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文檔簡介
白細胞分化抗原及第1頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月★
概念
血細胞在分化成熟為不同譜系、分化的不同階段及細胞活化過程中,出現(xiàn)或消失的細胞表面標記分子。
■
分化群(clusterofdifferentiation,CD)
目前,人CD的序號已從CD1命名至CD350,大致可分為T細胞、B細胞、髓系細胞、NK細胞、血小板、黏附分子、CKR和非譜系等13組。一、白細胞分化抗原(leukocytedifferentiationantigen)第2頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月(一)、參與抗原攝取和提呈的CD分子
CD1(二)、參與T細胞識別抗原與活化的主要CD分子第3頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月
參與T細胞識別抗原與活化的主要CD分子
?T細胞激活(需雙識別雙信號)
TCR-CD3復合體←→抗原肽-MHC分子復合物
CD4←→MHC-Ⅱ類分子→第一信號
CD8←→MHC-Ⅰ類分子
LFA-2(CD2)←→
LFA3(CD58)
CD28←→CD80/CD86→第二信號
LFA-1(CD11a/CD18)←→
ICAM-1(CD54)第4頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月第5頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月
CD4+T細胞活化的雙信號示意圖第6頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月
1、TCR-CD3復合物?TheT-cellreceptor(TCR)(為T細胞特有的表面標志!)?結構由abgd四種肽鏈組成。同Ig相似,其編碼基因也經(jīng)V-D-J和V-J重排,具有多態(tài)性。大多數(shù)為TCRab異二聚體,少數(shù)TCRgd,均屬IgSF。?作用同CD3通過鹽橋形成TCR-CD3復合物,識別抗原肽-MHC分子復合物,產(chǎn)生第一活化信號。
第7頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月
第8頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月?CD3
?結構由gdezh五種肽鏈組成,其中gde鏈為IgSF;z
和h
鏈結構相似,胞外區(qū)很短,通過二硫鍵組成zz
同源二聚體或zh異二聚體;胞漿區(qū)有
ITAM(免疫受體酪氨酸活化基序)。
?分布T細胞和部分胸腺細胞。
?作用穩(wěn)定TCR結構,轉導第一活化信號第9頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月2、CD2(SRBCR、LFA-2)-CD58
?分布胸腺細胞、T細胞和NK細胞(E-花環(huán)試驗)
?特征屬IgSF,為單鏈多肽,其配體為LFA-3(CD58)
?CD58同CD2結構相似,屬IgSF,存在于人和綿羊紅細胞及其他許多細胞上。
?生物學功能
?黏附作用
?參與信號轉導第10頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月
3、CD4
?結構單鏈跨膜糖蛋白,胞外區(qū)有四個Ig樣結構域,為IgSF成員
?功能與MHC-Ⅱ類分子的非多態(tài)區(qū)結合,介導細胞間的黏附作用,是T細胞激活的輔助受體,參與細胞內信號轉導;與HIVgp120結合,引起AIDS。4、CD8
?結構屬IgSF,由ab或aa組成
?功能與MHC-Ⅰ類分子的非多態(tài)區(qū)結合,介導細胞間的黏附作用,亦是T細胞激活的輔助受體;參與細胞內信號傳導。
*
CD4和CD8可作為鑒定T細胞亞群及判斷其成熟成熟的標志。
第11頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月
5、CD28/CD152-CD80/CD86
?結構及分布是二硫鍵連接的同源二聚體,其胞漿區(qū)可與多種信號分子連接。幾乎所有的CD4+和50%CD8+的T細胞均有分布。
?配體B7分子,包括B7-1(CD80)和B7-2(CD86),它們主要表達于B細胞和APC細胞。
?功能CD28←→B7是一組最重要的協(xié)同刺激分子,提供T細胞活化的第二信號,是T、B細胞相互協(xié)作的重要分子基礎。
?CTLA-4(CD152)
Ta表達;與CD28具有部分同源性,其配體也是B7分子,但作用相反,抑制活化的CD8+T細胞的擴增
第12頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月第13頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月6、誘導性共刺激分子(ICOS)
CD28家族第三成員。表達于Ta(Th2)
促進T細胞表達CD40L(CD154)并分泌CKs(除外IL-2)7、CD45
屬于蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)調節(jié)激酶-磷酸酶平衡CD45RA+:初始T細胞CD45RO+:記憶T細胞第14頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月8、CD40L(CD154)
參與B細胞的活化、增殖與分化。9、有絲分裂原受體
PHA受體、ConA受體(T細胞增殖/轉化實驗)第15頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月參與B細胞抗原識別與的主要CD分子
第16頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月
1、BCR-Iga/Igb復合物
?BCR即膜表面免疫球蛋白(mIg),屬IgSF,所有成熟B細胞、多數(shù)B細胞瘤表達;特異性識別并結合B細胞表位;成熟B
細胞的mIg主要為mIgM和mIgD。
第17頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月?Iga/Igb(CD79a/CD79b)
二者分子結構相似,構成異二聚體,再通過非共價鍵與BCR連接成為BCR-Iga/Igb復合體,其胞漿區(qū)連有ITAM,它們分布在除漿細胞外的B細胞發(fā)育的各個階段,是B細胞特征性標志。?BCR-Iga/Igb復合體的功能特異性識別并結合B細胞表位,產(chǎn)生B細胞活化的第一信號;
Iga/Igb轉導B細胞活化的第一信號。第18頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月
2、CD19/CD21/CD81復合物
CD19
?
屬IgSF,分布于除漿細胞外的B細胞譜系發(fā)育的各個階段,
?是B細胞的重要標志,亦表達于濾泡狀樹突細胞(FDC)。
?與CD21、CD81組成CD19/CD21/CD81信號復合物,促進
B細胞激活。
CD21(CR2、EBVR)
?胞外區(qū)屬補體調控蛋白(CCP)結構域,胞漿區(qū)具有多個PKC和PTK磷酸化位點。
?表達于成熟的B細胞及FDC上,是B細胞的重要標志。
?增強B細胞對Ag的應答,參與免疫記憶的形成。
第19頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月CD19/CD21/CD81復合物的功能
加強了由BCR復合體轉導的信號;提高了B細胞對抗原刺激的敏感性(100~1000倍)。第20頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月3、CD40
?屬TNFRSF,表達于成熟的B、Mo、FDC等。
?配體為CD40L(CD154),兩者結合提供B細胞活化所必
需的第二信號,在B細胞活化、Ig產(chǎn)生和類別轉換、記憶
B細胞分化等方面發(fā)揮關鍵作用。
4、其它受體
?補體受體
CR1(CD35)配體為C3b、C4b,主要表達于RBC,
參與清除循環(huán)IC。
CR2(CD21)配體為iC3b、C3d
?絲裂原受體:LPS受體
第21頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月第22頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月第23頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月
機體許多細胞表面具有不同類別或亞類Ig的FcR,IgFc與FcR結合而發(fā)揮重要的生理功能或參與病理損傷過程。某些Ig的FcR胞外區(qū)結構相似,高度同源,能與同一種IgFc結合,但胞內區(qū)顯著不同,故與IgFc結合后的效應不同。
(三)、參與免疫效應的CD分子1.FcR第24頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月
種類
亞類
CD
親和力配體作用
FcgRⅠFcgRⅡFcgRⅢFcRⅠFcRⅡCD64CD32CD16CD89CD23FcgRFcaRFcR高低低中高低IgG1,3IgG3,1,2,4IgG1,3IgA1,2IgEIgE調理,ADCC介導吞噬傳導活化信號,調理,ADCC介導吞噬,ADCC,產(chǎn)生炎癥介質Ⅰ型超敏反應參與IgE合成的調節(jié)第25頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月2.細胞凋亡相關的CD分子
1、CD95(Fas)體內許多細胞表達;胞內區(qū)含DD。
2、CD178(FasL)活化T細胞表達。
Fas-FasL介導細胞凋亡。第26頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月CD分子的功能第27頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月二、細胞粘附分子
(celladhesionmolecule,CAM)
★概念:是一類介導細胞與細胞間、細胞與細胞外基質(ECM)間黏附作用(接觸與結合)的膜表面糖蛋白。
★生物學作用:參與細胞的識別、細胞的活化和信號轉導、細胞的增殖與分化、細胞的伸展與移動,在免疫應答、炎癥、凝血、腫瘤轉移及傷口修復等多種生理、病理過程中均具有重要作用。
第28頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月(一)粘附分子的種類根據(jù)其結構特點可分為整合素家族、選凝素家族、IgSF、鈣粘蛋白家族、黏蛋白樣家族,還有一些尚未歸類,如CD44。1、整合素(integrinfamily)家族
由/兩條鏈組成的異源二聚體,成員眾多,分布十分廣泛配體:細胞粘附分子和細胞外基質(ECM)功能:和細胞粘附分子及細胞外基質結合,增強細胞間的粘附;調節(jié)機體發(fā)生、發(fā)育;參與傷口修復、血栓形成。
主要成員
遲現(xiàn)抗原組(b1組)白細胞粘附受體組(b2組)血小板糖蛋白組(b3組)第29頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月2、免疫球蛋白超家族(immunoglobulinsuperfamily)家族具有IgV區(qū)或C區(qū)樣結構,種類繁多,分布廣泛,參與免疫細胞間的黏附,提供活化或抑制信號。
第30頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月2.選凝素家族(selectinfamily)
包括三個成員:L-選擇素;P-選擇素,E-選擇素
配體為寡聚糖(屬于黏蛋白樣家族)
作用:介導白細胞與內皮細胞間的粘附
第31頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月Accordingtheirstructurefeatures,themajorityofcelladhesionmoleculesarefallenintointegrinfamily,selectinfamily,immunoglobulinsuperfamily,mucin-likemoleculefamily,cadherinfamily.CAMReceptorExpressionLigandsIntegrinfamilyLFA-1LymphocytesICAM-1,2,3selectinfamilyL-selectinHomingreceptoeLeukocytesCD34GlyCAM-1immunoglobulinsuperfamilyCD28CD4/8TcellsTh/TcB71/2MHC-II/I第32頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月
★T細胞激活(需雙識別雙信號)
TCR-CD3復合體→抗原肽-MHC分子復合物
CD4→MHC-Ⅱ類分子
CD8→MHC-Ⅰ類分子
CD28→B7/BB1(CD80)
LFA-2(CD2)←→
LFA3(CD58)
LFA-1(CD11a/CD18)←→
ICAM-1(CD54)
第二信號第一信號(二)粘附分子的功能
1、免疫細胞識別中的輔助受體和協(xié)同刺激/抑制信號3、粘附分子與淋巴細胞歸巢2、炎癥過程中白細胞與血管內皮細胞粘附第33頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月OverviewofTcell-APCinteractionsSignal1Signal2第34頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月Costimulation:“Signal2”第35頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月MultipleCostimulationPathwaysModulateTCellActivityAPCTCellB7-H3?ICOS-LICOS+MHCTCR+PD-1LPD-1-PD-2L???EffectB7-1/-2CD28+B7-1/-2CTLA4-CD40CD40-L+CriticalforIL-2T/BinteractionsEffectorfunctions第36頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月第37頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月InteractionofLeukocyteswithVascularEndotheliumduringtheInflammatoryResponseManytypesofleukocytemovefromonepartofthebodytoanother,whichcirculatecontinuallyinthebloodandlymphand,incommonwithothertypesofleukocytes,migrateintothetissuesatsitesofinfectionortissueinjury.Thisrecirculationnotonlyincreasesthechancethatlymphocytesspecificforaparticularantigenwillencounterthatantigenbutalsoiscriticaltodevelopmen
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