gai高聚物考試復(fù)習(xí)題

1、互穿網(wǎng)絡(luò)聚合IPN。（課本P175-176）答：互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物IPN是兩種交聯(lián)結(jié)構(gòu)的聚合物相互緊密結(jié)合，但兩者之間不存在化學(xué)鍵的聚合物體系。IPN的種類很多，按合成方法區(qū)分主要有三種：先后合成IPN；同時(shí)合成IPN；熱塑性IPN?！哺鶕?jù)兩種聚合物合成的順序以及結(jié)構(gòu)的不同，互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物區(qū)分為全互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物、先后互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物、同時(shí)互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物、熱塑性互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物、半-I互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物、半-II互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物、假互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物?！?、配位聚合催化劑中都含有金屬化合物，每當(dāng)催化劑效率低于1g鈦生產(chǎn)聚合物多少公斤時(shí)，必須脫灰處理，以免聚合物中含灰量過(guò)高？〔課本P105〕答：配位聚合催化劑都含有金屬化合物，當(dāng)催化劑效率低于1g鈦生成聚合物20kg時(shí)，須經(jīng)脫灰處理，以免聚合物中含灰分量過(guò)高，而影響其電性能、耐老化性、染色性等。3、自由基聚合反響是當(dāng)前高分子合成工業(yè)中應(yīng)用最為廣泛的化學(xué)反響之一，它主要應(yīng)用于哪種類型單體的聚合或共聚？〔課本鋁7〕答：它主要應(yīng)用于乙烯基單體和二烯烴類單體的聚合或共聚。所得的均聚物或共聚物都是碳-碳主鏈的線型高分子量聚合物，它們?cè)诩兇鉅顟B(tài)下是固體物。5、工業(yè)生產(chǎn)中采用的自由基聚合引發(fā)劑主要有哪3大類？〔課本P39-41〕答：①過(guò)氧化物類，如烷基過(guò)氧化氫、過(guò)氧化二酰、過(guò)氧化二碳酸酯等②偶氮化合物，如偶氮二異丁腈〔AIBN〕、偶氮二異庚腈〔ABVN〕等③氧化復(fù)原引發(fā)體系，如過(guò)氧化氫一亞鐵鹽氧化-復(fù)原體系、過(guò)硫酸鹽一亞硫酸鹽氧化復(fù)原體系6、工業(yè)生產(chǎn)通過(guò)縮聚反響合成的高聚物主要有？經(jīng)過(guò)逐步加成的聚合物的品種有？（課本P108及P126及P131）答：工業(yè)生產(chǎn)中利用縮聚生產(chǎn)的線型高分子主要有以下幾種：聚酯類、聚酰胺類、聚砜類、芳香族聚酰亞胺類、芳香族聚雜環(huán)類、聚苯硫醚等。P108工業(yè)生產(chǎn)中利用縮聚生產(chǎn)的體型高分子主要有以下幾種：壓塑粉、增強(qiáng)塑料、層壓極、涂料與粘合劑。P126現(xiàn)今工業(yè)生產(chǎn)的逐步加成聚合物品種不多，主要分為聚氨酯、聚脲及環(huán)氧樹(shù)脂三大類。P1317、涂料由以下四種物質(zhì)構(gòu)成？〔課本P200〕答：四種物質(zhì)是：成膜物質(zhì)、顏料、溶劑和助劑8、大型的高分子合成生產(chǎn)，主要包括哪幾個(gè)生產(chǎn)過(guò)程？〔課本P7〕答：〔1〕預(yù)料準(zhǔn)備與精制過(guò)程包括單體、溶劑、去離子水等原料的貯存、洗滌、精制、枯燥、調(diào)整濃度等過(guò)程和設(shè)備。〔2〕催化劑〔引發(fā)劑〕配置過(guò)程包括聚合用催化劑、引發(fā)劑和助劑的制造、溶解、貯存、調(diào)整濃度等過(guò)程與設(shè)備?！?〕聚合反響過(guò)程包括聚合和以聚合釜為中心的有關(guān)熱交換設(shè)備及反響物料輸送過(guò)程與設(shè)備?！?〕別離過(guò)程包括未反響單體的回收、脫除溶劑、催化劑，脫除低聚物等過(guò)程與設(shè)備?！?〕聚合物后處理過(guò)程包括聚合物的輸送、枯燥、造粒、均勻化、貯存、包裝等過(guò)程與設(shè)備。〔6〕回收過(guò)程主要是未反響單體和溶劑的回收與精制過(guò)程與設(shè)備。9、高分子化合物生產(chǎn)流程的評(píng)價(jià)主要以哪幾個(gè)方面進(jìn)行考查？〔課本P17〕答：高分子化合物生產(chǎn)流程的評(píng)價(jià)不能僅從連續(xù)生產(chǎn)還是間歇生產(chǎn)一方面進(jìn)行考查，還要從以下各方面進(jìn)行考查。(1)生產(chǎn)性能的考查因?yàn)楦叻肿雍铣晒S的高聚物主要為合成材料工業(yè)提供原材料，它的性能好壞，直接影響合成材料性能。而合成材料那么根據(jù)用途的不同要求不同規(guī)格的原材料，因此高分子合成工廠能否自由生產(chǎn)適應(yīng)各方面需要的不同牌號(hào)的產(chǎn)品，是評(píng)價(jià)生產(chǎn)流程的重要條件之一。(2)原料路線的考查由于歷史原因和資源情況、生產(chǎn)技術(shù)水平等原因，各國(guó)或各生產(chǎn)工廠所用主要原料—單體的生產(chǎn)路線不完全相同，應(yīng)當(dāng)充分利用天然資源和經(jīng)濟(jì)合理性方面進(jìn)行考查。(3)能量消耗與利用的考查節(jié)約能源是當(dāng)前生產(chǎn)中非常值得重視的問(wèn)題。因?yàn)樯a(chǎn)中能量消耗的上下和各工藝過(guò)程中釋放出來(lái)的熱能是否回收利用，應(yīng)當(dāng)成為評(píng)價(jià)生產(chǎn)流程的條件之一。(4)生產(chǎn)技術(shù)水平的考查在現(xiàn)代化工業(yè)生產(chǎn)中，考查生產(chǎn)技術(shù)的先進(jìn)與否，不能只著眼于采用現(xiàn)代化生產(chǎn)技術(shù)的水平，而應(yīng)當(dāng)綜合的從其工藝經(jīng)濟(jì)情況進(jìn)行考查。10、何謂種子乳液聚合？〔課本P60〕答：為了提高產(chǎn)品乳液中固體微粒的粒徑，工業(yè)上采用種子乳液聚合的方法。它是在聚合物的膠乳粒子存在下，使乙烯基單體進(jìn)行乳液聚合的方法，此時(shí)當(dāng)條件控制適當(dāng)時(shí)，聚合過(guò)程中不生成新的膠乳粒子，而在原有粒子上增長(zhǎng)，原有粒子好似“種子〞因此稱為種子乳液聚合方法。11、介紹ABS樹(shù)脂由哪些單體合成及各自賦予的特點(diǎn)？〔課本P245〕答：ABS是由丙烯晴〔A〕，丁二烯〔B〕，與苯乙烯〔5〕三種單體為基礎(chǔ)合成的一系列聚合物總稱。每一種單體的獨(dú)特性能都對(duì)ABS作出了奉獻(xiàn)，所以ABS具有優(yōu)良的綜合性能。丙烯晴的奉獻(xiàn)是耐化學(xué)藥品性、熱穩(wěn)定性和老化穩(wěn)定性；丁二烯的奉獻(xiàn)是柔韌性，高抗沖性、耐低溫性；苯乙烯的奉獻(xiàn)是剛性、外表光潔性和易加工性。12、氧化復(fù)原體系？〔課本P41〕答：高分子合成工藝中要求低溫或常溫條件下進(jìn)行自由基聚合時(shí)，常采用過(guò)氧化物-復(fù)原劑的混合物作為引發(fā)體系，這種體系稱為氧化復(fù)原引發(fā)體系。如：過(guò)氧化氫-亞鐵鹽氧化-復(fù)原體系。13、能加工成纖維的高聚物須具備什么特征？〔課本P192〕答：能夠用來(lái)生產(chǎn)合成纖維的高聚物在宏觀結(jié)構(gòu)上應(yīng)當(dāng)是具有適當(dāng)結(jié)晶度，經(jīng)拉伸取向后成為不可逆狀態(tài)的聚合物，并且需要具備以下條件：①聚合物主鏈?zhǔn)蔷€型結(jié)構(gòu)，具有高分子量。分子量的下限因單位鏈節(jié)的分子量的不同而有不同，缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。但是聚合物的鏈長(zhǎng)度要求超過(guò)100nm，方才形成有實(shí)用價(jià)值的纖維。所得纖維強(qiáng)度與平均分子量有關(guān)，隨分子量增高而增加。但分子量達(dá)一定范圍后，強(qiáng)度不再增加。②聚合物分子結(jié)構(gòu)具有線型對(duì)稱性，這樣可以使分子與分子間結(jié)合緊密。如果存在不規(guī)那么的長(zhǎng)支鏈那么阻礙分子與分子的結(jié)合緊密性。③聚合物大分子與大分子之間存在相當(dāng)強(qiáng)的作用力，如離子鍵、色散力、范德華力等。14、引發(fā)劑的選擇應(yīng)當(dāng)遵循什么原那么？〔課本P44-45〕答：首先，根據(jù)聚合操作方式和反響溫度條件，選擇適當(dāng)分解速度的引發(fā)劑。第二，根據(jù)引發(fā)劑的分解速度隨溫度的不同而變化，所以要根據(jù)反響溫度選擇適合的引發(fā)劑。第三，根據(jù)分解速度常數(shù)選擇引發(fā)劑。第四，根據(jù)分解活化能〔Ed〕選擇引發(fā)劑。第五，根據(jù)引發(fā)劑的半衰期選擇引發(fā)劑。15、乳液聚合工藝的特點(diǎn)？〔課本P60〕答：⑴乳液聚合的主要優(yōu)點(diǎn)是：在乳液聚合過(guò)程中水作為分散介質(zhì)，它具有較高的比熱，對(duì)于聚合反響熱的去除十分有利。聚合反響生成的高聚物呈高度分散狀態(tài)，反響體系的粘度始終很低，分散體系的穩(wěn)定性優(yōu)良，可以進(jìn)行連續(xù)操作。產(chǎn)品乳液或稱為膠乳〔液〕可以直接用作涂料，粘合劑，外表處理劑等。乳液聚合的主要缺點(diǎn)是：聚合物別離析出時(shí)，要加破乳劑，如食鹽溶液、鹽酸或硫酸溶液等電解質(zhì)，因此別離過(guò)程較復(fù)雜，并且產(chǎn)生大量的廢水；如果直接進(jìn)行噴霧枯燥以生產(chǎn)固體合成樹(shù)脂，那么需要大量熱能，而且所得聚合物的雜質(zhì)含量較高。⑵液聚合的應(yīng)用合成橡膠中產(chǎn)量最大的品種丁苯橡膠，丁苯橡膠、丁腈橡膠、氯丁橡膠等目前用乳液聚合方法進(jìn)行生產(chǎn)。合成樹(shù)脂生產(chǎn)中采用乳液聚合方法的有：聚氯乙烯及其共聚物、聚醋酸乙烯及其共聚物、聚丙烯酸配類共聚物等。16、以丙烯的工業(yè)聚合工藝為例，列出不同時(shí)代所用催化劑的特點(diǎn)？〔課本P224〕答：等規(guī)模聚丙烯是單體丙烯在Ziegler-Natta催化劑作用下經(jīng)配位離子聚合反響而得的。第一代丙烯聚合Ziegler-Natta催化劑組成為3TiCl3-AlCl3/Al(C2H5)Cl,催化效率為lg鈦可產(chǎn)生聚丙烯1~5kg,等規(guī)指數(shù)僅88%-91%。第二代催化劑基本組成為TiCl3/Al(C2H5)2Cl,其中催化效率提高到1g鈦可得聚丙烯20kg,等規(guī)指數(shù)提高到95%。雖提高了催化效率，但殘存的金屬物含量仍較高。所以工業(yè)生產(chǎn)中第一代和第二代所得聚丙烯必須進(jìn)行催化劑脫活與脫除金屬離子的操作工序；第一代所得聚丙烯還要增加脫除無(wú)規(guī)聚丙烯的工序。為了改良上述缺點(diǎn)，近來(lái)開(kāi)展了以MgCl2或Mg(OH)Cl為載體，加有第三組分給電子體(ED)而得的第三代高活性催化劑和超高活性第三代催化劑，其組成代表為TiCl4?ED?MgCl2/AlR3;一般的第三代催化劑效率為1g鈦可得聚丙烯300Kg,等規(guī)指數(shù)為92%；而超高活性催化劑效率為每克鈦可得聚丙烯600?2000Kg；等規(guī)指數(shù)高達(dá)98%。使用第三代催化劑在工業(yè)生產(chǎn)中可以免去脫除催化劑和脫除無(wú)規(guī)聚丙烯的工序,大大減化了生產(chǎn)工藝過(guò)程。17、自由基聚合與離子聚合反響相比有什么異同點(diǎn)？〔課本P82〕答：①共價(jià)鍵均相斷裂產(chǎn)生兩個(gè)自由基，非均相斷裂那么產(chǎn)生離子。②乙烯基單體、二烯烴單體以及一些雜環(huán)化合物在某些離子的作用下進(jìn)行的聚合反響稱之為離子聚合反響。③根據(jù)增長(zhǎng)鏈鏈端離子的電荷性質(zhì)區(qū)分為陽(yáng)離子聚合反響或陰離子聚合反響。相同點(diǎn)：同樣具有鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)、鏈轉(zhuǎn)移、鏈終止過(guò)程不同點(diǎn)：①由于陰陽(yáng)離子不能單獨(dú)存在，總是伴生存在的。在自由基聚合過(guò)程中引發(fā)劑種類對(duì)鏈增長(zhǎng)反響無(wú)影響，但離子聚合過(guò)程中由于對(duì)應(yīng)離子的存在所以其種類的不同會(huì)明顯影響增長(zhǎng)鏈末端的性質(zhì)。②反響介質(zhì)通常對(duì)自由基聚合反響過(guò)程中的鏈增長(zhǎng)無(wú)影響或影響甚小,而在離子聚合過(guò)程中反響介質(zhì)不僅明顯影響聚合反響動(dòng)力學(xué)而且還影響所得大分子的分子鏈結(jié)構(gòu)。18、離子聚合生產(chǎn)工藝特點(diǎn)？〔課本P96-97〕〔1〕對(duì)溶劑的要求離子聚合需使用中性分子生成離子對(duì),此時(shí)要求較高的能量,所以生成的離子不穩(wěn)定。必須在聚合前用溶劑在低溫下使之穩(wěn)定。不能使用強(qiáng)極性溶劑。因?yàn)樗墒挂l(fā)劑過(guò)渡活潑或使之破壞。所以多在低溫下弱極性溶劑中反響。弱極性溶劑也可生成離子對(duì)也是自由離子。所以在離子聚合過(guò)程中,增長(zhǎng)鏈端基可能被對(duì)應(yīng)離子包圍,或發(fā)生配位。因此引發(fā)劑類型和溶劑種類會(huì)影響離子聚合鏈增長(zhǎng)。選擇溶劑的原那么應(yīng)考慮溶劑極性大小,對(duì)離子活性中心的溶劑化能力,可能與引發(fā)劑產(chǎn)生的作用以及熔點(diǎn)或沸點(diǎn)上下、是否容易精制提純以及與單體、引發(fā)劑和聚合物的相容性等因素。由于引發(fā)劑和增長(zhǎng)鏈對(duì)水和雜質(zhì)很靈敏,所以要溶劑應(yīng)為高純度、反響器及其輔助設(shè)備和溶劑要經(jīng)過(guò)充分枯燥。〔選擇溶劑的要求:可能與引發(fā)劑產(chǎn)生的作用,熔點(diǎn)或沸點(diǎn)上下,容易精制提純與單體、引發(fā)劑和聚合物的相容性等因素,充分枯燥,溶劑極性大小,對(duì)離子活性中心的溶劑化能力?！场?〕反響溫度聚合反響溫度影響收率、聚合度、聚合反響速度、副反響、聚合物空間結(jié)構(gòu)規(guī)整度以及共聚反響的競(jìng)聚率等。應(yīng)用陽(yáng)離子聚合反響制備高分子量產(chǎn)品時(shí)應(yīng)在低溫下反響,陰離子聚合可在室溫或稍高的溫度下反響。〔3〕生產(chǎn)分子量及分布離子聚合反響與游離聚合反響不同,不可能發(fā)生雙分子鏈終止。僅可能發(fā)生單分子鏈終止,或活性中心轉(zhuǎn)移而生成“死〞分子。離子聚合引發(fā)反響很快而且引發(fā)劑多在聚合反響初期消耗。如果存在較多雜質(zhì)，那么聚合反響將被破壞，如果反響系統(tǒng)為高純度那么產(chǎn)品分子量增長(zhǎng)程度相同，所以分子量分布狹窄。陰離子聚合反響對(duì)此現(xiàn)象更為突出，甚至可以合成分散指數(shù)為1.01的單分散產(chǎn)品。19、自由基聚合實(shí)施方法主要有什么方法？離子及配位聚合實(shí)施方法主要有什么方法？〔課本P37及P100〕答：⑴自由基聚合反響的實(shí)施方法有四種：本體聚合、懸浮聚合、溶液聚合以及乳液聚合。①本體聚合：是單體中加有少量引發(fā)劑或不加引發(fā)劑依賴熱引發(fā)，而無(wú)其他反響介質(zhì)存在的聚合實(shí)施方法。本體聚合的主要特點(diǎn)是聚合過(guò)程中無(wú)其他反響介質(zhì)，因此工藝過(guò)程較簡(jiǎn)單，省去了回收工序。懸浮聚合：?jiǎn)误w作為分散相懸浮于連續(xù)相中，在引發(fā)劑作用下進(jìn)行自由基聚合的方法。溶液聚合：?jiǎn)误w溶解在適當(dāng)溶劑中在自由基引發(fā)劑作用下進(jìn)行的聚合方法。乳液聚合：是液態(tài)的乙烯基單體或二烯烴單體在乳化劑存在下分散于水中成為乳狀液，此時(shí)是液-液乳化體系；然后在引發(fā)劑分解生成的自由基作用下，液態(tài)單體逐漸發(fā)生聚合反響，最后生成了固態(tài)的高聚物分散在水中的乳狀液，此時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)楣?液乳化體系。⑵離子聚合與配位聚合實(shí)施方法有反響介質(zhì)存在的淤漿法和溶液法；無(wú)反響介質(zhì)存在的本體氣相法和本體液相法。〔課本100頁(yè)〕①淤漿法：本法主要應(yīng)用于高密度聚乙烯和聚丙烯的生產(chǎn)，反響溫度低于聚乙烯在反響介質(zhì)中的溶解溫度。漿狀物是逐漸生成淤集的，所以稱之為淤漿法。②溶液法：聚乙烯反響溫度為130-150℃，此情況下反響生成的聚乙烯溶于所用烴類溶劑中，呈溶液狀態(tài)，因此稱為溶液法。③本體法：本體法僅使用于聚乙烯或聚丙烯以及這些單體的共聚物的生產(chǎn)。由于丙烯臨界溫度和臨界壓力較低，易液化，所以又有本體氣相法與本體液相法之分。前者適用于乙烯、丙烯及其共聚物的生產(chǎn)；后者僅用于丙烯均聚或共聚?！矀渥ⅲ豪蠋熣f(shuō)是填空題的話這樣寫就行了，如果是簡(jiǎn)答題的話要把每一種方法寫具體點(diǎn)?！?0、高聚物改性工藝有哪些改性方法？〔課本P164〕答：高聚物的改性工藝的改性方法有：兩種或兩種以上單體共聚改性、兩種聚合物共混改性、合成互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物以及聚合物化學(xué)反響改性等方法。21、常見(jiàn)聚合物的名稱縮寫。〔課本P211及P304〕答：聚乙烯(PE)聚丙烯(PP)聚苯乙烯(PS)聚碳酸酯(PC)聚酰亞胺(PI)聚氯乙烯(PVC) 聚氟乙烯〔PVF〕 聚甲醛(POM) 聚四氟乙烯〔PTFE〕甲基丙烯酸甲酯(MMA) 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA) 聚丙烯酸甲酯〔PMA〕聚酰胺〔錦綸纖維，尼龍PA〕 聚丙烯腈〔腈綸，PAN〕聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯(PBT) 聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯〔滌綸，PET〕聚苯醚〔PPO〕聚苯硫醚〔PPS〕聚醚醚酮〔PEEK〕聚砜〔PSF〕 聚芳酯〔PAR〕丁苯橡膠〔SBR〕ABS是有丙烯腈〔A〕，丁二烯(B)，苯乙烯(S)三種單體為基礎(chǔ)合成的一系列聚合物總稱。22、熟記丁苯，聚氯乙烯聚合的主要工藝流程〔課本P72-73及P49及P270〕丁苯橡膠工藝流程圖〔1〕丁苯橡膠是用破乳方法使膠乳中固體微粒凝聚而得，乳液聚合除主要組分：?jiǎn)误w、乳化劑和反響介質(zhì)水以外，還需要引發(fā)劑、分子量調(diào)節(jié)劑、電解質(zhì)、防老劑、終止劑等。單體：苯乙烯、丁二烯反響介質(zhì)水：在乳液聚合中作為分散介質(zhì)。用量以體積計(jì)應(yīng)超過(guò)單體的體積，保證膠乳有良好的穩(wěn)定性。乳化劑：如硬脂酸鈉、歧化松香皂等，使單體在乳狀液中穩(wěn)定，使單體在膠束中增溶，增加聚合物的溶解性等。引發(fā)劑：過(guò)硫酸鹽等，提高聚合反響速率等。其他輔助劑：如分子量調(diào)節(jié)劑：用正十二烷基硫醇或十二烷基硫醇作鏈轉(zhuǎn)移劑，以控制產(chǎn)品的分子量，并可抑制支化反響和交聯(lián)反響。緩沖劑：

電解質(zhì)：終止劑：防老劑：Na3PO4?12H2O水，調(diào)節(jié)pH值之維持穩(wěn)定。Na；PO；K3PO4,KCl,NaCl,Na2sO4等。降低臨界膠束濃度CMC；降低膠乳的粘度，防止聚合后期發(fā)生的凝膠。由于所得的膠乳顆粒比用脂肪酸皂做的大，因此粘度小，流動(dòng)性大，有利于冷膠乳的穩(wěn)定。二甲基二硫代氨基甲酸鈉、亞硝酸鈉等，防止聚合反響階段結(jié)束，殘存的自由基和引發(fā)劑繼續(xù)作用。N-苯基-B-萘胺、芳基化對(duì)苯二胺等，丁苯橡膠分子中含有雙鍵，與空氣接觸易老化，因此需要增加防老劑，以防止貯存過(guò)程中老化。〔2〕工藝流程：①苯乙烯、丁二烯單體在0.25MPa、5?7℃條件下，采用多釜串聯(lián)的連續(xù)乳液聚合方式進(jìn)行。多釜串聯(lián)的連續(xù)乳液聚合操作，除第一個(gè)聚合釜進(jìn)單體外，一局部單體也可在其他聚合釜進(jìn)料。其優(yōu)點(diǎn)是：a.如果第一個(gè)聚合器的單體轉(zhuǎn)化率較低，單體全部在第一個(gè)聚合釜進(jìn)料時(shí)，第一釜的體積一局部是無(wú)效的。如果取出一局部單體在后面的聚合釜進(jìn)行，那么可提高生產(chǎn)線的生產(chǎn)能力，并可減少“結(jié)垢〃。b.可以控制共聚物的組成。c.提高產(chǎn)品的含固量。②脫除未反響的單體。丁苯橡膠生產(chǎn)過(guò)程中單體聚合轉(zhuǎn)化率僅為60%左右，膠乳中含有較多量的苯乙烯和丁二烯，先后在臥式壓力閃蒸槽和真空閃蒸槽中脫除丁二烯回收使用，再將脫除了丁二烯的膠乳送往脫苯乙烯塔中，用水蒸氣帶出苯乙烯。從而獲取純度較高的丁苯橡膠膠乳。③丁苯橡膠膠乳用破乳凝聚法別離丁苯橡膠。首先向膠乳中加入電解質(zhì)食鹽溶液，使膠乳粒子凝聚增大，此時(shí)膠乳變成濃厚的漿狀物；然后加稀硫酸，使陰離子乳化劑的鈉鹽轉(zhuǎn)變?yōu)樗嵊坞x子析出，而失去乳化作用。在攪拌下，增大的膠乳粒子聚集為多孔性顆粒與清漿別離后，用水洗去可溶性雜質(zhì)，最后經(jīng)枯燥脫除吸附的水分，得到產(chǎn)品。合成聚氯乙烯工藝流程圖第一階段聚合反響在預(yù)聚釜中進(jìn)行，生成初級(jí)聚集體粒子。第二階段，初級(jí)粒子的聚集體粒子將在第二階段聚合反響釜中，作為種子進(jìn)一步增長(zhǎng)為最終顆粒狀產(chǎn)品。（49頁(yè)，270頁(yè)）23、目前工業(yè)生產(chǎn)中，最主要的橡膠，纖維，工程塑料是哪幾種？〔課本P6及P304〕答：〔1〕目前工業(yè)生產(chǎn)中最主要的橡膠有：通用合成橡膠〔丁苯橡膠，順丁橡膠，異戊橡膠，氯丁橡膠〕和特種合成橡膠〔丁腈橡膠〕；〔2〕最主要的纖維有：聚酯纖維〔滌綸纖維〕、聚丙烯腈纖維〔腈綸橡膠〕、聚酰胺纖維〔棉綸纖維或尼龍纖維〕，其次還有聚乙烯醇縮甲醛纖維〔維綸纖維〕、聚丙烯纖維〔丙綸纖維〕、聚氯乙烯纖維〔氯綸纖維〕；〔3〕最主要的工程塑料：通用工程塑料〔聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛和聚苯醚〕；特種工程塑料〔氟塑料、聚砜、聚苯硫醚等〕24、試述種子乳液聚合的特點(diǎn)和使用意義?！舱n本P80〕①種子乳液聚合產(chǎn)品是均聚物，目的在于增大微粒粒徑，所以種子的用量甚少。②在乳液聚合系統(tǒng)中已有生產(chǎn)的高聚物膠乳微粒，當(dāng)物料配比和反響條件控制適當(dāng)時(shí)，單體原那么上僅在已生產(chǎn)的微粒上聚合，而不形成新的微粒，即僅增大原來(lái)微粒的體積，而不增加反響體系中微粒的數(shù)目。③實(shí)用意義：一般乳液聚合得到的聚合物微粒粒徑在0.2微米以下，改變?nèi)橐簞┓N類和用量或者改變工藝條件，雖可使微粒徑有所增加，但要求粒粒徑接近1微米甚至1微米那么無(wú)法到達(dá)。為了到達(dá)目的，工業(yè)采用種子乳液聚合法。此法主要用于聚氯乙烯糊用樹(shù)脂的生產(chǎn)。25、何為縮聚反響？試述縮聚反響的分類及實(shí)施方法？〔P107及P11