重點生物化學學習指導

2020RRRR基團帶負電荷的氨基酸。這是一類酸性氨基酸，包括天冬氨酸和谷氨酸，這兩種氨基酸都含有第二個羧基，在pH值7.0時具有凈負電荷。R基團帶正電荷的氨基酸。這是一類堿性氨基酸，包括賴氨酸、精氨酸和組氨酸。pH7.0Rε－氨基；精氨pHpIpI出其從酸性至堿性的解離方程，找到兩性離子兩側pK值，然后取兩性離子兩側基團的pK平均值，即可得其pI值。α－CO－NH－Cα－稱為肽單位，多肽鏈實際上是由許多肽單位通過α－碳原子互相連接而短，比C＝N雙鍵(0.127nm)長，因此肽鍵具有部分雙鍵的性質，不能自由旋轉。絕大多數(shù)肽單位中，C＝ON—Hα-碳原子為反式構型，因為反式構型比-和-螺旋結構是Plg和ory在191蛋白中均存在α-螺旋結構，它是蛋白質中最常見、最典型的二級結構類型。α-螺旋結構的①肽鏈主鏈像螺旋狀盤曲，每隔3.6個氨基酸殘基沿中心軸螺旋上升一圈，螺距為0.54nm，即每個氨基酸殘基沿中心軸旋轉100°，沿軸上升0.15nm，螺旋的直徑約為②-螺旋中氨基酸殘基的側鏈伸向外側。相鄰的螺圈之間形成鏈內(nèi)氫鍵，氫鍵的取向幾乎與中心軸平行。從N-末端出發(fā)，氫鍵是由每個氨基酸殘基的＝O4酸的NH③-螺旋有左手螺旋和右手螺旋兩種，但天然蛋白質的α-螺旋，絕大多數(shù)都是右手螺β-折疊結構：這種結構也是在1951年由Pauling等人首先，它是蛋白質中②相鄰肽鏈可以平行，也可以反平行。肽鏈的N端在同側為平行式，在不同側為β-轉角：是在球狀蛋白質中存在的一種二級結構。β-轉角是由多肽鏈上4個連續(xù)的180C＝O殘基的N－H之間形成氫鍵，是一種不很穩(wěn)定的環(huán)形結構。由于β-轉角結構，可使多肽鏈O、N、F等)相互作用形成的一種，本質上仍屬于弱的靜電吸引作用。在蛋白質多肽cc如血紅蛋白未與O2結合時．處于緊密型狀態(tài)，與氧的親和力很低。一旦O2與血紅蛋白分基血紅素鐵原子的位置都變得適宜與O2結合，因此血紅蛋白與O2結合的速度大大加快。蛋白質的分子大小在1～100nm之間，屬于膠體質點的范圍，是一種親水膠體，與一-COO－、-OH、-SH等。當pH<pI時，蛋白質分子帶正電荷，易與生物堿試劑和酸類的酸根負離子發(fā)生反應生pI考馬斯亮蘭G-250染色法：考馬斯亮蘭G-250在酸性溶液中為棕紅色，當它與蛋比色測定。測定范圍為0.01-1.0mg/ml。540nm白質濃度成正比。測定范圍為0.5-10mg/ml。原磷鉬酸-磷鎢酸試劑(即-酚試劑)，得到深藍色產(chǎn)物，可在750nm比色測定，范圍為0.03-0.3mg／ml，或用500nm比色測定，范圍為0.05-0.5mg／m1。紫外吸收法：大多數(shù)蛋白質在275-280nm處有一特征的最大光吸收，這是因為蛋蛋白質溶液在280nm的光吸收值(A280nm)與其濃度成正比，因此可作定量測定。測定范圍為0.1-1.0mg/ml。 ，酸性氨基酸有 ，含硫的氨基酸有 天冬氨酸的其pI值 4，脯氨酸與茚三酮反應產(chǎn)生 色物質，而其他α-氨基酸與茚三酮反應產(chǎn)生5.氨基酸順序自動分析儀是根 反應原理設計的，多肽鏈的氨基末端 6.(Sanger)反應指的是用 試劑來測定氨基酸及肽中的 ，產(chǎn)生 ，其 DNFB、Asn、Ser和GSH的中文名稱分別 。 蛋 方法首次測定了胰島素的一級結構，并于1958年 輔基。血紅蛋白除能O2外，還能和 一組蛋白質相對分子質量分別為：a(90000)、b(45000)、c(110000)，用凝膠過 c．中性氨基酸的pI都等于7d c.Phe、Lys pH 一 8.蛋白質的變性是由于 c.亞基解聚 c.與蛋白質結合成不溶性蛋白質 SDS凝膠電泳測定蛋白質的相對分子量是根據(jù)各種蛋白質( 用紙層析分離Ala、Leu、Lys的混合物，則它們之間Rf值之間的關系應為( d 26．在pH值8時進行電泳，哪種蛋白質移向負極( c.清蛋白(pI＝4．64) d.β-球蛋白(pI＝5．12) a.堿性氨基酸相近排 氨基酸殘 3．氨基酸的等電 4．肽 5．寡 6．多7．N-末端8．C-末端9．肽單位10．酰胺平面12．構象1314．蛋白質一級結構15．蛋白質二級結構16．蛋白質三級結構17．蛋白質α-螺旋19．β-折疊20．β-轉角21．無規(guī)則卷曲24．亞基25．寡聚蛋白質26．單體蛋白質27．分子病28．蛋白質的變性作用29．蛋白質的復性30．鹽溶31．鹽析32．透析33．簡單蛋白質34．結合蛋白質巳知Ala、Lys和GlupK酸 8．a(chǎn) 16．b 1．對2．錯3．錯4．錯5，錯6．錯7．對8．錯9錯11．對12．錯13．對14．錯15．錯16．錯17．錯18．錯氨基酸的等電點：在某一特定pH的溶液中，氨基酸以兩性離子形式存在，所帶的溶液的pH值稱為氨基酸的籌電點，以pI表示。-羧基，稱為肽鏈的羧基端或相鄰的兩個α-碳原于處于同一平面上，其中H和O原子處于N—C鏈像螺旋狀盤曲，每隔3．6個氨基酸殘基沿中心軸螺旋上升一圈，每上升一圈相當于向的N—H之間形成氫鍵。天然蛋白質的α-螺旋，絕大多數(shù)都是右手螺旋。19β-折疊：是蛋白質中一種常見的二級結構。它是由幾乎伸展的多肽鏈側向在一20，β-轉角：是在球狀蛋白質中存在的一種二級結構。β-轉角是由多肽鏈上4個連續(xù)的氨基酸殘基組成．主鏈骨架以180°回折，其中第一個氨基酸殘基的c＝O與第四個氨基酸殘基的N—H之間形成氫鍵，是一種不很穩(wěn)定的環(huán)形結構。分子?。菏且环N遺傳性疾病。它是指由于DNA分子上結構的突變，而合成 DNA由A、T、C、Gβ-D-2-脫氧核糖組成；RNA由A、U、C、G四種生物中，rRNA5SrRNA、16SrRNA、23SrRNA；在真核生物中，rRNA種，即5SrRNA、5.8SrRNA、18SrRNA、28SrRNA。tRNA60－120根據(jù)DNA的分子形狀，DNA分子可分為線型DNA和環(huán)型DNA。250--290nm波長的紫外光，最大吸收值在260nm左右。利用核酸這一特性，可以測定溶液260nm280nmOD260/OD280的比值，DNA的比值為1．8，RNA的比值為2．0，說明提取的DNA或RNA質量較好：分光光度法的換1OD260DNADNA與RNA組成：組成DNA的四種堿基是A、T、C、G，核糖是β-D-2-脫氧核糖；組成的四種堿基是A、U、C、G，核糖是β-D結構為雙螺旋結構。組成DNA的兩條鏈反向平行，通過堿基互補配對(A—T、G－C)形成雙螺旋，有A＝T、G＝C的定量關系。DNA分子在雙螺旋的基礎上還可以形成超螺旋等更高級的結構。RNARNA平衡可逆結構，即其單鏈在空間自身卷曲接觸的過程中，能通過A-U、G-C配對的鏈段形成部分小雙螺旋區(qū)，不能配對的非螺旋區(qū)呈不規(guī)則的單鏈形式存在，RNA分子中A≠U、G≠C。RNA主要有三種，tRNA分子有典型的倒“L”型三級結構，其他知之甚少。穩(wěn)定性：DNA比RNADNA5'末端與另一條鏈的3'末端相對。兩條鏈的糖-磷酸主鏈都是右手螺旋，有一共同的螺旋軸，螺旋表面有一條兩條鏈上的堿基均在主鏈內(nèi)側，一條鏈上的A一定與另一條鏈上的T配對，G一定與C配對。為0.34nm，雙螺旋每旋轉一周有10對堿基，螺旋直徑為2nm?；逊e力，這種力是香族堿基的π電子之間的相互作用而產(chǎn)生的。由于堿基層層堆積，在DNA分子內(nèi)部形成了一個疏水區(qū)，也有助于氫鍵的形成。氫鍵：在DNA分子中，兩條相反的互補鏈可以形成大量的氫鍵，G--C之間三對氫鍵，A--T之間兩對氫鍵。氫鍵的強度雖比共價鍵弱，但比力大，由于氫鍵多，所以氫鍵也是維持DNA雙螺旋結構的重要作用力。消除了自身各個部位之間因負電荷而產(chǎn)生的斥力，增加了DNA分子的穩(wěn)定性。3'CCA－OHRNA反環(huán)上有反子(一般位于第34、35、36堿基，能與mRNA相互作用，其中反子的5'端堿基與子的3'端配對時具有一定的搖擺性。加熱DNA的稀鹽溶液，達到一定溫度后，260nm的吸光值驟然增加，表明兩鏈開始分開，吸光度增加約40％后，變化趨于平坦，說明兩鏈已完全分開。這表明DNA變性是的溫度值稱DNA的溶解溫度(Tm)。相對含量愈高，Tm亦高，經(jīng)驗為：(G+C)％＝(Tm－69.3)x2.44。DNApH5．O，DNADNA，260nm 部位 決定的5維持DNA的雙螺旋結構穩(wěn)定的作用力 組成DNA的兩條多核苷酸鏈是 當溫度逐漸升高到一定的高度時，DNA雙鏈 效應 其 形成的 的DNA比富 年17，tRNA二級結構中與蛋白質合成有關的主要結構 ，tRNA功能。 。 ，而純RNA樣品的A260／A280之值約。 中， 中也存在 29．DNA片段ATGAATGA的互補序列是 關于雙鏈DNA堿基含量的關系哪個是錯誤的 下列關于DNA的敘述哪項是錯誤的 c.自然界存在3股螺旋 Southern印記法是利用DNA與下列何種物質之間進行分子雜交的原理? a.RNA a.C5′-N1連 熱變性后的 堿溶液只能水解DNADNA的b．序列的重復程c.核酸鏈的長短 12．B-DNA的螺距為 c.所含戊糖不 b.氫鍵 a．單鏈 c．單鏈 c.5′-UpCpUpAp－3′ d.5′-GpCpGpAp－3′19，某DNA分子的(A+T)含量為90％，其Tm值為： b.核糖 某DNA雙鏈，其中一股的堿基序列是5′-AACGTTACGTCC-3′，另一股應為( 在Watson-Crick的DNA結構模型中，下列正確的是( b．tRNA是最小的一種RNA胞質中只有一種RNA，即關于tRNA的敘述正確的是 30．下列哪種DNA的Tm值最低( c. 某氨基酸t(yī)RNA反子為GUC，在mRNA上相對應的子應該是CAGDNAOD26030％，說明它是一條雙鏈雙鏈和Z－DNAB－DNA(1)分子雜交(2)稀有堿基(3)核酸的一級結構(4)核苷(5)堿基對(6)Chargaff定則7)DNA超螺旋(8)核酸的變性（9退火（10淬火（11）DNA熔解溫度（12）增色效應（13）減色效應（14）（15）組18.C1′-N、C1′-19.核糖體、.子24.26.EDTA、SDS27.RNA28.超螺旋DNA、開環(huán)29. 12 15161819． 20 21． 22 2324．252627 錯13． 4都是由糖的異頭碳與嘧啶的N—1或嘌呤的N—9之間形成的β－N－糖苷鍵連接的。G--C，RNA中的A－U、G--C等。和胞嘧啶的摩爾數(shù)相等(G＝C)，即A+G＝T+C。這些數(shù)量關系被稱為Chargaff定則。DNADNADNADNADNA和RNADNADNADNA260nm個DNA片段。或者說，是為多種多肽鏈或功能RNA順序編碼的DNA片段。酶這種有催化活性的RNA叫做ribozyme(核酶)。證明酶是蛋白質的主要依據(jù)是：在酶的化學組成中，氮元素的含量約占16％；在水溶ATP分解相偶聯(lián)，并由兩種物質合成一種物質的反應的酶類，稱為合成酶。微環(huán)境的影響：所謂微環(huán)境指的是酶活性中心的催化基團所處的微小環(huán)境。天然存對酶的反饋抑制；以及產(chǎn)物濃度的上升，而加速了逆反應的進行，一般地說，只有初速度常數(shù)即Km值。就是當酶促反應速度達到最大反應速度一半時的底物濃度。在酶學研究中的意義是：①Km值是酶的特征常數(shù)之一，它一般只與酶的性質有關，而與酶的濃度無關。不同的酶其Km值不同。②如果一個酶有幾種底物時，則對每一種底物，各有一個特定的KmKmKm物而異的特性有助于判斷酶的專一性，并有助于研究酶的活性中心。③Km值可以近似地表示酶對底物親和力的大小。Km值越小，說明達到最大反應速度一半時所需底物的濃度就越物濃度。⑤KmpHKm的最適溫度。同樣，酶的最適pH值也因酶的純度、底物種類和濃度及緩沖液成分不同而不酶 2．T．Cech從自我剪切的RNA中發(fā)現(xiàn)了具有催化活性的，這是對酶的概念的重要 稱，其中與酶蛋白結合緊密，不能用透析法除去的稱為 酶的活性中心由部位和 pH對酶的動力學曲線為 ，其原因可能為不同的pH影響 的原因 一半時 ，其單位 酶的Km值，其結構常與底。 某些調(diào)節(jié)酶(寡聚酶)v對[s]作圖時形成 ,其輔基 即維生 二.選擇題 d.降低反應的自由 在一些酶的提取中，為了保持其活性常常需要加入巰基乙醇，其作用保護活性中心， Michaelis和Menten b．Meselson和Stahlc．Hatch和Slack d．Miescher和Hoppe Km 曲線在x Vmax，而Km不影響VmaxKm不影響KmVmax不影響KmVmax a．失去Cl- c．缺乏ATP 乳酸脫氫酶)是由兩種不同的多肽鏈組成的四聚體假定這些多肽鏈隨機結合成酶，這有種酶( ) b. 全酶4．輔酶和輔基5．單體酶6．寡聚酶7．多酶復合體8．活性中心9．激活劑10．抑制劑11．抑制作用12．不可逆抑制作用13．可逆抑制作用14．變構酶15．變構效應16．酶活力單位17．同工酶酶 9．b 年國際酶學會議規(guī)定：1個酶單位是指在特定條件下，在lmin內(nèi)能轉化1μmol底物的酶量，或轉化底物中1μmol的有關基團的酶量。其它條件：溫度選定為25℃，其他條具有催化活性的

70％80％。膜蛋66雙層的疏水區(qū)，因此運動速度與側向擴散相比較要慢得多。③磷脂烴鏈圍繞C-C鍵旋轉而導致異構化運動。磷脂脂酰鏈C-C鍵只有全反式和偏轉式兩種構型，低溫下主要以全反式singer1972物質細胞與界環(huán)境間的物交換是常不斷進行，生物是物質交是識別功能：細胞之間和細胞與外源物質之間，通過準確的識別、判斷、并作出相應 關于小分子物質的跨膜敘述錯誤的是( d.下面哪種膜組分可以用高離子強度的溶液或高pH的溶液從膜上分離出來 a．外周蛋白b 5．6．主動7．內(nèi)吞作用 質膜、細胞內(nèi)膜系統(tǒng)2．磷脂、糖脂、硫脂、甾醇、磷脂3．膜蛋白、內(nèi)在蛋白、外周蛋白4．內(nèi)吞作用、外排作用56．不飽和、增大、降低7．液晶、凝膠8．糖蛋白、糖脂 協(xié)同：一些糖和氨基酸的主動并不是靠直接水解ATP提供的能量推動．而是依賴離子或H＋梯度的能量，例如動物細胞中葡萄糖和氨基酸的就是伴隨Na＋一起運入細胞的，故稱為協(xié)同運輔。

產(chǎn)生24個P2個PP有機物為呼吸物徹底化時所生能量也主是通過。因此三是等有機物底氧化共同途；另一面，許合代謝都利三的中產(chǎn)物作生物合的前αA酸和卟等的原。因此三以看成新代謝的心環(huán)節(jié)起到物代謝樞的作用。化凈產(chǎn)生多少分子ATP?脫羧及ATP的變化總結如下：第二，該途徑以NADP＋為氫的受體，產(chǎn)生還原力NADPH+H＋。酸等反應中，都是NADPH作為還原劑。NADPH還可使還原型谷胱甘肽再生．從而保證細胞的抗氧化能五碳糖、七碳糖等都是光合作用的中間產(chǎn)物，有的反應是光合作用中循環(huán)中某些反應的逆反應，而且它與循環(huán)還有一些相同的酶。因此磷酸戊糖途徑可與光合作用聯(lián)系起來，并實現(xiàn)某些單糖間的互異生作用等。其中有消耗能量(ATPATP)的分解代謝。這些代謝途徑的生而酸則進一步氧化分解，最后通過三徹底氧化為CO2和H20(有氧氧化)。另外，酸還可從上面反應看出，酸繞過不可逆的酸激酶經(jīng)酸羧化酶催化形成草酰乙酸，再經(jīng)PEP羧激酶生成PEP（磷酸烯醇式酸從而實現(xiàn)糖酵解最后一個不可逆酶的繞過。第二步是1，6-二磷酸果糖 產(chǎn)生NADH＋H＋和 c．氧化乙酰 c.糖原的合 e．內(nèi)質 糖酵解中利用甘油醛-3-磷酸的氧化所產(chǎn)生的能量而合成ATP時，其中間物為( e. d．乙酰 a．草酰乙酸+乙酰CoA→檸檬酸c．草酰琥珀酸→α-酮戊二酸d．琥珀酰CoA→琥珀酸在糖的有氧分解過程中，氧化脫羧反應的是()e．琥珀酰CoA a．39b．38c．37d．35121mol葡萄糖經(jīng)糖的有氧氧化過程可生成的乙酰CoA()a．1molb．2molc．3mold.4mol一分子葡萄糖經(jīng)糖酵解途徑產(chǎn)生二分子酸，同時凈產(chǎn)生()a．4ATP+2NADH+2H+b．2ATP+NADH+H+c．2ATPd．2ATP+2(NADH+H+)e．3ATP 循環(huán)中的某些反應是以氧為底物b．CO2產(chǎn)生了 e. a．D型和D b．L型和Dc．D型和L d．L型和L 在反應式NTP+葡萄糖→葡萄糖-6-磷酸+NDP中，NTP代表何物( 在反應式NTP+草酰乙酸→磷酸烯醇式酸+NDP+CO2中，NTP代表何物?( 酸脫氫酶復合休中最終接受底物脫下的2H的輔助因子是( c．輔酶A b．三c.磷酸戊糖途 6.回補反 200mM400mMADP，20mMPi及少量的ATP和NAD＋一起培養(yǎng)。

4. 8．d9．b10．c11．e12．b 23. 13.葡萄糖異生：指非糖物質(如酸、乳酸、甘油、生糖氨基酸、TCA循環(huán)中的中間產(chǎn)物等)轉變成脫羧作用，重新產(chǎn)生草酰乙酸的循環(huán)過程。lmol乙酰CoA進入三徹底氧化可產(chǎn)生12molATP。1．18mol或17mol3．2

葡萄糖→6C02＋6H2O＋能量(2870.22KJ/mol)CO2生成方式：生物氧化過程中，有機分子分解，碳原子以二氧化碳的形式釋放出來，但生成的二H20的生成方式：生物氧化中生成的水是代謝物中的氫經(jīng)生物氧化作用和氧結合而成的。代謝物中的K物”，最主要的高能化合物是ATP。生物體內(nèi)的產(chǎn)能反應產(chǎn)生的能量物質中主要是ATP。(3ATPFe-SCytaa3。兩個游離載體是CoQ、CytcNADHFADH2呼吸鏈。各呼吸鏈的組成以及NADH呼吸鏈：復合體I、Ⅲ、Ⅳ、CoQ、Cytc。電子供體：NADH，電子受體：O2。FADH2呼吸鏈：復合體Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、CoQ、Cytc。電子供體：琥珀酸，電子受體：02。魚藤酮、阿米妥以及殺粉蝶菌素A，它們的作用是阻斷電子由NADHQ的傳遞。魚藤酮能弱。殺粉蝶菌素A是輔酶Q的結構類似物，因此可以與輔酶Q相競爭，從而抑制電于傳遞?？姑顾谹是從鏈霉菌分離出的抗菌素，它抑制電子向細胞色素c1與ATP使現(xiàn)已知，呼吸鏈的偶聯(lián)部位是復合體Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ。這些復合體并不直接催化合成ATP，而是這些部位以推動ATP的合成。ATPATPFl—FoF1、FoFl的功能是催化合成ATP，F(xiàn)o的功能是作為質子通道和整個復合體的基底，柄部的功能是連接F1和Fo。分子可以堵塞ATP合酶的質子通道。(4F1－FoADP磷酸化形成ATP。外面可看到F1球狀體。當用尿素或胰蛋白酶處理這些囊泡時，可看到F1球狀體從囊泡上脫下只留F0在上面。這種處理過的囊泡還保留有電子傳遞功能，但失去了合成ATP的功能。當將F1球狀體再加回到只有Fo的囊泡時，氧化磷酸化作用又恢復，這時又看到在囊泡周圍有F1球狀體。這一實驗證明，線粒體內(nèi)膜上的酶起電子傳遞作用，F(xiàn)l球狀體是合成ATP的重要成分，氧化磷酸化需要膜的完整性。ADPATPATP真核生物在細胞質中所生成的NADH是不能直接透過線粒體內(nèi)膜被氧化的，需要借助于一個系統(tǒng)。在植物中由位于線粒體內(nèi)膜外側的外NADHNADH氧化，將其質子、電子傳遞給呼吸鏈。動物是通過穿梭系統(tǒng)將外源NADH間接交給了FADH2呼吸鏈，蘋果酸穿核系統(tǒng)是將外源NADH轉化成了內(nèi)源NADH。

年 其 NADH呼吸鏈，偶聯(lián)ATP合成的3個部位分別 。 ， F1-F0復合體由 部分組成，其F1的功能是 ，F(xiàn)o的功能是 動物線粒體中，外源NADH需經(jīng)過 穿梭系統(tǒng)到呼吸鏈上，而植物的外源NADH是 線粒體內(nèi)部的ATP是通 2．下列哪種化合物不是高能化合物( d.6-磷酸葡萄糖 下列關干化學滲透學說的敘述哪項是不正確的？()ATP酶可以使膜外H＋肌肉組織外源NADH進入線粒體的穿梭系統(tǒng)是下列哪種？( 抗霉素A對呼吸鏈抑制的作用部位在( a．NADH脫氫酶附近 d．偶聯(lián)ATP生成 a．復合體I b．復合體II 12．ATP合成的部位是( c．F0因子 a.復合體 b.復合體 當電子通過呼吸鏈傳遞給氧被CN－抑制后，下列哪個部位可以發(fā)生偶聯(lián)磷酸化( a．部位l b．部位2 ATP合成過程中，下列哪種物質專一性抑制Fo?( a．抗霉素A b.2 c．3 d．4外源NADH產(chǎn)生ATP的數(shù)目是 b．3 c．2或3 d.1外源NADH通過下列哪種穿梭系統(tǒng)，徹底氧化只能產(chǎn)生2個ATP?( 22．下列對線粒體呼吸鏈中的細胞色素c的描述不正確的是?( c．可接受Cytcl的電 d．接受電子后可傳給Cyta·a324．寡霉素存在時，加入2,4-二酚下列哪種情況會發(fā)生?( c．合成 d．分解 8．P/O比值能 復合體IIII復合體IIIα-磷酸甘油、蘋果酸、外NADH 17. 11. pH=7.0G°′表示，自由能的變化用ΔG°′成ATP，這種氧化與磷酸化相偶聯(lián)的反應，稱為氧化磷酸化。能荷(energychargeATP氧原子數(shù)之比，即每傳遞1對電子可偶聯(lián)產(chǎn)生幾分子ATP。能量通貨：ATP是最重要的高能化合物，光合生物吸收的光能或化養(yǎng)生物分子產(chǎn)生的能量，都可驅動ADP和PiATP；ATPADP和Pi因而ATP被稱為能量“通貨”。脂質是細胞的重要組成成分：植物中的脂質除了以油脂的形式作為貯能物質而存在外，部分脂質是細胞原生質和生物膜的恒定組成成分，特別是像磷脂、糖脂是構成生物膜的基本物質之一，若按干物質計254了充當劑的條件。所以，磷脂是體內(nèi)良好的劑，參與油脂的過程，有助于油脂在細胞的水相環(huán)境中順，參加代反應。外，卵脂具有活性基，是胞內(nèi)進甲基化用的甲基子可嵌入細胞膜中調(diào)節(jié)脂質雙分子層的穩(wěn)定，在動物體內(nèi)可衍生出、皮質激素、維生素D等活性物酶A形式的二碳單位的過程稱為β-氧化作用。AATPAA，這就是脂肪酸的活化形式；這一過程消耗了2個高能磷酸鍵，相當干2分子ATP。第二階段，發(fā)生四步連續(xù)反應步驟：在脂酰輔酶A脫氫酶催化下，脂酰基氧化脫氫，生成反式α，β-烯脂酰CoA(氧化)；烯脂酰輔酶A水合酶催化，在α，β-雙鍵上反式加水，生成L-β-羥脂酰CoA(水合)；然后由L-β-羥脂酰輔酶A脫氫酶催化，在β-碳上脫下兩個氫，產(chǎn)生β-酮脂酰CoA(再氧化)；最后，由β-酮脂酰輔酶ACoASHβCoACoA及比原先縮短了兩個碳原子的脂酰CoA(硫解)。脂肪酸是以脂酰輔酶A這一活化形式轉運的。將脂酰輔酶A轉運入線粒體基質的過程是由肉毒堿、存CoASHA，肉毒乙醛酸循環(huán)是指利用一個出現(xiàn)乙醛酸的循環(huán)反應途徑，將脂肪酸β-氧化產(chǎn)生的乙酰輔酶A合成為琥珀乙醛酸循環(huán)反應途徑中有些步驟及催化這些步驟的酶與三反應中的完全相同，如檸檬酸合成另一方面，脂肪酸進入乙醛酸體中，通過β-氧化分解成乙酰輔酶A；兩分子乙酰輔酶A轉變?yōu)樘O果酸進入細胞質，蘋果酸脫氫生成的草酰乙酸被磷酸烯醇式飽和脂肪酸從頭合成的反應發(fā)生在細胞質中，合成的原料是各種代謝過程產(chǎn)生的乙酰輔酶A，由磷酸戊糖途徑等代謝產(chǎn)生的NADPHATPA①縮合：丙二酸輔酶A與脂酰ACP縮合成為β-酮脂酰ACP，活化時連接上的CO2又釋放出來，④再還原：仍以NADPHα，βACPACP。乙酰輔酶A可從酸脫羧、外源脂肪酸β-氧化或氨基酸降解等代謝過程中獲得，這些代謝反應都是檸檬酸穿梭過程如下：乙酰輔酶A先與草酰乙酸結合形成檸檬酸．然后由三羧酸載體轉運過膜，再由ANADH產(chǎn)生C02、NADPH和酸，酸進入線粒體后，在羧化酶催化下形成草酸乙酸．又可參加乙酰輔酶A轉運循環(huán)；NADPH還可用于脂肪酸合成中的還原反應。NADPHNADPHNADPHNADPH的另一個來源是檸檬酸穿梭過程中，由EMP途徑產(chǎn)生的NADH+H＋間接轉化而來；反應中以NADP＋作為受氫體，形成NADPH。既使細胞質中NAD＋得到再生，保證糖酵解過程的順利進行，又產(chǎn)生了NADPH，為脂肪酸的合成提供了還原劑。單位；β-氧化降解則從羧基端開始，每次解離一個乙酰輔酶A形式的二碳單位。制將乙酰輔酶AβA 及1－磷酸甘油醛還原生成的L－α－磷酸甘油。中產(chǎn)生的

脂肪酸β-氧化是在 中進行的，氧化時第一次脫氫的受氫體是 是，β-氧化的終產(chǎn)物是 molCO2 molH20，生 分子乙酰CoA， 分子FADH2和 子NADH。 乙酰 b．脂酰ACP c．脂酰CoA a、乙酰CoA c．輔酶A 脂酰CoA脫氫 b．羥脂酰CoA脫氫 c．烯脂酰CoA水合d．β-酮脂酰CoA硫解 c. β-氧化中，脂酰CoA脫氫酶催化反應時所需的輔因子是( 生物體內(nèi)氧化1g碳水化合物與氧化1g脂肪所產(chǎn)生的平均熱量大約 b. VitBl十VitB2十泛酸 b．VitPP十VitB2十泛酸c．VitB1十VitB2十VitB6 d．VitB1十VitB6＋泛酸 VitB2十VitPP十VitBl 乙酰CoA羧化酶 d．脂酰CoA合成酶 b．參與脂酰CoA轉運通過線粒體內(nèi) d.是磷脂的組成成分之 a．不需乙酰 d.以NADH為還原劑 a．不能利用乙酰CoA為原 c．需丙二酸CoA作為活化中間 d.粒體中進8β9分子乙酰CoA c.β-羥丁 d.乙酰乙酰 c．丙酰脂肪酰CoA進行β-氧化時，每一循環(huán)中的反應順序為(脫氫、再脫氫、加水、硫解b．硫解、脫氫、加水、再脫氫c．脫氫、加水、再脫氫、硫解d.脫氫、脫水、再脫氫、硫解l2復合脂質4 5β-氧化作6α7

3．肉毒堿脂酰轉移酶、丙二酸CoA羧化酶 6．3、4 7．FAD和NAD+、 化酶、脂肪酸合成酶系9，加氧脫氫、去飽和酶IO.脂肪水解產(chǎn)物、糖酵解途徑11．脂肪酸、CoA、L-α-磷酸甘油12．異檸檬酸裂解酶、蘋果酸合酶13．CoA、乙醛酸循環(huán)、草酰乙酸、糖異生1415．NADPHCoA16．乙酰CoA、丙二酸CoA17．8、9、8、818．糖、氨基酸、脂肪酸19．丙二酸CoA、脂酰CoA、L-α-磷酸甘油 10子被氧化形成羧基，生成乙酰CoA和較原來少2個碳原子的脂肪酸的過程。環(huán)體中．其最終效果是將兩分子乙酰CoA轉變成一分子琥珀酸。

(3)羥基化脫羧作用：酪氨酸在酪氨酸酶催化下發(fā)生羥化而生成3，4-二羥苯丙氨酸簡稱多巴，后者可脫羧生成3，4-二羥苯乙胺，簡稱多巴胺。反應如下：囊內(nèi)形成黑色素，就會患白化病。馬鈴薯、蘋果、梨等切開后變黑，也是由于形成黑色故。在動物體為生糖氨基酸。構成蛋白質的20α－酮酸，按脂肪酸代謝途徑，轉變?yōu)橐阴Ｒ宜峄蛞阴oA的氨基酸，稱為生酮氨基酸。有的氨基酸如苯丙氨酸和酪成酶催化合成氨甲酰磷酸，并消耗兩分子ATP。一分子ATP。天冬氨酸在此反應中作為氨基供體。在精氨琥珀酸裂解酶催化下，精氨琥珀酸分解生成精氨耗3分子ATP(4個高能磷酸鍵)。

17.氨基酸的脫氨基方式 a.它是植物體內(nèi)合成氨基酸的主要途 b.它所需的供氫體是c.它可催化由谷氨酸形成α-酮戊二 a d. e. a.Thr b.Glu d.Asp a.賴氨 b.精氨 c.天冬氨 d.鳥氨 b.在體內(nèi)能由其他氨基酸轉變生c.在體內(nèi)不能合成，必需從食物獲 c.色氨 14.經(jīng)脫氨基作用直接生成α—酮戊二酸的氨基酸是 c.絲氨酸 a.Ala c.Glu b.谷氨 c.絲氨 e.亮氨 b.生成尿 d.生成嘧 分子 b．2分子 d．4分子ATP e.5分子ATP b. 葉 9．L-谷氨酸脫氫酶可催化L-谷氨酸的氧化脫氨作用，其輔酶是FAD 3.氨同

2.磷酸醛 哚乙 三，α-酮戊二 聯(lián)合脫氨基作用：由轉氨酶催化的轉氨基作用和L-谷氨酸脫氫酶催化的谷氨酸氧化脫氨基作用聯(lián)酸在L－谷氨酸脫氫酶的催化下，脫氨基生成α－酮戊二酸同時釋放出氨。核酸解聚是在各種水解核酸的酶的催化下，核酸分解為核苷酸的過程。DNARNA水解DNA，23將多核苷酸鏈水解為多個寡核苷酸鏈。根據(jù)內(nèi)切酶對底物的專一性，可分為核酸酶(DNA、RNADNARNA酶。根據(jù)對水解位點堿基序列的特異性，可分為非特異性酶和特異性酶。特異性酶就是限35′端開始切。同內(nèi)切酶一樣，核酸外切酶有的只作用于DNA，有的只作用于RNA，有的既可作用于DNA，又可作用于RNA。C02N1來于天冬氨酸，C2、C8來自甲酸，N3、N9來于谷氨酰胺，C4、C5、N7來于甘氨酸，C6CO2。合成的關鍵酶是磷酸核糖焦磷酸轉酰胺酶，是別構酶，該酶受AMP和GMP的反饋抑制。

1.核苷、核苷酸和核苷二磷酸，分別是核苷激酶、核苷酸激酶和核苷二磷酸激酶作用的底物，酶促反應的 ，過量的ATP導GMP合 ，過量的GTP導致AMP合 7三磷酸核苷酸是高能化合物，ATP參與 轉移，GTP為 提供能量，UTP參與 ，CTP與 10．嘌吟環(huán)的C4、C5和N7來 ；C2和C8來 ；N3和N9來 a.甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酸 c.一磷酸核苷水 d.二磷酸核苷水 b．以一碳單位、CO2、NH3和5-磷酸核糖為原料直接合成c．5ATPPRPP，再與氨基酸、CO2和一碳單位作用逐由dUMP轉變成dTMP的甲基化反應中，甲基供給體是( 15．5-磷酸核糖和ATP作用生成5-磷酸核糖-1-焦磷酸(PRPP)，催化該反應的酶是( d.磷酸核糖焦磷酸激 胸腺嘧啶除了在DNA出現(xiàn)．還經(jīng)常在下列哪種RNA中出現(xiàn)( 當dUMPdTMPN5,N10

6. DNA確地自我，并把遺傳信息轉錄到mRNA分子上，然后通過mRNA翻譯成為具有特定氨基酸順序的蛋發(fā)現(xiàn)反轉錄可以其RNA為模板指導合成DNA；某些RNA可進行自我，即以自身RNA為模板，合成子代RNA，也就是說某些情況下RNA也可作為重要的遺傳物質。這些發(fā)現(xiàn)是對中心法則的補充DNA時，親代DNA先行解鏈，然后以這兩條親代鏈為模板，按照堿基配對的原則，各形成—條DNADNA1958年，Meselson和Stahl首次用15N標記的大腸桿菌DNA實驗直接證明了DNA的半保留。15NH4Cl作為惟一的NDNA15N14N培養(yǎng)基上培養(yǎng)，每隔一段時間取樣，提取DNA并作密度梯度離心，經(jīng)過一代后，DNA只出現(xiàn)一條區(qū)帶，15N-DNA14N-DNADNA14N/15N-DNA后，出現(xiàn)兩條區(qū)帶，一條為14N-DNA，另一條為14N/15N-DNA，若再繼續(xù)培養(yǎng)，可以看到14N-DNA分DNA以半保留的方式進行，使子代DNA分子與親代DNA分子順序相同，保證了遺傳上的穩(wěn)定性DNADNADNADNA聚合酶I，Ⅱ和Ⅲ，都是多功能酶，既有5'→3'聚合酶活性，又有3'→5'外切酶活性，DNAI5'→3'外切酶活性。DNAI的主要功能是修復DNA的損傷，在中還能切除RNA引物并填補留下的空隙。DNA聚合酶Ⅱ的作用是損傷修復。DNA聚合酶Ⅲ是DNA的酶。新近研究發(fā)現(xiàn)的DNA聚合酶Ⅳ和Ⅴ，它們涉及DNA的錯誤傾②真核細胞：DNA聚合酶α，β，γ，δ和ε，其中DNA聚合酶α和δ真正具有合成新鏈的作用和ε參與DNA的損傷修復，γ負責線粒體DNA的引物合成酶和體：引物合成酶催化RNA引物的合成，該酶作用時需與另外的蛋白結合形成引酶作用的過程中，在原核細胞中以NAD＋提供能量，在真核細胞中以ATP提供能量。拓撲異構酶I：消除DNA的負超螺旋，改變DNA的超螺旋數(shù)。DNA的基本規(guī)律總結如下：⑥各短片段在開始時，先形成短片段RNA作為DNA合成的引物，這一RNA片段以后被切除，并由DNA聚合酶I催化填補余下的空隙，再由DNA連接酶連接各片段成完整的鏈。位稱為子。其DNA過程可概括如下：①首先由拓撲異構酶解除DNA的超螺旋結構，接著在解鏈酶作用下DNA雙鏈鏈，單鏈結合蛋④在叉上，一條鏈自起點開始以5'→3'的方向連續(xù)合成，稱為前導鏈，另一條鏈則首先按5'→3'的方向合成若干片段(片段)，再由DNA聚合酶I切除RNA引物并填補空隙，后由DNA連接酶把這些⑤的終止是在終止區(qū)，由兩個向前移動的叉相遇而停止。Tus-tet復合物阻擋叉的前行。原核細胞DNA，第一輪尚未終止，已在起始點開始第二輪，而真核細胞在完成全部真核哺乳動物的酶是DNA聚合酶α的一個亞基，且DNA從進入延伸階段必須發(fā)真核細胞在滯后鏈的成熟過程中，切除真核片段5'端RNA引物的是兩種核酸酶RNaseH1MF-1，而原核細胞依靠的是DNA聚合酶I化以RNA為模板的DNA合成，是多功能酶。它既可利用RNA作模板，合成一條互補的DNA鏈，形成RNA-DNADNADNA鏈，形成雙螺旋DNA分子；另外還具有核糖核酸酶H的作用，能將RNA-DNA雜交分子中的RNA鏈水解除去；還具有DNA拓撲異構酶、DNA解鏈酶和tRNA結合活性等。DNARNAmRNADNA肽鏈(或一條rRNA和tRNA鏈)所需信息的DNA片段稱為一個或順反子。原核細胞中大多數(shù)轉錄單位鏈，另一條互補的DNA鏈稱為編碼鏈或正(＋)鏈。轉錄中以DNA一條鏈的某一區(qū)段為模板的方式稱為不轉錄是由RNADNA進行的聚合反應。需要在DNARNA有一種，催化3RNARNAα2ββ'σ，σ因子可識別并使全酶結合于啟動子部位(轉錄起始點上游－35序列和-10序列)，酶(α2ββ')負責RNA鏈的延伸。RNA聚合酶合成RNA時不需要引物存在，合成的方向也是5'→3'，其合成過程包括起始、延伸和終止。原核生物RNA轉錄過程如下：①起始：在σRNADNAσ亞基有與模板結合的功能，合酶在模板上的移動減慢，停止RNA合成。終止因子有依賴ρ和不依賴ρ因子兩種。終止因子ρ促進RNA和酶與模板三者分開，釋放出RNA。根據(jù)對模板的專一性，在細胞核中的定位和對抑制劑敏感性的差異，把真核RNA聚合酶分為三類：RNA0-8LNANAα10-－1-4olLRNA和5RNARA聚RA除了以上細胞核RNA聚合酶外，還分離到線粒體RNA聚合酶和葉綠體RNA聚合酶，它們分別轉錄線粒體和葉綠體的組DNA。線粒體和葉綠體的RNA聚合酶不同于細胞核RNA聚合酶，它們的結構比較簡單，能夠催化所有種類RNA的生物合成，并被原核生物RNA聚合酶的抑制劑利福霉素等抑制。5'端，但也存在著重要的區(qū)別。真核生物中距起始部位最近的一個保守位點是在－25TATAHogness)與轉錄后RNA加工修飾不同。這一點mRNA最為突出。真核生物mRNA分子的較長，有的可干mRNA，并且大多數(shù)是斷裂，加工時須切除內(nèi)含子，連接外顯子，還需要在各種的酶催化下添加5'端帽子，3'端添加多聚腺苷酸，對特定部位的核苷進行甲基化修飾。什么是RNAmRNARNA在細胞內(nèi)，由RNA聚合酶合成的原初轉錄物往往需要經(jīng)過一系列的變化，包括鏈的裂解、5'端與原核mRNA一經(jīng)轉錄通常立即進行翻譯，一般不進行轉錄后加工外，其他各類RNA一般都要經(jīng)過一二者一起被轉錄，生成相對分子質量很大的前體分子，在轉錄后加工中剪除內(nèi)含子，并把外顯子連接起來，氨基發(fā)生甲基化(m6AmRNA。在對mRNA上的遺傳進行譯碼時，可以采用不同的方式，即改變了原

生物的遺傳信息主要在分子中，表現(xiàn)為排列順序。分子的兩條鏈都含有它的互補鏈的，DNADNA的過程叫作，DNARNA的過程稱為，RNA成DNA的過程稱為，RNA指導RNA的合成叫作。原則是遺傳信息傳遞的基本機制。每個片段的延伸都是按方向進行的 細菌的環(huán)狀DNA通常在一 開始，而真核生物中的線形DNA可以 大腸桿菌DNA聚合酶Ⅲ的活性使之具有功能，極大地提高了DNA的保真度 種DNA聚合酶，其中 負責DNA， 還具有切除引物的功能，聚合酶涉及DNA的錯誤傾向修復。大腸桿菌中DNA指導的RNA聚合酶全酶的亞基組成為，去掉因子的部分稱為酶，這個因子使全酶能識別DNA上的位點，它包括識別區(qū)和區(qū)的序列，全酶的催化不需要。酶催化的RNA鏈的延伸過程中，由、和形成的復合物稱作轉錄泡。轉錄終止時，由富GCAT的序列形成結構，作為終止信號，但其他信號也同樣可用。蛋白在DNA中，可防止單鏈模板重新締合和核酸酶的DNA合成時，先由引物合成酶合成，再由3DNA鏈，然后由切除引物并填補空隙，最后由連接成完整的鏈。14．原核細胞中各種RNA是 其中rRNA由 轉錄，hnRNA由 轉錄，各類小分子量RNA則 是 16.真核細胞中編碼蛋白質的多為，編碼的序列還保留在成熟mRNA中的是，不編碼的序列體分子轉錄后加工中被切除的是；在中被分隔，而在成mRNA中序列被18．DNA的方向是，RNA轉錄的方向是 DNA是一個 的穩(wěn)定性，這種穩(wěn)定性是通過DNA的 DNA的開始于特殊 向進行原核生物的DNA和真核生物細胞器的 ；真核生物DNA 同的mRNA和翻譯產(chǎn)物，稱為 如果一個完全具有放射性的雙鏈DNA分子在無放射性標記溶液中經(jīng)過兩輪產(chǎn)生的四個DNA分子 c.半數(shù)分子的兩條鏈都有放射性 關于DNA指導下的RNA合成的下列論述哪項是錯誤的？( a．只有存在DNA時，RNA聚合酶才催化磷酸二酯鍵的生成RNA 它是存在于細胞核內(nèi)的mRNA的前體 b．在其5'端有一個多聚腺苷酸尾巴c．在其3'端有一個特殊帽子結構 d.存在于細胞質中e.它是存在于細胞核內(nèi)的tRNA 大腸桿菌DNA時不需要下列哪種酶 DNA指導的DNA聚合 b．RNA引物 d．RNA指導的DNA聚合 ρ因 真核細胞中RNA聚合酶I的產(chǎn)物是下列哪種物質或其前體( 3H以下對大腸桿菌DNA連接酶的論述哪個是正確的?( a．催化DNA雙螺旋結構中的DNA片段間形成磷酸二酯鍵b．催化兩條游離的單鏈DNA連接起來以NADP＋以ATP 在中保護單鏈DNA不被核酸酶降DNASSB與DNA b．只有一條DNA鏈可作為模c.以NTP為底 不屬于RNA聚合 e.無σ也能合成均一的RNA13．無需進行轉錄后加工就具有生物活性的RNA是( c．原核細胞 能改變DNA超螺旋狀態(tài)的酶是 b.DNA拓撲異構 d．DNA聚合 c．DNA連接 a.b．氨甲喋 以RNA為模板合成DNA b．以DNA為模板合成DNAc．水解RNA-DNA雜交分子中的RNA鏈 d．指導合成RNAe．具有DNA拓撲異構酶、DNA接鏈酶和tRNA結合活性關于真核生物RNA的加工的敘述哪項不正確 下列哪種物質是DNA的基本單位 引物酶的底物是dNMP d．引物酶的底物是dNTPe．引物酶催化合成的引物由約100個核苷酸組成 DNA正鏈(編碼鏈)有一段序列為5'－ACTGTCAG－3'，轉錄后RNA產(chǎn)物中相應的堿基序列是( c. 29．原核生物tRNA前體的加工不包括下列哪項?( a．由核酸內(nèi)切酶在tRNA兩端切斷 反轉錄酶催化RNADNA合成不需要RNA在真核細胞中已發(fā)現(xiàn)5種DNA指導的DNA聚合酶：α、β、γ、δ、ε。其中DNA聚合酶γ22.真核細胞編碼蛋白質的以單個為轉錄單位，轉錄成單順反子mRNA，并且大多數(shù)是半保留2．不對稱轉錄3．反轉錄4．片段5．叉6．前導鏈7．滯后鏈8．模板鏈9．編碼鏈10．內(nèi)含子11．外顯子12．順反子13．啟動子14．終止子15．轉錄單位18．半不連續(xù)19．子21．突變22．聚合酶鏈式反應(PCR)23．核酶24．斷裂基因25．mRNA

1．DNA特異的核苷酸DNA全部信息轉錄反轉錄RNA堿基配對2.連續(xù)相同不連續(xù)4．5．5'→3'聚合3'→5'外切5'→3'外切6．兩拓撲異構酶I拓撲異構酶Ⅱ增加或減少超螺旋7．位點多個位點8．3'→5'外切酶校對9．5DNA聚合酶ⅢDNA聚合酶Ⅰ和ⅡDNA聚合酶ⅠDNA聚合酶Ⅳ和Ⅴ10．αββ'σ，σ啟動子10－35引物RNA聚合酶DNA模板被轉錄的RNA發(fā)夾ρ11．單鏈結合蛋白(或SSB)12．引物DNA聚合酶ⅢDNA聚合酶IDNA連接酶14．一種RNA聚合酶3RNA聚合酶ⅠRNA酶ⅡRNA聚合酶Ⅲ15．啟動子編碼終止子16．隔(斷)裂外顯子內(nèi)含子外顯子內(nèi)含子18．5'→3'5'→3'19．環(huán)狀22．半保留遺傳信息新陳代謝23．起點雙單單個子多個子25．選擇性剪接同源體 1．對2．對3．錯4．錯5．錯6．錯7．對8．對10．對11，對12 對27．對28．錯29．錯30．錯31．對32突變：是指由自發(fā)損傷或由環(huán)境理化因素引起的DNA一級結構的改變，包括堿基的轉換、聚合酶鏈式反應：是以DNA聚合酶在體外擴增DNADNA酶DNA鏈的延伸三個步驟周而復始的過程。20L-氨基酸，反應所需能量由ATP、GTP提供，此外還有Mg2+、K+原核生物mRNA上的Shine--Dalgarno序列(簡稱SD序列)，真核生物mRNA的“帽子”結構以及mRNA的起始子AUG都是蛋白質起始合成所不可缺少的。而mRNA上像UAG、UAA和UGA三種tRNA：在蛋白質合成中，tRNA起著運載氨基酸的作用，將氨基酸按照mRNA鏈上的子所決定的氨基醒順序搬運到蛋白質合成的場所——核糖體的特定部位。tRNAmRNA換器(adaptor)，每一種氨基酸可以有一種以上tRNA作為運載工具，人們把攜帶相同氨基酸而反子不同的一組tRNA稱為同功受體tRNA。在tRNA鏈上有三個特定的堿基，組成一個反子，反子與子的方向相反。由這反子按堿基配對原則識別mRNA鏈上的子。這樣可以保證不同的氨基酸按照mRNA子所決定的次序進入多肽鏈中。一種tRNA分子常常能夠識別一種以上的同義子，這是因為tRNA分子上的反子與子的配對具有擺動性，配對的擺動性是由tRNA反子環(huán)的空間結構決定的。在核糖體內(nèi)合成多肽鏈的過程中，多肽鏈通過tRNA暫時結合在核糖體的正確位置上，直至合成終止后多肽鏈才從核糖體上脫下。tRNA起著連接這條多肽鏈和核糖體的作用。10mmol/LMgCl20.1mmol/LMgCl2中則完全分離開。不同來源的核糖體，它們的形狀、大小和化學組成稍有不同，按照核糖體的沉降系數(shù)可把不同來源的核糖體分為70SmRNA，解聚成有活性的核糖體亞基，它們可以直接參與另一輪蛋白質的合成，也可以聚合現(xiàn)在認為大腸桿菌核糖體存在兩個重要的結合tRNA的部位：一個是結合氨酰-tRNA的A位；另一個是結合起始氨酰-tRNAtRNA的P