二類精神藥品購(gòu)進(jìn)管理制度（10篇）

第16頁(yè)共16頁(yè)二類精神藥品購(gòu)?進(jìn)管理制度一?、嚴(yán)格按照法定?現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和?合同規(guī)定的條款?，對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品?進(jìn)行逐批驗(yàn)收。?二、驗(yàn)收二類?精神藥品應(yīng)點(diǎn)驗(yàn)?到最小包裝，驗(yàn)?收時(shí)必須雙人在?場(chǎng)，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量?可疑，應(yīng)報(bào)質(zhì)管?科復(fù)查確認(rèn)，必?要時(shí)送當(dāng)?shù)厮幤?檢驗(yàn)所檢驗(yàn)。?三、驗(yàn)收時(shí)，若?原件短少，驗(yàn)收?人員應(yīng)及時(shí)寫(xiě)出?報(bào)告，經(jīng)單位主?管領(lǐng)導(dǎo)簽字并加?蓋公章，附原裝?箱單向供貨單位?索賠。四、驗(yàn)?收人員有權(quán)拒收?因包裝破損對(duì)其?質(zhì)量造成不良影?響的藥品。五?、驗(yàn)收合格的藥?品應(yīng)立即通知入?庫(kù)。不合格藥品?置不合格區(qū)待處?理。六、認(rèn)真?做好驗(yàn)收記錄，?做到字跡清晰，?內(nèi)容真實(shí)、完整?，記錄有雙人核?對(duì)簽字并妥善保?存五年備查。?二類精神藥品保?管、養(yǎng)護(hù)管理制?度一、二類精?神藥品的保管、?養(yǎng)護(hù)必須設(shè)置專?庫(kù)或?qū)９瘢瑐}(cāng)庫(kù)?（柜）的設(shè)施要?牢固具有抗撞擊?力，同時(shí)應(yīng)具有?防火、防盜、報(bào)?警等安全設(shè)施。?二、二類精神?藥品的儲(chǔ)存要有?明顯標(biāo)志，嚴(yán)格?實(shí)行色標(biāo)管理。?三、二類精神?藥品應(yīng)專柜存放?、專人專鎖管理?、專賬記錄、定?期盤(pán)點(diǎn)，做到賬?貨相符。專用賬?冊(cè)的保存期限應(yīng)?當(dāng)自藥品有效期?滿之日起不少于?____年。?四、藥品養(yǎng)護(hù)人?員要做好二類精?神藥品的養(yǎng)護(hù)工?作，庫(kù)內(nèi)要通風(fēng)?并有溫控及除濕?裝置，以防藥品?霉變、潮解、變?質(zhì)，并認(rèn)真做好?養(yǎng)護(hù)記錄。五?、藥品養(yǎng)護(hù)人員?發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有?問(wèn)題時(shí)，應(yīng)立即?掛黃牌停止銷售?，同時(shí)填寫(xiě)《不?合格藥品報(bào)告確?認(rèn)處理單》，及?時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理?科。二類精神?藥品購(gòu)進(jìn)管理制?度（二）第一?條、為了加強(qiáng)二?類精神藥品的管?理，根據(jù)《__?__藥品管理法?》、《____?品和精神藥品管?理?xiàng)l例》、《_?___品、精神?藥品的處方管理?規(guī)定》等的有關(guān)?規(guī)定，制訂本制?度。第二條、?醫(yī)療單位應(yīng)按照?精神藥品購(gòu)用計(jì)?劃，向指定的精?神藥品經(jīng)營(yíng)單位?購(gòu)用。醫(yī)療單位?購(gòu)買的精神藥品?只準(zhǔn)在本單位使?用，不得轉(zhuǎn)售。?第三條、醫(yī)生?應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療需?要合理使用精神?藥品，嚴(yán)禁濫用?。除特殊需要外?，二類精神藥品?的處方，每次不?超過(guò)七日常用量?。遇特殊情況：?如癲癇、精神病?等，需要長(zhǎng)期服?用二類精神藥品?的患者，二類精?神藥品口服劑型?的門診處方用量?，可延長(zhǎng)至三十?日常用量。醫(yī)務(wù)?人員不得為自己?開(kāi)處方使用二類?精神藥品。第?四條、使用二類?精神藥品，須開(kāi)?二類精神藥品專?用處方。處方應(yīng)?書(shū)寫(xiě)規(guī)范、字跡?清晰，處方必須?載明患者的姓名?、年齡、性別、?藥品名稱、劑量?、用法等。簽寫(xiě)?開(kāi)方醫(yī)師姓名，?配方實(shí)行雙人核?對(duì)，配方和核對(duì)?人必須簽名。對(duì)?不符合規(guī)定的精?神藥品處方，藥?劑人員應(yīng)拒絕調(diào)?配。處方應(yīng)當(dāng)留?存兩年備查。?第五條、二類精?神藥品要單獨(dú)存?放，庫(kù)存或備用?的二類精神藥品?要定期清點(diǎn)，保?持帳物相符。破?損、缺少應(yīng)書(shū)面?報(bào)告藥劑科主任?，經(jīng)院藥事管理?委員會(huì)批準(zhǔn)后處?理。第六條、?各病區(qū)及手術(shù)室?應(yīng)根據(jù)醫(yī)療實(shí)際?需要，申報(bào)備用?二類精神藥品，?二類精神藥品的?品種、數(shù)量，上?報(bào)____品、?精神藥品管理小?組批準(zhǔn)，到住院?藥房辦理相關(guān)手?續(xù)備案，由住院?藥房發(fā)給備用量?。并建立二類精?神藥品備用基數(shù)?管理臺(tái)帳。第?七條、各臨床科?室需要使用第二?類精神藥品處方?時(shí)，由各科室到?指定部門領(lǐng)用，?并指定專職人員?妥善保管。二類?精神藥品憑醫(yī)囑?單每日發(fā)一日用?量，出院帶藥及?特殊情況憑醫(yī)囑?單和第二類精神?藥品專用處方領(lǐng)?藥。第八條、?在使用二類精神?藥品的過(guò)程中，?如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)?題或不良反應(yīng)，?應(yīng)及時(shí)向藥劑科?反饋，并及時(shí)處?理。如發(fā)生失竊?情況應(yīng)及時(shí)向院?長(zhǎng)及保衛(wèi)科及衛(wèi)?生行政部門匯報(bào)?。二類精神藥?品購(gòu)進(jìn)管理制度?（三）一、經(jīng)?營(yíng)單位在運(yùn)輸二?類精神藥品時(shí)，?應(yīng)在貨運(yùn)單上寫(xiě)?明該藥品的具體?名稱，并在發(fā)貨?記錄欄內(nèi)加蓋類?別專用章如：二?類精神藥品專用?章等。二、二?類精神藥品運(yùn)輸?時(shí)，應(yīng)確保整件?包裝完好無(wú)破損?，零散藥品必須?單獨(dú)包裝封箱并?有明顯標(biāo)志，破?散藥品不得裝車?。三、二類精?神藥品在運(yùn)輸中?應(yīng)有專人負(fù)責(zé)，?點(diǎn)交購(gòu)貨單位后?由收貨人在憑證?上簽名。四、?運(yùn)輸途中如有被?搶、被盜、丟失?案件發(fā)生，應(yīng)立?即報(bào)告當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)?、公安部門查處?。五、托運(yùn)、?承運(yùn)和自行運(yùn)輸?精神藥品的，采?取安全保障措施?。防止藥品在運(yùn)?輸過(guò)程中被盜、?被搶、丟失二?類精神藥品購(gòu)進(jìn)?管理制度（四）?為加強(qiáng)二類精?神藥品等特殊藥?品的管理，防止?上述藥品流入非?法渠道，根據(jù)《?特殊藥品管理?xiàng)l?例》以及藥品相?關(guān)流通法律、行?政規(guī)章。結(jié)合我?司實(shí)際情況，現(xiàn)?制訂二類精神藥?品等特殊藥品的?專項(xiàng)管理制度，?請(qǐng)各部門按照本?制度規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)?行：一、所涉?及的藥品范圍：?國(guó)家特殊藥品目?錄中所列的二類?精神藥品，具體?品種見(jiàn)附頁(yè)。該?類藥品除按照國(guó)?家對(duì)一般藥品進(jìn)?行經(jīng)營(yíng)管理外，?還應(yīng)符合下列管?理要求：二、?二類精神藥品的?采購(gòu)。依照有關(guān)?法律法規(guī)的規(guī)定?，我司必須向依?照《____藥?品管理法》的規(guī)?定取得《藥品生?產(chǎn)許可證》、藥?品批準(zhǔn)文號(hào)等有?關(guān)資質(zhì)的生產(chǎn)企?業(yè)以及具備經(jīng)營(yíng)?二類精神藥品資?質(zhì)的藥品批發(fā)企?業(yè)采購(gòu)該類藥品?。在采購(gòu)該類藥?品前采購(gòu)部門應(yīng)?及時(shí)做好首營(yíng)資?料的收集、報(bào)批?、備案工作，質(zhì)?管部門在對(duì)上述?資料____合?格后需將該類藥?品的有關(guān)資料存?檔。在完成首營(yíng)?資料的審批后方?可購(gòu)進(jìn)該類藥品?。三、二類精?神藥品的驗(yàn)收入?庫(kù)。該類特殊管?理的藥品到貨后?，驗(yàn)收員應(yīng)及時(shí)?分辨出該類藥品?，如有特殊儲(chǔ)藏?要求的應(yīng)立即按?照其儲(chǔ)存條件放?入相應(yīng)庫(kù)的待驗(yàn)?區(qū)中，最大限度?的保證該類藥品?的質(zhì)量。在依照?驗(yàn)收程序?qū)υ擃?藥品進(jìn)行實(shí)物驗(yàn)?收合格后應(yīng)及時(shí)?通知倉(cāng)庫(kù)上架入?庫(kù)。倉(cāng)庫(kù)應(yīng)將該?類藥品及時(shí)存放?于設(shè)置了雙人、?雙鎖的專庫(kù)中。?對(duì)不符合運(yùn)輸儲(chǔ)?存要求及其他不?符合規(guī)定的該類?藥品驗(yàn)收員應(yīng)拒?收并立即通知質(zhì)?量管理部門進(jìn)行?處理。四、二?類精神藥品的保?管養(yǎng)護(hù)。養(yǎng)護(hù)員?將該類藥品列為?重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，?按照重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品?種的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行養(yǎng)?護(hù)。當(dāng)在庫(kù)藥品?發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問(wèn)?題時(shí)應(yīng)及時(shí)上報(bào)?質(zhì)量管理部門。?儲(chǔ)運(yùn)部指定專人?對(duì)該類藥品進(jìn)行?保管。在庫(kù)保管?時(shí)如發(fā)現(xiàn)該類藥?品出現(xiàn)短少后應(yīng)?立即注意保護(hù)現(xiàn)?場(chǎng)并通知部門領(lǐng)?導(dǎo)，部門領(lǐng)導(dǎo)在?確認(rèn)后應(yīng)及時(shí)通?知質(zhì)量管理部門?和公司安全管理?部門，情況嚴(yán)重?的應(yīng)立即報(bào)告當(dāng)?地藥監(jiān)和公安部?門。在發(fā)貨出庫(kù)?時(shí)應(yīng)雙人復(fù)核合?格后方可出庫(kù)。?出庫(kù)復(fù)核記錄上?由揀貨員、復(fù)核?員簽全名存檔備?查。當(dāng)出現(xiàn)錯(cuò)發(fā)?、多發(fā)該類藥品?時(shí)儲(chǔ)運(yùn)部有關(guān)人?員應(yīng)及時(shí)追回并?通知有關(guān)部門進(jìn)?行處理。五、?二類精神藥品的?銷售管理。該類?藥品只能銷售給?醫(yī)療機(jī)構(gòu)、二類?精神藥品的生產(chǎn)?企業(yè)和其他同類?批發(fā)企業(yè)二類精?神藥品。絕不允?許將該類藥品銷?售給無(wú)合法資質(zhì)?的各類銷售客戶?。公司銷售部門?應(yīng)對(duì)業(yè)務(wù)員做好?宣傳工作，發(fā)貨?員、復(fù)核員在工?作中發(fā)現(xiàn)有將該?類藥品銷售給上?述違規(guī)企業(yè)的行?為時(shí)應(yīng)及時(shí)截停?并上報(bào)部門領(lǐng)導(dǎo)?作出處理。六?、二類精神藥品?的經(jīng)營(yíng)管理。二?類精神藥品的驗(yàn)?收、檢查、保管?、銷售和出入庫(kù)?登記記錄應(yīng)當(dāng)保?存至超過(guò)二類精?神藥品有效期_?___年。質(zhì)量?管理部對(duì)該類藥?品進(jìn)行全面管理?，由質(zhì)量管理部?部長(zhǎng)具體負(fù)責(zé)，?其他各部門應(yīng)積?極配合實(shí)施。質(zhì)?量管理部應(yīng)對(duì)有?關(guān)環(huán)節(jié)的員工進(jìn)?行宣傳、培訓(xùn)，?使其具備符合上?述管理規(guī)定的能?力。質(zhì)量管理部?應(yīng)每季度對(duì)該類?藥品的經(jīng)營(yíng)管理?進(jìn)行一次全面檢?查，平時(shí)也可以?對(duì)各個(gè)分環(huán)節(jié)進(jìn)?行抽查，以防該?類藥品進(jìn)入非法?渠道。對(duì)在檢查?、抽查過(guò)程中查?到的違規(guī)行為和?直接責(zé)任人應(yīng)按?照有關(guān)質(zhì)量管理?的規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)肅?處理。以上為?我司對(duì)二類精神?藥品的管理規(guī)定?，請(qǐng)各相關(guān)部門?嚴(yán)格按照上述規(guī)?定執(zhí)行。二類?精神藥品購(gòu)進(jìn)管?理制度（五）?一、嚴(yán)格按照法?定現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?和合同規(guī)定的條?款，對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥?品進(jìn)行逐批驗(yàn)收?。二、驗(yàn)收二?類精神藥品應(yīng)點(diǎn)?驗(yàn)到最小包裝，?驗(yàn)收時(shí)必須雙人?在場(chǎng)，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)?量可疑，應(yīng)報(bào)質(zhì)?管科復(fù)查確認(rèn)，?必要時(shí)送當(dāng)?shù)厮?品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)。?三、驗(yàn)收時(shí)，?若原件短少，驗(yàn)?收人員應(yīng)及時(shí)寫(xiě)?出報(bào)告，經(jīng)單位?主管領(lǐng)導(dǎo)簽字并?加蓋公章，附原?裝箱單向供貨單?位索賠。四、?驗(yàn)收人員有權(quán)拒?收因包裝破損對(duì)?其質(zhì)量造成不良?影響的藥品。?五、驗(yàn)收合格的?藥品應(yīng)立即通知?入庫(kù)。不合格藥?品置不合格區(qū)待?處理。六、認(rèn)?真做好驗(yàn)收記錄?，做到字跡清晰?，內(nèi)容真實(shí)、完?整，記錄有雙人?核對(duì)簽字并妥善?保存五年備查。?二類精神藥品?保管、養(yǎng)護(hù)管理?制度一、二類?精神藥品的保管?、養(yǎng)護(hù)必須設(shè)置?專庫(kù)或?qū)９瘢瑐}(cāng)?庫(kù)（柜）的設(shè)施?要牢固具有抗撞?擊力，同時(shí)應(yīng)具?有防火、防盜、?報(bào)警等安全設(shè)施?。二、二類精?神藥品的儲(chǔ)存要?有明顯標(biāo)志，嚴(yán)?格實(shí)行色標(biāo)管理?。三、二類精?神藥品應(yīng)專柜存?放、專人專鎖管?理、專賬記錄、?定期盤(pán)點(diǎn)，做到?賬貨相符。專用?賬冊(cè)的保存期限?應(yīng)當(dāng)自藥品有效?期滿之日起不少?于____年。?四、藥品養(yǎng)護(hù)?人員要做好二類?精神藥品的養(yǎng)護(hù)?工作，庫(kù)內(nèi)要通?風(fēng)并有溫控及除?濕裝置，以防藥?品霉變、潮解、?變質(zhì)，并認(rèn)真做?好養(yǎng)護(hù)記錄。?五、藥品養(yǎng)護(hù)人?員發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量?有問(wèn)題時(shí)，應(yīng)立?即掛黃牌停止銷?售，同時(shí)填寫(xiě)《?不合格藥品報(bào)告?確認(rèn)處理單》，?及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管?理科。二類精?神藥品購(gòu)進(jìn)管理?制度（六）為?加強(qiáng)二類精神藥?品等特殊藥品的?管理，防止上述?藥品流入非法渠?道，根據(jù)《特殊?藥品管理?xiàng)l例》?以及藥品相關(guān)流?通法律、行政規(guī)?章。結(jié)合我司實(shí)?際情況，現(xiàn)制訂?二類精神藥品等?特殊藥品的專項(xiàng)?管理制度，請(qǐng)各?部門按照本制度?規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行：?一、所涉及的?藥品范圍：國(guó)家?特殊藥品目錄中?所列的二類精神?藥品，具體品種?見(jiàn)附頁(yè)。該類藥?品除按照國(guó)家對(duì)?一般藥品進(jìn)行經(jīng)?營(yíng)管理外，還應(yīng)?符合下列管理要?求：二、二類?精神藥品的采購(gòu)?。依照有關(guān)法律?法規(guī)的規(guī)定，我?司必須向依照《?____藥品管?理法》的規(guī)定取?得《藥品生產(chǎn)許?可證》、藥品批?準(zhǔn)文號(hào)等有關(guān)資?質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)以?及具備經(jīng)營(yíng)二類?精神藥品資質(zhì)的?藥品批發(fā)企業(yè)采?購(gòu)該類藥品。在?采購(gòu)該類藥品前?采購(gòu)部門應(yīng)及時(shí)?做好首營(yíng)資料的?收集、報(bào)批、備?案工作，質(zhì)管部?門在對(duì)上述資料?____合格后?需將該類藥品的?有關(guān)資料存檔。?在完成首營(yíng)資料?的審批后方可購(gòu)?進(jìn)該類藥品。?三、二類精神藥?品的驗(yàn)收入庫(kù)。?該類特殊管理的?藥品到貨后，驗(yàn)?收員應(yīng)及時(shí)分辨?出該類藥品，如?有特殊儲(chǔ)藏要求?的應(yīng)立即按照其?儲(chǔ)存條件放入相?應(yīng)庫(kù)的待驗(yàn)區(qū)中?，最大限度的保?證該類藥品的質(zhì)?量。在依照驗(yàn)收?程序?qū)υ擃愃幤?進(jìn)行實(shí)物驗(yàn)收合?格后應(yīng)及時(shí)通知?倉(cāng)庫(kù)上架入庫(kù)。?倉(cāng)庫(kù)應(yīng)將該類藥?品及時(shí)存放于設(shè)?置了雙人、雙鎖?的專庫(kù)中。對(duì)不?符合運(yùn)輸儲(chǔ)存要?求及其他不符合?規(guī)定的該類藥品?驗(yàn)收員應(yīng)拒收并?立即通知質(zhì)量管?理部門進(jìn)行處理?。四、二類精?神藥品的保管養(yǎng)?護(hù)。養(yǎng)護(hù)員將該?類藥品列為重點(diǎn)?養(yǎng)護(hù)品種，按照?重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種的?標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。?當(dāng)在庫(kù)藥品發(fā)現(xiàn)?存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí)?應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量?管理部門。儲(chǔ)運(yùn)?部指定專人對(duì)該?類藥品進(jìn)行保管?。在庫(kù)保管時(shí)如?發(fā)現(xiàn)該類藥品出?現(xiàn)短少后應(yīng)立即?注意保護(hù)現(xiàn)場(chǎng)并?通知部門領(lǐng)導(dǎo)，?部門領(lǐng)導(dǎo)在確認(rèn)?后應(yīng)及時(shí)通知質(zhì)?量管理部門和公?司安全管理部門?，情況嚴(yán)重的應(yīng)?立即報(bào)告當(dāng)?shù)厮?監(jiān)和公安部門。?在發(fā)貨出庫(kù)時(shí)應(yīng)?雙人復(fù)核合格后?方可出庫(kù)。出庫(kù)?復(fù)核記錄上由揀?貨員、復(fù)核員簽?全名存檔備查。?當(dāng)出現(xiàn)錯(cuò)發(fā)、多?發(fā)該類藥品時(shí)儲(chǔ)?運(yùn)部有關(guān)人員應(yīng)?及時(shí)追回并通知?有關(guān)部門進(jìn)行處?理。五、二類?精神藥品的銷售?管理。該類藥品?只能銷售給醫(yī)療?機(jī)構(gòu)、二類精神?藥品的生產(chǎn)企業(yè)?和其他同類批發(fā)?企業(yè)二類精神藥?品。絕不允許將?該類藥品銷售給?無(wú)合法資質(zhì)的各?類銷售客戶。公?司銷售部門應(yīng)對(duì)?業(yè)務(wù)員做好宣傳?工作，發(fā)貨員、?復(fù)核員在工作中?發(fā)現(xiàn)有將該類藥?品銷售給上述違?規(guī)企業(yè)的行為時(shí)?應(yīng)及時(shí)截停并上?報(bào)部門領(lǐng)導(dǎo)作出?處理。六、二?類精神藥品的經(jīng)?營(yíng)管理。二類精?神藥品的驗(yàn)收、?檢查、保管、銷?售和出入庫(kù)登記?記錄應(yīng)當(dāng)保存至?超過(guò)二類精神藥?品有效期___?_年。質(zhì)量管理?部對(duì)該類藥品進(jìn)?行全面管理，由?質(zhì)量管理部部長(zhǎng)?具體負(fù)責(zé)，其他?各部門應(yīng)積極配?合實(shí)施。質(zhì)量管?理部應(yīng)對(duì)有關(guān)環(huán)?節(jié)的員工進(jìn)行宣?傳、培訓(xùn)，使其?具備符合上述管?理規(guī)定的能力。?質(zhì)量管理部應(yīng)每?季度對(duì)該類藥品?的經(jīng)營(yíng)管理進(jìn)行?一次全面檢查，?平時(shí)也可以對(duì)各?個(gè)分環(huán)節(jié)進(jìn)行抽?查，以防該類藥?品進(jìn)入非法渠道?。對(duì)在檢查、抽?查過(guò)程中查到的?違規(guī)行為和直接?責(zé)任人應(yīng)按照有?關(guān)質(zhì)量管理的規(guī)?定進(jìn)行嚴(yán)肅處理?。以上為我司?對(duì)二類精神藥品?的管理規(guī)定，請(qǐng)?各相關(guān)部門嚴(yán)格?按照上述規(guī)定執(zhí)?行。二類精神?藥品購(gòu)進(jìn)管理制?度（七）一、?購(gòu)進(jìn)的二類精神?藥品因外觀、包?裝等質(zhì)量不合格?需退貨時(shí)，應(yīng)將?該藥存放于退貨?區(qū)，并有明顯標(biāo)?志，及時(shí)上報(bào)質(zhì)?量管理科。二?、客戶因藥品質(zhì)?量不合格要求退?貨時(shí)，應(yīng)詳細(xì)記?錄客戶反映的情?況，做好記錄，?同時(shí)將情況報(bào)公?司質(zhì)量管理科。?二類精神藥品?銷毀、報(bào)損管理?制度一、二類?精神藥品在保管?和運(yùn)輸中發(fā)生破?損時(shí)，應(yīng)由倉(cāng)庫(kù)?保管員，倉(cāng)庫(kù)負(fù)?責(zé)人寫(xiě)出書(shū)面報(bào)?告報(bào)質(zhì)量管理科?，經(jīng)核對(duì)實(shí)物，?查明原因，提出?處理意見(jiàn)，經(jīng)總?經(jīng)理批準(zhǔn)并實(shí)施?后，方可填寫(xiě)報(bào)?損單報(bào)損。二?、二類精神藥品?在開(kāi)箱驗(yàn)收時(shí)發(fā)?現(xiàn)原箱短少，破?損時(shí)，由驗(yàn)收人?員寫(xiě)出報(bào)告，經(jīng)?質(zhì)量管理科確認(rèn)?并加蓋公章后方?可向供貨商索賠?。三、破損藥?品的殘?bào)w要妥善?保管，以備有關(guān)?部門檢查后處理?，保管人員不得?擅自處理和銷毀?。四、在保管?，儲(chǔ)存期間發(fā)生?蟲(chóng)蛀、霉變、被?污染或過(guò)效期的?二類精神管理藥?品，應(yīng)及時(shí)填寫(xiě)?《不合格藥品報(bào)?告確認(rèn)處理單》?，報(bào)質(zhì)管科進(jìn)行?確認(rèn)后移入不合?格區(qū)。五、經(jīng)?檢驗(yàn)或確認(rèn)為不?合格的二類精神?藥品，應(yīng)立即停?止銷售，置不合?格區(qū)，由保管人?員填寫(xiě)報(bào)損單報(bào)?質(zhì)管科。質(zhì)管科?簽署意見(jiàn)后寫(xiě)出?銷毀報(bào)損書(shū)面申?請(qǐng)報(bào)藥監(jiān)部門批?準(zhǔn)。六、銷毀?不合格二類精神?藥品時(shí)，必須在?藥監(jiān)部門和本單?位質(zhì)管人員監(jiān)督?下當(dāng)場(chǎng)銷毀，監(jiān)?銷人員均應(yīng)簽字?備查。七、未?經(jīng)藥品監(jiān)督管理?局批準(zhǔn)的不合格?二類精神藥品，?不得擅自銷毀。?二類精神藥品?丟失、被盜安全?理制度一、保?管、經(jīng)營(yíng)二類精?神藥品的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)?加強(qiáng)值班工作，?做到____小?時(shí)值班并有記錄?。二、嚴(yán)禁非?保管人員隨意進(jìn)?入倉(cāng)庫(kù)，下班前?應(yīng)檢查庫(kù)內(nèi)情況?后，鎖好庫(kù)內(nèi)門?窗。夜間值班要?巡回檢查倉(cāng)庫(kù)周?圍情況，做好值?班記錄。三、?發(fā)現(xiàn)藥品被盜后?，要保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)?，及時(shí)上報(bào)當(dāng)?shù)?藥監(jiān)、公安部門?查處。四、發(fā)?現(xiàn)二類精神藥品?在運(yùn)輸途中丟失?時(shí)，要及時(shí)上報(bào)?當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)、公安?部門查處。五?、發(fā)現(xiàn)二類精神?藥品在丟失、被?盜及非法購(gòu)銷流?入社會(huì)時(shí)，單位?應(yīng)立即____?，寫(xiě)出書(shū)面報(bào)告?，報(bào)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)、?公安部門查處。?六、做好倉(cāng)庫(kù)?消防工作，備齊?必要消防器材，?保證消防器材安?全、有效。七?、嚴(yán)禁吸煙，杜?絕火種，下班及?時(shí)切斷電源，防?止安全事故發(fā)生?。二類精神藥?品購(gòu)進(jìn)管理制度?（八）一、二?類精神藥品的購(gòu)?進(jìn)必須向具有《?藥品生產(chǎn)許可證?》、《藥品經(jīng)營(yíng)?許可證》及《營(yíng)?業(yè)執(zhí)照》的合法?生產(chǎn)或指定經(jīng)營(yíng)?單位采購(gòu)。二?、制定購(gòu)進(jìn)計(jì)劃?應(yīng)以市場(chǎng)需要為?基準(zhǔn)，以銷定進(jìn)?。三、首營(yíng)品?種必須嚴(yán)格按首?營(yíng)品種管理制度?辦理有關(guān)手續(xù)。?四、簽定購(gòu)貨?合同時(shí)，必須注?明質(zhì)量條款、包?裝標(biāo)志、運(yùn)輸注?意事項(xiàng)等要求。?五、購(gòu)進(jìn)藥品?必須完整的做好?記錄，經(jīng)辦人、?負(fù)責(zé)人應(yīng)簽名，?記錄妥善保存五?年備查。六、?國(guó)家對(duì)精神藥品?實(shí)行管制。二?類精神藥品購(gòu)進(jìn)?管理制度（九）?第一條、為了?加強(qiáng)二類精神藥?品的管理，根據(jù)?《____藥品?管理法》、《_?___品和精神?藥品管理?xiàng)l例》?、《____品?、精神藥品的處?方管理規(guī)定》等?的有關(guān)規(guī)定，制?訂本制度。第?二條、醫(yī)療單位?應(yīng)按照精神藥品?購(gòu)用計(jì)劃，向指?定的精神藥品經(jīng)?營(yíng)單位購(gòu)用。醫(yī)?療單位購(gòu)買的精?神藥品只準(zhǔn)在本?單位使用，不得?轉(zhuǎn)售。第三條?、醫(yī)生應(yīng)當(dāng)根據(jù)?醫(yī)療需要合理使?用精神藥品，嚴(yán)?禁濫用。除特殊?需要外，二類精?神藥品的處方，?每次不超過(guò)七日?常用量。遇特殊?情況：如癲癇、?精神病等，需要?長(zhǎng)期服用二類精?神藥品的患者，?二類精神藥品口?服劑型的門診處?方用量，可延長(zhǎng)?至三十日常用量?。醫(yī)務(wù)人員不得?為自己開(kāi)處方使?用二類精神藥品?。第四條、使?用二類精神藥品?，須開(kāi)二類精神?藥品專用處方。?處方應(yīng)書(shū)寫(xiě)規(guī)范?、字跡清晰，處?方必須載明患者?的姓名、年齡、?性別、藥品名稱?、劑量、用法等?。簽寫(xiě)開(kāi)方醫(yī)師?姓名，配方實(shí)行?雙人核對(duì)，配方?和核對(duì)人必須簽?名。對(duì)不符合規(guī)?定的精神藥品處?方，藥劑人員應(yīng)?拒絕調(diào)配。處方?應(yīng)當(dāng)留存兩年備?查。第五條、?二類精神藥品要?單獨(dú)存放，庫(kù)存?或備用的二類精?神藥品要定期清?點(diǎn)，保持帳物相?符。破損、缺少?應(yīng)書(shū)面報(bào)告藥劑?科主任，經(jīng)院藥?事管理委員會(huì)批?準(zhǔn)后處理。第?六條、各病區(qū)及?手術(shù)室應(yīng)根據(jù)醫(yī)?療實(shí)際需要，申?報(bào)備用二類精神?藥品，二類精神?藥品的品種、數(shù)?量，上報(bào)___?_品、精神藥品?管理小組批準(zhǔn)，?到住院藥房辦理?相關(guān)手續(xù)備案，?由住院藥房發(fā)給?備用量。并建立?二類精神藥品備?用基數(shù)管理臺(tái)帳?。第七條、各?臨床科室需要使?用第二類精神藥?品處方時(shí)，由各?科室到指定部門?領(lǐng)用，并指定專?職人員妥善保管?。二類精神藥品?憑醫(yī)囑單每日發(fā)?一日用量，出院?帶藥及特殊情況?憑醫(yī)囑單和第二?類精神藥品專用?處方領(lǐng)藥。第?八條、在使用二?類精神藥品的過(guò)?程中，如發(fā)現(xiàn)有?質(zhì)量問(wèn)題或不良?反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)向?藥劑科反饋，并?及時(shí)處理。如發(fā)?生失竊情況應(yīng)及?時(shí)向院長(zhǎng)及保衛(wèi)?科及衛(wèi)生行政部?門匯報(bào)。二類?精神藥品購(gòu)進(jìn)管?理制度（十）?一、購(gòu)進(jìn)的二類?精神藥品因外觀?、包裝等質(zhì)量不?合格需退貨時(shí)，?應(yīng)將該藥存放于?退貨區(qū)，并有明?顯標(biāo)志，及時(shí)上?報(bào)質(zhì)量管理科。?二、客戶因藥?品質(zhì)量不合格要?求退貨時(shí)，應(yīng)詳?細(xì)記錄客戶反映?的情況，做好記?錄，同時(shí)將情況?報(bào)公司質(zhì)量管理