高途課堂高二化學(xué)正寒假2021課件

乙烯用來催熟水果對無害。所謂的“催熟劑”就是乙烯。植物在生長過程中，會(huì)產(chǎn)生也不會(huì)合成，所以，經(jīng)過催水果依然可以放心吃。編C例 ，名稱 練 ：名稱2（2018 ，命名正確的 B．2-異-1-丁 練3：(2020?濟(jì)南二模 是重要的合成，用系統(tǒng)命名法命名其名稱 練4：(2019·山東期中)下列有機(jī)物命名正確的是 A．2-甲基-3-乙基丁烷B．2-氯乙 C．2,2-二甲基-1-丁烯D．3-甲基-1-丁典練 構(gòu)型 個(gè)原子共，該分子最 個(gè)原子共面，最 個(gè)原子共面該分子最 個(gè)原子共面，最 個(gè)原子共面①乙烯分子中C=C的兩條鍵完全相同 ②分子式為C3H6的鏈烴一定是烯烴 ③乙烯分子中C=C雙鍵可自由旋轉(zhuǎn) ⑤丙烯分子中3個(gè)碳原子在同一直線上 ⑥丙烯分子中所有原子在同一平面內(nèi) ：練6：（烯烴）烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí)C=C鍵發(fā)生斷裂,RCH=CHR,可以氧化成RCHO和RCHO,在該條件下烯烴分別被氧化后產(chǎn)物可能有乙醛的是()（多選）A．CH3CH=CH(CH2)2CH3 B．CH2=CH(CH2)2CH3 D．CHCHCH=CHCH練7：(2020春?期中)已知烯烴經(jīng)臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得到醛和一種有機(jī) 現(xiàn)有化學(xué)式C7H14的某烯烴，它與H2加成后生成 B． a雙鍵之間插氧：b醛基H插氧：c偕二醇重排：)A．(CH3)2C=C(CH3)CH2CH2CH=CHCH2CH3 D．H3(=)3CH2CH2CH=CHCH39（2020?由此推斷分子式為C4H8的烯烴被酸性KMnO4溶化后不可能得到的產(chǎn)物是 A．HCOOH和 C．CO2和 CH2=CH2+H2CH3-CH3CH3CH=CH2+H22CH2=CH2+Br2 CH3CH=CH2+Br23CH2=CH2+HBr CH3CH=CH2+HBr4、與CH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH3CH=CH2+H2O練10（20202?期末）下列物質(zhì)反應(yīng)后可生成純凈的BrCHCHBr的是 1（2020A．混合氣通過盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶B．混合氣通過盛足量溴水的洗氣瓶 練12（2017春?郎溪月考）0.5mol某不飽和烴能與1molHCl完全加成，其加成后的產(chǎn)物又能被4molCl2完全取代．則該烴是（） 13（2017?成反應(yīng)，生成氯代烷。此氯代烷0.5mol可與3mol氯氣發(fā)生完全取代反應(yīng)，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為（） nCH2=CH2nCH2=CHCl14（2017 為：nCH2＝CH2下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( D．中的n為乙烯分子的個(gè)

累積二烯 (不穩(wěn)定二烯 共軛二烯 (穩(wěn)定孤立二烯 n≥二、1,3-的化學(xué)性(一)1mol1,3-與1molBr2加16（ 與Br2加成可以生成二溴化合物的種數(shù)為 nCH2=CH-CH=CH2 A． D．CO2(三)D-A反應(yīng)（信息共軛雙烯 共軛雙烯 18（練19：(2018秋?醴陵市期末)已知 ，如果要合成，所用的起始原①2-甲基-1，3-和