D、維生素BE、多糖鐵復(fù)合物F、甲鈷胺G、糖皮質(zhì)激素H、右旋糖酐鐵I、重組人粒細(xì)胞集落刺激因子35.用紫外分光光度法測定維生素B的含量,在246nm處測定其吸光度,按CHONSCl·HCl的吸收系數(shù)為421計(jì)算,即得。關(guān)于紫外分光光度計(jì)的吸光度準(zhǔn)確度的檢定,中國藥典的規(guī)定是A、使用重鉻酸鉀水溶液B、使用亞硝酸鈉甲醇溶液C、配制成5%的濃度D、測定不同波長下的吸光系數(shù)E、要求在220nm波長處透光率小于0.8%36.以下藥物反應(yīng)中,屬于"藥理作用關(guān)系分型的A型ADR"的是A、毒性作用B、過敏反應(yīng)C、停藥綜合征D、特異質(zhì)反應(yīng)E、遺傳藥理學(xué)不良反應(yīng)37.水楊酸乳膏,用于治手、足癬及體、股癬。處方:水楊酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白凡士林120g,液體石蠟100g,甘油120g,十二烷基硫酸鈉10g,羥苯乙酯1g,蒸餾水480ml。制備方法:將水楊酸研細(xì)后通過60目篩,備用。取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林及液體石蠟加熱熔化為油相。另將甘油及蒸餾水加熱至80℃,再加入十二烷基硫酸鈉及羥苯乙酯溶解為水相。然后將水相緩緩倒入油相中,邊加邊攪,直至冷凝,即得乳劑型基質(zhì);將過篩的水楊酸加入上述基質(zhì)中,攪拌均勻,即得。本制劑處方中甘油的作用是A、乳化劑B、保濕劑C、抑菌劑D、增稠劑E、助懸劑F、抗氧劑38.病歷摘要:掌握藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度及其有關(guān)內(nèi)容國家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行以下何種報(bào)告制度A、報(bào)告制度、嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告B、定期報(bào)告制度、對(duì)嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)可越級(jí)報(bào)告C、逐級(jí)報(bào)告制度、對(duì)嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告D、定時(shí)報(bào)告制度、對(duì)嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告E、逐級(jí)、定期報(bào)告制度、嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告,必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告39.以下與表面活性劑有關(guān)的參數(shù)是()A、HLB值B、KrafftPointC、起曇D、濁點(diǎn)E、低共熔點(diǎn)40.適合制備包合物的材料是()A、糊精B、β-環(huán)糊精C、羥丙基-β-環(huán)糊精D、甲基-β-環(huán)糊精E、羥乙基淀粉41.患者男性,40歲,因“肝移植術(shù)后10日發(fā)熱”就診。查體:體溫38.8℃,右上腹壓痛,無明顯肌緊張。實(shí)驗(yàn)室檢查:白細(xì)胞18×10/L,血清膽紅素88mmol/L,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶356U/L??赡艿脑\斷為A、超急性排斥反應(yīng)B、門靜脈血栓形成C、急性排斥反應(yīng)D、膽道吻合口瘺E、肝動(dòng)脈血栓形成42.我國高危藥品的管理分為A、B、C三級(jí),下列屬于A級(jí)高危藥品的是A、普萘洛爾B、硝普鈉注射液C、放射性靜脈造影劑D、水合氯醛E、甲氨蝶呤片43.患者男性,36歲,因“手指、足趾關(guān)節(jié)紅腫、疼痛5年”來診?;颊呒t腫疼痛夜間尤甚,時(shí)好時(shí)壞,關(guān)節(jié)部有小的硬結(jié)。實(shí)驗(yàn)室檢查:血尿酸>357μmol/L。影像學(xué)檢查:X線片示腎結(jié)石。按照結(jié)石成分,不屬于常見結(jié)石的是A、含鈣結(jié)石B、感染性結(jié)石C、尿酸結(jié)石D、胱氨酸結(jié)石E、含鉀結(jié)石44.嚴(yán)重不良事件是指臨床試驗(yàn)過程中A、出現(xiàn)需住院治療或延長住院時(shí)間B、發(fā)生傷殘或影響工作能力C、出現(xiàn)危及生命或死亡D、導(dǎo)致先天畸形E、出現(xiàn)意外懷孕45.患者男性,60歲,因“多飲、多尿2周,嗜睡2日”來診?;颊哂忻撍憩F(xiàn)。實(shí)驗(yàn)室檢查:血尿素42.9mmol/L,血鈉150mmol/L。尿酮體陰性。診斷:高滲性非酮癥糖尿病昏迷。首選治療措施是A、大劑量胰島素+0.9%氯化鈉溶液B、小劑量胰島素+0.9%氯化鈉溶液C、大劑量胰島素+低滲0.9%氯化鈉溶液D、小劑量胰島素+低滲0.9%氯化鈉溶液E、小劑量胰島素+低滲0.9%氯化鈉溶液+碳酸氫鈉46.關(guān)于哌唑嗪的敘述,哪些是正確的A、降壓時(shí)不引起心率加快B、首次用藥可產(chǎn)生癥狀性直立性低血壓C、增加HDL-膽固醇,減輕冠脈病變D、選擇性阻斷突觸后膜α受體E、可引發(fā)血糖升高47.下面哪些是影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的因素A、生物半衰期B、分配系數(shù)C、劑量大小D、藥物的吸收E、藥物的穩(wěn)定性48.主要通過促使β細(xì)胞分泌胰島素而起到降糖作用的口服降糖藥物是A、格列喹酮B、瑞格列奈C、二甲雙胍D、羅格列酮E、阿卡波糖49.根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法(試行)》的要求,申請(qǐng)資格認(rèn)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)具備的條件包括A、已取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可B、專業(yè)應(yīng)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可診療科目一致C、具有與藥物臨床試驗(yàn)相適應(yīng)的設(shè)備設(shè)施D、三級(jí)甲等醫(yī)院E、具有防范和處理藥物臨床試驗(yàn)中突發(fā)事件的管理機(jī)制和措施50.非除極化型肌松藥的特點(diǎn)是:A、選擇性的與N受體結(jié)合B、可激動(dòng)N受體C、阻斷乙酰膽堿除極化作用D、中毒時(shí)可用溴新斯的明解救E、氨基苷類抗生素能延長其肌松作用51.緩、控釋制劑主要有骨架型和貯庫型兩種。藥物以分子或微晶、微粒的形式均勻分散在各種載體材料中,則形成骨架型緩、控釋制劑;藥物被包裹在高分子聚合物膜內(nèi),則形成貯庫型緩、控釋制劑。兩種類型的緩、控釋制劑所涉及的釋藥原理主要有溶出、擴(kuò)散、溶蝕、滲透壓或離子交換作用。關(guān)于緩、控釋制劑的特點(diǎn),敘述錯(cuò)誤的是A、減少給藥次數(shù)B、避免峰谷現(xiàn)象C、降低藥物的不良反應(yīng)D、適用于藥物消除半衰期很長的藥物(t>24小時(shí))E、減少用藥總劑量52.微粒大小的測定方法有A、光學(xué)顯微鏡法B、激光散射法C、電子顯微鏡法D、庫爾特計(jì)數(shù)法E、斯托克斯(Stokes)沉降法53.下列哪些是生物技術(shù)藥物制劑的非注射途徑新的給藥系統(tǒng)A、鼻腔給藥系統(tǒng)B、直腸給藥系統(tǒng)C、口腔黏膜給藥系統(tǒng)D、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)E、肺部給藥系統(tǒng)54.藥物的體內(nèi)代謝有哪些反應(yīng)A、氧化反應(yīng)B、羥基化反應(yīng)C、水解反應(yīng)D、葡萄糖醛苷化E、N-去甲基化或去乙基化反應(yīng)55.GMP的檢查對(duì)象包括A、人B、制劑生產(chǎn)全過程C、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備D、生產(chǎn)環(huán)境E、藥品質(zhì)量56.《中國藥典》制藥用水包括()A、飲用水B、注射用水C、滅菌注射用水D、純化水E、回流水57.患者女性,60歲,因“雙手抖動(dòng)伴動(dòng)作緩慢6年”來診。查體:記憶力稍差,拇指與示指呈搓丸樣靜止性震顫,“鉛管樣肌強(qiáng)直”,手指扣紐扣、系鞋帶等困難,書寫時(shí)字越寫越小,慌張步態(tài)。診斷:帕金森病。用藥醫(yī)囑:卡左雙多巴控釋片,250mg,口服,每日2次??ū榷喟椭委熍两鹕〉乃幚碜饔脼锳、提高多巴脫羧酶活性,使外周左旋多巴轉(zhuǎn)變成多巴胺的量增加B、提高多巴脫羧酶活性,使中樞左旋多巴轉(zhuǎn)變成多巴胺的量增加C、提高多巴脫羧酶活性,使外周左旋多巴轉(zhuǎn)變成多巴胺的量減少D、抑制多巴脫羧酶活性,使外周左旋多巴轉(zhuǎn)變成多巴胺的量減少E、抑制多巴脫羧酶活性,使中樞左旋多巴轉(zhuǎn)變成多巴胺的量減少F、抑制多巴脫羧酶活性,使外周左旋多巴轉(zhuǎn)變成多巴胺的量增加58.第三代頭孢菌素與第一代相比其優(yōu)勢表現(xiàn)在A、對(duì)β內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定B、二重感染的發(fā)病率增高C、對(duì)軍團(tuán)菌有效D、抗革蘭陽性菌作用增強(qiáng)E、對(duì)以革蘭陰性桿菌為主要致病菌兼有厭氧菌和革蘭陽性菌混合感染可選用59.患者女性,23歲,因“口服50%敵敵畏60ml2小時(shí),出現(xiàn)嘔吐、大汗10分鐘,隨后昏迷”來診。查體:呼吸急促,32次/分,血壓18.7/13.3kPa(140/100mmHg),心律失常,腸鳴音亢進(jìn),雙側(cè)瞳孔直徑1~2mm,胸前有肌肉震顫,全血膽堿酯酶活力為30%。除洗胃和給予氯解磷定治療外,還應(yīng)立即注射的急救藥物是A、氯丙嗪B、普萘洛爾C、阿托品D、毛果蕓香堿E、新斯的明F、毒扁豆堿G、煙堿60.依法檢查枸櫞酸中的砷鹽,規(guī)定含砷量不得超過1×10。檢查含砷雜質(zhì)的方法不包括A、古蔡法B、白田道夫法C、二乙基二硫代氨基甲酸銀(Ag-DDC)法D、硫氰酸鹽法E、次磷酸法61.紫外分光光度法用于含量測定的方法有A、校正因子法B、歸一化法C、對(duì)照品比較法D、吸收系數(shù)法E、計(jì)算分光光度法62.某類化學(xué)新藥用于治療慢性乙型病毒性肝炎,臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)為隨機(jī)、雙盲、陽性藥平行對(duì)照并劑量探索多中心臨床試驗(yàn),比較類型為非劣效試驗(yàn)。該試驗(yàn)方案所對(duì)應(yīng)的試驗(yàn)分期為A、Ⅰ期臨床試驗(yàn)B、Ⅱ期臨床試驗(yàn)C、Ⅲ期臨床試驗(yàn)D、Ⅳ期臨床試驗(yàn)E、生物等效性試驗(yàn)63.關(guān)于古蔡法,敘述錯(cuò)誤的有A、反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞,產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑B、加碘化鉀可使五價(jià)砷還原為三價(jià)砷C、金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫D、加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子E、在反應(yīng)中氯化亞錫不會(huì)同鋅發(fā)生作用64.關(guān)于紅霉素,敘述正確的是A、為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B、為兩性化合物C、結(jié)構(gòu)中有5個(gè)羥基D、在水中的溶解度較大E、對(duì)耐青霉素的金黃色葡萄球菌有效65.《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》中所稱的特殊使用級(jí)抗菌藥物是指A、具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng),不宜隨意使用的抗菌藥物B、需要嚴(yán)格控制使用,避免細(xì)菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物C、療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物D、價(jià)格昂貴的抗菌藥物E、國家基本藥物目錄以外的抗菌藥物66.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素包括()A、輔料或附加劑B、緩沖體系的種類C、溫度D、藥物溶液的離子強(qiáng)度E、濕度與水分67.精密量取維生素C注射液4ml(相當(dāng)于維生素C0.2g),加水15ml與丙酮2ml,搖勻,放置5分鐘,加稀醋酸4ml與淀粉指示液1ml,用碘滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色,并持續(xù)30秒不褪色。已知注射液規(guī)格為2ml(0.1g),消耗0.1mol/L碘滴定液(F=1.005)22.45ml,維生素C的分子量為176.12。維生素C的鑒別方法有A、與硝酸銀反應(yīng)生成黑色銀沉淀B、與堿性酒石酸銅試液反應(yīng)生成磚紅色沉淀C、在三氯醋酸存在下水解、脫酸、失水,再加入吡咯加熱至50℃產(chǎn)生藍(lán)色D、在堿性溶液中被鐵氰化鉀氧化生成硫色素,溶于正丁醇中顯藍(lán)色熒光E、在二氯乙烷溶液中,與三氯化銻試液反應(yīng)即顯橙色,逐漸變?yōu)榉奂t色F、與硫酸亞鐵反應(yīng)生成紅褐色沉淀68.患者女性,18歲,因“右側(cè)腰背部疼痛20日”來診?;颊哂?0日前無誘因出現(xiàn)右側(cè)腰背部疼痛,性質(zhì)為鈍痛,較劇烈,伴尿頻、尿急、尿痛及發(fā)熱,無排尿中斷及肉眼血尿。外院給予抗感染、對(duì)癥治療后腰背部疼痛緩解。近5日再次出現(xiàn)腰背部疼痛,并伴有肉眼血尿多次,無明顯尿痛。查體:體溫36.4℃,脈搏80次/分,呼吸20次/分,血壓110/70mmHg(1mmHg=0.133kPa);彩色多普勒超聲:右腎膿腫可能,尿液分析未見明顯異常。尿培養(yǎng)為大腸埃希菌(產(chǎn)超廣譜β內(nèi)酰胺酶)。診斷:右腎周膿腫,泌尿系感染。ESBL是指細(xì)菌對(duì)抗菌藥產(chǎn)生的一種耐藥酶,該酶是A、頭孢菌素酶B、超廣譜β內(nèi)酰胺酶C、碳青霉烯酶D、青霉素酶E、氨基糖苷鈍化酶69.患者女性,35歲,因“上呼吸道感染癥狀加重2周”來診。患者5年來勞累后出現(xiàn)心悸、氣短、食欲缺乏、水腫。查體:血壓120/70mmHg(1mmHg=0.133kPa),心率120次/分,心律不齊,心音強(qiáng)弱不等,頸靜脈怒張,雙肺底聞及濕啰音,肝肋下3cm,壓痛陽性,脈率80次/分。該患者心律不齊的類型是A、室上性心動(dòng)過速B、心房顫動(dòng)C、心房撲動(dòng)D、室性心動(dòng)過速E、頻繁期前收縮70.以下有關(guān)限定日劑量(DDD值)的描述中,正確的是A、特定藥物B、特定適應(yīng)證C、特指用于成人D、特指平均日劑量E、特定用藥人數(shù)71.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的服務(wù)對(duì)象包括A、政府管理和決策部門B、患者家屬C、臨床醫(yī)務(wù)人員D、商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)公司E、藥品供應(yīng)商72.關(guān)于生物利用度的敘述正確的是A、是評(píng)價(jià)藥物吸收程度的一個(gè)重要指標(biāo)B、常被用來作為制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)C、相對(duì)生物利用度主要用于比較兩種制劑的吸收情況D、與制劑的質(zhì)量無關(guān)E、口服吸收的量與服藥量之比73.雌激素治療骨質(zhì)疏松癥可引起的不良反應(yīng)有A、乳腺癌B、深靜脈血栓形成C、骨軟化D、肺栓塞E、陰道出血74.病歷摘要:處方:呋喃唑酮100g淀粉(120目)300g12%淀粉漿適量硬脂酸鎂2.5g羧甲基淀粉鈉(80目)5g共制成1000片呋喃唑酮片處方中羧甲基淀粉鈉的作用是提示:依據(jù)《中國藥典》2005年版二部及制劑規(guī)范要求A、填充劑B、吸收劑C、潤濕劑D、粘合劑E、崩解劑F、潤滑劑75.鹽酸普魯卡因注射液中檢查對(duì)氨基苯甲酸雜質(zhì)的方法如下:精密量取待測品,加乙醇稀釋成每毫升中含鹽酸普魯卡因2.5mg的溶液,作為供試液。取對(duì)氨基苯甲酸對(duì)照品,加乙醇制成每毫升中含30μg對(duì)氨基苯甲酸溶液,作為對(duì)照液。取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于硅膠H薄層板,用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇(14︰1︰1:4)為展開劑展開,晾干后用對(duì)二甲氨基苯甲醛溶液顯色。供試液所顯的與對(duì)照品液相應(yīng)的雜質(zhì)斑點(diǎn),其顏色與對(duì)照品溶液主斑點(diǎn)比較,未見更深。用硅膠G的薄層層析法分離混合物中的偶氮苯時(shí),以環(huán)己烷-乙酸乙酯(9︰1)為展開劑,經(jīng)2小時(shí)展開后,測得偶氮苯斑點(diǎn)中心離原點(diǎn)的距離為9.5cm,離溶劑前沿的距離為15cm。偶氮苯在此體系中的比移值(Rf)為A、0.56B、0.49C、0.45D、0.25E、0.39F、0.4276.屬于第二類精神藥品的是A、布托啡諾及其注射液B、地佐辛及其注射液C、納布啡及其注射液D、嗎啡阿托品注射液E、氨芐西林注射液77.允許加入適量抑菌劑的制劑是A、一般滴眼劑B、皮下注射劑C、靜脈注射劑D、眼部外傷患者用滴眼劑E、肌肉注射劑78.老年人的藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)包括A、藥物腎臟排泄增加B、血漿白蛋白含量降低,使游離藥物濃度增加C、非脂肪組織量下降而脂肪組織量上升,使藥物分布容積減小D、肝藥酶活性逐步降低E、藥物代謝分解與解毒能力降低79.藥物中毒后洗胃的注意事項(xiàng)是A、一般應(yīng)在中毒毒物進(jìn)入體內(nèi)8小時(shí)之內(nèi)洗胃B、強(qiáng)腐蝕劑中毒患者禁止洗胃C、中毒引起驚厥未被控制前禁止洗胃D、口服揮發(fā)性烴類化合物的中毒患者不宜洗胃E、每次灌入洗胃液300~400ml,最多不超過500ml80.關(guān)于硫代乙酰胺法,敘述錯(cuò)誤的是A、是檢查氯化物的方法B、是檢查重金屬的方法C、反應(yīng)結(jié)果是以黑色為背景D、在弱酸性條件下水解,產(chǎn)生硫化氫E、反應(yīng)時(shí)pH應(yīng)為7~881.可用于器官移植的抗排異藥物有A、腎上腺皮質(zhì)激素B、硫唑嘌呤C、環(huán)磷酰胺D、左旋咪唑E、干擾素82.患者女性,51歲,身高163cm,體重46kg,因“口唇發(fā)黑,醬油色尿,腹脹、腹痛2日余”來診。患者無藥物過敏史。查體:體溫37℃,心率50次/分、呼吸20次/分、血壓117/65mmHg(1mmHg=0.133kPa)。實(shí)驗(yàn)室檢查:血常規(guī)示白細(xì)胞11.9×10/L,中性粒細(xì)胞0.88;腎功能:血肌酐326μmol/L,肌酐清除率13.05ml/min;肝功能正常;血淀粉酶656U/L,尿淀粉酶18082U/L。影像學(xué)檢查:腹部CT示急性胰腺炎伴腹腔少量積液。診斷:急性胰腺炎,急性腎功能不全。治療:①重癥監(jiān)護(hù)病房護(hù)理常規(guī),心電監(jiān)護(hù),雙鼻導(dǎo)管吸氧;②腹腔引流降低腹內(nèi)壓;③用藥醫(yī)囑如下表。依據(jù)患者腎功能情況,用藥醫(yī)囑中,給藥劑量合理的是A、亞胺培南B、奧美拉唑C、生長抑素D、替考拉寧E、丙氨酰谷氨酰胺F、脂肪乳83.氨基糖苷類抗生素影響蛋白質(zhì)合成的環(huán)節(jié)包括A、抑制核糖體的70s亞基始動(dòng)復(fù)合物的形成B、與核糖體的30s亞基上的靶蛋白結(jié)合,導(dǎo)致無功能的蛋白質(zhì)合成C、阻礙藥物與細(xì)菌核糖體的50s亞基結(jié)合D、使細(xì)菌細(xì)胞膜缺損,細(xì)胞內(nèi)重要物質(zhì)外漏E、阻礙已合成肽鏈的釋放84.關(guān)于替硝唑,下列說法正確的是A、為咪唑類衍生物B、半衰期比甲硝唑長C、可用于陰道滴蟲病D、對(duì)阿米巴痢疾和腸外阿米巴病都有效E、療效與甲硝唑相當(dāng),但毒性稍低85.對(duì)氯丙嗪的敘述正確的是A、可對(duì)抗阿撲嗎啡的催吐作用B、抑制嘔吐中樞C、能阻斷CTZ的DA受體D、可治療各種原因所致嘔吐E、制止頑固性呃逆86.液體制劑中不得檢出的微生物有A、大腸埃希菌B、沙門菌C、痢疾桿菌D、銅綠假單孢菌E、金黃色葡萄球菌87.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》是國際通行的對(duì)臨床試驗(yàn)所作的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化管理的規(guī)定。其宗旨是A、保護(hù)受試者的安全、健康和權(quán)益B、保護(hù)申辦者的正當(dāng)商業(yè)利益C、保護(hù)研究者的科學(xué)興趣D、保證臨床試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性E、保證新藥研究的時(shí)效性88.抗瘧藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型有A、咪唑類B、氨基喹啉類C、喹啉醇類D、青蒿素類E、2,4-二氨基嘧啶類89.自2002年原衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局頒布執(zhí)行《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》后,我國又出臺(tái)了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,對(duì)醫(yī)院藥學(xué)部門和藥師工作進(jìn)一步進(jìn)行了明確規(guī)定。我國《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》頒布的年份是A、2003B、2011C、2010D、2009E、200490.藥房工作人員肩負(fù)有監(jiān)督和輔助醫(yī)師和門診患者安全、有效、合理地使用藥品的責(zé)任。維護(hù)患者的健康,是藥房工作的最終目的。藥房傳統(tǒng)工作不包括A、藥品的請(qǐng)領(lǐng)B、藥品的調(diào)配C、藥物咨詢服務(wù)D、為患者開處方E、藥品的發(fā)放第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C,D,E2.正確答案:B患者入院后1小時(shí),確診為急性腦梗死,目前最應(yīng)該考慮的處理是A、抗血小板治療和抗凝治療B、甘露醇等藥物降顱壓,抗腦水腫治療C、蛇毒類降纖藥D、尿激酶等溶栓治療E、鈣離子拮抗劑等神經(jīng)保護(hù)劑正確答案:D3.正確答案:B,D,E4.正確答案:A,B,C,D,E5.正確答案:A,B,C,D,E,F該醫(yī)院申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的行為中錯(cuò)誤的是A、申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行相應(yīng)的臨床前研究B、申請(qǐng)制劑所用的化學(xué)原料藥及實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片必須具有藥品批準(zhǔn)文號(hào),并符合法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的名稱,應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的藥品命名原則命名,可以使用商品名稱D、該制劑所使用的輔料和直接接觸制劑的包裝材料、容器等,應(yīng)當(dāng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理規(guī)定E、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)F、該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)填寫《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)申請(qǐng)表》,向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出申請(qǐng),報(bào)送有關(guān)資料和制劑實(shí)樣正確答案:C,F關(guān)于該院新的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的臨床研究,敘述正確的是A、該制劑必須進(jìn)行臨床研究B、如該制劑申請(qǐng)配制的化學(xué)制劑已有同品種獲得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的,可以免于進(jìn)行臨床研究C、該醫(yī)院針對(duì)該制劑的臨床研究,應(yīng)當(dāng)在獲得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑臨床研究批件》后,取得受試者知情同意書以及倫理委員會(huì)的同意方可實(shí)施D、臨床研究用的制劑,應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》或者《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求配制E、臨床研究應(yīng)按照《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求實(shí)施F、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的臨床研究,應(yīng)當(dāng)在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照臨床研究方案進(jìn)行,受試?yán)龜?shù)不得少于30例正確答案:B,C,D,E6.正確答案:D,E7.正確答案:A,B,C,E8.正確答案:B準(zhǔn)確度是指用某分析方法測定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度,一般表示方法為A、以百分回收率表示B、以偏差表示C、以標(biāo)準(zhǔn)偏差表示D、以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示E、以重現(xiàn)性表示正確答案:A9.正確答案:C,D,E10.正確答案:D對(duì)患者的處理不應(yīng)包括A、立即脫去患者外衣B、反復(fù)用肥皂水清洗皮膚、頭發(fā)和指甲縫隙C、清水反復(fù)洗胃D、根據(jù)醫(yī)囑給予阿托品E、吸氧正確答案:C患者用藥過程中病情好轉(zhuǎn),意識(shí)逐漸清醒,但突然出現(xiàn)煩躁不安、譫妄、瞳孔散大,該患者最可能發(fā)生了A、阿托品用量不足B、阿托品化C、阿托品中毒D、腦出血E、腦梗死正確答案:C11.正確答案:A該用藥差錯(cuò)屬于A、給錯(cuò)藥物B、給錯(cuò)患者C、給錯(cuò)劑量D、給錯(cuò)用藥途徑E、給錯(cuò)時(shí)間正確答案:C針對(duì)開處方者,防范用藥差錯(cuò)的措施是A、建立健全預(yù)防用藥差錯(cuò)的管理制度B、應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方C、藥師應(yīng)通過查閱文獻(xiàn),與同行或其他醫(yī)護(hù)人員討論,參與繼續(xù)教育項(xiàng)目和其他方式了解本專業(yè)領(lǐng)域的最新知識(shí)D、嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度E、應(yīng)當(dāng)避免使用相似的包裝和標(biāo)簽正確答案:B該用藥差錯(cuò)的級(jí)別屬于A、B級(jí)差錯(cuò):發(fā)生用藥差錯(cuò),但未累及患者B、C級(jí)差錯(cuò):用藥差錯(cuò)造成患者額外的治療監(jiān)測,但未改變其生命體征及造成傷害C、D級(jí)差錯(cuò):用藥差錯(cuò)造成患者額外的治療監(jiān)測,改變其體征,但未對(duì)患者造成傷害或需要增強(qiáng)檢驗(yàn)進(jìn)行監(jiān)控D、E級(jí)差錯(cuò):用藥差錯(cuò)導(dǎo)致患者短暫損害,需要進(jìn)行另外一種治療或干預(yù)E、G級(jí)差錯(cuò):用藥差錯(cuò)導(dǎo)致患者永久損害正確答案:D12.正確答案:D選用普萘洛爾的依據(jù)是A、控制血壓B、預(yù)防心肌梗死C、控制甲狀腺功能亢進(jìn)癥引起的心率過快D、降低血糖E、抗血小板聚集正確答案:C合用可增加普萘洛爾藥理作用的藥物是A、苯巴比妥B、利福平C、利多卡因D、氯丙嗪E、異丙腎上腺素正確答案:D13.正確答案:D惟一和吉西他濱聯(lián)合可以提高吉西他濱單藥治療胰腺癌生存率的靶向藥物是A、吉非替尼B、貝伐珠單抗C、西妥昔單抗D、索拉非尼E、厄洛替尼F、曲妥珠單抗正確答案:E吉西他濱常見的不良反應(yīng)有A、骨髓抑制B、神經(jīng)毒性C、皮疹D、腸梗阻E、肺纖維化F、手足綜合征正確答案:A,C,E14.正確答案:A,B,D,E15.正確答案:A,D,E16.正確答案:A,C,D,E17.正確答案:A,B,C18.正確答案:A,B,C,D19.正確答案:E藥物制劑的目的不包括A、滿足臨床需要B、適應(yīng)藥物性質(zhì)需要C、使美觀D、便于應(yīng)用、運(yùn)輸、貯存E、提高患者順應(yīng)性正確答案:C劑型在藥效發(fā)揮上的作用不包括A、改變作用速度B、改變作用性質(zhì)C、降低不良反應(yīng)D、改變作用強(qiáng)度E、改變作用機(jī)制正確答案:E20.正確答案:B克林霉素靜脈用藥的合適稀釋方法是A、克林霉素每0.6g加入至少100m1液體稀釋后靜脈滴注B、克林霉素1.2g溶于0.9%氯化鈉注射液100m1C、克林霉素每0.6g加入至少150m1液體稀釋后靜脈滴注D、克林霉素1.2g溶于5%葡萄糖注射液100m1E、克林霉素1.2g溶于10%葡萄糖注射液100m1正確答案:A21.正確答案:A,B,C,D以下關(guān)于魚肝油乳劑的制備,哪些是錯(cuò)誤的A、乳化劑為阿拉伯膠B、西黃芪膠為輔助乳化劑C、本品為油/水型乳濁劑D、必須先制成初乳,油、水、膠的比例為4:1:2E、水/油乳化劑的HLB值應(yīng)在8~16正確答案:D,E關(guān)于表面活性劑性質(zhì)的敘述,正確的是A、在CMC以上,隨著表面活性劑用量的增加,增溶量也相應(yīng)增加B、為更大程度地發(fā)揮表面活性劑的作用,表面活性劑的應(yīng)用溫度應(yīng)低于Krafft點(diǎn)C、所有表面活性劑均可觀察到曇點(diǎn)D、表面活性劑的HLB值越大,親水性越強(qiáng)E、表面活性劑的HLB值具有可加和性正確答案:A,D下列關(guān)于乳劑的描述正確的是A、乳劑具有靶向性B、靜脈注射亞微乳粒徑為0.01~0.10μmC、卵黃、阿拉伯膠、西黃芪膠等天然的乳化劑大部分為親水性D、在初乳中油、水、膠的比例是:植物油:水:膠=4:2:1E、乳劑的藥物吸收快、起效快、生物利用度高正確答案:A,C,D,E有關(guān)表面活性劑增溶的敘述中,錯(cuò)誤的是A、表面活性劑形成膠團(tuán)而增大藥物溶解度的過程稱增溶B、增溶與表面活性劑的種類有關(guān),與濃度無關(guān)C、增溶制劑可增加藥物的穩(wěn)定性D、抑菌劑或其他抗菌藥物可被表面活性劑增溶,但活性降低E、增溶作用在膠團(tuán)形成前就產(chǎn)生正確答案:E22.正確答案:C關(guān)于透皮給藥系統(tǒng),敘述錯(cuò)誤的是A、可避免肝的首關(guān)效應(yīng)B、可以減少給藥次數(shù)C、可以維持恒定的血藥濃度D、使用方便,可隨時(shí)中斷給藥E、無皮膚代謝和貯庫作用F、使用時(shí)不可中斷治療正確答案:E,F關(guān)于影響透皮吸收的因素,敘述正確的是A、藥物的分子量B、藥物的分子大小及脂溶性C、皮膚的水合作用D、藥物晶型E、透皮吸收促進(jìn)劑F、皮膚附屬器官的作用正確答案:A,B,C,E,F不作為透皮吸收促進(jìn)劑使用的是A、氮酮類化合物B、表面活性劑C、尿素D、三氯叔丁醇E、二甲基亞砜F、乙胺丁醇正確答案:D,F23.正確答案:A,B,C,D24.正確答案:A,B,C,D,E25.正確答案:B糖的結(jié)構(gòu)對(duì)酸催化水解速率有很大的影響,敘述正確的是A、吡喃糖苷較呋喃糖苷易水解B、呋喃糖苷較吡喃糖苷易水解C、醛糖較酮糖易水解D、醛糖和酮糖水解速率沒有區(qū)別E、構(gòu)象相同的糖中豎鍵羥基越多越難水解正確答案:B取代基對(duì)酸催化水解的難易程度也有較大的影響,敘述正確的是A、吡喃糖苷中,吡喃環(huán)C上取代基越大越易水解B、有氨基取代的糖較羥基取代的糖易水解C、有氨基取代的糖較羥基取代的糖難水解D、羥基取代的糖較氧易水解E、六碳糖較甲基五碳糖易水解正確答案:C26.正確答案:A,B,C,D27.正確答案:A,C,E28.正確答案:A,B,C29.正確答案:A增加藥物溶解度的方法不包括A、制成可溶性鹽B、加入助溶劑C、加入增溶劑D、加入緩沖劑E、使用潛溶劑正確答案:D增加溶解度的方法利用了增溶原理的是A、制備碘溶液時(shí)加入碘化鉀B、咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1:1.2增加至1:50C、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大D、洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中E、用聚山梨酯-80增加維生素A棕櫚酸酯的溶解度正確答案:E30.正確答案:A,D,E,F,G,H苯妥英鈉的治療窗較窄,有效血藥濃度范圍為A、5~15μg/mlB、10~15μg/mlC、5~10μg/mlD、10~20μg/mlE、8~18μg/mlF、10~30μg/mlG、15~25μg/mlH、20~25μg/ml正確答案:D關(guān)于抗癲癇藥物的合理使用,敘述正確的是A、抗癲癇治療提倡多藥聯(lián)合應(yīng)用,單藥治療難以完全控制發(fā)作,且易產(chǎn)生耐受性B、應(yīng)避免同一作用機(jī)制、不良反應(yīng)相同的藥物聯(lián)合應(yīng)用,以及有明顯藥動(dòng)學(xué)方面相互作用的藥物聯(lián)用C、建議最多不超過3種抗癲癇藥物聯(lián)合使用D、加巴噴丁和左乙拉西坦很少與其他藥物產(chǎn)生相互作用,適合與其他藥物聯(lián)用E、為更好地控制癥狀,抗癲癇藥物可以考慮首劑量加倍F、兒童給藥量應(yīng)按體重進(jìn)行折算,對(duì)于體重超過70kg的患兒,給藥量可以超過成人劑量G、抗癲癇藥物已用至維持劑量仍不能控制發(fā)作時(shí),應(yīng)測定血藥濃度,以幫助確定是否需要調(diào)整藥物劑量或更換藥物H、患者在藥物治療的情況下,2~5年以上完全無發(fā)作,可以考慮停藥正確答案:B,C,D,G,H31.正確答案:B進(jìn)一步明確了我國處于醫(yī)院藥學(xué)轉(zhuǎn)型和藥師觀念與職責(zé)轉(zhuǎn)變時(shí)期的規(guī)定是A、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》B、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》C、《醫(yī)院管理評(píng)價(jià)指南(試行)》D、《優(yōu)良藥房工作規(guī)范(2005版)》E、《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》正確答案:A32.正確答案:C,D,E33.正確答案:A,C,D,E34.正確答案:A,C,H補(bǔ)鐵可選擇的給藥途徑是A、口服B、注射C、噴霧D、口含E、腸道用F、外用正確答案:B缺鐵性貧血(IDA)的因素有A、消化性潰瘍B、慢性腹瀉C、月經(jīng)過多D、鉤蟲病E、痔瘡F、胃大部分切除G、抑酸劑以及H受體拮抗劑H、胃酸缺乏正確答案:A,B,C,D,E,F,G,H35.正確答案:D維生素B原料藥的含量測定方法是A、碘量法B、酸性染料比色法C、雙相滴定法D、非水溶液滴定法E、酸堿滴定法正確答案:D36.正確答案:A,C37.正確答案:B本制劑基質(zhì)的制備方法是A、冷壓法B、滴制法C、研合法D、熔和法E、乳化法F、分散法正確答案:E軟膏劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括A、主藥含量測定B、裝量檢查C、稠度檢查D、微生物限度檢查E、融變時(shí)限F、溶出度實(shí)驗(yàn)正確答案:E,F38.正確答案:E藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)上市的藥品實(shí)行以下那個(gè)A、注冊(cè)審批制度B、分類管理制度C、不良反應(yīng)報(bào)告制度D、中藥品種保護(hù)制度E、特殊藥品管理制度正確答案:C藥物不良反應(yīng)因果關(guān)系的評(píng)定方法是A、肯定B、很可能-無法用病人疾病進(jìn)行合理解釋C、可能--患者疾病或其他治療也可造成這樣的結(jié)果D、可疑--不能合理地用患者疾病進(jìn)行解釋E、不可能正確答案:A,B,C,D,E上市5年以內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍是哪個(gè)A、療效和不良反應(yīng)B、新的不良反應(yīng)C、嚴(yán)重不良反應(yīng)D、報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)E、罕見不良反應(yīng)正確答案:D藥品的三致、毒性、不良反應(yīng)和副作用,藥物相互作用和配伍、使用禁忌等指標(biāo)是藥品質(zhì)量以下何種指標(biāo)A、穩(wěn)定性指標(biāo)B、有效性指標(biāo)C、安全性指標(biāo)D、生物藥劑學(xué)指標(biāo)E、毒理學(xué)指標(biāo)正確答案:C藥物不良反應(yīng)因果關(guān)系的評(píng)定依據(jù)是A、時(shí)間聯(lián)系B、以往報(bào)道和評(píng)述C、撤藥的結(jié)果D、再次用藥后藥物不良反應(yīng)是否再次出現(xiàn)E、是否混有其他原因或混雜因素存在正確答案:A,B,C,D,E誘發(fā)藥源性疾病的患者因素主要有哪些A、年齡因素B、性別因素C、身高體重因素D、遺傳因素E、疾病因素正確答案:A,B,D,E以下哪些誘發(fā)藥源性疾病的診斷方法A、追溯用藥史B、詢問用藥過敏史和家族史C、排除藥物意外的因素D、進(jìn)行必要的實(shí)驗(yàn)室檢查和相關(guān)試驗(yàn)E、進(jìn)行流行病學(xué)的調(diào)研正確答案:A,B,C,D,E藥物不良反應(yīng)發(fā)生的藥物方面的原因主要有A、藥物的雜質(zhì)B、劑型的影響C、藥物濫用D、用藥的持續(xù)時(shí)間E、藥物的質(zhì)量問題正確答案:A,B,E藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法適用范圍是A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)B、醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)C、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)D、藥品監(jiān)督管理部門E、衛(wèi)生行政部門正確答案:A,B,C,D,E39.正確答案:A,B,C,D40.正確答案:B,C,D41.正確答案:C首選的處理措施為A、大劑量糖皮質(zhì)激素沖擊治療B、切除移植肝,再次肝移植C、剖腹探查,去除門靜脈血栓D、剖腹探查,修補(bǔ)膽腸吻合口瘺E、行血管造影檢查正確答案:A42.正確答案:A,B43.正確答案:E治療措施錯(cuò)誤的是A、潑尼松+秋水仙堿B、地塞米松+苯硫唑酮C、氫化可的松+丙磺舒D、氫化可的松+別嘌呤醇E、曲安西龍+呋塞米正確答案:E44.正確答案:A,B,C,D45.正確答案:B經(jīng)治療患者意識(shí)恢復(fù),血糖迅速降至正常范圍,但1小時(shí)后再次昏迷。最可能發(fā)生的是A、低血糖昏迷B、酸中毒昏迷C、反應(yīng)性高血糖癥D、腦水腫E、稀釋性低鈉血癥正確答案:D46.正確答案:A,B,C,D47.正確答案:A,B,C,D,E48.正確答案:A,B49.正確答案:A,B,C,E50.正確答案:A,C,D,E51.正確答案:D可用于制備緩、控釋制劑的親水凝膠骨架材料是A、羥丙基甲基纖維素B、單硬脂酸甘油酯C、大豆磷脂D、無毒聚氯乙烯E、乙基纖維素正確答案:A測定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí),至少應(yīng)測A、1個(gè)取樣點(diǎn)B、2個(gè)取樣點(diǎn)C、3個(gè)取樣點(diǎn)D、4個(gè)取樣點(diǎn)E、5個(gè)取樣點(diǎn)正確答案:C緩、控釋制劑的體外釋放度實(shí)驗(yàn),其中水溶性藥物制劑可選用的方法是A、轉(zhuǎn)籃法B、槳法C、小杯法D、轉(zhuǎn)瓶法E、流室法正確答案:A52.正確答案:A,B,C,D,E53.正確答案:A,B,C,D,E54.正確答案:A,B,C,D,E55.正確答案:A,B,D56.正確答案:A,B,C,D57.正確答案:D可以使用的藥物是A、吩噻嗪類藥物B、抗膽堿能藥物C、單胺氧化酶抑制劑D、多巴胺受體激動(dòng)劑E、多巴胺受體拮抗劑F、膽堿酯酶抑制劑正確答案:B,C,D左旋多巴的不良反應(yīng)包括A、惡心、嘔吐B、運(yùn)動(dòng)障礙C、困倦、嗜睡D、軀體依賴性E、直立性低血壓F、精神障礙正確答案:A,B,E,F58.正確答案:A,E59.正確答案:C該急救藥物的主要作用機(jī)制為A、復(fù)活膽堿酯酶B、阻斷M膽堿受體C、阻斷N膽堿受體D、激動(dòng)α腎上腺素受體E、激動(dòng)β腎上腺素受體F、阻斷α腎上腺素受體G、阻斷β腎上腺素受體正確答案:A,B提示隨著膽堿酯酶的活力逐漸恢復(fù),患者使用過量的急救藥品發(fā)生中毒反應(yīng),表現(xiàn)為顏面潮紅、呼吸加快加深、煩躁不安、譫妄及驚厥。針對(duì)該中毒反應(yīng),應(yīng)使用的藥物是A、筒箭毒堿B、毛果蕓香堿C、普萘洛爾D、毒扁豆堿E、去甲腎上腺素F、琥珀膽堿G、沙丁胺醇正確答案:B,D60.正確答案:D應(yīng)取檢品(標(biāo)準(zhǔn)砷溶液每1ml相當(dāng)于1μg砷)質(zhì)量為A、0.5gB、1.0gC、1.2gD、1.5gE、2.0g正確答案:E61.正確答案:C,D,E62.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論